Tartalom
Minden érdekeltnek!,
Védőfelszerelések,
Mozsárról,
A mérleg,
Mákdaráló,
Őrlőlapok fémporokhoz (Villanópor készítéshez),
Jó tanács,
Alapanyagok készítése,
Az anyagok finomsága,
Mitől függ a jó végeredmény,
Faszén készítése,
Fémporok Készítése,
Fémporok tesztje,
Magnézium por Készítése (bojler anódos),
Aluminium por készítése (alufóliából),
Finom Magnézium és Aluminium por csiszolása,
Magnéziumpor passziválása,
Magnézium por passziválása Kálium dikromáttal,
Magnézium por passziválása lenolajjal,
Alumínium por passziválása Bórsavval H3BO3,
Puha törékeny Magnálium 50:50 készítése,
Petárdák készítése,
Anyaghányad kiszámítása,
Feketelőpor készítése mozsárban,
Videó: 5cm x 3mm lőporcsík égése liszt lőpor grillfaszénből,
Granulált lőpor készítése petárdához,
Szikraeffektes petárda készítése,
permanganátos petárdavillanópor KMnO4 Al S,
Perklorátos petárdavillanópor KClO4 Al S,
Magnéziumos petárdavillanópor KNO3 Mg S,
Magnéziumos perklorátos petárda villanópor,
Bárium nitrátos magnéziumos petárda villanópor,
Stroncium Nitrátos vörös fényű petárda villanópor,
Hivatásos villanógránáthoz használt villanópor,
Magnáliumos (Mg/Al) nitrátos perklorátos petárda villanópor Ba(NO3)2 KClO4
Mg/Al S,
Klasszikus zöld dörzsfejes gyári petárda villanópor,
Nátrium Nitrátos magnéziumos petárda villanópor NaNO3 Mg,
Kálium klorátos és kálium klorátos kénes petárda villanóporokról,
A perszulfátos petárdavillanóporokról,
Ismert villanóporok ereje,
Videó az itt leírt villanóporokról,
Lőporos gyújtozsinór kanóc készítése 1,8mm átmérőjű,
Videó a lőporos gyújtózsinórról,
Black Match gyújtózsínór készítése,
A robbanóanyagokról működésükről,
Stabilitás,
Érzékenység,
Felületű égésű anyagok,
kezdőként a legelső hibaként a kővetkezők szoktak lenni,
Mega petárda,
Kicsi petárda készítése,
Kicsi petárda II készítése,
Videó a kicsi petárda 1 és 2 ről Kclo4/al/s villanó porral,
Polumna Háromszög alakú petárda készítése,
Videó a 1,6 grammos villanó poros háromszög petárda elkészítésérő,
Mini Petárda készítése (mini háromszög),
Video mini petárda elkészítése háromszög,
Lőporos Petárda készítése,
Dörzsfejes mini petárda készítése,
Dörzsfejes mini petárda készítése video,
Glusatz (Glühsatz) késleltető készítése dörzsfejes petárdához,
Oxidálószerek készítése,
Tisztítási módszerek,
FONTOS!,
Pár egyszerű számitás hogy mihez mennyi kell,
Kálium perklorát KClO4 készítése,
Klórgáz elleni védelem,
Az áramforrás,
Klorát Perklorát sejtek cella pH értékének szabályozása,
Elektródák készítése,
Elektrolizálló berendezés készítése,
Kálium klorid kcl legfőbb jellemzői,
Kálium klorát KClO3 legfőbb jellemzői,
Kálium perklorát KClO4 legfőbb jellemzői,
Kálium klorát összehasonlítása kálium perkloráttal fontosabb tesztek és
tudnivalók videó,
Platina jellemzői,
Kálium klorid KCl tisztítása,
Kálium klorát KClO3 előállítása,
kálium klorát KClO3 tisztítása,
kálium perklorát KClO4 készítése,
Kálium perklorát KClO4 előállítása Kálium Klorátból KClO3 és Nátrium Klorátból 6 különböző módszerrel,
Kálium Perklorát előállítása Kálium Klorát hőbontásával,
Kálium Klorát átalakítása Kálium perklorátokká oxidálószereket használva,
Kálium Perklorát előállítása direktben Nátrium Perklorát Segítségével,
Cserebomlás,
Videó: Kálium perklorát KClO4 előállítása nátrium perklorátból NAClO4 elektrolízissel,
Kálium perklorát előállítása leggyorsabb termelés házilag,
Kálium perklorát előállítása salétromsavval,
Kálium perklorát KClO4 előállítása kálium klorátból KClO3 kénsavval H2SO4
vagy perklórsavval HClO4 ózonnal O3,
Módszerek klorátok megsemmisítéséhez kálium perklorát esetén,
Lehetőségek anódnak elektródához klorátokhoz perklorátokhoz,
Platina Elektróda,
Ólom dioxid PbO2 bevonatú anódok,
MMO vegyes fémoxid bevonatú anódok,
Házilag készített alternatív anódok Klorátokhoz Perklorátokhoz,
Kálium Nitrát KNO3 előállítása,
Bárium nitrát (BaNO3)2: készítése,
Koncentrált kénsav készítése,
Nitrocellulóz előállítása,
Salétromsav készítése,
Dextrin készítése,
Receptek sufnipirotechnikusoknak letölthető offline változat
Minden érdekeltnek!
Ez az oldal kifejezetten azok számára készült akik hobbi pirotechnikusok
(sufni pirotechnikusok). Itt megtalálhatod az adott anyagok tulajdonságait
biztonságos elkészítésüket, (petárda készítése házilag, tűzijáték készítése
házilag). Illetve a hozzá szükséges pirotechnikai elegyek házilagos
elkészítését. Mint pl: a lőpor készítése házilag vagy a villanópor készítése
házilag. Illetve a hozzátartozó alapanyagok készítése például a Kálium
Perklorát készítése. A receptek pirotechnikai alapúak elkészítésük
időigényes sok anyagot kíván. Azok számára ajánlom akik felhagytak a gyors
kiszámíthatatlan kevés infójú anyagokkal. Pl: a ki kristályosított peroxid,
vagy a sima gyufából előállítható érintésre is induló robbanóanyag stb.
Sajnos ezek olyan fojtás háztartási cuccokból összedobhatók amikre nem is
gondolnál nem kellenek hozzájuk, különösebb vegyszerek szaktudás egy 12 éves
srác is lazán összedobja anélkül hogy akár csak az A.B.C.-ben venne hozzá
bármit. Ezek hirtelen égő robbanóanyagok. Összegyűlve kupacba fojtás nélkül
nem pukkannak felrobbannak! Mozgatásra enyhébb érintésre gyakran beindulnak
nincs fényük befojtva. SEMMIKÉPP SE HASZNÁLJ OLYAN ANYAGOT, AMIRE HA RÁÜTSZ, KALAPÁCCSAL AKKOR
TÚL KÖNNYEN ELDURRAN! Ezekkel kifejezetten robbantani lehet, ilyenekről
nem írok.
Pirotechnikai anyagok: Ezeket sokan szeretik! Kevésbé érzékenyek (dörzsölésre, ütésre) ezért nagyon
biztonságosak! Látványnyújtásra vannak kitalálva ezekhez tiszta nehezen
beszerezhető anyagok kellenek, elkészítésük bonyolult, ezekről írok a
következőkben!
A KÖVETKEZŐ RECEPTEKET CSAK SAJÁT FELELŐSSÉGRE PRÓBÁLD KI!
LAKOTT TERÜLETTŐL MESSZE HASZNÁLD! EZ AZ OLDAL VEGYÉSZKEDVŰ
FELELŐSÉGTELJES EMBEREKNEK KÉSZÜLT! AFELELŐSSÉG A TIED!
Védőfelszerelések
Védőmaszk:
mezőgazdasági bolt Védőkesztyű:1vastag
1vékony vastaggal a mozsarat fogom, vékonnyal őrlők. Jő vastag és tűzálló
legyen! Védőszemüveg: Ezt külön
kiemelném. Ide egy nyitható tetejű zárt hegesztéshez használt UV védelemmel
ellátott védőszemüveg kell. Ez véd minket zárt szikráktól és gázoktól. Valamint
a fémporok által kibocsájtott UV sugárzástól is! Fontos hogy nyitható legyen
rajta a szűrő. Ugyan is így egy multifunkcionális védőszemüveg! Ehhez vegyél egy
arcvédő pajzsot ami a teljes arcot védi, olcsón kapni a
kettő használata együtt a tuti! Füldugó:
szakboltban kapható. Hosszúszárú gázgyújtó: Ajánlom egy hosszúszárú
gázgyújtó beszerzését mivel amikor a terméket gyújtod a kezed sokkal távolabb
van a terméktől.
Kép nyitható szűrővel eláttott
zárt heggesztéshez használt védőszemüveg
Mennyire veszélyes a házilagos tűzijáték készítés?
A házilagos tűzijáték készítést nagyon fontos hogy ne keverjük össze
avval mint aki házilag esztelenül nekiáll minden
féle labilis robbanóanyagot kikeverni. A házilagos tűzijáték készítésnél az
iparban is jól bevált, megbízható és ismert hatóanyagokat
használnak amiket pirotechnikusok gyárakban
tonnaszámra nagy tételben készítenek. Amikor meg valaki házilag barkács
robbanóanyagot készít akkor olyan anyagokról
beszélünk amik alapból az iparban használhatatlanok és a házi tűzijáték és
petárda készítéshez semmi közük sincsen. Az utóbbinál nagyon sok és súlyos
balesetek sokasága történt. Míg az amatőr pirotechnikusok körében nagyon
ritkák az ilyen esetek. A házilagos tűzijáték készítés alap szabályok
betartásával igazából nem sokkal
veszélyesebb mint bármi más az életben. A 10 éves
pályafutásom során 3 olyan alkalom volt amikor
baleset helyzet állt fent. Az első amikor KClO3/Al/S villanóport készítettem
és dörzsölés hatására kigyulladt. A
második amikor magnézium port malmoztam inert
környezetben majd levegő hatására kigyulladt. A
harmadik amikor házi készítésű gyújtózsinórt
gyújtottam meg és abból 8cm azonnal végig lobbant. Az
alap szabály hogy minden lehetséges
veszélyforrást fel kell mérni. És bármi ami már
túl veszélyes azt nem szabad bevállalni! Az eszközök időzítésénél biztosra
kell menni! Védőfelszereléseket mindig használjunk. Főleg az USA ban a
házilagos tűzijáték készítésnek nagy múltja van. A profik vegyészek és
hivatásosok már mindenütt elmondták mit lehet és mit nem. Ezt a hobbit
rengetegen profi szinten már évek óta űzik.
Vannak akik évtizedes tapasztalatokkal
rendelkeznek a 15-60 éves korosztályig. De a 20-40 éves korosztály között a
leg elterjedtebb ez a hobbi. Nagyon sokan csinálják és igazából nagyon kevés
a baleset. Ha van is főként kisebb balesetek. De ehhez
hozzátartozik hogy akik evvel a hobbival
foglalkoznak azok mindent megtesznek a maximális biztonság érdekében! Azt
tudnod kell amint valaki össze tudja ezeket az
eszközöket rakni azok messze jobbak a legjobb gyári termékeknél. És olyan
minőségeket rakhatsz össze amit még hivatásos
pirotechnikusként sincs esélyed megvásárolni. Igazából nincs olyan
tűzijáték ami házilag nem elkészíthető. És nincs
olyan alapanyag ami nem megoldható. Tűzijáték
készítés terén a 10 év alatt nem találkoztam még olyan
tűzijátékkal amit házilag ne lehetne
biztonságosan megcsinálni. Aki itt azt
mondja hogy házilag valami profi szinten nem
elkészíthető az nagyot téved! Akik ezt már évek óta csinálják, és aki ezt ki
akarja próbálni senkitől nem halottam még hogy azt
mondta volna hogy ne csinálja. És ez olyan
hobbi hogy sokan beleszeretnek és igazából éveken
át csinálják. Köztük sok magyar is, és mindegy hogy az adott országban ez
mennyire legális. A világ minden fejlett
országában ez egy népszerű hobbi. Angol nyelven szinte minden fontos dolgot
megtalálsz a leg profibb leírásokkal a témában.
A leg egyszerűbb és leg veszélyesebb nem profi
házi készítésű petárda veszélyei gyufából amivel minden
fiatal kezdi Armstrong's mixture
Fiatal
körökben nagyon népszerű egy nagyon veszélyes és bárki számára nagyon egyszerűen
elkészíthető petárdafajta aminek a veszélyeire
felhívnám a figyelmet! Akaratlanul is ha evvel a
témával foglalkozol bele fogsz futni, és akik ezt készítik garantáltan minden
féle szakmai tudást és tapasztalatot mellőznek. Hogy megértesd hol kezdődik a házi petárda, biztonságcentrikus
legyél először meg kell ismerkedned egy olyan nem hivatásos petárdával amit
bármi felszerelés nélkül már most is elkészíthetsz. Kivéve a biztonsági felszereléseket! Pirotechnikában csappantyú elegyekhez,
játékpatronokhoz, kálium klorátot használnak vörös foszforral tisztán vagy ként
is raknak hozzá különböző célokra és arányokban de
mindig nedvesen keverik össze az összetevőket és ragasztó is van benne.
Hivatásos körökben kálium klorátot vagy klorátos elegyet szigorúan tilos
szárazon vörösfoszforral keverni. Pirotechnikában az egyik leg
összeférhetetlenebb kombináció! Ez útmutatót ad egy alap minőséghez ami felett ha érdekel a téma egy stabil
kiindulópontot ad hogy milyen is nagyjából egy petárda ha még nem láttál ilyet.
Ehhez semmi más nem kell mint egy doboz gyufa és egy
penge. A gyufásdoboz oldaláról pengével levakarod a foszfort és ha van mozsarad vagy tudod őrölni kicsit
megőrlőd, majd evvel a mennyiséggel megegyező szemre mérve 1:1 arányban minél
finomabban késsel lereszelt gyufafejporral kevered. Ha még kicsit finomítani is
tudsz a gyufafejeken pl mozsárban még hatásosabb az eredmény. Ha nincs mozsarad
a kés végével finoman lecsiszolt gyufafejeket, és a doboz oldaláról lecsiszolt
foszfort kávéskanállal egy papíron még finomabbra
sűrűbbre morzsolod. Persze a kanalat a két őrlés között el kell mosni.
Gyufafejeket durván késsel le lehet kopasztani majd összepréselni időzítésnek
ezt bepréseled ennek a hatóanyagnak az elé. Amikor fiatalon ezt megismertem hogy hogy lehet a leghatásosabban elkészíteni,
eszembe sem jutott később még a közelébe menni sem mivel már ha ránéztem akkor
elindult magától! Ahhoz hogy ennek a keveréknek felmérd
a valós veszélyeit tudnod kell hogy készítsd el a legnagyobb hatásfokkal. Amikor
magától ez begyullad védőszemüveg kell mert szikrák
szállnak ki belőle! Ezt rossz műanyag toll betétbe vagy bármibe belerakod
robbanni fog. Amibe repeszelhet ne töltsd, fémtestbe semmiképp! Műanyag testben
is ha eldurran abból kisebb szilánkok kivállnak tehát a
szemed zárt szemüveggel védened kell! Ha alufóliába csomagolnád igazából az is
elég neki. Kézzel persze hogy a tárgyat megfogod
véletlen se csomagolgasd! Az sem árt neki ha
összenyomod akkor működik a legnagyobb hatásfokkal, viszont ennél a pontnál
rossz vége lehet. Ha már a csőbe van nem érheti olyan
aktív külső hatás mint a betöltés előtt, de vastag kesztyűben fogd csak meg! Egy
befőttesgumit elé rakva tudod időzíteni az szép lassan ég kétoldalt. A
gyufafejben kálium klorát van bekeverve ragasztóval meg más anyagokkal, de még
így is foszforral keverve ami a gyufásdoboz oldalán van
brutális erőre képes. Azt viszont tudnod kell hogy egy
érintés elég neki hogy magától elinduljon. Amikor töltöd egy zárt térbe simán el tud indulni csak azáltal hogy
te piszkálgatod. És kis adagnál is egy kis gyufásdobozból elkészítve kettő három
kis száll gyufából rámarkolsz arra a csőre amibe
nyomogatod csúnya vérhólyagosak lesznek minimum az ujjaid ha közben magától
begyullad! Ha jó vastag kesztyűt húznál és védőszemüveget betöltésnél még akkor sem markolhatnál a csőre rá! Száraz
homokba belerakhatod hogy stabilan megálljon a cső bele
öntheted ezt az Armstrong's mixture keveréket majd egy hosszú hurkapálcával
megnyomhatod. Egy zsepidarabbal elég ha miután
beszórtad a port rányomod jó szorosan hogy a por összenyomódjon valamennyire. Ha
nem is homokba rakod harapófogóval tartsd meg a tubust!
Ha mozsárban megőrlőd a foszfort majd kiszeded a gyufafejeket utána meg
próbálnád őrölni szintén egy jókora durranással
szembesülhetsz ha nem mostad ki a mozsarat. A legtöbb gyerek aki készíti igazából ahhoz is buta hogy megértse
hogyan kell a leg hatásosabban elkészíteni. És sokan teljesen véletlen jönnek
rá. Személy szerint fiatalon teljesen véletlen jöttem rá, nem halottam senkitől.
Ehhez amikor kanállal hozzáérsz már gyakorlatilag akkor
garantáltan lesz alkalom hogy már attól elindul. Védőszemüveg minden féle képen
kell már a por kikeverése előtt! Kicsivel is nagyobb adagban fojtás nélkül is
képes felrobbanni ez a keverék. Fényben szinte semmit sem fogsz látni, hangban
megmutatja milyen a jó petárda! Ez a keverék olyan hogy
garantáltan az első alkalmakkor megtanít a biztonságcentrikusságra a váratlan
öngyulladásaival. Hivatásos pirotechnikában szárazon be sem keverik vagy töltik
csak nedvesen. Játékpatronokban használják a lebutított változatát,
csappantyúkban ahol ráütsz és durran. Gyufákban az a lényege hogy a kálium
klorát vörös foszforral brutálisan érzékeny és reakcióképes. Ha kis adagban
szárazon a minél finomabban porított ha tiszta kálium
klorátot vörös foszforral keversz 1:1 arányban nagyon kis adagban nagy erővel
huppan el. Fél gramm körül
meg fojtás nélkül fel is robbanhat. A szemet és a kezet fokozottan
kell óvni. Illetve füldugó, fülvédő. Tanulságnak és kedvcsinálónak jó, de tartsd
észben hogy valószínűleg addig nem jutsz el vele hogy a
tubusba töltsd. Ezt úgy készítsd el hogy ez egy oktató
petárda teljesen összeférhetetlen összetevőkből, a készítés közbeni váratlan
öngyulladások és kellemetlen élmények garantáltak! Az erejét és a hangját ne
becsüld alá! Nagyon sok ilyen igénytelen gyufapetárdát láttam aminél fiatalok valamilyen arányba hozzákeverik a
foszfort a gyufafejekhez főként videókban. A védőfelszereléseket meg hogy ez
mennyire veszélyes fogalmuk sincsen. Sokan közülük nem mertnek beszélni bizonyos
dolgokról, hülyeségeket mondanak. Illetve több
gyufásdobozból készítík, és mivel valamit csak összekontárkodnak vele fogalmuk sincsen arról hogy valójában
mennyire érzékeny. Ez egy váratlan pillanatban derül ki náluk. Az érzékenységét
egy kálium klorát magnézium kén villanópornak savas kénnel kötött párával és
kezeletlen magnéziummal összehasonlítva még alaposan fel lehet szorozni hogy ez a keverék menyire érzékeny. És ha eszedbe
jutna esetleg egy TATP készítése, és hasonlók a hidrogénperoxidos dolog, előre
szólok semmi látvány és fojtanod sem kell hogy
leszakítsa az ujjaidat! Amellett hogy egy profi perklorátos villanóporral jóval nagyobbat durranthatsz óriási látvány
mellett. TATP utóbbinál amit szintén kipróbáltam, saját
tapasztalat ha egyszer sül el rosszul és megúszod az életbe többet a közelébe
sem mész. Kihangsúlyoznám hogy egyiknek sincs köze a
pirotechnikához. Aki gyufából javasolja neked hogy
készíts petárdát, az vagy hülyeség, vagy gagyi, vagy pokolian veszélyes! A
gyufapetárdák voltak az első petárdák miután megszerettem a gyári petárdákat ami elindított azon az úton hogy megismerjem
hogyan lehet elkészíteni a valódi gyári petárdákat házilag biztonságosan. És egy
nagyon fontos leckét adott már a kezdetek előtt ha azt
mondják rá veszélyes, instabil, erősen érzékeny ahhoz nem nyúlunk! Ha a stabil, biztonságos megoldás nehezebb is mindig megéri!
Gyufapetárda terén hidd el nem éri meg, ma már online webshopokból egész évben
kapsz minden féle profi gyújtózsinóros petárdát. Ha meg te készíted, amihez a
hivatásosok sem nyúlnának gyári eszközökhöz, ahhoz te se nyúljál soha! Egy KNO3
Mg S ennél sokkal jobb és azt teljesen biztonságosan
elkészítheted.
Védőfelszerelések: védőszemüveg, védőkesztyű, fülvédő
mid nélkülözhetetlen!
A Magyar jog 2022-ben a házilagos tűzijáték és
petárda készítésről
A pirotechnikai elegyeket és a robbanóanyagokat a
törvény teljesen eltérő módon kezeli. Tűzijátékokhoz és petárdákhoz
pirotechnikai elegyeket és nem robbanóanyagokat használnak. Külön törvényben meg
is van szabályozva hogy pirotechnikai eszközökbe
robbanóanyagokat nem használhatnak fel! Törvényileg a
házilagos tűzijáték készítés nem minősül robbanószerrel való
visszaélésnek! A lőpor, villanó porok, whistle mix, csillagelegyek,
recsegő elegy, és még sok más kompozíció ezek törvényileg nem robbanóanyagok hanem pirotechnikai elegyek. Ha kis
mennyiségben csinálsz tűzijátékokat a közveszélyokozás bűncselekményét szintén
nem valósíthatod meg. Ez a cselekmény alapból egy szabálysértés lehet amiért pénzbüntetést kaphatsz. Ha jogi ügyed lesz
belőle és felmerülnek szakértői költségek, és bűnösnek találnak ezek téged terhelhetnek. Vegyszerek terén mi nem
használunk olyan vegyszereket amit ha nálad
megtalálnának speciális méregengedély kellene hozzá. Viszont van egy EU-s
robbanóanyag-prekurzor lista hogy milyen anyagokat nem
adhatnak magán embereknek és milyen koncentrációban. Nem halottam róla hogy
bárkit ilyenért büntettek volna meg. De ezeket dugd el. Azt tudnod kell hogy nagy forgalmazóknál sok mindenhez ANTSZ engedélyt
kérnek olyan dolgoknál amit boltban is megkapsz. Amit igazából itthon nem kapsz
meg, mindent nyugodtan, legálisan megvásárolhatsz külföldről mint pl a bárium klorát Ba(ClO3)2. Segédeszközök mint a gyújtózsinór, elektromos izzógyújtó,
rakéta tooling, golyósmalom, dugózott csövek, ezek egész évben szabadon tartható
és vásárolható technikai eszközök. Szinte mindegyik közülük olyan hogy arra is
használható meg még sok más mindenre is! A gyári P1, F2, T1, pirotechnikai
termékek magán vagy külterületen szintén engedély nélkül egész évben
vásárolhatók, tárolhatók és felhasználhatók. Köztük vadriasztók,
villanógránátók, durranók (50 grammos petárda is technikai kategóriában mint a Durranó IV vagy V). 2010 óta a tíz év
alatt amióta én evvel foglalkozom, kevés olyan eset volt hogy ilyenből jogi ügy
lett volna. Ahol volt házkutatás és előkerült lőpor és házi készítésű
tűzijátékok is ott a szabálysértési bírság mellett az illetőre akit ebben bűnösnek találtak rá akarták terhelni a
szakértői költségeket is. Ha nem találnak nálad házi készítésű tűzijátékokat meg
bekevert elegyeket akkor igazából nem tudnak veled
semmit csinálni. A Jog az egy folyton változó dolog, ami a házi tűzijáték
készítést illeti az idő elteltével ennek a megítélése sokat enyhült. Alap
szabály az is ha téged elkapnak akkor tartod a szádat,
és azt mondod hogy te nem csináltál semmit! A bűnösséget azt nekik kell bizonyítaniuk. Én kisebb bakikról
tudok főleg volt ahol át szállt a szomszédba majd kijött a rendőr, vagy esetleg
a rendőr észrevette, ezekből szerencsére semmi nem lett. Ahol lett volna
házkutatás ezek annyira ritka ügyek hogy ahol volt is
ügy belőle abból is csak részleteket lehetett megtudni. Ha nem a magyar jogot
nézzük sok országban ennek meg van a megfelelő jogi háttere. És sok európai
országban a házilagos tűzijáték készítés saját célra teljesen legális! Nem kevés európai pyro shopot találhatsz akik vegyszereket és kellékeket árulnak azok
számára akiknek hobbijuk a házilagos tűzijáték készítés. Ami az internetes
tartalmakat illeti a saját készítésű tűzijátékok terén, ilyenből sosem lett ügy.
Ezek mind jogilag hiteltelenek, hamisítható, vágott felvételek, és szinte
bizonyíthatatlan hogy mi látható a felvételen. Ha nem lakott területen csinálod
és elviszed a házi készítésű tűzijátékot mezőre, erdőre, szántóföldre a
tettenérés gyakorlatilag lehetetlen. Otthon ami át
szállhat, hangos vagy nagyon feltűnő azt ne teszteld! Az esetleges maradékot
mindig szedd össze ne hagyd hátra, ne avval gyere ki pl
az erdőből de később szedd össze. Bekevert elegyet ne tarts otthon hogyha bármi van könnyen megtalálják. Vagy ha van mégis kényesebb dolog olyan helyre dugd el ahol kutyával
sem könnyű kiszagolni. A helyszínt ahol használod
lakott területtől távol legyen és váltogasd. A Google Earth programmal a
környéketeken megnézed az erdős, mezős, szántóföldes részeket. A használat után
helyszíni bizonyíték, otthon kikevert elegy vagy termék, tanúk főleg szomszédok
ne legyenek erre figyelj. Szilveszterkor ne otthon
lőj hanem mindent vigyél el hogy ne merüljön fel
senkiben a közvetlen környezettedben hogy te evvel foglalkozhatsz. Ebben a
hobbiban különösen fontos hogy ne tűnj fel a szomszédoknak! A beszerzésnél a
legjobb a diszkrét személyes beszerzés. Telefonba, vagy
amikor más csatornákon beszélsz családtagokkal ezeken soha semmi ilyen téma. Ha
bármit rendelsz a hobbit egy ideig mindig pihentesd és
mindent tüntess el ami arra utal hogy te vetted. Ha tutira akarsz menni veszel egy nagy 220 literesbe minden belefér műanyag
hordót beásod a földbe úgy hogy 10-20cm el mélyebben legyen a teteje, fóliával
letakarod, és fűvel, vagy más növényekkel megoldod úgy hogy egy rejtett ajtó
legyen felette ebbe belerakod a vegyszereidet, eszközeidet és mindent ami
kényes. Olyan helyen elhelyezve hogy azt mások ne láthassák hogy te ott kiveszel, beraksz dolgokat. Börtönbe
ezért még senkit sem zártak. A leg súlyosabb eset
amiről tudok az a Bonyhádi eset de ott már 50kg anfót ami nem pirotechnikai
elegy hanem robbanóanyagot használtak. Ott felfüggesztett lett a vége. De a
házilagos tűzijáték készítés ügyekben a leg súlyosabb eset a pénzbírság volt
szinte minden esetben. A 10 év alatt úgy hogy rengeteg magyar piromán
megosztotta a tapasztalatait, ha volt ilyen eset, talán 100 emberből 1 volt. Az
hogy valakinek ilyenből jogi problémája származott az
ritka esetnek mondható. Amik problémák voltak ott vagy
széles körben beszélt a környezetében az illető a hobbiról, belement személyes
találkozóba. Vagy pedig a terméket nem vitte el megfelelően lakott területről.
Meglepő mód viszont egy olyan magyar esetről sem tudok
hogy baleset érte volna az illetőt és úgy derült volna ki az ilyesmi. Ha van helyszín az megvizsgálják, kutyával keresnek, nagyon
fontos hogy egy sétáló vagy gazda se találhasson eszközmaradványt. Külföldi EU-n
belüli vegyszer, gyújtózsinór vagy valami technikai eszköz rendelésből egy
esetről sem tudok hogy gond lett volna. És igazából
ezekbe nem is tudnak nagyon belekötni. Ha az EU-n belül rendelsz valamit
külföldről ott nincs vám és csomagellenőrzés. De ami kell hozzá alapanyag és
segédezköz ez mind egész évben legális!
FONTOS: AHOVÁ ODAÍRTAM HOGY VÉDŐSZEMÜVEG ÉS VÉDŐKESZTYŰ OTT MINDEN
ALKALOMMAL HASZNÁLD MÉG HA STABIL IS!
MIVEL OTT TALÁLTAM
SZAKIRODALMAT UTALÁSOKAT INSTABILITÁS ESÉLYÉRE, ÉS NAGYON FONTOS HOGY A LEÍRTAK CSAK ADOTT
ANYAGOKNÁL ÉRVÉNYESEK! MÁS ANYAGOK MÁS REAKCIÓT PRODUKÁLNAK, ÉS VÉLETLEN
SZENYEZÉS ESETÉN IS ELŐFORDULHAT NEMKÍVÁNT REAKCIÓ!
Mozsárról
Egy olyan kőmozsár, ami alul öblös, kikerekített nagyon finoman lehet benne
őrölni, persze forgatva. Gyakorlatilag belülről akárhova kerül az anyag szépen
eltudjam dolgozni. A morzsolóeszköz vége lekerekített legyen, az anyag ne
képezzen nagy fojtást, vastag falu legyen mindig a mozsaram. Sok a gagyi ezért
alaposan megkell nézni a választékot csak a kifogástalan a jó. A
legfontosabb
hogy a
morzsolóeszköz és a mozsár tökéletesen fedjék egymást mindenütt. És jól tudjam
benne forgatni a morzsolóeszközt. Akárhogy forgatom mindig tökéltessen fedjék
egymást az edény fala alja és a morzsolóeszköz. Úgy őrlőm benne
az anyagot hogy gyakorlatilag körbe kőrbe
forgatom a terméket tehát malmozom vele, egy egyenletes forgató mozgással
lehessen benne őrölni.
A mérleg
Igazából két fajta mérleg kell ha nagyon pontos akarsz lenni. Az első a
digitális konyhamérleg, ez grammra mér de nem biztos hogy az 1g ot pontosan
kiméri, de nagyobb súlyokat is mérhetsz vele. Amelyik igazán pontos az Mg-ra
mér ha ilyet veszel olyat vegyél ami minimum 500g ig mér persze erre nagy sújt
nem rakhatsz ez a hátránya. Ha sima konyhamérleget veszel nagyon fontos hogy
század pontossággal mérjen
legalább ( 1g/0,05 OZ ) de minél kisebb a mértékegység annál jobb ezek kb 3kg
ig mérnek. De nézz körbe alaposan és minél pontosabbat vegyél meg minél kisebb
legyen a mértékegység és század ez nagyon fontos. Ez is grammot mér ez a
mértékegység a pontosságot jelenti. Nagyobb mértékegységűt nem szabad venni
azok nem jók!
És ha lehet
mindenképp szaküzlet ezt mindenképp nézd meg rajta. Azt is tudnod kell hogy a
sima konyhamérleg nagyon pontatlan ahhoz hogy ilyen porokat mérj vele, én
normális lőport nem tudtam konyha mérlegel csinálni mert sokat téved nem
tudtam sokáig miért nem olyan a lőporom mint kéne ez volt az oka énálam,
egyszer jó volt egyszer nem és nem tudtam miért. De lehet egy egyszerű trükköt
alkalmazni. Adott anyagból egy nagyobb adagot kell kimérni és szemre mérve el
lehet felezni. Így ki lehet mérni olyan adagokat is amit a konyhamérleg nem
képes kimérni.
Kép mákdaráló Nagyításhoz Klikk a képre
Mákdaráló
Én a kézi hajtású mákdarálóra esküszöm mert nem elektromos de nagyon sok a bóvli ezért alaposan néz körbe gyakorlatilag ez malmozza a
terméket. Belülről minél jobban fedjék egymást az alkatrészek és a kivezető
nyílás mindenütt egyenletes legyen és minél apróbb amelyiken nem egyenletes
a lyuk pl alul vagy felül van kis hézag azt meg se vedd mert ott nem darálja
meg rendesen (még a mákot se) alaposan nézz körbe. Tehát a mákdarálónál
belső alkatrészek jól fedjék egymást egyenletes legyen a kivezető nyílás és
minél apróbb. Minél kisebb a kivezető nyílás annál jobban át őrli annál jobban dolgozik. A belülről lévő csigát
is fontos hogy tudjam állítani hogy kijjebb beljebb legyen így állítható hogy lazábban vagy erősebben őröljön ezt a végén lehet
állítani kijjebb beljebb legyen, ez pl alufólia darálásnál nagyon fontos. A
bóvli és a jó minőségű darálók ugyan abban az árban vannak tehát nézz körbe
drágát ne vegyél mert nem biztos hogy jobb. .Tehát állítható is legyen mert
pl ha nem tudod állítani a csigát akkor pl alufóliát nem biztos hogy le
tudod darálni.
Őrlőlapok fémporokhoz (Villanópor készítéshez)
Először is villanópor készítéshez nagyon finom fémporokra van szükségünk. Ha
nem elég finom teljesen selymes tapintású a fémporunk akkor a villanó porunk
lassú lesz akár halvány árnyéka önmagának. A fémporok finomítását elsősorban
fémlapok között ajánlom de szóba jöhetnek gránitlapok is. A gránitról tudni
kell hogy egy erős kemény szerkezetű kő. Ez az úgynevezett (Stamp
Process).Itt először is két lap van egy nagy felületű nehéz vastag lap pl
különböző rozsdamentes laposacélok kiválóak a célra. A lényeg hogy az alsó
lap nagy súlyú nehéz és nagy felületű legyen ami nem csúszkál. Illetve ezen
felül vastagabb legyen és hosszúkás de ami nagyon fontos hogy mindkét eszköz
teljesen sima felületű és kemény erős szerkezetű. A másodok lap egy kisebb
egész hosszúkás lap ez mindig jóval hosszabb az első lapnál. Ez olyan legyen
hogy kényelmesen kézbe fogjam mert evvel fogok őrölni . Ami fontos hogy
legyen súlya és kényelmes legyen kezelni. Az őrlés úgy fog zajlani hogy a
nagy lapra kevés fémport rakok és a másik eszközt meg gyakorlatilag húzgálom
rajta. Ez a módszer azért hatékony mert nagy sima felületek között őrlődik a
fémpor súly alatt. Itt a módszer másik lényege hogy a saját testsúlyommal is
rásegíthetek az őrlésre. Ehez mindig előfinomított alapanyagok kellenek a
bojleranódnál csiszolóvászonnal lecsiszolt magnézium ötvözet már elég finom
de az alufóliás alumíniumhoz már alaposan elő kell finomítanunk
mákdarálóban. Anélkül a nagy sima felületű őrlőeszköz nélkül hatékonyan a
fémport nem fogod tudni lefinomítani. Ebben nem tapadnak össze a fémpor
részecskéi, nagy felületeken őrlődik az anyag, a finomítás során különösebb
az őrlést akadályozó technikai tényezők nincsennek. Egy 10 grammnyi adagot
ledolgozni benne nagyon hosszú munka de a minőség az kifogástalan. A
fémporokról tudni kell hogy brutálisan nehezen őrölhetők finomíthatók.
Ezeket csakis speciális eszközökkel lehet leőrölni vagy finomítani. Én egy
arányt írnék is egy 14 cm széles 30cm hosszú 15mm vastag nehéz lap az alap.
Ehhez egy 35 cm hosszú 5cm széles 15mm vastag nehéz súlyú őrlő rudat
ajánlok. Egy ehhez hasonló eszközre mindenképp szükséged lesz.
Jó tanács
Természetesen aki kezdő az sok felesleges dolgot meg vehet ha mész vásárolni
először gondold át mit szeretnél és pl mérleg mákdaráló mozsár ha nem vagy
biztos benne hogy jó ne vedd meg lehet találsz ezerszer jobbat csak nézz
körbe. Vegyszereknél is teljesen tiszta kell és mielőtt megveszel bármit
gondold át melyik éri meg neked pl fémporoknál magnézium vagy alumínium a
magnéziumot nem szabad hipermangánnal keverni de sokkal erősebb az alumínium
meg KNO3-mal borzasztóan gyenge ehhez nem éri meg (lőporral sokkal jobban
jársz) a magnéziumra ez viszont egyáltalán nem igaz Kno3 esetében. Az
alumínium viszont tovább eláll. Mindig amikor veszel valamit olvasd el az
összetételét hogy 100%-ossan tiszta alapanyagot vegyél mert szennyezett, nem
tiszta anyagokkal nem lehet dolgozni. Ha nagyon spéci lőport szeretnél akkor
ahhoz bolti faszén nem jó Fűzfaszén kell ezt neked kell csinálni az ebből
készült lőpor egyet pukkan meggyújtva, sokkal erősebb annál amiről videó
van.
Alapanyagok készítése
A por keverékeket whisle mix, lőpor, villanóporok, H3, és még
sorolhatnám gyárilag nagyon egyszerűen készítik az alapanyagokat külön
golyósmalomban leporítják és összekeverik. De ezek nem egyszerű
keverékek mivel ezek lényege hogy a részecskék atomi szinten minél
apróbbak legyenek és ezek
a részecskék minél közelebb legyenek egymáshoz. Ha nem jó az alapanyagod
azt vagy elmérted (Konyhamérleg nem jó ilyesmihez Mg pontosságú
vegyészmérleget használj!). Vagy nem tiszta alapanyagot használsz, de
99% ban azért nem jó mert nincs jól porítva, de az is lehet hogy nincs
jól elkeveredve. Az alapanyagokat külön lekell porítani ez semmivel nem
helyettesíthető ezen múlik áll vagy bukik szinte minden. Ezt egy módon
lehet hatékonyabban kivitelezni hatékonyabb eszközökkel hatékonyabban
őrölni, vagy több időráfordítás, nincs más megoldás. Pár anyag nagyon
jól porítható, de pár anyag brutálisan rosszul, ott vannak például a
fémporok. Ezeket úgy az
igazi megcsinálni ha pusztán fizikai úton készülnek, vagyis semmi
segédanyag nincs. Ha beviszel extra segédanyagot az minőségromlással
járhat. Ezeket az anyagokat nagyon gondosan összekell keverni. Az igazi
villanópor esetén kis adagnál is több perc munka mozsárban mialatt rendesen homogénre elkeverednek összeállnak homogénre az
összetevők. És jól összekeverednek az alkotóelemek és közel kerülnek
egymáshoz az igazi tiszta heves reakció érdekében.
Az anyagok finomsága: Az egyik legfontosabb dolog a pirotechnikában a szemcseméret ha nincs
meg a kellő szemcseméret nem fog megfelelően működni az adott termék és amit készítesz
használhatatlan vagy silány lesz. Különböző szemcseméreteknél a
teljesítmény drasztikusan eltérő. Én porításhoz kézi hajtású mákdarálót
használok. Ezzel leporítom azt az anyagmennyiséget amit abban az
időszakban elhasználok ezt kis dobozokba felhasználásig tárolom. Ez nem
elektromos, nincs motor mi elromoljon nem keveri a redukáló szert
levegővel tehát nem lobbanhat be pl, különböző fémporok vagy a faszén.
Felhasználáskor ezeket mozsárban ugyan úgy finomítom tovább mintha semmi
előfinomítás nem lenne, minél finomabb egy anyag annál sűrűbb, és annál
kisebb térfogatot foglal el. A Kálium nitrátot KNO3 mat pl úgy szoktam
először felmelegítem gázon hogy csökkenjen a páratartalma. Kb 3 órán át
mákdarálóban készre finomítom ahogy finomodik még egyszer felhevítem
hogy a páratartalomtól ne tapadjon, ezután ezt már nem igen lehet őrölni
mert olyan finom hogy nem igen akar már átmenni rajta. KClO4 esetén több
órán át addig őrlőm mákdarálóban amíg csak hagyja magát. Amíg csak lehet finomítani ezt is őrlés előtt
és egyszer a vége felé gázon jól megmelegítem, mert a legkisebb
páratartalom összetapasztja és nem lehet úgy őrölni. Ezeket ha
megmelegíted őrlés előtt és a vége felé egyszer akkor nem fog
összetapadni a por mer a legkisebb párától is összetapad összeáll.
Faszén esetében minimum minden esetben 12 órát rákell szánni a minimális
minőséghez de ha igazán erőset akarsz akkor a faszén finomítására pár
napot rászánsz. A kálium permanganát KMnO4 kivétel azt soha nem porítjuk
elő mivel megromlana ezáltal. Fémporoknál speciel Nincs jól leporítva
használhatatlan lesz a villanópor fémporoknál a leggyengébb minőséghez
is több napnyi munka kell amíg a leg kisebb szemcse van bennük akár
szemre nézve akár tapintásilag addig tesztelni se érdemes őket.
Villanóporoknál ha látod hogy nem jó akár kicsivel vagy
drasztikusan Gyengébb
leggyakoribb ok a szemcseméret. Egy villanópornál a szemcseméret annyit
jelent hogy épp hogy lassan elég és használhatatlan, pukkan egy erőst,
vagy a kezedből kiveri a gyújtóst, és ez minden másra is igaz. Ha jók az
alapanyagjaid és jól kimérted őket de gyengébbek esetleg gyengék vagy
legrosszabb esetben használhatatlanok egy megoldás van sokkal jobban
lekell őket finomítani és máris össze se lehet hasonlítani a
teljesítményt mert olyan anyagokból ezáltal amik akár lassan elégnek
rossz porítással olyan lehet könnyen rendes időráfordítással ami kiveri
a kezedből a gyújtóst. Petárdákba meg tízszeres teljesítménykülönbségek
vannak csak porításból kifolyólag. Fémporok és faszén esetén most csak a
faszenet írom le ezt ugyan úgy tanácsos készíteni mint az fémlapos
módszerrel készült alufóliából készített alumínium port tehát először
mákdarálóban lefinomítom majd fém vagy gránit lapok között készítem. A
faszenet nem kötelező de tanácsos így készíteni fémpor esetén viszont
anélkül a dolog nélkül az egész kivitelezhetetlen. Villanóporokhoz gyári
fémpor esetén ha magnéziumot veszünk akkor 40 mikron 400 mesh nél
durvábbat nem szabad megvenni. Alumínium por esetén a 4-5 mikronos
alumínium ajánlott. Finomabbat alumíniumban felesleges megvenni!
Mitől függ a jó végeredmény: Az anyag finomsága és hogy a
részecskék milyen közel vannak. Az alapanyagok tisztasága minősége és jó
eszközök. És a pontos mérés is fontos egy pici papír is meglehet akár
0,5g is ezért ez is nagyon fontos hogy mindig tárázzam a mérleget, és a
jó gyártási technika, ezek mind nagyban befolyásolják végeredményt. Adott anyagoknál azonos arányokkal különböző finomsággal
a teljesítmény drasztikusan eltérő. Tehát akár alumínium akár faszén és
még sorolhatnám ne sajnáld rá az időt hogy minél finomabb legyen mert
nagyon meglátszik a leadott teljesítményen. De hiába szuper finom egy
anyag ha nincs jól kimérve vagy nem olyan minőségű az egyik összetevő
mint kéne. A lőpornál az nagyon meglátszik ha elvan mérve és a
konyhamérlegek ilyen anyagokhoz nagyon pontatlanok volt. Bizony hogy
sorozatosan rossz volt a lőporom ez azért volt mert sokat tévedett a
konyhamérleg.
Kép a fűzfáról hosszú ágai faszénhez kiválóak messziről megismerni
hosszúkás egyenes lelógó ostorszerű csak lelógóan elágazó ágairól és hosszúkás
levelélől. Messze veri a belőle készült lőpor az egyéb lőporhoz használt
fafajták teljesítményét. Nagyításhoz klikk a képre
Kép Júliustól gyűjthető gyomkender hosszúkás leveleiről és fehér virágáról, erős
szagáról, 1,5-2cm vastag szivacsos száráról illetve hogy csoportosan nő sok egy
helyen kb 1,5m magasan messziről felismerhető.
Faszén készítése:
Festékesdoboz: Erre ütsz egy 2mm nél nem
nagyobb lyukat
Fűzfa: Egy 3 hónapot legalább hagyjad száradni a hosszúkás ágakat
Egy ásott gödör:
ebben kell szenesíteni ebben rakok tüzet ezt lefedve lehet szabályozni a
tüzet.
Ha extrém erejű és gyorsan égő
lőport akarsz azt te bolti grillfaszénből nem tudsz
csinálni ezt mindenképp házi minél reakcióképesebb puhafafaszénből kell
(Nyárfa, Hársfa, Mogyoró, Taplógomba, Fűz, Kutyabenge, Kender) valamivel lassabb
égésű reaktívabb lőporhoz magasabb gyanta tartalmú fenyő) és semmiképp sem
keményfából kell. A két legjobb ami a leggyorsabb és
legerősebb lőport adja az a kender és a fűzfa. A szakirodalom erre a kettőre
esküszik teljesítmény terén. H3 hoz ahol a gyorsaság
nagyon fontos a kínaiak kenderszenet használnak. A kendert Július környékén
érdemes keresni, sok fajtálya van de amit én ismerek
egy nagy hegyes levelű 1,5m körüli nővény fehér virággal. A szára kb 1,5 cm
vastag és belül szivacsos nem fás, erős büdös szagot áraszt. Előnye hogy
csoportosan nő sok egy helyen erről is jól felismerhető már messziről. Utak
mellett gyakran látni hogy nagy csoportokban nő
kocsiból vagy buszból is jól felismerhető. Ennek a szárát szenesítés előtt jól
ki kell szárítani. Gyors erős lőporhoz minél reakcióképesebb puhafaszén kell ami az égést aktívan gyorsító természetes vegyületeket
bőven tartalmaz, és nem tartalmaz olyan vegyületeket ami lassítja az égést.
Emellett minél magasabb hőfokon ég el és a fa belső minél energiadúsabb részéből
kell hogy készüljön mert az sem mindegy hogy a fának
melyik részét szenesítem. Pl vékonyka ágakból sokkal gyengébb a lőpor. Vékonyka
ágakat ne szenesítsünk és ne rakjuk a szenesitőedénybe
mert sokkal kevésbé energiadús faszén
lesz belőle, és kedvezőtlenül befolyásolja a kapott végeredményt. Kell egy
festékes doboz és gyújtós méretű fa természetesen csont száraz nem frissen
vágott ez nagyon fontos. A frissen vágottnak kel idő még kiszárad egy száraz
helységben szárítsad ki. Azt javaslom fűzfát használj
és január február környékén szedd amikor nincs rajta levél, hosszú ostorszerű
egyenes ágairól hosszúkás leveléről messziről felismerhető. Ezt egy három
hónapot minimum kell hagyni hogy teljesen kiszáradjon
ha ezt nem teszed meg a fában lévő nedvesség hatására káros folyamatok mennek
végbe amikor szenesíted és nem lesz megfelelő minőségű a faszened. A festékes
doboz tetején akkora lyuk ami kiereszti a faszeszt és
fagázt de az oxigént nem ereszti be faszén keletkezik egész pici legyen a lyuk
1db 2mm nél semmiképp sem nagyobb bőven elég. A festékes dobozt szorosan
telerakod a gyújtós méretű fával minél kisebb legyen a
hézag majd lezárod. Ásol egy gödröt tűzben égeted
330°C
köröli hőfokon. Nekünk úgynevezett vörös faszén kell ez
a hőfokot jelenti ez 330°C ez a legalacsonyabb hőfokon
készült faszén tehát egy lazább tűzön készítsed ez nem egy nagy
hőmérséklet.450°C foktól készülne a rendes faszén a barna faszén átmenne
feketébbe nem ez kell tehát nagyon nem kel felhevíteni de nem kell félni hogy ha
túl sokáig hagyod benne akkor az árt neki mert ilyen nincs az a baj ha kevés
időt hagysz neki. Ha fát magas hőfokon égetsz oxigén nélkül és kivezeted a
faszeszt és fagázt abból faszén lesz nem kel aggódni a faszénnek nem árt a magas
hőmérséklet amíg nem kap oxigént folyamatosan tartsd a
hőmérsékletet, a lyukon a fagáz és faszesz előfordulhat hogy meggyullad ha
kialszik még nincs kész ne aggódj amíg oxigént nem kap addig nem lesz a
faszénnek baja. Nem szabad megdöngetni a tüzet egy enyhébb egyenletes tűzön kell
csinálni a parázs egyenletesen vegye körbe. Ha van egy
erős parázs akkor már ne égjen körülötte a tűz a
parázsban készüljön ekkor ha beakarna gyulladni a tűz kicsit lefedem egy
lemezzel hogy kialudjon majd utána mindjárt leveszem az ásott gödörről a lemezt
inkább ez parázsban készül mint tűzben. Kell neki időt
hagyni ne legyenek szenesítve gyújtósnál vastagabb tömbök és biztos jó lesz.
Enyhén jöjjenek a gázok ki a vödörből akkor a jó a hőmérséklet. Ha enyhén
folyamatosan jönnek a gázok akkor azt a hőmérsékletet
tartsd mert akkor már készül a faszén mert látod hogy szenesedik a fa. Ne melegítsed tovább tartsd azt a hőmérsékletet. Alacsonyabb
hőmérséklet az ideális, ha enyhén jönnek a gázok akkor
ez megvan, ekkor már szenesedik a fa ne növeld a hőmérsékletet. Én le is szoktam
takarni úgy hogy a tűz se aludjon ki, és a hő se
szökjön el. Ez nem nagy hőmérséklet tehát sok idő kell. Ha már nem jönnek gázok
az edényből akkor a jó. Vedd
ki a tűzből a lyukakat nedves ronggyal takard le hogy ne kapjon oxigént mert
különben elég a faszén. Nagyon fontos hogy hagyjak elég időt, mert ha nem
szenesedik el rendesen akkor se lesz jó a faszén.
Hagyod kihűlni és megvan a faszened. Azért fontos hogy törekedjünk az alacsony
hőmérsékleten való szenesítésre, mert egyenletesebben készül a faszén, másrészt
rengeteg erős redukáló szert tartalmaz a fa amit könnyű
kiégetni belőle. Ha jó minőségű faszenet alulról melegítesz az hirtelen belobban, minél magasabb hőfokon
készül a faszén az annál gyengébb lesz lőporhoz. Az ebből készült lőpor egyet
pukkan meggyújtva. Megéri megcsinálni mert ha egyszer
megcsinálod az évekig elég és páratlan jó lőporod lesz olyan amit bolti
faszénből nem tudsz csinálni. Szerintem a leg olcsóbb megoldás ha normálisan megcsinálod petárdához teljesen jó.
Normális a hangja és a fénye is teljesen jó se nem halk
se nem fénytelen. Annyi a titka kel egy pontos mérleg szánsz időt a lőporra az anyagokat külön olyan finomra
porítod mint az atom és alaposan összedolgozod az anyagokat hogy jó tömör
legyen és jól összeálljon, csinálsz egy jó fojtást a receptek alapján és van egy
olcsó egyszerű ütős petárdád és a leg biztonságosabb megoldás és a leg kevesebb
alapanyagot igényli.
Kép a villanó porokhoz hasznát gyári alumíniumporról házilag is kifogástalanul
elkészíthető Nagyításhoz klikk a képre
Fémporok Készítése:
Kézi hajtású jó minőségű mákdaráló persze ezt alaposan le kell szigetelni
mert a fémpor borzasztóan szeret átmenni a legkisebb hézagon is. A
fémporok őrlésénél fontos hogy ne keveredhessen levegővel mert levegővel
keveredve főleg a magnézium belobbanhat energia hatására, de ez sok más
porokra is igaz pl a porított faszén vagy kénpor. A fémporok nagyon
nehezen poríthatók. Mint mondtam különböző finomsággal drasztikusan
eltérő teljesítmények. A létező leg finomabb pl alumíniumnál ami gyárilag
előállítható 2-3 mikronos ezt úgy készítik gyárilag hogy úgy felhevítik az
alumíniumot hogy párologjon, majd ennek a gőzeit folyékony nitrogénnel
lehűtik. Így készül pl a German Dark vagy az Indian black alumínium
por is házilag nem lehetséges ez az eljárás. Én házilagos fémporokat
használok és kifogástalanul elkészíthető belőlük kifogástalan minőségben
minden kivétel nélkül. Minél finomabb egy fémpor annál tömörebb lesz az
állaga annál reakcióképesebb és annál tisztábban hevesebben megy végbe a
reakció és különböző finomsággal az állag küllem is teljesen eltérő.
Alumínium por esetében minél finomabb nem csak hogy annál sűrűbb és annál
kisebb térfogatot foglal de annál sötétebb is. Az 1.képen egy alap minőség
látható míg a 2.képen egy annál sűrűbb sokkalta finomabb alumíniumpor a finomságuknak köszönhetően nemcsak
állaguk de színük is eltérő. Ezt mozsárban vagy mákdarálóban vagy más
módszerrel golyósmalom nélkül ne is akard finomítani mert a fémporok
annyira nehezen poríthatók hogy igazából anélkül nem fogod tudni
megoldani. A Shimizu könyv is három féle módszert ír a golyósmalom,
fémlapos módszer, illetve ami házilag nem elérhető a nitrogénes
porlasztás. Én a sok év alatt ezeken kívül nem láttam senkitől semmilyen
más módszert ami kivitelezhető lett volna és egy selymes hintőpor finom
tapintású port készít. Ha én a fémport megfogom és nem selymes tapintású
hintőpor finom az nem jó. Én bátran kijelenthetem anélkül a módszer nélkül
amit te egyedileg kigondolsz bátran vedd úgy hogy alapból hülyeség. Mert
fémport csak is speciális eszközökkel lehet őrölni úgy mint más anyagokat
nem lehet lefinomítani.
Fémporok tesztje: A magnéziumot úgy tesztelem
egy késhegynyit szemre mérve azonos arányban kálium perkloráttal keverek
amikor nagyon durván ellobban akkora jó. Az alumíniumnál egy késhegynyit
szemmel mérve azonos arányban szintén kálium perkloráttal keverek egy
intenzívet kell pukkannia ezt elérni sok munka nagyon sok idő ezt
megcsinálni brutális munkával számolj. Amíg ez nincs meg ne is akarjál
belőle semmit csinálni, az alumínium por perkloráttal tesztelve nagyon
sokáig csak elfog égni, nem pukkan, ez nem azért van mert nem tiszta
valamelyik alapanyag, hanem mert nem elég finom. Kálium nitráttal
tesztelve alumíniumnál 55%Kmo3 30% alumínium 15% kén elegyével tesztelem magnéziumnál 1:1
Kno3/Mg arány Kálium nitráttal nem jó tesztelni mert nagyon durván is
jónak mutatja a fémporokat ezért ezzel nem ajánlom a kálium perklorát
viszont jól kimutatja ha nem jó. Amíg a fémporba a legkisebb szemcsét is
tapasztalod érzed látod addig ne is akard tesztelni csak nézd meg a
páros képen az első aluport
milyennek is kell minimum lennie ezt elérni sok napos nehéz munka teljesen
púder finomnak és szemcsementesnek kell lennie.
Magnézium por Készítése (bojler anódos): Bojler anód: Szaküzlet (bojler alkatrész elektronikai alkatrész bolt) ez 75% magnézium és 25%
alumínium kb 300g os hosszú rúd. Smirglipapír: 80-100 as
szemcseméret. Itt az anódot fogatom a fóróba szárastól majd nagyobb
felületen az oldalánál a smirglipapírt védőkesztyűben kézbe fogva
csiszolom egy vödörbe. Csak a bojler anódos magnézium ami 75%magnézium
25%alumínium minimum 3X erősebb a sima alumíniumnál. Köszörűfej csapos hengeres köszörűkő :Ez egy kicsi köszörűkő amit belehet fogni egy erős fúróba csapos
hengeres csiszolókőnek is hívják.
Fogom a bojler anódot
valami erre alkalmas géppel lecsiszolom az egyik eszköz ami erre alkalmas
az a smirglipapír itt a csiszolandó hengeres tárgyat fogatom a fúróba. Ezt
én úgy szoktam fogom a bojleranódot befogatom egy erős fúróba majd
smirglipapírral 80 vagy 100 smirglipapírral a szabadban egy vödörbe
csiszolom hogy a fémpor ne szóródjon szét. Evvel a szemcsemérettel
eloszlik a porítás és őrlés közötti idő ha fém vagy gránitlapokkal őrlőm.
Durvább smirglipapírral gyorsabban lehet porítani de az őrlés egy
kínszenvedés. Ha golyósmalommal készítjük ott nem mi őröljük ott épp ezért
a legdurvább 40 es szemcseméret ajánlott. Ezután fémlapok között finomítom
a fémport. Ehhez először is kell egy fém alap ez minél szélesebb nehezebb legyen teljesen sima
felületű sémiképp sem festett és lehetőleg rozsdamentes egy 17 cm eres
négyzetnyi biztos kell. És kell egy fém rúd legalább 5cm széles és szintén
nagyobb súlya legyen kis súlyúval felesleges is próbálkozni ez szintén
teljesen sima felületű rozsdamentes legyen. E között a két fémlap között
dolgozom a fémport kicsi adagokban ezzel lassan lehet haladni de úgy látom
ez el is éri a létező legjobb minőséget, természetesen a két fémlap
tökéletesen fedje egymást. A videókon szereplő villanóporok és petárdák
ezzel a módszerrel készültek. Fémlapok helyett szóba jöhetnek még alaposan
simára csiszolt felületű gránitlapok is de én a fémlapokat sokkal jobban
ajánlom. Ezzel a módszerrel nem csak fémporainkon hanem oxidálószereinken,
lőporon, faszén, kén meg mindennel ami porítható nagyot dobhatunk.
Golyósmalom nélkül kis adagokban ezzel a módszerrel extrém finom porokat
lehet. Ha kész a finom magnézium porom ezután természetesen azonnal
passziválni kell lenolajjal vagy kálium bikromáttal. Amikor már mozsárban
már a poraink nem finomíthatók tovább mert odatapad az oldalához ezzel a
módszerrel még finomabbá tudjuk tenni. Anélkül a módszer nélkül
golyósmalom nélkül házilag fémport készíteni azt kell mondjam annyira
nehezem porítható hogy esélytelen. Egy hosszú több órás munkára számíts
kis adagokban lehet haladni a kész fémpor sötét színű és tapintása
bársonyos kell hogy legyen. Ezt csakis sima nagy felületű kemény nehéz
felületek között lehet hatékonyan készíteni. Persze gyártónál van 40
mikronos tiszta 99%-os magnézium por is nézd meg melyik éri meg jobban a
tiszta Magnézium ütőseb de sokkal érzékenyebb is. A magnézium az
alumíniumnál drasztikusan nagyobb teljesítményt ad le Kálium nitráthoz
magnézium szükséges mert azzal egy jó erőst pukkan alumíniummal meg csak
lángol és ebben az esetben nem mérhető egymáshoz a teljesítmény. A kész
magnéziumpor ugyan úgy néz ki mint az alumínium por nézd meg a páros képen lévő aluport ez is egy sötétszürke teljesen matt
por de a leg fontosabb amikor megtapintom olyan legyen a tapintása mint a
hintőpor. Ugyan olyan mint az alumínium árban de százszor több a munka
vele mert hatalmas munka anódot reszelni porítani, de a teljesítmény se
mérhető össze.
Aluminium por készítése (alufóliából): Alufólia: Élelmiszerbolt ez nagyon tiszta alumínium
Mákdaráló: A csiga ami őröl mindenképp olyan legyen hogy
kijjebb beljebb is tudjon mozogni erősebbre és lazábbra is lehessen húzni
ez nagyon fontos.
Fogom az alufóliát a mákdarálót nem húzom meg az elején hogy ne terheljem
meg majd átdarálom, ahogy finomodik már jobban meghúzom. Itt amikor
már nincsennek nagyobb darabkák benne hanem egy durva szürke por azután
tudom csak fém vagy márványlapok között tovább finomítani ez mákdarálóban
egy 3 órás művelet még ezt az állagot eléri. Ha ez megvan fémlapok között
finomítom a fémport. Ehhez először is kell egy fém alap ez minél szélesebb nehezebb legyen teljesen sima
felületű sémiképp sem festett és lehetőleg rozsdamentes egy 17 cm eres
négyzetnyi biztos kell. És kell egy fém rúd legalább 5cm széles és szintén
nagyobb súlya legyen kis súlyúval felesleges is próbálkozni, ez szintén
teljesen sima felületű rozsdamentes legyen. E között a két fémlap között
dolgozom a fémport kicsi adagokban. Ezzel lassan lehet haladni de úgy
látom ez el is éri a létező legjobb minőséget. A két fémlap tökéletesen
fedje egymást. A videókon szereplő villanóporok és petárdák ezzel a
módszerrel készültek. Fémlapok helyett szóba jöhetnek még alaposan simára
csiszolt felületű gránitlapok is, de én a fémlapokat sokkal jobban
ajánlom. Ezzel a módszerrel nem csak fémporainkon hanem oxidálószereinken,
lőporon, faszén, kén meg mindennel ami porítható nagyot dobhatunk.
Golyósmalom nélkül kis adagokban ezzel a módszerrel extrém finom porokat
lehet. Amikor már mozsárban már a poraink nem finomíthatók tovább mert
odatapad az oldalához ezzel a módszerrel még finomabbá tudjuk tenni.
Anélkül a módszer nélkül golyósmalom nélkül házilag fémport készíteni azt
kell mondjam annyira nehezem porítható hogy esélytelen. Egy hosszú több
órás munkára számíts kis adagokban lehet haladni a kész fémpor sötét színű
és tapintása bársonyos kell hogy legyen.Vannak egyébként ezek az alumínium
pigmentek Pl a Sirius ezüstpor (sokáig ezt használtam) ez pl festékboltban
kapható ez is tiszta alumínium de másabb ezeket könnyű felismerni a
normális alumínium por szürke és fakó de ezek fényesek visszaverik a fényt
ezekkel van pár gond a sima aluporral szemben, először is ezek kegyetlenül
szállnak a levegőben bemennek mindenbe és eléggé fognak ezekkel is jó pár
napot rászánva érhető el a használható minőség tudtommal pl a Siriusz az
tiszta alumínium pusztán a gyártás módjának köszönhető a fényessége
szállingózása állaga hogy másabb mint a rendes alu, tudtommal tiszta
alumínium de speciel nagyon drága. Másik hátránya hogy valamivel nagyobb
térfogatúak ezek az alumínium pigmentek a rendes alumíniumporhoz képest
ami villanópornál nem előny. Most ha meggyújtok egy házilag finomított
Siriuszost ugyan olyan szemcsemérettel és rendes aluport akkor ugyan úgy
ég el bár a rendes alu jobban tágul valamivel. Persze nem jelenti azt hogy
normálisan lefinomítva ez gyengébb mint mondtam azonos szemcseméretnél
egyforma a teljesítmény teljesítményben egyformák de én nem ajánlom. Ha
kohónál esetleg gyártónál kapsz nagy mennyiségű aluport nagyon olcsón és
az biztos tiszta alu de ilyen pigment akkor teljesen jó vedd meg de
festékboltba megvenni semmilyen téren nem éri meg mert az alufóliás
változat sokkal jobb és olcsóbb. Bolti Siriuszos alumínium 50g 2010 es
árfolyamon 800ft gyári létező legjobb 4-5 mikronos Super Dark
Aluminum (german dark,vagy indiai,) létező legjobb pirotechnikai alumínium
ehhez képest is 100g kerül ennyibe. Persze ez nem boltban kapható 1kg os
kiszerelésben meg még olcsóbb (a 4-5 mikronos Super Dark, German Dark és
indiai alumínium a létező legjobb alumínium por). Alufóliásnál 2010 es
árfolyamon 500ft körüli 30m es fóliából 250-300g alupor nyerhető ki.
Aluporba a leg olcsóbb amit eddig láttam természetesen teljesen tiszta
alumíniumpor persze egész durva tehát kell vele dolgozni 500FT 1kg 2010
árfolyamon döntse el kinek mi a legjobb.
Finom Magnézium és Aluminium por csiszolása: Csiszolóvászon: Más néven csiszolópapír
smirglipapír 80 vagy 100 szemcseméret ez alatt a szemcseméret alatt nem
ajánlott a fém lapos módszerrel a feladatra.
Harisnya: Sima
bolt ez a fémpor szűréséhez kell.
Nádrág gumi: Ezzel fogatom nagyon
finoman össze a smirglipapírt az anódon hogy ne csússzon szét csiszolás
közben.
Nejlonharisnya:
sima boltban kapható
A módszerrel gyakorlatilag szinte majdnem jó egész finom Magnézium és
Alumínium port lehet készíteni már gyakorlatilag a csiszolásnál. A
módszer lényege hogy magát a fémet amit csiszolunk fogatjuk be egy erős
fúróba majd azt egy 80 vagy 100 szemcseméretű csiszolóvászonnal a gyoran
forgó fém felületén le föl húzgálva lassan finom fémpor keletkezik. Ez
alatt a finomság alatt a csiszolóvászon nem ajánlott a feladatra fémlapok
között finomítva mivel a
fémpor nehezen finomítható. A csiszolóvásznat egy nadrág gumival lazán
összefogatjuk így a csiszolásnál nem fog szétcsúszni. Bojler anód esetén
van egy kiálló kis rész amivel az anódunkat befogathatjuk fúróba.
Alumínium esetén alumínium csöveket kell vásárolnunk majd a végükre
készíteni pl egy csavarral egy olyan részt amivel stabilan befogatjuk a
fúróba. Mindkét esetben a fémünk értelemszerűen hengeres kell hogy legyen
mivel a csiszolandó tárgy forog a fúróban. A módszer folyamán sose nyomjuk
rá a csiszolóvásznat, csak lazán hagyjuk csiszolni, nagyon lassú kis
mennyiségeket lehet csiszolni nagyon sok munkával. A keletkező fémport egy
vödörbe csiszoljuk ugyanis
ez szállni, szóródni, porzani fog és a fémpor nem szétszóródik hanem a vödör hosszú falu belseje
felfogja és a vödör alján fog így összegyűlni. A műveletet a szabadban
végezzük mert a finom por valamelyest szállingózik a levegőben. A fémport
a csiszolás után egy egyrétegű harisnyával át kell szitálni. Nagy
mennyiségeknél a módszer nem életképes de olyan finom fémport ad hogy
fémlapok között (esetleg
gránitlapok között) hogy sokkal könnyebb tovább finomítani a fémporunkat
mint alumínium esetén. A folyamat folyamán használjunk védőszemüveget és
védőmaszkot, hogy a por se a szemünkbe se a tüdönkbe ne kerüljön. Illetve
védőkesztyűt mert különben megsérülne a kezünk.
Kép magnézium por csiszolása minimum 80-100 as szemcseméretű
csiszolóvászonnal (smirglipapírrral) a bojler anódhoz nagyon lazán van
rögzítve a csiszolóvászon.nagyításhoz klikk a képre
Kép 80 as szemcseméretű csiszolóvászonnal egyszeri gyors
csiszolással frissen csiszolt magnézium por szűrés finomítás és passziválás előtt. Már a csiszolásnál rendkívül finom
fémport kapunk.nagyításhoz klikk a képre
Védőfelszerelések:
védőszemüveg, védőkesztyű, védőmaszk,
Kép márványlapok között
készült házi
készítésű alumínium por alufóliából
Ezen a képen alufóliából a receptekben és a villanóporos videókon illetve a
kicsi petárdás videón ezt használtam alapanyagnak ez az alufóliás alumínium
látható működés közben a videókon. A nagyításhoz klikk a képre.
Kép fémpor készítés fémlapok közt nagyításhoz klikk a képre
Magnéziumpor passziválása: Nyers lelonaj: Festékbolt nagyon fontos hogy nyers lenolajat
vegyük, ugyanis ez nem tartalmaz adalékanyagokat.
Lakkbenzin hígító: festékbolt
Kálium Dikromát: ezt rendelni tudsz de ez méreg drága
A fémporok passziválásának az a lényege hogy magától a környezeti hatásoktól
illetve a különböző bekevert vegyszerektől megóvjuk hogy megtámadják a
fémporainkat fémreszelékeinket. Ez két dolgot befolyásol magát az
eltarthatóságát a bekevert elegynek illetve nagy mértékben lecsökkenti az
esélyét hogy a fémporos keverék a
tárolás folyamán begyulladjon. Különböző villanó porokban különösen Magnézium
esetén a bekevert oxidálószerek Katalizátorok megtámadják a fémet. Így a
keverék idővel úgymond megdöglik. Ez azt jelenti hogy a keverékben lévő
oxidálószer és vagy katalizátor vagy más alkotóelem elkezdi megtámadni a
fémport. Rosszabb esetben elég egy kis nedvesség pára neki ami drasztikusan
felgyorsítja ezt a folyamatot és ha nincs passziválva az elegy akár tárolás
közben el is indulhat. A magnézium por pl annyira érzékeny hogy maga a levegő
bekeveretlenül is idővel tönkreteszi. A legkisebb pára is erősen károsítja. A
különböző oxidálószerek, kén, ha nincs passzíválva erősen megtámadják. Ha
teljesen száraz a keverés akkor valamivel lassabban de ha a legkisebb pára is
éri ezek a káros folyamatok drasztikusan felgyorsulnak. Ennek eredménye hogy a
keverék ereje drasztikusan csökken vagy teljesen tönkremegy rosszabb esetben
tárolás folyamán beindul. Villanó porokban, különböző bekevert elegyekben
mindenképp passzivált magnéziumport kell hogy használjunk. A következőkben a
magnéziumpor passziválását írom le. A kész fémport ezek után nagyon fontos
hogy nem lehet semmilyen formában sem őrölni vagy finomítani mert leviszi róla
a védőréteget
az eljárás után
szigorúan már csak bekeverni lehet. A kálium nitrát, kálium perklorát, bárium
nitrát, kénpor a magnéziumot passziválatlanúl erősen támadják, főleg kénpor
jelenlétében ha a magnéziumot le pasziváljuk teljesen száraz állapotban
gyakorlatilag ezek az anyagok semennyire nem fogják összekeverve
megtámadni.
Én villanó porokhoz minden esetben passziválom a fémport ha megfelelően
végezzük a passziválást én csak jótékony hatásról számolhatok be. Az itt
leírt: KNO3/Mg/S, KClO4/Mg/S, BANO3/Mg/S villanóporokhoz én a lenolajos
passziválást használom. Az alumínium por esetén kálium perklorát esetén
természetesen ez a dolog nem érvényes, a Shimizu könyv alapján még magasabb
hőmérsékleten sem megy végbe káros reakció köztük. Ezen az oldalon semmilyen
olyan petárda villanóporos alumíniumos recept nem szerepel aminél az
alumíniumot bármilyen módon kezelni kellene.
Magnézium por passziválása Kálium dikromáttal:
Összemérés:
100g Magnézium por Mg
5g Kálium Dikromát K2Cr2O7
30ml Víz H2O
Először a magnézium port 100°C fokos sütőben 1 órát
melegítjük. Majd a vizet felforraljuk és forrón hozzáadjuk a kálium dikromátot
úgy hogy mindkét anyag forró legyen. Forrón összedolgozzuk majd
szobahőmérsékleten pár napot hagyjuk teljesen megszáradni. Ez a következők ellen
biztos védi levegő, kálium nitrát, ammónium perklorát, kálium perklorát, kén,
bárium nitrát, stroncium nitrát, nátrium nitrát. Ez bizonyos oxidálószerekkel pl
Kálium Perklorát katalizátorként is működik a Kálium bikromát ezért valamelyest
villanó porban még a teljesítményre is jótékony hatása van. Itt a mindenkori
fémporhoz +5% kálium biromátot
kell mérni a megfelelő passziváláshoz. Az iparban szinte mindig kálium
dikromátot használnak tűzijátékokhoz passziváláshoz.
Magnézium por passziválása lenolajjal:
100g Magnézium por
4g Lenolaj+ ezt lakkbenzin hígítóban
oldjuk
Ez következőképp készítem a +4% lenolajat először is bő lakkbenzin hígítóval
oldom majd a magnéziummal, vagy alumíniummal, vagy egyéb fémporral jól
homogénre dolgozom. Ha ez megvan egy hetet szobahőmérsékleten hagyom
kiterítve száradni. Nagyon
fontos hogy a lenolaj teljesen rá van szárítva a fémporra. A lenolajról
tudni kell hogy könnyen oxidálódik ezért a fémport csak is szép lassan
szobahőmérsékleten szabad kiszárrítani. A lenolaj a fémporra teljesen rá fog
száradni úgy mint egy lakk vagy egy festék és abban semmi nedvesség nem fog
maradni hanem teljesen szilárdan tapadásmentesen egy kemény láthatatlan
burkot képez a fémpor köré. Ezt mindig akkor szoktam passziválni amikor a
fémpor már teljesen finom mivel a nedvesség összetapaszthatja a
részecskéket. Itt nagyon fontos ez a lenolajos passziválás tökéletesen véd ugyan úgy az előző módszerben említett anyagok esetén kivéve az
ammónium perklorátot. Ammónium perklorát esetén ez a lenolajos passziválási
módszer semmilyen védelmet nem nyújt. Az ammónium perklorát erősen támadja a
magnéziumot. Itt nagyon fontos hogy teljesen a fémporra rászárított tehát
rászáradt lenolajról beszélünk.
Kép magnézium reakciója vízzel
nedvesített
környezetben oxidálószerekkel
és Magnéziumpor megfelelő kezelése pyrotechnikai célra. Nagyításhoz Klikk a
képre
Alumínium por passziválása Bórsavval H3BO3: Bórsav H3BO3: Gyógyszertár vagy vegyészeti szaküzlet.
Nagyon fontos hogy véletlen se keverjük össze a borkősavval amit
háztartási, mezőgazdasági szaküzletben árulnak! Ezért kétszer is nézzük
meg mit veszünk!
Összemérés:
100g Alumínium por
2g Bórsav H3BO3
+pici víz a bórsav oldásához
Kálium klorát KClO3, kálium perklorát KClO4, kálium permanganátos flash
por esetén teljesen felesleges a bórsavas kezelés! Az itt leírt
villanóporok közül a villanógránátokhoz használt villanópor esetén van
értelme a kezelésnek. A következő esetekben kell a bórsavas kezelés KNO3
kálium nitrát, Ba(NO3)2 bárium nitrát, stroncium nitrát Sr(NO3)2, és más
nitrátok aluporral. Valamint ha szódabikarbóna vagy más enyhén lúgos anyag
van használva aluporhoz. Ennek az a lényege hogy nedves közegben vannak
anyagok amik megtámadják az aluporon a védőréteget. Itt a lúgos anyagok
jelentenek problémát és a nitrátok. A reakció a hőmérséklet emelkedésével
valamint 60°C-on válik veszélyessé és ezért kell a bórsav. A Shimizu könyv
egy pH 4.7-5.1 közötti savas pH értéket ad meg. A kezelés egyszerű a 2%
bórsavat pici vízben fel kell oldani különben hatástalan. Szárazon
hozzáadott bórsav nem vonja be az alumíniumot ezért az hatástalan! Ezután
az alumíniummal alaposan el kell keverni hogy bevonja. Majd kiterítve
hagyni kell teljesen hogy szobahőmérsékletem megszáradjon. Ha már teljesen
megszáradt akkor langyos 50°C körüli langyos de nem meleg sütőben 3 órát
még rászárítunk hogy biztosan száraz legyen az alupor. A sütőbe mielőtt
berakjuk előtte nagyon fontos hogy már száraz legyen. Az is fontos hogy
csak is langyos sütőben szabad rászárítani. És a lemez is csak langyos
lehet és nem forró. Ugyan is így biztos hogy megszárad az alupor és
károsodni sem fog. Mg magnézium és MgAl magnálium esetén bórsavat TILOS
használni. Ugyan is a bórsav ezeket a fémeket aktívan támadja! Ez a
kezelés csak alumíniumra érvényes. Az alumíniumot lenolajjal és kálium
bikromáttal szintén nem tudjuk kezelni. Ugyan is ez leredukálná az
erélyét. Illetve alumínium esetén a szakirodalom nem tesz említést a
bórsavon kívül más módszerrel történő kezelésre!
Puha
törékeny Magnálium 50:50 készítése: Akiknek nincsenek megfelelő
eszközeik alumínium por készítéséhez. Gondot okoz hogy aktív anódból 80-100
smirglipapírral csak kis adagokat lehet fárasztó munkával készíteni. Erősebb
oxidállószerhez akarják használni mint a kálium perklorát amihez a magnézium már
érzékeny. Gondot okoz a borzasztóan szállingózó Siriusz ezüstpor. Esetleg
malmosok és gond nekik hogy a magnézium és az alumínium is túl sok futtatási
időt igényel. Nem jöhet szóba nekik a 4-7 mikronos profi dark alupor sem azoknak
marad az 50/50 es magnálium ötvözet. A 50:50 Magnézium alumínium ötvözet
az alumíniummal és a magnéziummal szemben könnyen törhető és jól porítható. Akár
kézzel is törhető és a fémet kocogtatva és egy könnyen törő ötvözet. Golyós
malomban speciális feltételek mellett könnyen porítható és nagy mennyíségben
gyártható kevesebb idő alatt készül el mint a magnézium vagy az alumínium por. A
csiszolt aktív anódos magnéziummal szemben sokkal jobban porítható, fele olyan
erős és sokkal stabilabb mint a magnézium. Az alumíniumnál erősebb de annál
sokkal instabilabb. A két fémnél fele fele arányban ötvözi azok minden jó és
rossz tulajdonságát. Ha flashez kell nitrátokhoz gyenge ezért igazán erős
villanópor tisztán nitrátokkal nem készíthető belőle de fele fele arányban
kálium vagy bárium nitráttal és kálium perkloráttal. Vagy tisztán kálium
perkloráttal keverve egy nagyon erős villanópor készíthető belőle. A magnálium
port persze mindig lenolajjal kell kezelni! Bórsavval viszont szigorúan tilos
azt kezelni! A legnagyobb tételben gyártható belőle a fémpor. És az alumíniumra
egy alternatíva azoknak akiknek gond a magnézium instabilitása. És az alumínium
nehéz őrölhetősége. A befektetett az olvasztásnál fellépő extra munkáért cserébe
kárpótol minket hogy a folyamathoz ingyen szerezhető az alumínium. És hogy az
50:50 magnálium egy könnyen porítható ötvözetet ad amit már nem olyan nehéz
finom porrá porítani mint a magnéziumot vagy az alumíniumot. És egyszerű
háztartási eszközökkel mint egy mákdaráló is könnyen készíthetünk belőle finom
fémport. Itt a lényeg hogy a magnéziumot megfelelő arányban ötvözzük az
alumíniummal ugyanis más arányokban már kemény ötvözeteket kapunk. Előszőr fogom
a fémeket a megfelelő arányban. Ezt belerakom egy konzerves vagy más fémdobozba
ami puhafém és könnyen szétverhető. Ezt tűzbe rakva sűrű nagyon erős parázsban
amit alulról nagyon fontos folyamatos levegővel nyomni pl kompresszorral de sima
hajszárrító is bőven elég 660°C fölé
melegítem. Ezt tanácsos úgy nyomni levegővel ami érezhetően szítja a parazsat
folyamatosan különben nem éri el a megfelelő hőfokot. Legtöbben ehhez egy
erősebb hajszárítót használnak és egy csövön alulról fújatják. Ehhez tanácsos
faszenet használni. Ekkor a magnálium teljesen megolvad ezt lassan kell
visszahűteni. Az olvasztás előtt mindenképp használjunk inert gázt ami
kiszorítja a légtérből az oxigént én egyszerű propán butánt fújok a
festékesdobozba. Egy alapos keverés az olvadékban szintén nagyon fontos hogy a
magnézium és az alumínium alaposan egyenletesen elkeveredjen. Ha visszahűl belül
puha szerkezetű lesz és könnyen törik. Ezt olyan puha ötvözet hogy kalapáccsal
is egész könnyen lehet törni. Ez egész könnyen fog törni. Ezt nagyon fontos hogy
a köszörűfejjel ezt először körbe letisztítom a szennyeződéstől. Ugyan is ami
kívül van szennyeződés rajra az olyan oxidokat tartalmaz ami a magnéziumporral
termit reakciót indít be és nagyon hevesen reagál a magnéziummal! Ezt a külső
elszíneződött feketés részt le kell tisztítanunk és ez nem kerülhet bele a
magnáliumporunkba. Ehhez fogok egy fúróhoz egy kis köszörűkövet és porrá
porítom. A kemény bojleranódhoz képest össze sem lehet sebességben hasonlítani
ez gyorsan haladósan fog menni. Ezután tudom finomítani. Ezt ugyan úgy mint a
magnéziumot lenolajjal vagy kálium diromáttal kell passziválni. Ezzel a
módszerrel a magnáliumot gyorsan nagy mennyiségben tudom porítani. Sajnos ez a
villanó poraim közül csak a perklorátos változattal kompatibilis. Nitrátokkal
már túl gyenge lenne permanganáttal meg túl érzékeny. Viszont a dark aluhoz
képest sokkal jobban odavág. Természeten ezt házilag kell ilyenre ötvözni.
Olcsón elkészíthetjük alumínium üdítő dobozokból amikből utcán rengeteget
találni és ez az alumínium forrás ingyen van. Ez ráadásul nagy tisztaságú
alumínium. Egy pici ötvöző anyag van benne ami puhábbá teszi a fémet. Ha így
teszünk először az uditős dobozokat kell megolvasztani. Ezt előmelegített
olvasztótégelyben fokozatosan olvasztva tanácsos megtenni úgy hogy a dobozokat
összenyomjuk. Ezeknek a tetejére kicsapódik a szennyeződés ha felolvadtak amit
könnyen leszűrhetünk. Ezután az olvadt alumíniumot öntsük fekete sütőformába pl
maffin sütőforma. Az olvasztóedény alján összegyűlik a maradék szennyeződés. És
amit kiöntünk alumíniumot a formákba az már tiszta és ötvözésre kész lesz.75/25
ös aktív anóddal könnyű dolgunk van. Az aktív anódnak lemérjük a súlyát
elosztjuk kettővel és megkapjuk mennyi alumíniumot is kell mérnünk az aktív
anódhoz hogy megkapjuk az 50/50 es ötvözetet. Az olvasztó edény lehetőleg vas
legyen vagy a leg kevesebb szenet tartalmazó acél hogy ne ötvöződjön az
alumíniummal. Nagy tételhez pl használt poroltóból lehet olvasztótégelyt
készíteni. Ha erősen fújva levegővel nagy tétel van fűtve oda vastag falú edény
kell. Ha tiszta az alumínium és nem tartalmaz ötvözetet annak alacsonyabb az
olvadáspontja mint ami ötvözetet tartalmaz. Tiszta vagy alacsony olvadáspontú
alumínium ötvözet esetén mint 30mmX 1 méter es alumínium rúd AlMgSi1 ötvözet
elég egy festékesdoboz és az hogy erős tűz közé rakjuk az anóddal majd
megkeverjük mivel az olvadáspont ott szinte azonos. A festékesdoboz nem bírja ki
ha faszénnel levegővel erősen fújják ezért ha avval dolgozunk nem dolgozhatunk
olyan alumínium ötvözettel aminek magasabb az olvadáspontja a tiszta
alumíniumnál! Ezért a tiszta alumínium erős tűzön légfúvás nélkül is
megolvasztható még az ötvözeteket tartalmazó mint az üditős dobozok nem! Kis
tételben egy alkalmomra ha nem igényel túl intenzíven történő fújatást akár
festékes dobozban is elkészíthető a magnálium. Nagyobb hőfok esetén ennél
vastagabb falu edényt kell keresni. Először az ötvözésnél mindig az alumíniumot
kell felolvasztani. És a magéziumot csak később hozzáadni. Ha tiszta az
alumínium és ha aktív anódot veszünk alapul azok egyformán olvadnak. Ha ötvözött
alumíniumot veszünk alapul mint az üditős dobozokból öntött alumínium tömbök
azok magasabb hőfokon olvadnak mint az aktív anód. Ha magnáliumot szeretnél
javaslom üditős dobozokból öntsed ki először tiszta alumínium tömböket. Ha evvel
sikerrel jársz utána vegyél csak hozzá aktív anódot.
Kép fúróhoz csiszolófej,köszörűfej (másnéven csapos köszörűkő)
Petárdák készítése
Anyaghányad kiszámítása: Én a megfelelő anyaghányad kiszámítására egy százalékos alapot veszek
alapul a teljes anyag mindig 100% így kalkulálom ki a megfelelő arányokat az
adott célnak megfelelően. Ezt én grammba szoktam átszámítani 100%=10g ez a
teljes kész 100% os késztermék. Ez egy nagyon egyszerű módja hogy
megtaláljuk a keverékek leg optimálisabb keverési arányát az adott célra
tehát nem vaktában keverjük ki az alapanyagokat. Ennek alapja egyszerű az
egész anyag mindig 100%-ra jön ki ez se több se kevesebb nem lehet. Pl a
lőpornál 75% 15% 10%=100% 7,5g
1,5g 1g=10g=100% ez alapján ki tudsz kalkulálni bármilyen anyaghányadot. Leg
gyakoribbak 60 25 15% 60
40% 55 30 15% 70 30%-és így tovább. Ezzel a módszerrel gyorsan lehet dolgozni és a lehető
leg hatékonyabban kikeverni az adott célokra a leg hatékonyabb módon működő
arányokat hibalehetőség nélkül bármilyen keveréknél.
Feketelőpor készítése mozsárban:
kálium nitrát: KNO3 mezőgazdasági bolt műtrágyaként 2 vagy 5
kg-os én ezt használom nagyon tiszta KNO3 kb 99%-os Pl: Krista-K, Kemira,
Multi-K, Nitrogén 13% Kálium
46% ezt kell megnézni rajta. De van gyógyszertárban tartósítóként
beszerezhető húspácoláshoz használják ez a leg tisztább.
faszén: benzinkút vagy nagyobb áruház fűtőérték 7000kcal/kg ez
keményfából van ez közepesen gyorsan ég. Puhafával ellentétben legalább fele
olyan reakcióképes és érezhetően gyengébb is igazából köszönő viszonyban
sincs egy házi puhaszenes lőporral. Profi faszénhez házi puhafa kell Nyárfa,
Hársfa, Mogyoró, Taplógomba, Fűz, Kutyabenge, valamivel lasabb égésű
reaktívabb lőporhoz magasabb gyantatartalmú fenyő ezt boltban sehol nem
fogsz kapni neked kell megcsinálnod. Lőport soha nem készítenek gyárilag
keményfából! Aki profi mind maga készíti el a faszenet a fának a vastag erős
részéből a vékonyka ágakat nem belekeverve ami jóval gyengébb lőport
eredményezne. kénpor: ventillált kénpor néven szőlészeti
borászati szaküzlet mezőgazdasági bolt 2kg sárga csomag ez egy nagyon finom
por denaturált szesz: festékbolt. Ha mint hatóanyagot töltetet
akarod használni a lőport akkor ennél van 4x-erősebb lőpor ehhez már puhafaszén kell pl az egyik legjobb a a vastag energiadús
farészből készült fűzfaszén ezt boltba nem kapsz ennek égési sebessége
gáztermelése nyomása drasztikusan eltérő a bolti grillfaszéntől ez már
sokkalta nagyobb nyomással hirtelen mély pukkanó hanggal ég el ez márt
megint egy teljesen más lőpor, ez már nem lobban pukkanva ég el sokkalta
nagyobb nyomással. Ha lassabb nagyon reaktív lőpor kell akkor egy magas
gyanta tartalmú fenyőből fenyőszenet kell készíteni.
Összemérés:
7,5g Kálium nitrát KNO3
1,5g Faszén C
1g Kén S
Fogom a KNO3-at először gázon jól
megmelegítem hogy
a kötött nedvességtartalmat csökkentsem. 2 órát
kézi hajtású mákdarálóban
finomítom amíg csak
viszi ezt az őrlés vége felé ismét egyszer megmelegítem ekkor picivel fellazul
a por mert mindig marad benne pici pára ami összetapasztja a szemcséket ezt
addig őrölöm amíg csak lehet. Felhasználásig elrakom egy dobozba ebből annyit
készítek amennyit abban a hónapban elhasználok. Ezután
fogom a faszenet
mozsárban dúrvára porítom majd mákdarálóban minimum 12 órát rászánva lehelet
finomra őrölöm felhasználásig dobozba rakom. Itt fontos hogy előre készíts a
faszénből és a nitrátból nagyobb
adagokat mert
mindent ott a mozsárba lefinomítani túl időigényes lenne! Kimérem
7,5g/1,5g,/1g KNO3/C/S arányt
Itt először a faszenet nagyon finom porrá őrölöm mozsárban ezután pici
denaturált szeszt
adok hozzá majd folytatom az
őrlést. A lényeg hogy olyan finom legyen mint a hintőpor és selymes tapintású
legyen. Ezután fogom a KNO3-at mielőtt ezt felhasználnám gázon mindig picit
gázon megszárítom mert idővel nedvesedhet és ezt is nagyon alaposan meg őrölöm
szintén a mozsárban. Ha már mind a három anyagot külön teljesen finomra
őröltem a mozsárban egy fél órát javaslom mind a három összetevőre
szánjál a kénnek kevesebb is elég a három anyagot mozsárba összekeverem. Pici
denaturált szeszt hozzáadva alaposan meg őrölöm a denaturált szesz nagyon
fontos mivel csak így lesz jó minőségű a lőpor. Össze dolgozom ennek az a
lényege hogy minél jobban elkeveredjenek az alkotórészek és minél közelebb
kerüljenek egymáshoz az alkotóelemek 1,5x erősebb reakcióképesebb és
tisztábban égő lőport kapok ezáltal. Egy 1mm es csíkba kiterítve 3mm hosszan
tökéletesen végig kel hogy égjen ez a minimum egyébként hirtelen nagy
nyomással kell elégnie. A lőpornál ha elméred már negyed olyan erős lesz a
lőpor ezért többször mérd át az alapanyagokat.Én egy nagyon pontos mérleget
használok és mindenképp többször át kell mérni mert különben hiába dolgozik az
ember egy csomót vele nem lesz az igazi ha elméri én háromszor is átmérem nem
csak a lőport de minden mást is Mg pontosságú vegyészmérleg kell hozzá
digitális konyhamérleg alkalmatlan ilyen porok méréséhez túl sokat tévednek ez
lőpornál használhatatlan minőséghez vezet.
Videó:
5cm x 3mm lőporcsík égése liszt lőpor grillfaszénből
Védőfelszerelések:
csak védőmaszk kell nagyon stabil biztonságos anyag mind minden KNO3
vegyület
Granulált lőpor készítése petárdához:
Petárdához Minden esetben granulált lőpor
kell mert por formátumban alkalmatlan hozzá .Ez a leggyengébb anyag amit
petárdába rakhatsz a villanóporokhoz képest negyed olyan erős hatóanyag.
Átlagosnál jobb lisztlőpor:
Először is ehhez a salétrom átlagon felűli finom kell hogy legyen erre
különösen oda kell figyelni másodszor mivel töltetbe megy ezért grillfaszenes
nem jó házi nagy teljesítményű puhafaszén kell ezt minimum 18 órát kell
finomítani. Ha külön nem elég finomak az összetevők akkor már ha összekevered
őket és összedolgozod akkor az szépen homogénre összeáll és nem tudsz mit
csinálni ekkor gyenge lesz a lőporod. Ehhez egy nagyon nagy sűrűségű
lisztlőpor kel (sima granulálatlan lőpor) ennek szinte pukkanva kell elégnie
és amennyire lehet össze kell dolgozni hogy minél tisztábban minél nagyobb
nyomással égjen ez ha csak gyorsan ég el az nem jó akkor jó ha nagy nyomással
úgymond kicsap a láng. Ezen áll vagy bukik minden hogy milyen alaplőporból
indulsz ki a granulálás csodát nem tesz vele de sokat dob rajta.
Nitrocellulóz: Ha igazán jó minőséget akarsz akkor ezt te
házilag csinálod egyszerű gyakori alternatívája a pinponglabda sajnos ez nem
tiszta NC de azért jó még megnézheted patikába kollódium oldatként sajnos ezt
egyáltalán nem ismerem.Van még bűvészeti boltban Pirovatta vagy angol nevén
Flash cotton néven fut 10g os kiszerelésben de ez borzasztóan drága. Illetve
bűvészboltban még kapható Flash String vagyis flash zsinór és Flash paper
flash papír formájában is. De megpróbálhatsz
még rendelni interneten granulált formában is Nitrocellulózt.
Aceton:1 literes ez 100%-os tiszta aceton ezt festékboltba háztartási boltba keresd
esetleg vegyészeti üzlet ez a legtisztább vagy pedig rendelsz gyártótól
forgalmazótól de mindenképp tiszta 100% aceton legyen körömlakklemosót
nem
ajánlom ugyanis az nem
egészen aceton hanem aceton alcohol aqa propyline glycol és parfüm ezekből van
és ez elég drága is. Illetve autósboltban is kapható szintén 100%-os tiszta
formában csak itt lehet kerek fémdobozban találod mint a festékeket.
Denaturált szesz: Festékbolt. A Granulálás célja nem más mivel
felületű égésű anyagról van szó hogy nagyobb legyen az elérhető felület
ezáltal ugyanaz az energia gyorsabban szabaduljon fel tehát a granulátumok
között gyorsabban terjedhessen a hő a nagyobb felület által és egyúttal a
térfogat kisebb legyen tehát több férjen bele.
kukorica keményítő: Élelmiszerbolt, biobolt, de tiszta 100% os kukoricakeményítő legyen a
csomagolásán nézd meg ebből készítek dextrint.
Fémszűrő tejszűrő lyukméretű: Ehhez kell venni egy tejszűrő
lyukméretű konyhai fémszűrőt ez ugyan olyan mint a kis tejszűrők csak sokkal
nagyobb ez egy 1mm lyukméret
körüli fémszűrő. Ez a lőporgranulátum
méret kifejezetten petárdához, robbantási célra, bontóhoz van és semmiképp
sem vetőnek vagy kilőni valamit!
Összemérés:
9,5g nagy teljesítményű lisztlőpor (Sima granulálatlan lőpor)
0,5g Nitrocellulóz vagy Dextrin
Lőpor granulálása:Először a kimérem a 5% nitrocellulózt a lőporhoz majd ezt
kevés Aceton+Denaturált szesz 1:1 elegyében feloldom ha ez megvan hozzáadom
a lőporhoz és szintén ezzel az 1:1 arányú aceton+alkohol keverékkel
nedvesítem hogy tésztaszerű legyen ez nagyon fontos különben nem lesz
megfelelő kötése tartása a lőpornak Rossz arányú Aceton/denszesz nedvesítés
nem megfelelő állagot kötést eredményez! Az Aceton+Alkohol elegyét nagyon
fontos hogy térfogatra mérem nem pedig súlyra tehát ezt egy kis semmiképp
sem műanyag mérőpohárban mérem ki.Ha ez megvan egy hengerben megfelelő
állagú tömbé préselem majd ezt a tömböt egy konyhai tejszűrő lyukméretű
nagyobb mindenképp konyhai fémszűrőn nyomom át majd kiterítem és kiszárítom.
Petárdába egész kicsi mikro granulátum kell 0,2-0,4mm körüli és nagyon
fontos hogy megfelelő állagúra legyen préselve a tömb mielőtt lereszelem
mert különben szétmegy a granulátum. Én a mindenkori lőporhoz mérten 5%
nitrocellulózt ajánlok ez abszolút nem lassítja az égést és stabilan
összetartja a granulátumot kevesebb kötőanyag esetén nem olyan stabil
a granulátum kissé porzósabb több esetén meg már árt az égésnek. Másik
lehetőség nitrocellulóz helyett a dextrin szintén ugyan úgy 5% ot ajánlok ez
vízben oldódik ezt úgy készítem alaposan elkeverem a száraz lőport a
dextrinnel ennél alkohol (ami itt denaturált szesz) és víz 7:3 7rész
denszesz:3Rész víz arányú keverékét használom nedvesítésre amit szintén
térfogatra mérek, ez megfelelően aktíválja a dextrint és a KNO3-mt is
minimálisan kristályosítja újra. Ha ez megvan egy hengerben megfelelő állagú
tömbé préselem majd egy konyhai tejszűrő lyukméretű nagyobb mindenképp
konyhai fémszűrőn nyomom át ezt a majd kiterítem. 100°C alatti sütőben
reszelés után mindjárt teljesen kiszárítom dextrines esetében ez nagyon
fontos hogy ahogy lereszeltem mindjárt gyorsan szárítsam ki a teljesítmény
végett.0,2-0,4 mm körüli szilárd kemény szemcséjű kristályszerű granulátumot
kell kapnom mindkét esetben ami nem porladhat nem lehet porszerű csak 2mm
körüli teljesen kristályos granulátum lehet teljes egészében. Ez nagyon
fontos hogy gyorsan meleg helyen szárítsam ki a teljesítmény végett. A
dextrin készítése egyszerű fogok tiszta 100% os kukoricakeményítőt a
csomagoláson nézd meg hogy tiszta kukoricakeményítő legyen ezt
élelmiszer boltban, bioboltban kapsz vékonyan kiterítem két réteg
sütőpapíron hogy ne érintkezzen a forró lemezzel, sütőben 200°C fokon vagy
picivel alatta gyakori kevergetés mellett lassan egyenletesen dextrinné
alakul barnás színe lesz. Persze vigyázz mert 225°C fokon már megolvad a
dextrin és itt már bomlásnak indul. A dextrinnel granulált lőpor keményebb
granulátumot ad de a nitrocellulózal granulált lőpornak nagyobb a
teljesítménye erősebb a dextrinesnél ezért petárdákhoz és robbantási célra
mindenképp a nitrocellulózos granulátumot ajánlom. Ez a lőpor szemcseméret
kifejezetten petárdához van vetőtöltetbe ezt tilos belerakni ha vetőtöltetbe
kell ne fémszűrőn nyomd át hanem préseld megfelelő egyenletes sűrűségű állagúra egy hengerben megfelelő egyenletes tarást adva neki majd egy
konyhai sajtreszelővel reszeld le. Ez egy apró szemcseméret 2mm körüli ez
inkább feszítő robbantóhatást fejt ki 3X erősebb hatást fejt ki a falra,
1-1,5mm eres szemcsemérettől inkább vetőhatást fejtene ki ott a granulátumok
közt gyorsan terjed és egyenletesen az energia de a granulátumok lassabban
égnek el sokkal kisebb hatás éri a falat. Ez nagyon könnyen kimutatható kell
csinálni egy 5mm belső átmérőjű papírhengert aminek az egyik fele zárt majd
ezt teletöltöm lőporral úgy hogy töltés közben megkocogtatom félúton lehelet
finoman megnyomkodom majd bármi fojtás nélkül a betöltött hengert egyszerűen
meggyújtom egy gyújtózsinór segítségével. Kis granulátum esetén lassabban de
nagyon intenzíven ég el nagy erőt kifejtve a falra itt több hatóanyag is fér
bele nem oszlik el annyira az energia, nagy granulátum esetén viszont
gyorsan ég végig a granulátum a tőmben de a granulátumok lassabban égnek el
3X kisebb terhelést kap a papírfal itt kihuppan a lőpor de sokkal kisebb
erővel ezért petárdába nagyon apró granulátum kell amit viszont
vetőnek/kilőni valamit nem tanácsos használni csakis robbantási célra.
Kép Petárdához használt 0,2-0,4mm mikro granulátum 1mm-es fémszűrőn
átnyomva ha valamit szét akarunk robbantani.
Kép 1-1,5mm granulátum sajtreszelővel reszelve ha valamit ki szeretnék lőni.
Mindkét képen nitrocellulózzal van granulálva és házi készítésű lőporról van
szó.Nagyításhoz klikk a képekre.
Szikraeffektes petárda készítése:
Titán reszelék:
veszel valamit ami titánból van és legyalulod,gyárit megveszed itt
kavicsszerű granulátum a tanácsos.
Összemérés:
9g erős villanópor
1g durva titán vagy nagyon durva
magnálium 50:50 ötvözetreszelék
Titánium por:
225-450µm ennél finomabb titánium nem alkalmas a célra ez a finomság
inkább a bontóeffekt fényét és nagyságát növeli a szikrák rövidek
gyorsan elégnek nem szállnak messze. Minden méretbe ajánlott benzines
atomeffektbe inkább csak a fényt erősíti ennél szikra alig látható.
Titánium por: 500-1000µm ez egy hosszúkás titánesőt eredményez lassan ég
el a szikra gyakorlatilag földet ér inkább a szikraeffektre terelődig az
effekt a gömbeffektre kevésbé van hatása az előzővel szemben. A
szikraeffekt hossza a finomabb változattal szemben sokkal hosszabban
tart. Óriás petárdákba akik nagy hosszan tartó messze szálló
szikraesőket akarnak ez a szemcseméret szükséges. Benzines atomeffektbe
a kisebb szemcsék gyorsan elégnek ezért abba annyira nem tanácsos.
Minden méretbe ajánlott a használata.
1000-2000µm kis petárdákban rendkívül nagy szemcsemérete végett
alkalmatlan ez kifejezetten a nagy szikraesőre összpontosít.
Kifejezetten nagy petárdákhoz való a szikrák még egyszer olyan lassan
égnek el az előzővel szemben a szikrák nagyrésze a földre esik. Benzines
atomeffektnél szikrák arányában ez hozza ki a legjobb hatásfokot.
Itt a lényeg titán esetén kell egy bizonyos durvaság ennek mérete
szabályozza a szikraeffekt hosszát.225 mikron felett kezdődik és 1000
mikronig jó az itt leírt petárdák mindegyikéhez a legkisebbtől a
legnagyobbig. A magnézium sokkal gyorsabban ég a titánnál ennél 500
mikron alatt szóba sem jöhet a dolog.A Magnézium reszelék mindenképp paszivált kell hogy legyen ezt mindenképp
le kell passziválnunk. A készítése nagyon egyszerű a villanó port csak
összekeverjük a fémreszelékkel. Nagyon nagy és látványos akár több méteres
szikraeffektekre számítsunk.
Magnálium szemcsék készítése szikraeffekthez: Megfelelő
magnáliumszemcséket úgy lehet hogy a magnáliumot megolvasztod egy
konzervesdobozban majd lassan visszahűtöd ekkor könnyen törhető
szerkezetűvé vállik. Ezt ezután egy rozsdamentes acéllapon baltával a
megfelelő méretűre töröd balta segítségével ezután passzivállod. Az
olvasztáshoz 660°C fölé kell melegítenünk a fémet. Ezt tűzben nagyon erős
parázsban tudjuk végezni a magasabb hőmérséklet eléréséhez ezt tanácsos
alulról folyamatos levegővel fújni pl kompresszorral. A tűzhöz tanácsos
faszenet használnia lényeg itt hogy milyen arányú az ötvözet hogy könnyen
lehessen törni 50:50 magnézium alumínium ötvözetet kell készítenünk. Külön
a magnézium és külön az alumínium egy nehezen porítható kemény fém de ha a
megfelelő arányba ötvözzük akkor könnyen fog törni és kalapáccsal is
könnyen széttörhetjük. Itt nagyon fontos hogy milyen arányban van ötvözve
mert a magnézium alumíniumnak kemény ötvözetei is vannak.
permanganátos petárdavillanópor:
Kálium permanganát hipermangán:
Régen kis tégelyekben lehetett kapni gyógyszerárban most is van de
kristályos formában ott nem adják ki. Gyógyszertárban oldatként kapni ezt
ott készítik desztillált vízben oldják fel 2-2.5g nyerhető ki az oldatból 180ft ért 2007-es árfolyamon ez borzasztó
drága ebben a formában és nem éri meg. 2007-es árfolyamon még a kristályos
kiszerelés ami direktbe 10g 100ft ért megkaptam szintén patikában. Ha
felíratod orvossal patikában kristályként is megpróbálhatod beszerezni, vagy
ha jó ismerős a patikus megpróbálod okosan megfűzni (mai napig van csak
kristályos formában patikában nem adják ki).Borászat ahol élelmiszeripari
segédanyagokat árulnak ott szintén kapni 2016 os árfolyamon 1kg/4000ft ami
gyógyszerkönyvi minőségű körül mozog. Vegyszerboltban szintén kapni ide már
úgynevezett végfelhasználói nyilatkozat kellhet ez azt tartalmazza hogy semmi
illegálisra nem használod és hogy te vagy a végfelhasználló.50kg ig nem
engedélyköteles vegyszer és magánember is megkaphatja. Gyógyászatban
fertőtlenítő gyulladáscsökkentő szer, víztisztitásban mangántalanító
berendezésben is használják ebbe nagyobb mennyiségben rakják. Ahol vízkezelő
szereket árulnak ott szintén szoktak árulni .A másik lehetőség még hogy
külföldről rendelsz. Az unió végett komplikáltabb a beszerzése mert kábítószer
prekurzornak minősítették. Régen patikától kezdve a vegyiüzemeken át még
nyilatkozat sem kellett mivel az egyik leg hatásosabb gombaölő, fertőtlenítő
szer ami nem mérgező, olcsó és a gyógyászatban is a leghatásosabb
szer.
Kép:10g os hipermangán
Alumínium por: Ezt bővebben lásd a fémporok készítésénél de ha
venni akarsz akkor 4-5 mikronost vegyél (Super Dark german dark alu) persze
ezt boltban nem kapsz.4-7 mikronig ajánlom ha te akarod megvenni a fémport de
7 mikron felett már nem ajánlom.4 mikron alatt meg még egyszer annyiba kerül
és felesleges megvenni. És semmi különbség nincs köztük teljesítményben.
kén: Lásd lőpor készítése
Összemérés:
6g Kálium permanganát KMnO4
3g Aluminium Al
1g Kén S
Először fogom a lehető legfinomabbra elkészített alumínium port ezt igazából
semmilyen védelemmel nem kell ellátni mert a kálium permanganát semmilyen
formában nem fogja megtámadni. Igazából itt a
villanópornál a Kálium Permanganát úgymond hamar bekeverve megdöglik szóval ez
tárolásra nem alkalmas csak kísérleti jelleggel. Ha ezzel megvagyok fogom a
kálium permanganát kristályokat és egy órát rászánva mozsárban a lehető
legfinomabb porrá őrölöm. Ezután fogom a kimért
kénport és egy 20 percet alaposan megörölöm a mozsárban. Ha ez megvan UV
védelemmel ellátott hegesztéshez használt védőszemüveget jobb esetben
védőpajzsot és védőkesztyűt húzok ami megvéd egy szélsőséges esetben bekövetkező
öngyulladás ellen és a három anyagot finoman összekeverem a mozsárban a
morzsolóeszközzel. Ha összekeveredett 2db 5grammos adagra szétválasztom a
biztonság végett. És egy bő fél órát a morzsolóeszközzel finoman kevergetem. Ez
egy nagyon fontos művelet ugyan is itt egy homogén anyaggá fog összeállni amiben
a fémpor teljesen eltűnik. A teljesítmény szempontjából ez egy nagyon fontos
művelet. Itt egy finom 5-10 perc közötti alapos kevergetésről van szó a
morzsolóeszközzel aminek az a célja hogy a külön anyagok teljesen összeálljanak,
elkeveredjenek, és a részecskék közötti távolság minimálisra csökkenjen. Ez úgy
van keverve hogy nagyon finoman kevergetés közben az alkotóelemek egymáshoz
nyomódnak miközben keverednek. Ez megfelelő védőfelszerelés mellett szigorúan az
5 grammos határt betartva teljesen belefér a dologba. Itt nagyon fontos az
elegynek minden esetben csont száraznak kell lennie ezt kevergetjük. Az előző
munkafolyamatnál is fontos volt de ennél a folyamatnál kulcsfontosságú hogy az
alap összetevőkön kívül semmilyen segéd vagy más nem odaillő vegyszerrel nem
érintkezhet miközben kevergetjük. Ez maga az eltarthatóság végett is fontos
illetve hogy ne kerüljön bele olyan anyag ami esetlegesen megnöveli a
dörzsérzékenységet vagy károsítja a keveréket. Amikor ez homogénre összeáll a
fémpor színű porunkból egy vöröses por lesz. Kálium Permanganát esetén egy
nagyon látványos színváltozáson megy át a villanóporunk. Minden villanópornál
nagyon fontos hogy odafigyeljünk a következőkre az alap összetevők finomságára
ha nem elég finomak az összetevők nem fog megfelelően működni a villanópor ez
alatt azt értem hogy ha főleg a fémpor nem megfelelő szemcseméretű nem fog
megfelelő sebességgel intenzitással erővel elégni a keverék akár halvány árnyéka
is lehet önmagának ha lassú a keverék ennek ez az oka, keverés előtt a fémport,
oxidálószert, katalizátort szárítsuk át hogy abban kötött pára ne legyen mert az
nagyon hevesen serkenti a káros reakciókat a villanóporban ami eltarthatóságát
másodsorban a teljesítményét befolyásolja illetve előidézhet a tárolás folyamán
olyan reakciót is hogy magától begyullad a villanópor (ezt nem alkalmazhatjuk
minden összetevőre pl Kálium permanganátot nem hevíthetjük fel csak olyan
összetevőkre alkalmazhatunk hevítést amiket ezzel semmilyen módon nem
károsítunk),. A kész villanópornak ezután bármi sistergés nélkül egy stabil
pukkanó hangot adva egyetlen szemvillanással kell elhuppannia. Ennek a villanó
pornak nem szabad nehezebben gyulladnia ahogy láng éri abban a pillanapban
nagyon erős mély huppanó hanggal kell elműködnie. Kálium Permanganát esetén van
egy nagyon nagy gond méghozzá hogy így bekeverve a permanganát nagyon
bomlékony és ezt a villanóport frissen
el kell használni. Kálium permanganátos keverékeknél halottam már több embertől
hogy a tárolás folyamán előfordult öngyulladás ezért kerüljük a használatát. Ezt
a villanóport veszélyes és nem szabad tárolni mert tárolás folyamán nem őrzi meg
stabilan az eredeti állagát. Pirotechnikában a kálium permanganát nem
használatos ezt a keveréket hivatásokok nem használják csak is sufnis körökben
használatos. Ezt a villanóport érdekességnek alkalmanként kipróbálni ajánlom de
profi tartós használatra nem alkalmas. A hangja olyan mint a KNO3/Mg/S de
viszont akkorát bont mint a KClO4/Mg/S tehát extrém nagyot bont. Hangsúlyoznám
aki profi ezt a keveréket messze elkerüli!
Kép: permanganátos petárdavillanópor KMnO4 Al S 6/3/1
Védőfelszerelések:Védőmaszk, UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveg, védőkesztyű 1vékony
1vastag öngyulladás ellen, sose volt ilyesmi ennél.
Perklorátos petárdavillanópor:
A patikai perklorát sajnos nem alkalmas ilyen célra ugyan ez gyakorlatilag
100% KClO4 de túl drága ilyen célra és vényköteles is. Ezt házilag kell
csinálni a kristály tiszta kloráttól megtisztított KClO4 jóval stabilabb a
KClO3 nál és erősebb is klorátból Tilos ilyennel próbálkozni mert egyneműsités
közben nálam többször belobbant ezért felejtsd el a klorátot mivel sok
mindennel ilyen ezért nem éri meg mert erősen dörzsérzékeny ha engem kérdezel
a perklorátos de csak ha nincs benne klorát nem érzékeny dörzsölésre egyébként
ha kloráttal szennyezett akkor nem. Aki kálium klorátot használ akár milyen
keverékbe is az csak a testi épségével játszik mivel a kálium perklorát erős
dörzsölésre sem érzékeny de a kálium klorát ennek teljesen az ellenkezője,
tehát két teljesen különböző anyag kémiai tulajdonságaikat, érzékenységüket és
stabilitásukat nézve. Az egyikkel nyugodtan dolgozhatsz nem indul el a kezed
alatt míg a másik teljesen kiszámíthatatlan. Kálium perklorátnál én minimális
dörzsérzékenységről se számolhatok be. Mielőtt elkezdenél rohangálni a
patikába tudnod kell hogy erős szerként van nyilvántartva vényköteles és 100g
2006-os árfolyamon 4000ft tehát nem igen éri ott meg ez egy kis üveg tele100%
tisztaságú
KClO4 kristállyal. Ha
gyári árat nézek nem patikait akkor 2009-es árfolyamon
250g kerül 4300ft-ba nagyobb tételbe amit láttam a leg olcsóbb
1kg 10.000ft
tehát borsos az
ára és az árak is helyenként nagyon eltérnek.
Alumínium por: 4-5 mikronos kis petárdákhoz nagyokhoz 20 mikronos ami lehet keverék is pl 50%
Blue Aluminum szigorúan 45 mikron alatt 50% 4-5 mikronis Dark aluminum
Kén: Lásd lőpor
Kálium Perklorát: Ez engedélyköteles vegyszer engedély nélkül Magyarországon nem adják ki.
Kereskedelmi forgalomban patikába használják vényköteles szerként ezenkívül
szabad kereskedelmi forgalomban nem kapható. Pult alól, ismerőstől, feketén,
külföldről töménytelen mennyiségű helyről beszerezhető saját felelőségre. Vagy
te magad állítod elő házilag akár gyógyszerkönyvi minőségben is
előállítható.
Kép:KClO4 Al S 5/4/1
Összemérés :
5g Kálium perklorát KClO4
4g Aluminium Al
1g Kén S
Először fogom a lehető legfinomabbra elkészített alumínium port ezt igazából
semmilyen védelemmel nem kell ellátni mert a kálium perklorát semmilyen formában
nem fogja megtámadni. Ha ezzel megvagyok fogok egy
adag legalább 4 órán át mákdarálóban a lehető leg finomabbra porított Kálium
Perklorátot majd miután kimértem a szükséges arányt gázon vagy elektromos
főzőlapon nagyon alaposan megmelegítem hogy abban semmilyen pára láthatatlan
kötött nedvesség ne legyen majd ezután 1 órát szintén mozsárban tovább
finomítom. Ezután fogom a kimért kénport
és egy 20 percet alaposan megőrlöm a mozsárban. Ha ez megvan UV védelemmel
ellátott hegesztéshez használt védőszemüveget jobb esetben védőpajzsot és
védőkesztyűt húzok ami megvéd egy szélsőséges esetben bekövetkező öngyulladás
ellen és a három anyagot finoman összekeverem a mozsárban a morzsolóeszközzel.
Ha összekeveredett 2db 5grammos adagra szétválasztom a biztonság végett. És egy
5-10 perc között a morzsolóeszközzel finoman kevergetem. Ez egy nagyon fontos
művelet ugyan is itt egy homogén anyaggá fog összeállni amiben a fémpor teljesen
eltűnik. A teljesítmény szempontjából ez egy nagyon fontos művelet. Itt egy
finom 5-10 perc közötti kevergetésről van szó a morzsolóeszközzel aminek az a
célja hogy a külön anyagok teljesen összeálljanak, elkeveredjenek, és a
részecskék közötti távolság minimálisra csökkenjen. Ez úgy van keverve hogy
nagyon finoman kevergetés közben az alkotóelemek egymáshoz nyomódnak miközben
keverednek. Ez megfelelő védőfelszerelés mellett szigorúan az 5 grammos határt
betartva teljesen belefér a dologba. Itt nagyon fontos az elegynek minden
esetben csont száraznak kell lennie ezt kevergetjük. Az előző munkafolyamatnál
is fontos volt de ennél a folyamatnál kulcsfontosságú hogy az alap összetevőkön
kívül semmilyen segéd vagy más nem odaillő vegyszerrel nem érintkezhet miközben
kevergetjük. Ez maga az eltarthatóság végett is fontos illetve hogy ne kerüljön
bele olyan anyag ami esetlegesen megnöveli a dörzsérzékenységet vagy károsítja a
keveréket. Minden villanópornál nagyon fontos hogy odafigyeljünk a következőkre
az alap összetevők finomságára ha nem elég finomak az összetevők nem fog
megfelelően működni a villanópor ez alatt azt értem hogy ha főleg a fémpor nem
megfelelő szemcseméretű nem fog megfelelő sebességgel intenzitással erővel
elégni a keverék akár halvány árnyéka is lehet önmagának ha lassú a keverék
ennek ez az oka, keverés előtt a fémport, oxidálószert, katalizátort szárítsuk
át hogy abban kötött pára ne legyen mert az nagyon hevesen serkenti a káros
reakciókat a villanóporban ami eltarthatóságát másodsorban a teljesítményét
befolyásolja illetve előidézhet a tárolás folyamán olyan reakciót is hogy
magától begyullad a villanópor (ezt nem alkalmazhatjuk minden összetevőre pl
Kálium permanganátot nem hevíthetjük fel csak olyan összetevőkre alkalmazhatunk
hevítést amiket ezzel semmilyen módon nem károsítunk). A fémpor az adott
vegyszerekhez mértem passziválva legyen hogy összekeverve az oxidálószer
katalizátor ne támadhassa meg a fémport ez mind a teljesítény mint a biztonság
mind az eltarthatóság szempontjából kulcsfontosságú a villanópor készítés
kulcsfontosságú tényezője. KClO4/Al/S esetén az alumínium port nem kell kezelni
bórsavval s semmivel sem mert a KClO4 nem támadja meg.A kész villanópornak
ezután bármi sistergés nélkül egy stabil pukkanó hangot adva egyetlen
szemvillanással kell elhuppannia. Ha nehezebben gyullad az nem probléma legtöbb
villanópornál természetes dolog. Petárdába befojtva a bontóeffektje még egyszer
akkora mint a KNO3/MG/S nek de a hangja össze sem hasonlítható vele a hangja
nagyon éles és nagyon extrém ez azoknak való akik nagyon extrém robbanásra
vágynak. Nagyobb petárdákban használva nagyon nagy átlag feletti bontásokat és
az átlag villanóporokhoz képest sokkal fényesebb effektet lehet vele produkálni.
20 mikronos alumínium por alatt a villanópor nagyon jól működik. Egy durvább
alumínium porból is a leggyorsabb sebességet és legnagyobb hatásfokot hozza ki
az arány. 20 mikron alatt amikor stabilan huppan nincs észrevehető eltérés a
hangban. Kis petárdákhoz gyári alumíniummal 4-5 mikronos Dark alumínium
ajánlott. Nagy petárdákhoz 20 mikronos alumínium ami lehet keverék is mint 50%
Blue aluminum 45 mikron alatti részecskékkel 50% dark. Nagy petárdához hogy jó
effektet kapjunk lényeges az oxidáló szerhez mérten a magas fémportartalom hogy
a fémpor egy részét a levegő oxigénje égesse el. Illetve hogy ne legyen túl
finom mert az túl gyorsan ég el mielőtt kifejtené stabilan az
effektet.
védőfelszerelések:
védőszemüveg védőkesztyű (öngyulladás) védőmaszk nem számolhatok be
minimális dörzsérzékenységről sem.
Magnéziumos petárdavillanópor: Magnézium Mg: Bojler anódként beszerezhető ez 75%Mg
25%Al ez a legjobb választás vagy veszel vegyészeti szaküzletben magnézium
forgácsot vagy szalagot mert az tiszta magnézium és sokkal erősebb is. Bár
érdemes érdeklődni a por iránt is gyártónál vagy vegyészeti szaküzlet ez
99%-os magnézium por. Van még milatarry üzletben tiszta magnézium tömb is de
a leg jobb árban nézve a bojler anód vagy megveszed a magnézium port a többi
nem igen éri meg. De ha a minőség számít akkor gyártónál veszel magnézium
port ez 99%magnézium ez a legjobb.400 mesh 40 mikron és annál finomabbat de
semmiképp sem durvábbat ajánlok magnéziumporban villanóporokhoz, lehet kapni
lenolajjal passzivált magnéziumport is. Természetesen a magnézium ereje nem
mérhető az alumíniumhoz Petárdához pl a KNO3/Al/S keverék már
használhatatlan alkalmatlan hozzá míg a KNO3/Mg/S nél egy késhegynyi is
fojtva élesen fényesen csattan nem egy súlycsoport a kettő ég és föld a
különbség.
Kálium Nitrát: Lásd lőpor
Kén: Lásd
lőpor
Összemérés:
5g kálium nitrát KNO3
4g magnézium Mg
1g kén S
Ennél a magnéziumot ugyanúgy készítem mint a lőpornál a faszenet a
magnéziumnak hintőpor finomnak kell lennie a Kno3 esetében kötelező a 6
órán át mákdarálóban előfinomított nitrát! A KNO3-mat mielőtt ezt
felhasználnám gázon mindig picit megszárítom mert idővel nedvesedhet
ezután mozsarazom csak. Ez hasonló a permanganátoshoz látványos jó a fénye de nem túl hangos. Ennek szintén ellobbannia kell
ennek is azonnal be kell gyulladnia és ha meggyújtom nem szabad hogy
sistergést haljak ahogy a perklorátosnál sem csak egy stabil pukkanó
hangot. A készítés a továbbiakban ld: perklorátos petárdavillanópor készítése. Ennek sokkal gyorsabban kell
elégnie a perklorátosnál, hasonlóan kell elégnie mint a permanganátos
flashnek egy nagyon intenzívet kell pukkannia. Ennél a villanópornál a
lenolajos passziválás kulcsfontosságú mivel passziválás nélkül a
Magnéziumot a Kén is megtámadja de a Kálium Nitrát akár milyen száraz
erősen megtámadná. Passzivált formában mint a kénnel mint a Kálium
Nitráttal teljesen szárazon semmilyen káros reakció nem fog végbe menni
teljesen stabil és biztonságos. Akik kis mennyiségben csinálják egy
csiszolóvászonnal(smirglipapírral) finomcsiszolásos anódot fúróba
fogatott módszerrel csiszolt ezután fém vagy márványlapok között
finomított majd passzivált és alaposan kiszárított magnéziumporból
különösen jó választás. Aki először csinál villanó port legelső villanó
pornak ezt ajánlom. Olcsó, egyszerű, nagy erejű, gyors, biztonságos,
villanópor. A hangja olyan mint a permanganátos teljesen átlagos erős és
hangos petárdába a hangja nagyon éles de extrém erős hanghatást nem
produkál. A bontó effektje az összes házi készítésű petárda villanópor
közül a legkisebb bontóeffektje picit kisebb de teljesen átlagos.
Védőfelszerelések:
védőszemüveg védőkesztyű öngyulladás védőmaszk. Ennél se volt soha semmi
gond.
Magnéziumos perklorátos petárda villanópor:Ez egy nagyon éles hangot ad a legerősebb amit használok
Magnézium:lásd magnéziumos petárdavillanópor készítése
Kén:lásd lőpor készítése
Összemérés:
5g Kálium perklorát KClO4
4g magnézium Mg
1g Kén S
Ez a villanó por 3x gyorsabban lobban el az alumíniumos verziónál sokkal
nagyobb teljesítményt ad le folytalanul. Fojtva a hang egy az egyben megegyezik
az alumíniumos változattal de villanóhatásban már sajnos messze lemarad. Ezt
kálim klorátból főleg nem szabad mert ez még érzékenyebb mint az alumíniumos
verzió. A többi villanóporhoz képest jóval érzékenyebb dörzsölésre.50:50 40
mikronos magnáliummal elkészítve kevésbé mint tiszta magnéziummal. Ezért itt
nagyon fontos kiemelnek az UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveget vagy
védőpajzsot! És azt is hogy 5 grammos maximális tételben keverhetjük csak össze.
Itt a lenolajjal passzivált magnézium por mindennél fontosabb mert itt a Kálium
Perklorát a Magnéziumot már nem csak erősen de de nagyon erősen megtámadná.
Passzivált állapotban semmilyen reakció nem tapasztalható jól tárolható extrém
erős az itt leírtak közül a legerősebb leg extrémebb villanó por. Tárolási
szempontból stabil, erős, jól tárolható, nagyon kemény villanópor. Magnáliummal
különösen jó recept. Ezt inkább kisebb petárdákhoz ajánlom nagyobb petárda
készítése céljából a KClO4 Al S verziót ajánlom mivel sokkal fényesebb és
nagyobbaknál már viszont annak sokkal fényesebb és nagyobb a bontóeffektje. Nagy
petárdákban ezt nem ajánlom mert kicsi petárdákban nagyon jó de nagy petárdákban
már borzasztó kicsit bont és a fénye is gyenge. Ez az elegy nagyon durva
dörzsölésre érzékenyebb a többihez képest ezért ez a fajta keverék fokozatos
elővigyázatosságot igényel! Nagy petárdákhoz ha házilag készíted a fémport
alufóliából és aktív anódból 40 mikron 400 mesh finomság az aktív anód esetén is
elég és az alumíniumnál is alufóliából. A magnéziumot kell egyedül kezelni
lenolajjal. A két fémport 50:50 arányban kell keverni. Ez már kiváló nagy
petárdákhoz és a fémporfinomításnál is rengeteg munka van megspórolva.
Védőfelszerelések:Védőmaszk UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveg védőkesztyű 1vékony
1vastag öngyulladás ellen.
Kép KClO4/Mg/S 5/4/1
Bárium nitrátos magnéziumos petárda villanópor:
Bárium nitrát: Gyógyszertárba beszerezhető
fertőtlenítőszerként (mérgező vigyázz vele
) Magnézium:lásd magnéziumos petárdavillanópor készítése
Kén:lásd lőporkészítés
Összemérés:
5g Bárium Nitrát Ba(NO3)2
4g Magnézium Mg
1g Kén S
Stabil erős érdemes kipróbálni a gyári árba nézve
a Ba(NO3)2 egy nagyon olcsó
oxidálószer. Itt maga a kibocsájtott fény az nagyon extrém és a
többi villanóporhoz nem mérhető. Hangban érezhetően erősebb mint a KNO3/Mg/S
változat és márt csak ezért is érdemes rá beruházni KNO3 helyett, az extrém erős
fehér fényével kitűnik a többi villanópor közül. Ez a flash annyira extrémen
fényes hogy este egy bárium nitrátos petárda után szó szerint egy darabig
bolyong az ember. A legjobb nitrátos villanópor az itt leírtak közül amit csak
petárdába vehetsz. Ha veszel magnéziumot ne habozz a kálium nitrátot sem
lecserélni báriumra!
Egyéb villanóporokról petárdákhoz:
Stroncium Nitrátos vörös fényű petárda villanópor:
Összemérés:
5g Stroncium Nitrát (SrNO3)2
4g Magnézium Mg
1g Kén S
Éles fényű erősen vörös fényű keverék stabil és megbízható mint a Bárium
Nitrátos változat. Egy nagyon jó elegy csak éppen vörös fényű.
Hivatásos villanógránáthoz használt villanópor:
Összemérés:
3g Bárium Nitrát (BaNO3)2
3g Kálium Perklorát KClO4
3g Alumínium por
Al (20 mikronos)
1g Kén S
(30%Ba(NO3)2 30% KClO4 30% Al 10%
S)(csak 4-20 mikronos alumíniummal működik) 4-5 mikros Super Dark alumínium
ajánlott kisebb petárdákhoz. Nagyokhoz 20 mikron körüli. Gyári alumíniumnál pl
Blue Aluminum por lehet készíteni 50% Blue Aluminum ami 30 mikron körüli
szigorúan 45 mikron alatti részecskékkel 50% dark alupor keveréket nagy
petárdához. Ezt a villanóport kifejezetten nagy petárdákhoz ajánlom és
kulcsfontosságú hozzá a 20 mikronos alumínium por! Nagy petárdákhoz használj 20
mikron közötti alumínium port hidd el megéri!
Ehhez passziválni kell 2% vízben oldott majd megszárított
bórsavval az alumíniumot.
Nagyobb petárdákban ötvözi a kálium perklorát hangját és a
bárium nitrát fényét. A többi petárda villanóporhoz képest jóval lassabb égésű
keverék. Ugyan stabilan huppan és nagy fényű keverék de
megköveteli a 4-5 mikronos alumínium port kis petárdákhoz. Ha durvább
alumíniumot használok maximum 20 mikronig a fénye még erősebb de csak is nagy
petárdákba, mivel hosszabb idő míg elégnek az alumínium szemcsék de az égési
sebessége jóval gyengébb. Ha 20 mikronnál durvább alumíniumot használnék hozzá egyszerűen túl lassú lenne a keverék és nem
működne. 4-5 mikronos extrém finom alumínium pornál meg
túl gyorsan égnek el a részecskék és nem fejti ki nagy petárdákban a stabil nagy
villanóhatást. Ez a keverék a legjobb hivatásos villanógránátokban használt
keverék kénnel túrbózott változata. Ez a keverék megköveteli igazából az
alumínium port mivel a kálium perklorát csak alumíniummal igazán fényes. A
kálium perklorát magnézium porral nagyobb petárdákban élvezhetetlenül gyenge
messze átlagon aluli fény kibocsájtással rendelkezik. És a bárium nitrát
alumínium porral sokkal fényesebben ég mint magnézium porral. Bár még kénnel
túrbózva sincs igazából meg a bárium nitrátnak alumínium porral a megfelelő
ereje de fényben sokkal erősebb fényt bocsájt ki mint magnézium porral. Ha a
bárium nitrát kálium perkloráttal van keverve és kénnel felturbózva az feldobja
a keveréket annyira hogy tökéletesen alkalmassá teszi nagyobb petárdákba. A
KClO4/Al/S 50/40/10%) arányú elegynél teljesítményben jóval gyengébb. Viszont
nagyobb petárdákban jobb a fénye a hang ereje viszont nem halkabb. Kisebb
petárdákban nem ajánlott használni de nagy petárdákban az egyik legjobb
választás. A recept a How to Build Flash/Stun Grenades By George Dmitrieff című
szakirodalomban megtalálható annyi különbséggel hogy a fentebb leírt recept már
egy erősebb kénnel tunningolt változat. Előnye a KClO4/Al/S flashel szemben hogy
fényesebb jobb az effekt és olcsóbb nagyobb petárdákban.
Magnáliumos (Mg/Al) nitrátos perklorátos petárda
villanópor Ba(NO3)2 KClO4 Mg/Al S:
Összemérés:
3g Bárium Nitrát Ba(NO3)2
3g Kálium Perklorát KClO4
3g Házi Magnálium Mg/Al 50:50 ötvözet 40 mikronos közötti
1g Kén S
Ez a villanópor egy alternatíva a KClO4/Al/S 50/40/10%-re de nála semmiképp sem
jobb. 4% rászárított lenolajjal nagyon fontos hogy kezelni kell a magnáliumot.
Nagy tételben biztonságosan gyártható de csak 50:50 es magnáliummal Mg/Al ami
magnézium és alumínium ötvözete. Nagyon fontos hogy ez egy ötvözet és nem
keverék! A magnáliumot rászárított lenolajjal kötelező kezelni! Bárium nitráttal
igazán erős a fénye. Fele olyan erős mint a tisztán perklorátos változat de ezt
sem a hangon sem az égésen vagy a fényen nem lehet észrevenni. Ha aktív anódos
magnéziummal van elkészítve vagy tisztán magnéziummal az sokkal gyorsabb és még
egyszer olyan érzékeny mint a magnáliumos változat. És a fénye is még egyszer
gyengébb magnéziummal. Ha kálium nitráttal van elkészítve a fénye negyed olyan
erős. Stroncium nitráttal elkészítve nem fehér hanem egy erős vöröses fényű
villanást láthatunk. A legjobb hatásfokkal és fénnyel elsősorban bárium
másodsorban stroncium nitráttal működik a recept. A bárium nitrát nagy tételben
készíthető. Aki nagy tételben csinál magnáliumot és villanóporokat az ruházzon
be bárium nitrátra is! A klasszikus 70/30 as KClO4/Al elegynél még így butítva
is még egyszer erősebb! Kis és nagy petárdákban egyaránt kegyetlen jó a fénye és
a hangja. A recept direkt házi készítésű magnáliumhoz van kitalálva. 40 mikronos
jó nagyon sötét szürke színű púder finom szemcsementes selymes tapintású
magnáliummal az igazi. Én ehhez a villanóporhoz durvább magnáliumot ajánlok mert
annak jó a fénye. Úgy finomítsuk le hogy stabilan huppanjon és jó tömör legyen a
por. Nagy petárdákban a túl finom magnálium gyorsan elég ami látványosan ront az
effekten. Aki a bárium nitrátot magnáliumot és kálium perklorátot is maga
készíti ez a kombi árban értékben és minőségben bőven behozza a befektetett
munkát. Ezt a keveréket azoknak ajánlom akik jó sok TheOftlerer méretű gigászi
petárdát akarnak összerakni a legerősebb és legfényesebb kivitelben diszkréten
és olcsón. A villanóport kifejezetten nagyobb petárdákhoz ajánlom ahol a
KClO4/Mg/S 50/40/10% nak nem olyan jó a fénye. A rececpt szerepel a
photoflashpowders receptek között amik a legnagyobb fényű keverékek közé
tartoznak. Fénye sokkal gyengébb a tisztán alumíniumos változatnál.
Védőfelszerelések: Védőmaszk UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveg védőkesztyű
1vékony 1vastag öngyulladás ellen.
Klasszikus zöld dörzsfejes gyári petárda
villanópor:
6g Kálium Perklorát KClO4
3g Alumínium Al Dark 3-7 mikron
1g Antimon triszulfid Sb2S3
A klasszikus extrém erős zöld petárdákban használt legjobb gyári petárda
villanópor. Igazából semmi előnye nincsen az itt leírt más perklorátos
villanóporokkal szemben. Ha valakinek kell boosterhez sokkal jobb mint a
KClO4/Al 70/30. De egy KClO4/Al/S 5/4/1 el szemben igazából semmi előnye. Extrém
erős villanópor.
Nátrium Nitrátos magnéziumos petárda villanópor
NaNO3 Mg S: Ehhez a nátrium nitrátot vagy
megveszed, vagy házilag megcsinálod. Érezhetően gyengébb mint a Ba(NO3)2, a KNO3
hoz áll közel de észrevehetően erősebb nála. Indiai petárdákban hivatásosok ezt a
villanóport használják. Nagyon erős a fénykibocsátása de kissé sárgás. Elvileg
fényben erősebb a fénykibocsájtása a Shimizu könyv szerint mint a Ba(NO3)2
viszont ez nem fog érvényesülni mivel más frekvencián bocsájtja ki. A NaNO3
higroszkopikusabb ezért felhasználás előtt alaposan fel kell hevíteni őrölt
állapotban. Akik használják hosszabb tárolás esetén sem panaszkodnak rá. Viszont
itt különösen figyelni kell arra hogy minél előbb a termékbe kerüljön a
hatóanyag és ne érje pára a villanóport! Sokkal jobb választás biztonsági
szempontból mint a KClO3. A nitrátos villanóporok szinte sztendert egyformák,
brutális erős petárdát nem tudsz velük csinálni. Fény szempontjából ugyan olyan
jó mint a bárium nitrátos változat. KNO3 mat lecserélni NaNO3 ra vagy Ba(NO3)2,
Sr(NO3)2 re határozottan megéri mert
erősebb és a fénye is látványosabb! A Ba(NO3)2 a legjobb utána a Sr(NO3)2 jóval
jobb oxidállószerek mint az előzőleg említett nitrátok. Ami már ennél jóval
erősebb és extrém hangos kategória
beugró hivatásos körben ismert kategória az a kálium klorát ami hozza a
KClO4 minőségét de csak tisztán alumíniummal egyedül kezelhető! A klorátok
pluszban erősen dörzsérzékenyek kénnel! A nitrátos és permanganátos villanóporok
teljesítményben és erőben egy kénnel katalizált klorátos vagy perklorátos
villanópornak gyenge árnyékai, és ha neked igazi brutális petárda kell nincs rá
alternatíva ami hozza azt a brutális erőt.Összemérés:
5g Nátrium Nitrát NaNO3
4g Magnézium Mg
1g Kén S
Dörzsölésre különösebben nem érzékeny biztonságos és hivatásos villanópor. A
készítése megegyezik a KNO3 Mg S változattal. Amire oda kell itt figyelni hogy a
NaNO3 mat porítás után bekeverés előtt alaposan hevíteni kell hogy kötött párát
véletlen se tartalmazzon a nitrát!
Kálium klorátos és kálium klorátos kénes petárda villanóporokról:Először is aki profi annak ilyesmit eszébe sem jutna csinálni. Ennek a leg
biztonságosabb változatát csak is alumínium porral lehet elkészíteni. A klorát
és a kén kombináció együtt túl érzékeny és az iparban kloráros kénes villanópor
nem létezik! Tisztán a klorát alumínium kén nélkül sokkalta stabilabb és
kezelhetőbb. Kén nélkül alumínium porral a következőkben leírt módszerrel a
klorátos lehetőségek közül a leg biztonságosabban lehet vele dolgozni mondjuk
egy 70/30 KClO3/Al villanó porhoz. Ami kezelhető kálium kloráttal és nem annyira
dörzsérzékeny az a KClO3/Al 70/30 arány
30 mikronos blue és 3-7 mikronos dark 50:50 keverékével nagyobb mérethez
10g felett vagy tisztán 3-7 mikronos dark aluval 10g alatt szigorúan kén vagy
antimon triszulfid nélkül! Ez a legerősebb és még biztonságosnak mondható
villanópor ha nincsen kálium perklorátod. És az egyetlen ismert alternatíva ami
hoz egy KClO4/Al/S hez hasonló hang és teljesítménybeli minőséget. Ezt kicsi és
nagy petárdába is belerakhatod nem lesz vele gond. A súrlódást mozsárban történő
kevergetést is még jól tolerálja de a többi villanóporhoz képest jóval
érzékenyebb. A kálium klorátot őrlés után hevíteni kell hogy a klórsavtól
megszabaduljon majd 5% KHCO3 mal elmorzsolni ez kötelező! Hasonló más
alternatívát ne is keress mert nincsen ami hozza a KClO4 erejét! Az alumíniumot
nem kell kezelni bórsavval ez nagyon fontos mert a kálium klorát nem támadja az
alumíniumot és a bórsav savasít. Ha gondolod veszel 1kg dark alumíniumot és
hozzá 0,5kg 30 mikronos de annál nem durvább blue alumíniumot nagyobbakhoz
garantáltan elégedett leszel. Bármi ennél kockázatosba beruházni nem érdemes!
Azt viszont tudnod kell hogy ez kb olyan érzékeny mint a KClO4/Mg/S. Minden
mással amit a következőkben ismertetőként írok az már a teljesen megbízhatatlan
kategória. De ha mégis belefogsz házi eszközökkel le írom mikre figyelj nagyon.
Aktív anóddal vagy magnáliummal eszedbe se jusson bekeverni ahogy kénnel vagy
antimon triszulfiddal sem! A klorát kén vagy antimon triszulfid jelenlétében a
sokszorosára növeli az érzékenységet és nagyon érzékennyé tesz minden ilyen
keveréket. Ez azt jelenti hogy az aránylag kezelhető villanópor szinte
kezelhetetlenné válik annyira érzékeny lesz. Viszont kén nélkül csak
alumíniummal fele olyan erős villanópor készíthető csak belőle. Ami egy igazán
brutális KClO4 Al S 50/40/10 petárda erejét nem éri el viszont hatásosan
megközelíti míg kénnel és kloráttal ugyan olyan! A másik dolog ami nagyon fontos
hogy minőségi ventilált kénport szabad csak használni ami nem savas. Savas rossz
minőségű kén mint pl a granulált kén teljes mértékben alkalmatlan hozzá.
Egyszerűen a képedbe robbanna ha azt használnál hozzá. A harmadik ami nagyon
fontos a kloridmentes klorát mivel ez az elegy a kloridokra nagyon érzékeny.
Ehhez csak is kétszer dupla annyi vízben átkristályosított és jól átöblített
vízzel a kristályosításoknál KClO3 a megfelelő hogyha házi KClO3 mat használunk!
Magnézium porral gyakorlatilag az elegy kén nélkül is hasonlóan érzékeny mint ha
az aluporos váltotathoz ként kevernénk. A másik oka ha még a magnézium porhoz
ként adunk az dörzsölésre borzasztóan érzékeny de egy nagyon finom óvatos
kevergetést ha minden alapanyag megfelelően kezelt akkor kibírja. A magnézium
por kénnel keverve önmagában is villanóport alkot. Ez annyit tesz ha pusztán 4:1
arányban a magnéziumport kénnel keverem iszonyú huppanásra képes oxidálló szer
nélkül is. A kálium klorát meg kénnel külön nem keverhető mert dörzsölésre
kigyullad. A harmadik ok hogy a magnézium poros változat túl nagy energiát ad le
fojtatlanul ami még veszélyesebbé teszi a keveréket és akár nagyobb adagban
fojtatlanúl felrobbanni is képes. A következő ok a magnéziumpor ellen hogy
öngyulladásra sokkal hajlamosabb ilyen keverékben mint az alumínium por. A
klasszikus klorát alupor keverék a KClO3/Al 70/30% ez sokkarta gyengébb mint a
KClO4/Al/S 50/40/10% arányú keverék. A másik probléma hogy a 70/30 arány kálium
klorát és perklorát esetén is 4-5 mikronos dark alumíniumra van optimalizálva.
Durva alumínium porral az arány egyszerűen nem működik. Durva alumínium porokkal
a kénnel katalizált 5/4/1 arány fog mindig a leg hatásosabb módon működni mint
kálium klorát mint kálium perklorát esetén. Ha kísérleti jelleggel el szeretnéd
készíteni a KCLO3/Al/S elegyet ott készülj fel hogy ha ezzel kísérletezel előbb
utóbb munka közben súrlódás hatására neked ki fog gyulladni. Mozsárban kicsit
össze kell keverni az alkotóelemeket de arra nagyon figyelj hogy nagyon kicsi
apró adagokban szabad csak elkeverni ami ha el is indul nem képes szétrobbantani
a mozsarat! Főleg ha nem használod fel és hagyod állni átnedvesedik és nekiállsz
vele dolgozni! Itt most egy KClO3/Al/S 5/4/1 arányt veszünk alapul ugyan úgy
mint perklorát esetén de az elkészítése sok mindenben más mint KCLO4 esetén! A
KCLO3 hoz mérten 5% KHCO3 kálium bikarbonátot mérünk ki. Nagyon fontos hogy ez
kálium bikarbonát avagy kálium hidrogén karbonát és nem kálium karbonát. Ugyan
is az alumíniumot a kálium hidrogén karbonát vagy kálium bikarbónát alig támadja
még a kálium karbonát K2CO3 ami teljesen más erősen. A KHCO3 nak 8.2 a pH értéke
még a K2CO3 nak pH 11.5 ami már túl magas! pH 8 körül KCLO3 esetén kiváló pH
érték pirotechnikai célra a legjobb pH hozzá és evvel nem tudod ellúgosítani a
keveréket sem! Lásd eszt a Fireworks: The Art, Science, and Technique Takeo
Shimizu könyvben lévő táblázatban. Továbbá egyéb karbonátok és hidrogén
karbonátok mint a CaCO3,NaHCO3 szódabikarbóna erősen hidroszkopikus klorátokat
képeznek és a fényt is befolyásolják. A kálium hidrogén a karbonát az egyetlen
megfelelő anyag ami kémiailag legjobban passzol ide a savak semlegesítéséhez
anélkül hogy káros reakciókat okozna! Fontos hogy a kloráthoz és nem a teljes
villanóporhoz mértem mérjük ki! Ezt savtompítóként borászati szaküzletbe kapjuk
meg. Ez 10g KClO3 hoz 0,5g fég gramm KHCO3 mat jelent. A KHCO3 negyed részét
mindig a kénnel morzsolom el. És szigorúan szárítás után ha már hideg a porított
KClO3 om azután adom hozzá és porítom el vele! Itt az összetevők porítása után
úgy kalkuláljunk hogy 5 grammnál soha ne keverjünk ki egyszerre több
villanóport! Mérlegen lemérhetsz nagyobb adagot mondjuk 10 grammhoz és utána
elfelezed. A leg biztonságosabb és leg hatásosabb módon ezt úgy lehet
elkészíteni hogy a ként önmagában alaposan megkell őrölni nagyon fontos hogy
csak a kén súlyához mérten nem a villanóporhoz mérten fontos! Fontos tudni hogy
az alumínium meg a karbonáttal és a lúgokkal nem kompatibilis! Ha túl sokat
raknál bele a karbonátból az erősen hidroszkopikus AlOH-t képez ami még több
nedvességet vonz be! Ezt a módszert KClO4 esetén teljesen felesleges használni!
Miután megvan őrölve mozsárban az alumínium porral a ként alaposan összekell
homogénre keverni hogy az alumínium porral jól összeálljon. Ez úgy a jó ha
inkább össze van dolgozva az alumínium porral mintsem összekeverve. A kálium
klorát érzékenységét ideiglenesen nagy mértékben lehet csökkenteni méghozzá úgy
hogy alaposan felvan hevítve 200°C körülire gáztűzhelyen vagy elektromos a 200°C fokot elérve legalább 10 percig
főzőlapon. Ez ugyanis a kötött párát és a klórsavat eltávolítja belőle. Itt
kulcsfontosságú hogy ez a már teljesen leőrölt kálium klorátra érvényes és csak
is felhasználás előtt közvetlen. Ugyan is ha őrlés előtt hevítenéd fel nem lehet
úgy eltávolítani a nedvességet és klórsavat mint őrlés után! Ha ez megvan a
KHCO3 többi részét hozzáadjuk a kálium kloráthoz és elmorzsoljuk vele. Ezután
védőfelszerelésbe kell burkolódzni a kezet és a kart védő kesztyűbe és zárt
védőszemüvegbe ami a szemünket megvédi körös körül! Tehát a kulcsszó a zárt védő
szemüveg lehetőleg olyan aminek a szélei gumis zárással rendelkeznek! Ha ez
megvan egy szűrőkén vagy szitán az elegyeket miután összekevertem többször át
kell szitálni. Ezután hogy homogénebb elegyet kapjak nagyon óvatosan mozsárban
még át kell keverni de nagyon kicsi adagokban ami ha el is indul nem vágja szét
a mozsarat! Ha nem kevered át a keverék nem lesz olyan reaktív. A keverék
hangsúlyoznám hogy dörzsölésre nagyon érzékeny de ez a leírt módszerrel
drasztikusan csökkenthető. Illetve a tárolási stabilitását is nagymértékben
megnöveli a módszer. És ha nem hevítem fel a kálim klorátom plusz a ként és a
KClO3 mat sem morzsolom kevés KHCO3 mal a keverék túl érzékeny az ilyesmihez. Ez
annyival jobb hogy fojtatlanúl ha ki is gyullad nagyobb adagban sem fog
felrobbanni. A másik ok hogy a tárolás folyamán a leg kevésbé hajlamos az elegy
az öngyulladásra. A friss keverék ideiglenesen ekkor nem tartalmaz klórsavat.
Ekkor hasonlóan dörzsölésre kevésbé érzékeny ideiglenesen így a megadott
aránnyal és módszerrel! Ezt nem szabad állni hagyni hanem be kell tölteni a
termékbe. Ahogy párát kap ezt a tulajdonságát elveszti! Ha a kálium kloráthoz
ként használsz nagy petárdákba ne rakd bele mert előfordulhat kap egy ütést,
vagy más mechanikai behatást és elindul! Az aktív magnézium anódból lehet
házilag a leg könnyebben elkészíteni ott viszont ha így teszel lenolajjal
kezelni kell. Magnéziummal vagy magnáliummal is meg lehet csinálni kén mellett
egy finom keverést még kibír. Csak ott még a dörzsölésre való érzékenységet
szorozd fel. Illetve annak már tényleg nagyon kis behatás is elég a gyulladásra.
És vedd figyelembe ahogy a magnéziumot kénnel kevered már ott villanóport kapsz.
Mosd ki az edényt előtte hogy klorát maradvány ne legyen benne! Az aktív anódból
készült magnéziumnak nem kell olyan finomnak lennie ezért őszintén megmondom
hogy a leg egyszerűbb lenne amit bárki elkészíthet, viszont a leg veszélyesebb
és az anódos magnéziumot csiszolás után tömör sötét porrá kell finomítani
anélkül nem jó hozzá. Az érzékenység további csökkentésére másik megoldás
lehetne ha fele-fele arányban használnánk klorát és bárium nitrát keverékét. A
bárium nitrát azért fontos mivel ez a legerősebb alumíniummal fehér fénnyel égő
nitrát. Amit ha összekeverek azonos arányban alumínium porral ugyan úgy huppan
el mintha kálium kloráttal lenne keverve. Ez az égési sebességen a hangon és
látványon semmit nem fog rontani. Másik nitrátokkal viszont igen! Itt a nitrát
végett az alumíniumot 2% vízben oldott majd az alumíniumra szárított bórsavval
kezelni kell, ami viszont savasít tehát igazából nem jó ötlet! Ha valakinek a
kálium perklorát nem elérhető csak a kálium klorát a veszélyes villanóporok
közül még mindig ez a legjobb és hivatásos körökben is még a legjobban ismert
választás! Ez a fajta villanópor így elkészítve ebben az arányban fokozott
biztonsági intézkedések mellet használható! Mint elmondtam a megoldás egyszerű
csak is az iparban jól bevált megbízható stabil elegyeket szabad használni! Ha
ütős extrém petárdákat szeretnél biztonságos módon kálium perklorátra van
szükséged. A dolog nem csak kálium kloráttal működik de bárium kloráttal is.
Viszont a bárium klorát sokkal jobban oldható és az érzékenység instabilitás ott
még jobban jelen van mint kálium klorát esetén. Ezért nem is csoda hogy bárium
klorátos villanóporról nincsennek pl széles körben elterjedt adatok. Láttam róla
videót ahol nitráttal felesben alkalmazták bárium kloráttal is tökéletesen
működik! De ott mindenképp már felesben bárium nitráttal kell alkalmazni mivel
önmagában túl érzékeny lenne! Mivel az már annyira érzékeny hogy egy savas
kénnel pl és ha nincs átszárítva kezelhetetlen. 150°C –os sütőben kell szárítani
felhasználás előtt 250°C alatt mivel ettől a hőfoktól kezd bomlani az
olvadáspontja alatt és némi kristályvizet tartalmaz amit 120°C nál magasabb
hőmérsékleten veszít el és ez különösen érzékennyé, kevésbé hatásossá, és
tárolhatóvá teszi ha ettől nem szabadítjuk meg. Valamint a színe nem hó fehér
mint a kálium klorátnál, vagy perklorátnál fehér hanem kissé zöldes. Ezért a
KClO3 az egyetlen még használatos klorát aminél villanóporoknál vannak róla
pontosabb feljegyzések a szakirodalomban.
A perszulfátos petárdavillanóporokról: Először is aki profi ez szintén egy olyan elegy hogy eszébe sem jutna csinálni.
Ezt az elegyet hivatásos körökben sehol nem használják. A hivatásos
pirotechnikában perszulfátos villanópor nem létezik! Ezt az elegyet a házilag
alkotó közösség találta ki! Ezek közül a Na2S2O8,és a K2S2O8 a legismertebb.
Sokkal rosszabb oxidállószer mint a nitrátok és én úgy látom gyengébb is. De a
leg hatékonyabban valószínűleg a Ba2S2O8 vagy a Sr2S2O8 működne. Ennek oka hogy
a stroncium és bárium szulfáttal is készíthető villanópor igaz az már petárdához
nem alkalmas. Az elegy elektronikai szakboltban kapható nyák maratóból ami
tiszta nátrium perszulfát könnyen elkészíthető. Az elegy nagy előnye hogy
dörzsölésre nem érzékenyebb mint a többi keverék. A másik nagy előnye hogy a
házilag 50:50 arányúra ötvözött magnáliummal is tökéletesen működik. Ez azt
jelenti hogy az elegy minőségében tiszta magnéziummal szemben nincs túlzott
minőségi romlás. De akkor jöjjön az hogy miért is nem alkalmas villanóporokhoz.
A pH értéke az elegynek extrém esetben akár egészen savas pH 3.5 ig is eshet ha
nedvesség éri az elegyet ami öngyulladást is könnyen előidézhet. Ez annyit tesz
gond nélkül elkészítheted de az eszközben lehet egyszer csak elindul. A
permanganáttal szemben az elegyben nem fog ugyan folyamatosan bomlani ezért
megtévesztő módon lehet az elegy sokáig eláll de biztonságosnak semmiképp sem
nevezhető. A másik gond vele hogy fojtatlanúl túl nagy erővel működik az összes
többi eddig ismertetett villanóporral szemben jóval nagyobb erővel. És ez azt
jelenti hogy különösen finom nagy tisztaságú magnézium porral már kisebb
tételben is fojtatlanúl képes felrobbanni amelett hogy fojtva nem erősebb mint a
nitrátosok. A következő probléma hogy sem a Na2S2O8 vagy a K2S2O8 nem hevíthető ezért a kötött
nedvességet belőle megfelelő módon nem lehet eltávolítani belőle.70°C felett már
megindul a mint a kálium mint a nátrium perszulfát bomlása. A villanópor mint
kálium mint nátrium perszulfáttal egyformán jól működik csak a nátrium esetén a
fénye egészen sárga lesz. 60/30/10 arányt ajánlom kénnel.70-100°C között a
K2S2O8 bomlása már megindul K2S2O7 re.440°C felett egy jó adag kén trioxid
fejlesztése mellett sima kálim szulfátra bomlik az elegy. Az elegy nagyon
könnyen gyullad a legtöbb villanóporhoz képest és a perszulfát is alacsony
hőmérsékleten kezd bomlani ami az öngyulladás szempontjából nem kedvező. Az
eleggyel a következő gond hogy alumínium porral nem alkalmas a célra!
Magnáliummal is túl gyenge. Hogy egy
kálium dikromátos vagy leolajos védelem mennyire hatékony nem tudom megmondani
de az biztos hogy nélkülözhetetlen. Pontos szakirodalom az elegyről nincsen!
Tehát senkinek ne dőlj be hogy mennyire jó! Ennél a flashnél a két legföbb
veszély fojtatlanúl és képes nagyobb adagban felrobbanni és az esetleges
nedvesség hatására bekövetkezhető öngyulladás mivel túl savas pH értéket ad a
perszulfát nedvesség hatására. Én évek óta keresgéllem de a KClO4/Al/S 50/40/10%
keverék biztonságosságára és teljesítményre meg a kedvező adottságaihoz igazán
méltó keveréket nem sikerült találnom. Szintén a biztonságos és a hivatásos
pirotechnikában már jól bevált elegyek előnyei hangsúlyoznám. Illetve hogy a
kálium perklorátra ilyen téren nincs altenatíva! Itt ismételten elmondanám ebben
a hobbiban ha tudod hogy rizikós és nem tudod teljesen biztonságosan megoldani
akkor hagy a fenébe! Bármely régi tag aki normális egybehanzóan móndja mindenek
előtt a biztonság!
Egyéb dolgok amiket ne keverj össze: Ammónium perklorát és Magnézium vagy Magnálium különösen veszélyes és csak is
kálium dikromáttal passziválva nem áll fent a veszély. Ez az elegy különösen
lúgos közegben kifejezetten veszélyes oka erőssen hidroszkopikus magnézium
hidroxid és ennek hatására képződő extrémen hidroszkopikus magnézium perklorát!
Nitrátok és ammonium perklorát oka a képződő ammónium nitrát és a
hidroszkopikusság.
Persze léteznek még más arányok más összetevők nem mindegyik jó petárdába
pl. lehet még kipróbálni
fémporba: Mg, Mg+AL50:50 ötvözet ,kén helyett Sb2S3 nézz utánuk
százalékold ki ne feledd az egész anyag 100% és első a biztonság. És ne
feled hogy vannak anyagok amiket nem tanácsos egymással keverni,pl: KMnO4
Mg mivel ez nagyon veszélyes lehet!
Villanóporok összegzése:
A megbízható villanó porokról: Ha te bármikor
készítesz Kálium Perklorátot ott az összes klorátot
semlegesíteni kell! Az átlag
többségnek akik a
legtöbben vannak a KNO3/Mg/S keveréket ajánlom. Mindhárom villanóport tartós
használatra. Akinek mem érhető el a Kálium Perklorát de a Kálium Nitrátnál
kicsit ütősebbet szeretne annak Ba(NO3)2/Mg/S keveréket ajánlom. A KCLO4/Al/S
50/40/10% a létező legjobb villanópor amit mindenek előtt mindenkinek ajánlok én
már szinte csak ezt használlom. Csakis kicsi petárdák esetén szóba jöhet a
KClO4/Mg/S 50/40/10% biztonsági szempontból és mivel effektje nagy petárdákban
katasztrofális ezért csak is kisebb petárdák esetén jöhet szóba.
A nem megbízható villanó porokról: Az első szabály hogy csak
stabil megbízható elegyeket használj. Ha akár melyik villnó port itt Kálium
Kloráttal kipróbállnád ott készülj fel bátran a pyros pályafutásod végére. A
KMnO4/AL/S keveréket alkalmi kísérletezésre érdekességként ki lehet próbálni
tartós használatra nem alkalmas. Nagyobb petárdákhoz meg tátolásra pedig
egyátalán nem alkalmas a kálium permanganát. Kérlek vedd figyelembe hogy a
kálium permanganátból készült keverékek esetén öngyulladás is előfordulhat. Ha
rám halgatsz messze elkerülöd!K2S2O8 és Na2S2O8 Mg esetén vedd figyelembe hogy
fojtatlanúl túl energetikus és felrobbanhat. Emelett ha nedvességet kap a légkör
párályából fennál az öngyulladás veszélye is.
Petárdához minden esetben katalizátoros elegyeket ajánlok. Egy KClO4/Al 70/30
vagy egy KNO3/Mg 50/50 vagy sorolhatnám a katalizátor nélküli elegyek érezhetően
gyengébbek. Igazából két fajta flasht ajánlok főképppen a KNO3 Mg S 5 4 1 és a
KClO4 Mg S 5 4 1 villanóporokat bojler anódos magnéziummal, alumíniummal
babrálni ilyen célra szerintem felesleges és csak plusz költség meg macera. Ha
vásárolt fémporról van szó alumínium porhoz csakis a Kálium Perklorátot ajánlom
itt persze ne feledd amiket én feltüntettem alumínium por alapú villanóporokat
tartós használatra csak a KClO4/Al/S marad (nem lehet olyan széles körben
használni mert sok keverék ami magnéziumporral erős az alumínium porral gyenge,
alkalmatlan az adott célra). Ha a magnéziumport választod oxidálószerben
szélesebb a választék, ha az alumínium port akkor tartós használatra az itt
leírt petárda villanópor receptekhez ahhoz a Kálium Perklorát nélkülözhetetlen.
Fémporokban ha te vásárolod alumínium por esetén villanóporokhoz 1-7 mikronig
jöhet szóba 3-5 mikronos kategóriát ajánlok pl a german dark a legjobb
alumínium. Magnézium por esetén 40 mikron 400 mesh és annál finomabbat ajánlok
mikronban minél kisebb a szám annál jobb meshben számolva meg épp ellenkezőleg
minél nagyobb a szám annál finomabb. Durvább fémporokat ezeknél az adatoknál ne
vegyél mert ezek a finomságok beváltak ha vásárolsz és durvábbat veszel nem lesz
jó a keverék mert lassú lesz. Extranagy petárdákhoz én a KClO4 Ba(NO3)2 Al S
30/30/30/10% arányú villanóport ajánlom 2% bórsavval kezelt 3-20 mikronos
alumíniummal. Ez lassabb, gyengébb de még egyszer effektívebb a többi villanó
pornál. A két legjobb villanópor a KClO4 Al S 50 40 10 és a Ba(NO3)2 KClO4 Al S
30 30 30 10, ezekhez két féle alumínium porra ruházz be 20 mikron körülire és
3-7 mikron körülire. Kicsikhez a KClO4 Al S változat 4-5 mikronos alumíniummal a
legjobb. 20 mikronos alumíniummal ha nem ruházol be bárium nitrátra nagyokhoz
nem fogsz csalódni benne. De ha 20 mikronos alumíniumra sem ruházol be nagyokhoz
sem akkor is a KClO4/Al/S 4-5 mikronos alu porral szuper jó lesz. Ha találsz
blue alumíniumot kb 30 mikronos vagy szigorúan 45 mikron alatti részecskéket
tartalmazó alumíniumot akkor azt 50/50% ban keverve dark alumíniummal a 20
mikronos alu hatását fogja hozni. Nagy petárdák esetén ha KClO4 a jó effekt
egyik titka a magas fémpor arány ahol nem az oxidállószer égeti el a fémport
hanem a levegő. És itt fontos hogy valamivel nagyobb szemcseméret legyen hogy ne
égjen el olyan hírtelen mert akkor rövidebb és kisebb lesz a fényeffekt.
Kipróbállhatod az antimon triszulfidot is kén helyett kicsit magasabb hőfokon ég
az 50/40/10 es kén recepteket módosíthatod 50/35/15 re antimon triszulfid esetén
mivel nem hűt úgy mint a kén. De nem éri igazából meg.
Ismert villanóporok
ereje:Erejük növekvő sorrendben: 1. Na2S2O8 vagy K2S2O8 Mg (nem ajánlott), 2. KNO3 Mg S Ajánlott, 3. NaNO3 Mg S
Hidroszkopikus, 4. Ba(NO3)2 Mg S, erősen
ajánlott a legjobb nitrátos villanópor hangban és fényben (ezt ajánlom az összes
nitrátos közül), 5. Sr(NO3)2 Mg S vöröses fényű jelentéktelen az eltérés a
báriummal szemben erőben, 6. KMnO4 Al S Nem ajánlott erősebb a nitrátosoknál
frissen középkategóriának mondanám (két hét tárolás után ezt a tulajdonságát
igazából elveszti),. Ezek felett jönnek a nagy erejű petárdák: 7. KClO3/Al
(70/30 3-7mikronos dark aluval, nagyobbakhoz 30 mikronos blue 3-7 mikronos dark
50:50 keveréke az egyetlen még kezelhető klorátos villanópor) 8. KClO3 Al S
(nagyon veszélyes! És a Ba(ClO3)2 még veszélyesebb), 9. KClO4/Al/S a király. Az
1. és a 9. között akkora a különbség hogy 0,2g a KClO4 es változatból nagyobbat
szól mint a KNO3 ból 1,6g. A KNO3 Mg S erőben egy alap választás. KNO3 Al S egy
lassú gyenge villanópor ami petárdához teljesen alkalmatlan. Bárium szulfát
magnézium BaSO4 Mg egy nem hivatásos házilag kitalált villanópor ami gyengébb
mint a KNO3 mas változat ezért én nem is írtam róla mert azt gondolom hogy vicc
kategória! Ba(NO3)2, KMnO4, Sr(NO3)2, NaNO3, erősebbek picivel mint a KNO3 Mg S
van közte akkora eltérés hogy az erejük végett érdemes legyen megvenni! Ba(NO3)2
Mg S ha erősebb kell mint a KNO3 Mg S és nincs perklorátod akkor ezt válaszd! A
két legerősebb nitrát alapú villanópor a Ba(NO3)2 és az Sr(NO3)2 Mg S és a többi
leírt nitráttal szemben észrevehető a különbség. Na2S2O8 Mg 1:1 teljesen házi
találmány és hivatásos körökben nem ismert nem erősebb mint a KNO3/Mg/S nem
tudod mire használni. Tárolási szempontból és mivel hivatásos a NaNO3 Mg S ami
kissé hidroszkopikus még hivatásos járható út sokkal jobb mint a KNO3 viszont a
Ba és a Sr mögött messze lemarad. KClO3 Al S nagyon veszélyes jóval erősebb mint
bármilyen nitrát vagy a Ba(NO3)2 Mg S, hozza a KClO4 Al S hang és fény erejét
erőben gyengébb de nem számít. KClO4 Al S dark aluval a villanóporok királya
erőben. A KClO4 Mg S jóval gyorsabb de
nem erősebb se nem hangosabb és nem biztonságos. Ha kombinálod őket akkor ott
valamit valamiért. Ba(ClO3)2 Al ez már annyira érzékeny hogy kipróbálni is
fele-fele arányban bárium nitráttal kell keverni hivatásos körökben ismeretlen
választás. A kálium klorát jobb választás nála de hozni fogja azt a hatást
tartós használatra alkalmatlan. Ami a KNO3 és a KClO4 között igazán megéri az
egyedül a Ba(NO3)2 Mg S, hengeres
tubusban mint a kicsi petárda 1 és 2, de főleg a lőporos petárda tubusába
tökéletes ahol jó a fojtás, ott van olyan jó mintha egy KClO3 vagy 4 et
használnál, éles nem tompa hang, fehér vakító fény, ha probléma neked a KClO4
petárdához ezt vedd meg -325 mesh 40 mikronos és annál finimabb magnéziummal!
Miniben, háromszögek, óriás méret ott a KClO3 alatt minden lemarad. Ha a
Ba(NO3)2 Mg S is túl gyenge neked és te kísérletezni akarsz a veszélyes és
instabil kategóriában akkor a KClO3 Al S az egyedüli ami hozza a KClO4 Al S
erejét és még hivatásos. A KClO3 mal szemben ha nem hivatásos és megbízható
kategória nem nyúlnék sem KMnO4 hez, sem Na2S2O8 hoz de főlek Ba(ClO3)2 höz nem!
Ha neked nem jó a Ba(NO3)2 Mg S sem, nincs KClO4 ed akkor kell venned kálium
bikarbonátot és a leg járhatóbb út a KClO3 Al S úgy hogy a KClO3 bekeverés előtt
erősen hevítve van szinte már az olvadáspontja közeléig lehet hevíteni! Ami egy
KClO4/Al/S erejével és teljesítményével megegyezik az a KClO3/Al/S (sajnos csak
kénnel) ez viszont olyannyira hogy a kettő között nem fogsz különbséget látni.
Ha te kezdő vagy és neked a KNO3 Mg S nél erősebb kell állítom hogy a pénzed fog
csak elmenni, ezek a villanóporok erőben szinte sztendert egyformák, és nagyon
nagy kivétel az ami ettől a sztendertől kiemelkedően eltér!
Videó az itt leírt villanóporokról:
Villanóporok petárdához
Ez egy összegző videó ami magában foglallja a fémporkészítést,Magnéziumpor
passziválást lenolajjal az itt leírt villanóporok bemutatását (stabilitási
tesztek,bemutatja a videó hogy petárdában melyik milyen egységesen mutat be
1g hatóanyagot fojtatlanul és fojtás alatt,).Ez egy teljes videó a
fémporkészítéstől a villanópor készítéséig magában foglalja és bemutatja a
teljes gyártási folyamatot tesztekkel.
Lőporos gyújtozsinór kanóc készítése 1,8mm átmérőjű:
pamutfonal:1mm töredékű pamutfonal kell ez pici színes gombolyagban kapható
hímző cérnaként
lőpor:Lisztlőpor lehetőleg puhasznenes lassabb égésű fenyőt ajánlom
Aceton:1 literes ez 100%-os tiszta aceton ezt festékbóltba háztartási boltba
keresd esetleg vegyészeti üzlet ez a legtisztább vagy pedig rendelsz
gyártótol forgalmazótol de mindenképp tiszta 100% aceton legyen
körömlakklemosót nem
ajánlom
ugyanis az nem egészen aceton hanem aceton alcohol aqa propyline glycol és
parfüm ezekből van és ez elég drága is. Illetve autósboltban is kapható
szintén 100%-os tiszta formában csak itt lehet kerek fémdobozban találod
mint a festékeket.
Denaturált szesz:festékbolt
Nitrocellulóz: Ha igazán jó minőséget akarsz akkor
ezt te házilag csinálod egyszerű gyakori alternatívája a pinponglabda sajnos
ez nem tiszta NC de azért jó még megnézheted patikába kollódium oldatként
sajnos ezt egyáltalán nem ismerem.Van még bűvészeti boltban Pirovatta vagy
angol nevén Flash cotton néven fut 10g os kiszerelésben de ez borzasztóan
drága. Illetve bűvészboltban még kapható Flash String vagyis flash zsinór és
Flash psper flash papír formájában is. De megpróbálhatsz
még rendelni interneten granulált formában is Nitrocellulózt.
Dextrin:vagy te magad készíted vagy megveszed
Kép lőporos kanóc (gyújtózsinór) és a hímző cérna amiből készült
Összemérés: 80cm es pamutfonalhoz (hímző cérna) minimum 20g
lisztlőpor
Bevonomassza 9,5g lőpor
0,5g ragasztóanyag (95% lőpor 5% ragasztóanyag)
Oldószer: Ezt mindig
térfogatra mérem (ml,dl,)
Nitrocellulózhoz: 5ml Aceton 5ml denaturált szesz (50% aceton 50%
denaturált szesz)
Dextrin vagy gumiarábikum: 7ml denaturált szesz 3ml víz (70% denszesz 30%
víz)
A lőpor egy pici részét kb.2 púpos kávéskanálnyit rossz edénybe rakok pici
vízbe oldom hogy egy massza legyen gázon melegítem hogy sűrű
tömény koncentrált oldatot
kapjak ez minél koncentráltabb legyen .Belerakom az összecsavart hímző
cérnát itatom gyakran rámelegítek ha felszívta az egészet kiveszem
ismétlem a műveletet amíg az
egész lőport felszívja ez kb.2-3 órás művelet akkor jó ha megduzzad
lágyabb lesz a szerkezete
megpuhul elvágva belül teljesen fekete mint kívül belül se szabad a
cérnának látszania lényeg hogy amennyi lőport bír csak vegyen fel. Ha nem
vesz fel több lőport 2-3 óra
múlva sűrűre főzöm hogy már ne massza legyen hanem darabosan lehúzhassam
kiveszem kiegyenesítem! Ezután nagyon fontos hogy teljesen kiszárrítom.Ha teljesen kiszáradt még egyszer
a felületén lévő lőport kézzel lehúzom ez azrét is fontos hogy jól
tapadjon majd a kövezkező munkafolyamatnál illetve ne lobbanjon el túl
hirtelen.Eddig a munkafolyamatig semmilyen ragasztóanyagot nem szabad
használni.Tömör 1,8cm körüli kanócot kapok a 0,1mm es pamutfonal ha
felszívta az összes lőport ekkora lesz ez rengeteg lőport belűről köt meg,
épp ezért levegőtől elzárva is tökéltessen végigkell hogy égjen.Ezután ha
ez megvan 95% lőpor 5% ragasztóanyag ami lehet (detrin,nitrocellulóz,vagy
gumiarábikum) egy folyékony masszát készítek. Nitrocellulóz esetén 50%
Aceton és 50% denaturált szesz elegyével oldok és higítok is.Dextrin vagy
gumiarábikum esetén 70% denszesz 30% víz mindkét esetben térfogatra mérem
az oldószert és az adott arányokkal oldok és higítok egyaránt ez nagyon
fontos.Ebbe a masszába ezután belerakom a lőporos gyujtozsinórt és egy
műanyag üvegre ütök egy akkora lyukat hogy amikor áthuzóm ezt a
gyújtózsinórt a felesleges masszát lehúzza róla (tehát amin pont
átmegy).Ha áthúztam rajta ezt kiterítve újságpapírra egyenes csíkban
kiszárrítom.Ezt nemszabad összegöngyölve szárrítani csak is
kiegyenesítve.Ez a fajta blackmatch nagyon aktívan intenzíven és
nagylángal fog égni kivánlóan átgég erős folytásokon is garantáltan nem
alszik ki.Erről tudni kell biztonsági időzitésnek használni szigorúan
tilos egyrészt nagy lángal ég és aktívan.Ez arra hogy egy tűzijátékot ezzel idítsd el hogy meggyújtod
erre nem alkalmas se időziteni nem alkalmas.Ez a fajta Black Match
drasztikussan intenzívebben sokkal nagyobb lángal ég mint a hagyományos
változat ezt garantáltan akár milyen erős folytáson vezeted át garantáltan
nem fog kialudni olyan intenzíven ég.Ha valakinek mégsincs rendes
gyújtozsínórja ez elé pl egy befőttesgumit rakjon vagy más egyebet esetleg
étolajjal átitatott vastag madzagot de időzíteni ezt sose gyújtsa meg közvetlen.Ha valaki időzíteni akar
biztonságossan használni amit elkészít vegyen gyári vhiscot időzitésnél
mindig menjünk biztosra.Aki ezzel a hobbival foglalkozit magát a gyári
vhiscot mindenki vegye meg ezen senki ne
Videó a lőporos gyújtózsinórról:
Lőporos gyújtózsínór készítése
Black Match gyújtózsínór készítése: pamut zsinór:semmiképp sem viaszolt 2-3mm vastag pamut zsinór
A klasszikus blackmatch gyújtózsínórhoz kell egy semmiképp sem
viaszolt 2-3mm vastagságú
pamut zsinór.A klasszikus változat az a hagyományos Black Match
gyújtózsínór.Az egyszerübb hagyományos válttozatnak a következő a
receptje.
Lőpor mindenképp puhaszenes hagyományos 75/15/10 es arány
+5% dextrin 200°C-on egy sütőpapíron sütőben folyamatos kevergetés mellett
kukoricakeményítőből készítve.Vagy 10% dextrin fele olyan lassan égő
keményebb gyújtózsínórhoz.
oldószer denaturált szesz 70% és csapvíz 30% térfogati keveréke tehát 70ml
denatúrált szeszhez 30ml csapvizet mérünk.
A készítése egyszerű 95% lőpor 5% dextrint szárazon összekeverjük ezután
hozzáadjuk a denatúrált szesz csapvíz 70/30% keverékét.5% dextrinnel egy
gyorsan égő gyújtózsínórt kapunk.10% dextrinnel egy fele olyan lassan égő
sokkal keményebb gyújtózsínórt kapunk.Ebből egy sűrű masszát készítünk.A
kevés csapvíz azért fontos mert a kálium nitrát újrakristályosodna ha sok
vizet használnánk és ez kedvezőtlenűl befojásolná a gyújtózsínór égési
tulajdonságait.Ezután a
pamutzsinórt a masszába rakjuk jól pár percet forgatjuk benne majd a fölös masszát lehúzzuk és
kiegyenesítve teljesen kiszárrítjuk.Ha nem készítünk sokat simán kézzel is
lehúzhatjuk de ha sokat készítünk akkor házilag ehhez készítenek egy
eszközt ami lehúzza.Ha higítani akarjuk az oldatot azt csakis alkohollal
szabad végezni is semmiképp sem csapvízzel ha sűrűsödne.Ha kiszárradt
hajszárrítóval még rászárrítunk.Több beszámoló alapján akik többször
készítettek ilyesmit azt mondták ezekkel az arányokkal kapták a legjobb
eredményt!A siker lényege a pamutzsinór állaga.Olyan állagú kell ami jól
beszívja a lőport ám tartását és állagát megőrzi.Az én receptem között és
a hagyományos black match között az a különbség hogy a hagyományos
receptben a vékonyabb szálak hajlamosabbak a kialvásra valamint az én
receptemben a zsinór aktívabban ég el.A másik különbség hogy az én
repetemben nem szabad hogy beszívja a dextrines masszát az én receptemben
csak rövid ideig szabad a masszába mártani ezután meg azonnak ki kell
szárrítani.Valamint a művelet elég hosszú ám az alapanyag egyszerübben
beszerezhető.Ami hátrány van a hosszú elkészítési időn kívül az hogy az én
lőporos gyújtózsínórom sokkal gyengébb szerkezetű mind a hagyományos black
mach.Valamint az én receptem kis tételekhez van tervezve és saját nem
hivatásos recept.A másik fontos dolog hogy az én receptemhez a pamutzsínór
túl vastag mivel az én receptemben a pamutszáll a többszörösére duzzad.
Kép blackmatchez 2-3mm vastag
pamutzsinór
A robbanóanyagokról működésükről
Tudni kell a robbanószerekről az hogy te meggyújtod magában és hogy az
milyen gyorsan ég akár egy félig zárt hengerben meggyújtod az eléghet
akár lazán mint a papír lehet hogy egy másik jó gyorsan ég el de fojtás
alatt a megfelelő energiának (Nyomásnak/hőnek) kitéve ami úgy ég mint a
papír az egy acéllemezt átvághat míg ami gyorsan elpukkant lehet hogy meg se
közelíti ezt.Ugyan azon a hőmérsékleten
Nagy nyomás hatására másképp fog reagálni a robbanóanyag ami akár elég mint
a papír hirtelen detonálni fog ha megkapja a kellő hőmérsékletet+nyomást.Ezt
úgy érik el iparban másik robbanóanyaggal közlik a kellő energiát
hőmérsékletet+nyomást (gyutaccsal).Azt is tudni kell hogy petárdába soha nem
használnak semmilyen brizáns anyagot az összes defragens mivel ezek romboló
hatásúak semmilyen robbanó efektjük nincsen ezért petárdába alkalmatlanok
ezek az anyagok.A defragens robbanó anyagok hatalmas robbanóeffekteket
produkálnak a brizánsakkal megegyező hangerővel.
Stabilitás:Ha egy robbanóanyagra azt mondják hogy stabil ez azt jelenti hogy
hosszabb tárolás folyamán nem változik meg az állaga pl valamilyen
átalakuláson megy át. Ettől természetesen dörzsölésre ütésre teljesen
érzéketlen lehet.A Kmno4/AL/S (permanganátos petárdavillanópor) nek Pl az
idővel erősen változik az állaga, dörzsölésre ennek ellenére sose sikerült
elindítanom még intenzív dörzsölésre sem.
Érzékenység:Egy robbanóanyag ütésre,dörzsölésre,és hőre lehet érzékeny amelyek
(ütésre,dörzsölésre) könnyen elindulnak akik ilyesmit használnak azok
számoljanak vele hogy szemük kezük arcuk bánhatja előbb utóbb!Ezt
kifejezetten azoknak írom akik gyufából azt a két komponenses keveréket
készítik ami érintésre is beindulhat előbb utóbb a kezükben fog robbanni
készítés közben.A Kclo3 Pl vörös foszforral sokáig megőrzi az állagát
mégis ha szárazon összekeverik az jóformán olyan érzékeny hogy a biztos
robbanással egyenlő egy enyhe érintés elég neki por formában.(piros kis
játékpatronokban használják szárazon soha nem keverik).
Felületű égésű anyagok:Gyári petárdában az összes hatóanyagot felületi égésű hatóanyagként
használják itt gázokon át hő formában tudni kell terjedni a gázoknak a
tömbben a megfelelő ütemben.Itt nem szabad hogy a hatóanyag
összetömörödjön.Villanóporok esetén ha hengerbe töltjük előtte mindig
szitáljuk át a villanóport hogy fellazuljon a szerkezete.Ezután
villanóporunkat egyszerre öntsük bele a hengerbe anélkül hogy a hengert kocogtatnánk vagy nyomkodnánk különben összetömörödik a villanóporunk és
így nem terjednek megfelelő ütemben a gázok a hengerben.Mivel nem
tömöríthetjük a hatóanyagot ezért a villanóporunknak a lehető legfinomabb
összetevőkből kell állnia és sűrű szerkezetűnek kell lennie.Ha ez nem
valósul meg villanó porunk képtelen lesz a megfelelő teljesítmény
leadására.Villanóporunk tesztelésére egy félig nyitott papírhengert ajánlok
ez akkor jó ha vagy felrobban vagy gyakorlatilag egy pillanat alatt távozik
belőle nagy erővel a villanópor.A villanópornak a hengerben minden esetben
sűrűnek kell lennie ez nagyon fontos.Tehát ha az átszitált villanóport
beleöntöm annak sűrűn kell helyet foglalnia a hengerben úgy hogy azt jól
kitölti.Ha nem sűrű az azt jelenti hogy nincs megfelelően elkészítve.
kezdőként a legelső hibaként a kővetkezők szoktak lenni:
a gázok kiszelelnek: rossz a fojtás pl. túl nagy a lyuk,vagy
nem terjednek a megfelelő ütemben a hengerben a gázok ez egy teszthengerrel
kiküszöbölhető (lásd felületű) égésű anyagok résznél vagy kicsi petárda
készítése házilag résznél.Ez akkor van vagy letömörítettük a
hatóanyagot,vagy nem oda való a hatóanyag,vagy nem megfelelően van
elkésszítve.
nem ég végig: pl. nem apránként tunkoltad a
lőport.
A papír kiég:vékony fal vagy rossz megoldás
Halk a petárda: Ennek
a leggyakoribb oka a rosszul porított összetevők,rossz anyaghányad,nem elég
finom a hatóanyag főleg a fémpor ezért nem fejti ki a kellő feszítőerőt ez
egy teszthengerrel kiküszöbölhető (lásd felületű) égésű anyagok résznél vagy
kicsi petárda készítése résznél,másodsorban a túl vékony gyenge papírfalfal
rossz fojtás,.Ezek a petárdák igénylik az erős vastag falu hengereket,a fal
erőssége és vastagsága a hangerőre nagy hatással van.Petárdákhoz mindig erős
vastagfalu hengereket használjunk.Ha jó a villanóporunk de halk a petárda és
nincs letömörödve a villanópor sem akkor egyszerűen nem elég vastag és erős
a fal.Először mindenképp egy félig zárt apró teszthengert javaslok ha ezt
felülről bevan gyújtva kimutatja a villanópor minőségét és lehet rajta látni
mikor fejti ki a legnagyobb hatásfokot és kimutatja milyen hatásfokkal
működne fojtva. Ha itt rendesen meg van csinálva ezután lehet alkalmazni
petárdában ha itt nem megfelelő a villanópor minőségén kell javítani. Én
mindenkinek javaslom a KNO3/Mg/S es (Magnéziumos petárdavillanópor)-os
receptet aki ezzel nem csinál erős éles hangú minőségi petárdát az
használhat KMnO4 KClO4 et ha ezzel nem megy tanuljon mert abból se fogja
tudni normálisan megcsinálni.
Túl kicsit bont a petárda: Ennek
egyik oka lehet hogy a villanópor összetömörödött ha ez történt akkor a
betöltésnél hibáztunk,a másik oka hogy esetleg túlzottan is vastag
papírfalat használlunk.Tehát nem arról van szó hogy vastagabb a fal hanem
hogy valami szemmel látható kirivó extrém vastag falat tekertünk neki
tudatossan.Nagyobb petárdáknál a henger belső átmérőjéhez mérten 8-10%
közötti falvastagság vált be nekem.Tehát teljes henger belső átmérője mm ben
x0,08 a minimális falvastagság a legvékonyabb ponton de 10% fölé a fal
legvastagabb pontja ne menjen.
Mega petárda: Gipsz: rigipsz legyen tehát ami nem köt azonnal hanem lehet vele dolgozni ez
nagyon fontos Hengeres 25mm es farúd: Ezt pl barkácsboltban kapni, vagy 25mm es PVC cső alapnak. Guriga:Kisebbekkhez pl ehhez a 25mm-es hengerhez én
fénymásolólap és vízüveg segítségével ajánlom a petárda készítését.Ez egy rideg
kemény hengert ad ami petárdákhoz nagyon ideális.Nagy méretű petárdákhoz 75mm
felett:(Kraftpapír+faragasztó víz 3:1 arányú keveréke aki házilag akar
óriáspetárdához kartonhengert ezt kötelező megvennie más ragasztóanyaggal nem
megfelelő papírral hasonló minőséget sem fogsz készíteni).Fa
ragasztó:festékbolt háztartási bolt Nátron Kraft papír
(barna):Hengerben árulják papírbolt.Erre alternatíva a létrázható
takarópapír amit festékboltban kapsz.
Festőszalag 50mm: Ez egy erős papíralapú ragasztócsík, evvel kell a
gyújtózsinórt leragasztani.
Kép Mega petárda tervrajz Nagyításhoz Klikk a képre
Mega Petárda készítés: Ennek a titka a házi létrázható takarópapírból vagy fénymásolólapból készült
kartonhenger. És hogy a belső henger amire mérem 8-10%-a legyen meg a külső
papír vastagsága. Kis gurigákhoz a vízüveg a legjobb. Nagyobbakhoz faragasztót
hígíts fel kevés vízzel. Majd lekened a papírt a ragasztóanyaggal egy
festőecsettel és egy szabályos hengerre tekered lehúzod róla majd pár napot
hagyod száradni. Ha van gyári gyújtózsinórod a guriga végeit legipszeled a
zárógipsz elé szórsz pici szárazgipszet a flasht vékonyréteg újságpapírral még
elválaszthatod a szárazgipsztől. A később írt paraméterekhez egy nem túl erős
átlag petárdához 20cm gyújtózsinór kell. A henger oldalának közepébe fúrsz egy
lyukat és papír alapú vastagabb ragasztóval mint a festőszalag hozzáragasztod a
gyújtózsinórt. A gyári gurigákat én nem ajánlom mert nem hozzák a kellő
minőséget, átlagon aluliak vagy rosszul működnek velük a petárdák mert a fal
egyszerűen gyenge hozzá a hang és a kapott minőség fele olyan jó sincs. Ezt
akkor fogod igazán megérteni amikor te magad tekered szorosan fel és látod
milyen sok papír kell miliméterek eléréséhez. Tehát:15cm hosszú 25mm belső átmérőjű kartonhenger ennek a
falvastagsága 2-2,5mm stabilan legyen meg (teljes henger belső átmérője mm ben
x0,08 minimum és teljes henger belső átmérője mm ben x0,10 maximun =a kellő falvastagság
mm ben kartoncső esetén) ez a falvastagság nekem tökéletesen bevált, 3cm
gipsz alul felül, hatóanyag 30g al bátran számoljunk hatóanyagtól függően. 30g
hatóanyagtól érvényesül igazából az óriáspetárda élmény effektben és hangban,
nem véletlen ezt a tubusméretet adtam meg alapnak. Picivel 1mm néhol lehet
vastagabb a fal mint 2,5mm de 2mm fölött maradjunk, de ezt ne lépjük túl
vastagságban. A papírt minél kisebb darabokban kell levágni mert tekerésnél
elcsúszik, majd ha megszáradt a végét vágd le vasfűrésszel hogy egyenletes
legyen. Ha tekerésnél elcsúszik ott vágd el és igazítsd meg, a végeit nem lehet
egyenletesre kihozni azt mindig le kell vágni.A papírt ahogy tekered mindig
középre kell behozni. Ha takarópapírt
használsz érdemes nagyobbat mérni 15cm nél mert úgyis levágsz a végéből. Egyik
gurigához felhasznált papírhosszúságot ne is próbáld következtetni a másikra,
csak is azonos gurigáknál lehet venni egy alapot. Papírból jó sok fog kelleni a
gurigához, a 25mm es tubushoz vízüveget ajánlok a létrázható takarópapír a leg
gazdaságosabb. Az alapot amire felviszed frissentartó fóliával vékonyan tekerd
be és gumikesztyűben dolgozz. Az asztalt takard le újságpapírral. A petárdák az
erős rideg vastagabb falat kedvelik. Ezekből az adatokból kiindulva az
óriáspetárdánkat csak átszámoljuk az adatokat és minden féle méretekben
elkészíthetjük. Lőpor esetén a gyári kartonhengerek alkalmatlanok mivel
szétfeszíti a spirál mentén. Ha van Glusatz késleltetőd Glühsatz alap recept
75.5% Bárium-Nitrát,10% Faszén,10%Kén,3%lisztlőpor, granuláláshoz lehet vízben
oldott CMC 0.5% hogy ne porozzon de granulálni nem kötelező. Egy 5mm vastag 7cm
hosszú (2x15cm papírhosszból) 2mm vastag vízüveges hengert számolj az adott
paraméterekkel és jó vastag papírral hogy ne éghessen ki kell telepréselned
vele. És a végébe kis lőport préselni ami segíti a villanópor begyújtását ezt
lásd lentebb. Ezt tetszés szerint a tetejét gyufafej kompozícióval bevonni vagy
lőporhoz 8% dextrines masszával primerelni. Itt a papírhengert még
töltetlenül a gipsz tetőbe kell rakni és
csak száradás után szabad a késleltetővel tölteni hogy nehogy eláztassa az
anyagot a gipsz nedvessége. Ha házilagos gyújtózsinór azt közvetlen meggyújtani
szigorúan tilos! Egy házi blackmach egy szempillantás alatt végig tud lobbanni.
Ezek elé összehurkolt befőttes gumit rakjunk ez lassan ég és elegendő időt ad
mire begyújtja a gyújtózsinórt. A villanóport úgy kell a hengerbe tölteni hogy
előtte mindig átszitáljuk hogy fellazuljon a por. Ha kis adagokban készítjük
külön el a villanóport akkor rázzuk össze egy edényben mert égési sebességük
valamennyire eltérő. Ezután nagyon lazán a hengerbe töltjük elkerülve azt hogy
bármi módon is tömörödjön. Pici szárazgipszet szórunk a tetejére hogy a
zárógipsz ne érintkezzen a villanóporral. Az alap villanópor a KNO3/Mg/S ez egy
alap fény és hang. Minden nitrátos villanópor hangban szinte sztendert egyforma,
ettől ami kimagaslik az a Sr és Ba nitrát. A permanganátos verzió még egyszer
hangosabb mint a KNO3 de az sem olyan extrém. Itt a védőtáv minimum 20m.
Ba(NO3)2 Mg S -325 mesh kezelt magnéziummal a legjobb amit rakhatsz bele ha
nincs perklorátod. Ha perklorátos villanóport raksz bele azt tudnod kell hogy
extrém hangosak, nagyon éles hangjuk van és irdatlan lőkéshullámot keltenek. A
nitrátosok egy mélyebb basszusossabb hangot adnak. A perklorátos változatok a
nitrátosok hangerejének a hatványa! És egy nagyon éles erős lőkéshullámszerű
irdatlan robbanásra képesek. Ezeknél a minimális védőtáv 50m! A gyári
gyújtózsínór elé is itt rakjál annyi beföttesgumit hogy amikor az meggyullad már
50 méterre arrébb legyél. Ha csak gyári gyújtózsinórral tudod megoldani
30grammhoz 50cm hosszú gyújtózsinórt számolnod kell ami 50mp késleltetést
biztosít. És nagyon figyelj rá hogy ne olyan helyen lődd ahol az utat két oldalt
tereptárgyak veszik körül mert a hangot visszavari feléd mintha egy csőben
lennéll! 500méteren belül ezek a villanógránátok tisztán hallhatóak, lakott
területről messze vidd el őket! Hogy jó villanást kapj perklorátok esetén egy
KClO4 Al S 50/40/10% a leg erősebb amit rakhatsz bele. Alumínium por esetén nagy
petárdákhoz a 20 mikronos a legjobb. De aki nem maga készíti az alumínium port
annak nincs lehetősége beállítani egy általános szemcseméretet. Sokkal jobb mint
egy 4-7 mikronos nagy petárdához mivel nagyobb effektet ad és semmit sem ront az
erején. Kis petárdákban ezt nem lehet egyatalán észrevenni de 10 gramm felett
már igen! Fele olyan erős de ugyan olyan hangos és effektívebb változat a
KClO4/Ba(NO3)2/Al/S 30/30/30/10 2% bórsavval kezelt alumíniummal. KClO4 Mg S
50/40/10% ne rakd bele mert nincs fénye, a magnézium por túl gyorsan ég el.
Magnálium esetén 4% rászárrított lenolajjal kell kezelni és tanácsos 40 mikronos
magnáliumot használni, de itt is vegyesen lehetőleg bárium nitráttal kell
használni. Ha házi magnáliumot készítünk arra figyeljünk úgy állítsuk be a
fémpor finomságát hogy ne legyen erősebb egy KClO4/Al/S 50/40%10% nél mert
onnantól csak a fényét redukálod le! Ha stabilan huppan hosszasabb sistergőhang
nélkül akár alumíniumos, magnáliumos, vagy magnéziumos akkor már a legjobb fény
erő és hang arányt hozza! Ha házi alumínium por azt te nem tudod túlfinomítani
de a magnéziumot és a magnáliumot azt nagy petárdákhoz túl lehet finomítani! Ez
a nitrátos és gyengébb villanóporokra nem érvényes, ott a lehető legfinomabb
fémpor kell mivel amúgy is gyengék! Nagy petárdákba a leg stabilabban kell hogy
huppanjon a villanópor nem lehet lassú! Van egy határ effektívitás és
teljesítmény terén. El kell érni házi fémporoknál hogy stabilan huppanjon
sistergő hangot ne halj. Ezen a határon az effekt és az erő összhangban van. Ez
kicsi és nagy petárdákhoz is tökéletes fény és hang kombinációt ad. Ha ennél
lassabb a villanópor mert nem elég finom a fémpor akkor az már észrevehető a
teljesítményen. Perklorátok esetén nagy petárdákhoz ideálisabb ha valamivel
dúrvább fémporból kicsivel lassabb villanóport használnánk ami ugyan azonnal de
érezhetően sistergős hangal huppan el ami kisebb petárdákhoz igazából gyengébb
lenne. Gyári kész fémporral 20 mikronos fémport kell venni a dark alupor mellé
hidd el megéri! A fémpor lehet kombinált is pl 50% Blue Aluminum ami javarészt
30 mikron alatti alumínium és 50% dark alupor keveréke. De ami nagyon fontos
hogy a keveréknél is ha 50/50 dark aluval keverjük 45 mikront avagy 325 mesh nem
léphetjük túl! A jó villanás egyik titka nagy petárdákhoz hogy az
oxidállószerhez képest magas fémportartalom kell hogy a fémpor egy részét a
levegő oxigénje égesse el. A másik titok hogy ezt a fémport ne égesse el túl
gyorsan a levegő oxigénje. A bárium nitrátot effekt és fény terén alumíniummal
nem lehet felülmúlni. Ehhez kell a kálium perklorát ami adja az erőt. Óriási a
különbség egy profi villanógránátokhoz használt KClO4/Ba(NO3)2/Al/S 30/30/30/10
között 20 mikronos aluval fényben és effetben mintha beleraknám a létező
leggyorsabb leg erősebb KClO4 villanóport amit ki tudok keverni. Ha látványos
szikraeffektet akarsz készítts egy 90% villanópor 10% titán 450-1000 µm a kisebb
szikrákhoz de igazán nagyokhoz 1000-2000µm kell itt villanást nem igazán fogsz
látni inkább szikrákat.Van a benzines effekt amikor minimum 30-50gramm
villanóporhoz 0,5l benzint kötsz szorosan madzaggal egy pet palackban.Ez sokkal
effektívebb mint a villanóporos változat magában és afféle atomeffektet is ad a
petárdának.Itt az jó kombi ahol a betárda effektje a benzines effektel arányos
akkor lesz egy jó éles fény.50 grammtól felfelé perklorátoknál én csak a
benzines petárdákat ajánlom.A maximális arány 50g KClO4 alapú villanópor 0,5
liter benzin a több nem hozza már ki úgy az effektet.A minimális 0,5l benzinre
számoljunk 30g villanóport.
Kép Mega petárda házilag Nagyításhoz Klikk a képre
Mega Petárda KClO4/Al/S villanóporral normál 30g tól és benzines atomeffekt változat 130g tól 4,5l (30mikronos blue+3-7 mikronos dark 50:50 szükséges a nagy effekthez)
Kicsi petárda készítése:
Nagyításhoz Klikk a képre
Hengeres hagyományos kicsi petárda készítése házilag:
vízüveg:festékbolt
írólap: Papírbolt de a legjobb ha veszel egy
tömb fénymásoló lapot az kettévágva megfelel 2db írólapnak és több ezer
petárdához elég ezt egy nagy tömben adják
0,5cm átm henger pl:amit lufikhoz adnak nagyobb helyen nézz
körbe,vagy barkácsbolt 0,5cm átmérőjű fa henger ezt csomagba árulják,
Először vágok egy 7cm széles 14,5cm hosszú írólapot ebből
gurigát készítek a következőképp fogok egy 0,5cm es hengert pl
szívószálat majd nagyon szorosan rátekerem a vízüveggel lekent
papírt és lehúzom. Ezután nagyon fontos hogy lassan
szobahőmérsékleten a munkaasztalon hadjam megszáradni különben a
gurigában a rétegek elválnak károsodik lazul a guriga
szerkezete.A guriga anyaga erre különösen érzékeny hogy lassan
egyenletesen szobahőmérsékleten száradjon ki különben
fellazul,károsodik rétegződik,a szerkezete mivel ha a papírban
lévő víz gyorsan párolog meggyengíti károsítja a papír
szerkezetét.Ha teljesen megszáradt felül bejelölök 2 cm tert majd 2cm mélyen gipszel töltöm a
gipszet apránként gyufával viszem be hogy ne legyen levegős
megpréselem kétoldalt.Ezután az oldalára pici lyukat fúrok egy
ollóval ez pont a felső 2cm eres gipszdugó alá fúrom ez minél
kisebb legyen majd 3mm mélyen beton szorosan betöltöm a gurigát lőporral ez gyújtja a villanóport ez púposan
kikell hogy töltse a fúrt lyukat.Most az elejét lekenem
vízüveggel és
felviszem a második 7x14,5cm eres papírréteg elejét pontosan a
lőporos lyuk elé. Az oldalához ahol a lyuk van és találkozik a
2.paoírréteg rakok egy vékony kanócot ami nem megy le a fúrt
lyukig . A maradék alatta levő gyújtást a lőporral töltött
lyukig vékony lőporréteggel viszem be mivel a kanóc túl vastag
lenne és utat csinálna a gázoknak. Majd ezt részt szorosan áthajtom majd közvetlen a gyújtás mellett ahol
áthajtottam közvetlen végigkenem hogy minél kisebb legyen a
hézag ahol megy a gyújtás vízüveggel és szorosan feltekerem és
fontos hogy ne kapjon a kanóc nedvességet ezután
szobahőmérsékleten szép lassan ismét hagyom teljesen
megszárradni ez a petárda teljes falvastagsága. Ahol bemegy a
gyújtás az a rész egy hézagot képez ez minél kisebb legyen.A
második papírréteget minél szorosabban kel feltekerni.Ez úgy néz
ki hogy két papírréteg között megy be szorosan vékonyan a
gyújtás és ahol a gyújtás megy be csak ott nincs vízüveggel
lekenve a papír. A 2. papírt úgy rakom rá lekenem a papír elejét
utána jön a gyújtás minél kisebb felületen nehogy gyengítse a
fojtást és megint vízüveg majd a munkaasztalon hagyom a kész
petárdahengert teljesen megszáradni. Majd ezután jön a
villanópor betöltése ez úgy mőködik hogy először a villanóport
átszitállom hogy fellazuljon a szerkezete.Ezután egyszerűen az
egésszet beleöntöm.Ezt semmiképp sem szabad nyomkodni vagy
ütögetni mert összetömörödik a villanópor.Ha a villanóport
betöltöttem a
végére pici szárazgipaszet szórok ez nagyon fontos ugyan is ez
védi meg a villanóport a nedvességtől.Ezután rendes gipszel
lezárom.A permanganátos,nitrátos, verzió nem olyan hangos
akkorát szól mint egy erősebb gyári vetőcsöves tűzijáték
bontótöltete de a perklorátos irdatlan robbanásra képes messze
hangosabb mint egy gyári vetőcsöves tűzijáték. Persze ami nagyon
fontos hogy a kanóc 1cm mélyen megy be a további gyújtás úgy néz
ki ami lemegy az oldalához fúrt lyukig hogy egyszerűen egy végigszórt lőporcsík ez azért fontos mert a kanóc túl vastag lenne és kiutat
találnának a gázok ezért egy végigszórt lőporcsík funkcionál
kanócként. Akármelyik villanó port is használod hozzá én
garantálom hogy nem fogsz tovább keresgélni és minden veszélyes
robbanó szert kipróbálni. Mert ha jól megcsinálod a fényük
páratlan a hang is nagyon élénk és erős és nagyon stabilak az
ember nyugodtan dolgozhat velük. Természetesen ha házilagos a
lőporos gyújtózsinór azt befőttes gumival gyújtom.
Kép kicsi petárda 1 és 2 nagyításhoz klikk a képre
Kép gyári gyújtózsinór egyszerű bevezetése petárdákba. A petárda oldalába van
egy 2mm vastag lyuk fúrva és ebbe egy 2mm es gyári gyújtózsinór rakva. Majd ez
leragasztva egy vastagabb papír ragasztószalaggal ezt 50mm es festőszalagként
keresd. Egy normál petárdához 8cm hosszú gyújtózsinór ajánlott ami 8mp késleltetést biztosít.
Kicsi petárda II készítése : 20,9cm hosszú 7 cm széles írólapot vágok ezt úgy kapom hogy egyszerűen
félbevágom 0,7cm es ceruzára tekerem ez az első réteg. A második réteg a
teljes réteg ugyan ekkora 20,9x7cm ősszesen 42cm.Készítése megegyezik a
kicsi petárdáéval a gyáriba a leg turbósabb mega szól ekkorát ezt otthon nem
ajánlom.Ceruza helyett lehett kapni barkácsboltban 0,8cm átmérőjű fa hengert
szintén nagyon jó sokkal jobb mint a ceruza.
Kép Kicsi petárda II házilag. ceruzára tekerve teljes falvastagság 1db
félbevágott írólapból Nagyitáshoz klikk a képre
Normál kicsi petárda KClO4/Al/S villanóporral
Videó a kicsi petárda 1 és 2 ről Kclo4/al/s villanó porral:
Videó a kicsi petárda 1 és 2 készítéséről KClO4/Al/S villanó porral
Polumna Háromszög alakú petárda készítése:Először Fogok egy vékony nejlonzacskót majd ezt 7cm eres szabályos
négyszögekre vágom belerakok 1,6g flasht egy gyújtózsinórt
majd kis csomagokat készítek amiket nem kötözök meg.Ez azért fontos hogy se
a flasht se a gyújtózsinórt ne érje nedvesség.Ezután egy írólapot 7cm széles
21 cm hosszú
csíkokra vágok
(hosszában egyszerűen félbevágom).Ha ez megvan félbehajtom lekenem
vízöveggel hogy egy 3,5cm széles 21 cm dupla rétegű papírt kapjak hogy erős
fojtást adjak a petárdámnak. Ezt az írólapot háromszögszerűen elkezdem
felhajtogatni.A 3. hajtásnál ez pont úgy fog állni hogy kis zacskót alkot és
ez a kis zacskó pontosan hosszában néz a papírra tehát pontosan a maradék
papírcsíkra néz rá.Tehát ez a kis zacskó pontosan a meglévő papírra néz rá
fölfelé egyenesen.A meglévő maradék papírcsíkot ezután hosszában lekenem bő
vízüveggel.A kis papírzacskóba úgy hogy a gyújtózsinór a zacskó egyenesen
álló felé nézzen
belerakom a
kis csomagot majd szépen eligazítom hogy egyenletesen foglalja el a kis
tasakot a nejlonba csomagolt kis batyu. Ezután
egyszerűen elkezdem nagyon szorosan feltekerni ez háromszögszerűen fog
feltekeredni körbe körbe.Itt ahogy tekerem a papírt minden tekerésnél
szorosan meghúzom hogy a petárda oldala,széle szép szorosan gömbölyűen
tekeredjen.Az röviden a lényege hogy a tasakot kitöltse egyenletesen a
villanópor és a végén egy gönbölyded szélű szorosan tekert erős falú pufók
háromszöget kapjak.Ha ez megvan hagyom lassan megszáradni és már kész is
van. Száradás után nagyon kemény kis háromszögeket kell kapnom.Ezt a
petárdát kifejezetten ajánlom a szikraeffektes eleggyel (90% villanópor+10%
titán vagy durva magnézium reszelék passzivált).Ennél a petárdánál nagyon
ügyeljünk hogy pontosan 1,6g hatóanyagot mérjünk ha többet rakunk bele az
gyengíti a falvastagságot és a folytást.Ha kevesebbet rakunk bele akkor
sokkal gyengébb lesz és a villanópor nehezen repíti szét a petárdát.A kis
tasakot fontos hogy egyenletesen meg töltsük tele hatóanyaggal de nagyon
vigyázzunk mert ha túltöltjük az gátolja a papír feltekerését,gyengíti a
folytást,és a falvastagságot illetve annak egyenletességét. Ez a fajta
petárda mindig az oldalánál kezd felszakadni ezért nagyon fontos hogy a
tekerésnél a szélénél a papírt visszafelé szorosan ráhúzzuk hogy az oldala
szoros és gönbölyded legyen.Ezt a petárdát egy az egyben első petárdának
ajánlom mert gyorsan megvan nagyon egyszerű,olcsó,gyors és nagyon jó és
népszerű választás. 10g villanóporból 6db házi készítésű petárda jön ki
(ehhez 3db írólap kell).
Kép polumna Háromszög alakú petárda Nagyításhoz klikk a képre
Kép polumna Háromszög alakú petárda készítése házilag tervrajz Nagyításhoz
klikk a képre
Háromszögpetárda Ba(NO3)2/Mg/S villanó porral
Videó a 1,6 grammos villanó poros háromszög petárda elkészítéséről:
Profi gyári petárda elkészítése házilag egyszerűen gyorsan
A videóban 1,6 gramm Kálium Nitrát Magnézium Kénpor 50/40/10% arányú
keverékét mutatom be petárdában.Minden kezdőnek első petárdának ezt
ajánlom az összes petárda közül a leg egyszerűbb és készítése nagyon
gyors.Egyszerűen,gyorsan,olcsón nagy mennyíségben hihetetlen
egyszerűséggel készíthető
petárda.
Mini Petárda készítése (mini háromszög): Egy 4,2cm széles 14,5cm hosszú írólapot vágok egy irólapból pontosan 5db
házi készítésű petárda jön ki.Egyszerűen fektetve kell levágni az írólapot
4,2cm szélesen.A 4,2cm széles írólapot ezután lekenem vízüveggel majd
félbehajtom.Egy 2,1cm széles 14,5cm hosszú papírcsíkot kell kapnom.Ezután
ezt háromszögszerűen elkezdem feltekerni.A 3.hajtásnál egy kis zacskót
kapok ami pontosan a maradék
hosszú papírcsíkra néz rá a nyílása.A maradék papírcsíkot hosszában ezután
lekenem vízüveggel. Vékony nejlonzacskóból kis négyszögeket vágok amibe
0,2g villanóport rakok illetve a gyújtózsinórt.Ennek az a lényege hogy ne
érje nedvesség a villanóport.A kapott kis csomagot ezután belerakom a
papírtasakba.Ha ez megvan a vízüveggel lekent papírcsíkot elkezdem
feltekerni.Ez körbe körbe a háromszög oldalain fog feltekeredni.Ezután
hagyom szobahőmérsékleten lassan megszáradni.Ez a petárda házilag a
legkisebb az összes közül egy mini nagyon éles nagyon hangos robbanást
produkáll.Ez hasonló a kis zöld petárdákhoz.10g hatóanyagból 50db mini
petárda jön ki.
Kép mini petárda készítése házilag 0,2 g hatóanyaggal tervrajz Nagyításhoz
klikk a képre
Kép házi készítésű mini petárdák 0,2g villanóporral 10g villanó porból
50db jön ki és 1 írólapból 5 db petárda.Nagyításhoz klikk a képre
Mini háromszögpetárda KClO4/Mg/S villanóporral
Video mini petárda elkészítése házilag és működése KCLO4/MG/S 50/40/10%
arányú villanó poral:
Mini háromszög petárda elkészítése házilag
Lőporos Petárda készítése: 15mm-es hengeres fa tipli:Ez egy 1,5 méteres rúd
barkácsboltban keresd Fénymásolólap: Ebből szoktam írólap
nagyságú papírokat készíteni ez garantált erős vastag minőségi gurigákat
ad,olcsó kötelező rá beruházni.
A lőporos petárdákat hogy jól működjenek nagyon nehéz elkészíteni.A
jól elkészített lőporos petárdának ugyan mély a hangja de ennek
ellenére hangos.A jól elkészített lőporos petárda teljesen szét kell
hogy robbantsa a papírtestet.Lőporos petárda esetén csak nagyobb
petárdák jöhetnek szóba 15mm kalibertől től felfelé.Ha valaki lőporos
petárdát szeretne ezt a receptet kövesse a mega petárda,kicsi petárda
1 és 2 illetve a háromszögpetárdák villanóporhoz vannak tervezve.Jó
lőporos petárdát csakis a biztos siker érdekében házi készítésű
hengerekből lehet csinálni és a titka az erős kemény szemcséjű apró
granulátum amit kézzel ahogy töltjük a petárdát kis léptekben erősen
megkell ütögetni hogy a granulátumok közötti hézagok alaposan
kitöltődjenek lőporral.Ehhez a recepthez a dextrines granulálást
ajánlom mivel nagyon kemény olcsó és hibátlanúl működik.A
lőporgranulátum ideális mérete ehhez 0,5-1mm közé tehető amit egy 1mm lyukméretű szűrőn átnyomott lőpor
biztosít.Az ehhez ideális granulátum semmiképp sem porszerű de
aprószemű és kemény.A száraz granulátumot én még átdöngölöm hogy
semmiképp ne legyenek benne összetapadt semcsék.Ehhez nem kell
csúcsszuper lőpor egy grillfaszenes lőporból is tökéletes az se baj ha
lassabb picit a lőpor.
lőporos petárda házilag: először fogok egy irólapot majd ezt úgy vágom félbe hogy 3db 15cm hosszú 10,5cm
magas papírkockát kapjak ebből elkészítem a kicsi petárda 1 és 2 nél ismertetett
vízüveg ragasztással készített hengert amit egy 15mm vastag hengerre tekerek
(ennél kisebb kaliberben jó lőporos petárdát nem lehet csinálni).Ebből
elkészítem a hengerem felét ez lesz az első réteg.Ebbe a hengerbe 3cm méllyen
jön majd alul felül a gipsz zárás.A 2.réteg ami közre szorítja a gyújtózsínórt
ugyan ekkora irólapból készül 3 db 15cm hosszú 10,5cm.A teljes petárda
falvastagságához összesen 6db ilyen fél irólap van felhasználva összesen 90cm
hosszúságban.A henger mindig nagyon lassan szárrítsuk ki nehogy a papírrétegek
elváljanak.Ha kész van teljesen száraz a hengerem ezután jön a hagyományos
75/15/10 arányú granulált lőpor betöltése.Ezt úgy végzem kis adagokat rakok bele
amit először alaposan megkocogtatok.Ez akkor a jó ha az apró golyócskák nagyon
sűrűen tömören vannak egymás mellett.Ezután pici porgipszet rakok a végébe majd
rendes gipszel lezárom.Ez a következőképp fog működni egy erős de mélyebb
hanggal durran el.A papírhengerből csak a két dugónak szabad megmaradni.A
papírcsövet teljesen szétkell vinnie.A jó lőporos petárdánál nem lehet hogy
úgymond csak kibontja a hengert apró cafatokra kell szakítania.Ami csak kibontja
a hengert az nem lőporos petárda hanem egy tompa halk összecsapott valami ami
lejáratja a lőpor erejét.Ha eddig csak olyat készítettél elárulom a lőporos
petárda nem ilyen.Ezt ha télen lerakod egy havas járdára fél méteres körben
körkörösen úgy leszedi a havat hogy a tiszta beton látszik csak alatta.Ez egy az
egyben ugyan az a petárda mintha vennél egy jó vastag német (Böllert) amiből nem
spórolják ki a hatóanyagot.Ez a fajta petárda nem villan ezt ha este használjuk
van egy lőporos szikraszerű effektje.Ezt kis kaliberben nem csak házilag nem
lehet de gyáriban ugyan úgy nem lehet kivitelezni.Aki lőporos petárdát akar
sikerrel készíteni az utánozza le pontosan a receptben leírt paramétereket.Ennél
a petárdánál a sikerhez a két legfontosabb dolog hogy házi megfelelő
falvastagságú henger kell.A másik nagyon fontos dolog hogy apró keményszemű
granulátum kell.Azért fontos hogy apró legyen hogy gyorsan elégjen és sok férjen
bele.A siker egyik legfontosabb kulcsa hogy granulált lőpornál a szemcsék között
ha nincsennek megfelelően összenyomkodva a szemcsék akkor túl nagy a felület
közöttük és ekkor ha laikus készíti sokkal kevesebb lőport rak bele Ezeket a
granulátumukat nagyon fontos a lehető leg sűrűbben kell betölteni a hengerben
anélkül hogy tömbé nyomnánk..Gyári petárdákban ha megnézel egy német vagy
osztrák normális (böllert) látni fogod hogy a lőpor meglepően nagy sűrűségben
van betöltve és egész kicsi majdnem porszerű granulátumokat használnak.Ami
meglepő gyári petárdában egyátalán nem egy villám gyors lőport használnak..Itt
ha jól van megcsinálva vagy el van szúrva egyértelműen látni fogod.Ha jól van
megcsinálva nagy erővel miszlikre szedi a papírt.pluszban fél méteres körben ez
a konkrét petárda pusztítást tud végezni.Ha ez rosszul van megcsinálva akkor
siralmas teljesítménnyel nagyon halkan csak úgymond kibontja a hengert.A két
teljesítmény között meg akkora a különbség ha valaki még nem csinált és még nem
is látott egy jó lőporos petárdát csak összedobott egy lőporos petárdának
nevezett pukkancsot az azt mondaná ezt nem hiszem el hogy ez lőporból lett
csinálva.Évekig alábecsültem a lőpor erejét mert kezdőként csak silány
pukkancsokat csináltam és kicsikbe nem lehetett vele normális petárdát
csinálni.Aztán egyszer vettem egy fasza csomag osztrák lőporos nagy 4 grammos
dinamittípusú lőporos böllert és ott teljesen átértékelődött a dolog.Ott
pontossan láttam hogy van betöltve milyen vastag a fal milyen granulátum hogy ég
meg minden. Utána egy az egyben azt házilag le tudtam másolni és ez a recept még
azt a gyári petárdát is felülmúlva.Megjegyezném azt is nem a gagyi vékonyka
piros böller volt hanem ami csonkig szedi a tubust és nem csak felrepíti.És hidd
el ami volt a gyáriban lőpor rendes füstös lőpor volt és azon bellül nem egy
szuper gyors süvitős lőpor ha lasabban is ég amikor még por formátumban
elkészíted granulálás előtt az semmi gond csak stabilan égjen.
Kép lőporos petárda készítés házilag tervrajz
Nagyításhoz klikk a képre
Kép házi készítésű lőporos petárdák
Nagyításhoz klikk a képre
Dörzsfejes mini petárda készítése: Dextrin:
kukoricakeményitőből elkészíthető SiO2 Szilícium dioxid:
Fehér por kovaföldként is tökéletes. Házilag nagy tételben előállítható.
Kénpor: Mezőgazdasági bolt ventillált kénpor néven Bárium
Nitrát Ba(NO3)2: megveszed vagy megcsinállod.
Bőrenyv: boltban megveszed az étkezési zselatint
alternatívaként vagy ha nagyobb kiszerelés kell festékboltban kapsz
bőrenyv néven. Kukorica keményítő: Ezt csak is bioboltban
szabad megvenni.Ebből készül a dextrin is!
Dörzsfej készítése petárdához: Házilag a legegyszerűbb a
gyufafej ezt csak késsel le kell vakarni pici vízben oldani.Majd
kiskanállal péppé törni és felvinni.Nagy tételben viszont házilag mi
magunknak kell elkészíteni.
Dörzsfej összetétele petárdához
Összemérés:
50% Kálium Klorát KClO3
32% Szilícium dioxid SiO2
5% Kénpor S
10% Bőrenyv vagy étkezési zselatin
3% Dextrin
A készítése nagyon egyszerű a kálium klorát KClO3 kivételével mindent
leporítunk majd összekeverünk.Hideg vizet adunk hozzá és csak ezután
adjuk hozzá a KClO3 mat.Ez a recept nagyon jól gyullad gyufásdoboz
oldalán.Ez a dörzsfej sárga színű lesz.A 3% dextrin sokkal keményebbé
teszi a dörzsfejet és sűritőanyagként is szolgál.Az eredeti receptnél
hydrocethyl 1,14% cellulose helyett volt aki 2% nátrium alginátot használt helyette sűritőanyagként.A nátrium alginát
és a kálium dikromát is egyszerűen túl drága a célra!A 3% dextrin
megfelelően sűrít,keményit,olcsó más receptek és szabadalmak alapján is
arányban illik a recepthez.3,5% ot le lehet számolni a szilíciumból és
ha van Fe2O3 vörös vasoxiddal helyettesíteni,ez katalizátor.A dextrint
külön pici vízben teljesen érdemes feloldani majd úgy hozzáadni!Az
eredeti gyufafej kompozíciók ragasztóként szinte csak vízoldható
bőrenyvet használnak valamilyen sűrítőanyaggal!Házilag helyette a
dextrin,étkezési zselatin,egyszerűbben elérhető.Az étkezési zselatin
100% börenyv csak azt levágott állatokból készítik.Illetve a nem
étkezési célra szánt tartalmaz adalékokat hogy jobban eláljon.Ennél
jobban túlbonyolítani felesleges házilag mert ez az egyszerű recept is
működik!A teljes eredeti egyik recept a gyufafej szabadalom összetétele
9-11% bőrenyv,2-3% kukorica keményítő vagy dextrin,3-5%kén S,45-50%
KClO3,3% CaCO3 mint stabilizátor,5-6% kovaföld,15-32% SiO2,1% K2Cr2O7
mint az égést serkentő adalék.Egy másik konkrétabb recept 49,67%
KClO3,30,08% SiO2,5,54%S,12,43% bőrenyv,1,14% K2Cr2O7,1,14% hydrocethyl
cellulose.Egy másik biztonsági gyufához használt kompozíció a vörös:
KClO3 49,67% Mangán dioxid 8,88%,vörös vasoxid 2,16%,12,20% SiO2,5,63%
kovaföld,1,16% ZnO,5,56% S Kén,1,16% K2Cr2O7,1,16% hydrocethyl
cellulose,12,42% börenyv.Mára már nem használt és elavult 1830-as svéd
gyufa szabadalom KClO3 41%, Sb2S3 18%, S12,5%, Fe2O3 3,5%, Gumi Arábikum
24,9%, ot ír.Ez mind házilag túl bonyolult lenne és nem
kivitelezhető.Nagyon sokféle biztonsági gyufához használt dörzsfej
szabadalom van.Házilag meg túl bonyolult és drága lenne hozzályuk minden
összetevőt felhasználni.A százalékokat mindig úgy kell módosítani hogy
100% legyen.Ez házilag egyszerűbb kombinációkkal is működik kis
mósosításokkal!Sok szabadalmat átnéztem és hozzávetettem egy videóhoz is
a recepteket aminél házilag elkészítették a gyufafej összetételét.Ugyan
ez egy házi saját recept,de minden szabadalomba beleillik,modern,és
garantáltan jól fog működni!Tesztvideóban valaki ezt a receptet
elkészítette könnyen gyönyörűen gyullad.És megfelelő sebességgel
gyulladt a gyufa.Be kell hogy valljam hogy eddig aki házilag teljesen
profi mód a dörzselegyet,a villanóport és a Glusatzot maga
megcsinálta,vagy házilag gyufát készített az mind a legprofibb körökből
származik.A dörzsfejes durranó gyárilag kihalóban van mert gyárilag
veszélyes.Házilag meg azért van kihalóban mert nagyon bonyolult
elkészíteni.Továbbá egy helyen megfelelő útmutatásokkal sehol nincs
leírva hogy a dörzsfejes petárda pontosan régen hogy készült.
Glusatz (Glühsatz) késleltető készítése dörzsfejes petárdához:
Összemérés:
Ba(NO3)2 Bárium Nitrát 75%
Puhafaszén 10%
Kénpor S 10%
Hagyományos liszt lőpor 5%
Dextrin +1%
Gyárilag ezt mindig nagyon finom szemcseméretűre granulálják hogy ne
szálljon úgy a levegőben mivel a Ba(NO3)2 mérgező!Itt nagyon pici vizet
kell a denatúrált szeszhez adni épp hogy a dextrin aktiválódjon 7 rész
denszesz 3 rész víz nagyobb tételnél.Lehet peszsze ez nitrocellulóz is
csak ott acetont és denszeszt kell használni.Gyárilag az eredeti
receptben +0,5% methyl cellulózt használnak ez CMC tapétaragasztó vízben
oldható ezt fel kell oldani vízben előtte majd denatúrált szesszel
nedvesíteni!Az eredeti teljes Glühsatz alap recept 75.5%
Bárium-Nitrát,10% Faszén,10%Kén,3%lisztlőpor,1% Cab-O-Sil,0.5% Methyl
cellulóz (CMC ragasztó).De az 5% lőpor igazából kell bele mert anélkül
nem ég elég stabilan.A granulálásnak itt nincs más jelentősége csak
annyi hogy a por a levegőben ne tudjon úgy szállni!Kis 1mm es szűrőkén
kell átgranulálni majd teljesen kiszárrítani.A szemcséket 1mm alatt kell
tartani.Szárazon kell préselni.Ez egy nagyon különleges késleltető mivel
egy kemény égésterméket hagy maga után ahogy elég.Ha ezt nem tenné
egyszerűen kiszelelne a petárdából a villanópor és nem durranna el a
petárda.Ugyan úgy kell elkészíteni mint a lőport.Az égését a hozzákevert
lőpor befolyásolja.Az 5% lőpor nélkül be sem tudod gyújtani!Ennél sokkal
többet lőporból nem szabad belerakni mert gyengíti a fojtást,és
jelentőssen gyorsítja az égést.Kevesebb lőpor esetén meg nem ég olyan
stabilan.Először én a lőpor nélkül készítem el majd a lőport
hozzámalmozom.Kis csíkban kihúzva nagyon lassan ám stabilan kell
égnie,úgy hogy egy szilárd égésterméket hagy maga után.Égési sebessége
egy 1,5cm es darabnak kb 5-8 másodperc.Begyújtását petárdához a dörzsfej
között nagyon pici lőporral kell segíteni.Nagyon kis erővel szinte
láthatatlanul ég hengerben.Evvel csak is védőmaszkban és gimikesztyűvel
szabad dolgozni mivel a bárium nitrát mérgező!Gyárilag nagyon apró
szinte porszerű granulátomok vannak ledöngölve.Ha valaki nem akarja
granulálni nagyon finoman lehet denaturált szesszel dextrin nélkül is
nedvesíteni.Kis adagoknál épp hogy csak ne porozzon annyira de nem
annyira hogy az már érezhetően nedves legyen!Mini petárdánál ez a
legegyszerűbb megoldás!Ha nedvesítjük a villanópor betöltése előtt
értelemszerűen kell hagyni meleg helyen száradni!
Dörzsfejes mini petárda összeállítása:
Fogok egy félbevágott fénymásolólapot és addig felezem félbehajtva egy
éles késsel amíg kb 3,5cm széles 5cm hosszú darabokat kapok.Ezt
vízüveggel lekenve két darabot egymás után 10cm hosszan egy 3mm vastag
hurkapálcára tekerem és hagyom megszáradni.Fontos hogy a petárda kicsit
vastagabb kell hogy legyen különben a villanópor és a glusatz kiégeti a
papírt és halk lesz a petárda.Ezért kell két darabot is feltekerni.Ezt
nem érdemes egy darab hosszú lapból megcsinálni mert ahogy tekerem
valamennyit elcsúszik a papír.És a második réteggel ezt lehet jobban
korrigálni!Ha ez megvan lisztlőporhoz kevés denszeszt keverek hogy ne
porozzon és egy nagyon keveset az elejébe préselek 1mm bőven elég.Arra
figyeljünk mindig hogy a papír ne legyen kettéválva!Ugyan is bele
préselődhet lőpor a hézagba így az gyorsabban gyújt!Ez fontos ugyan is a
dörzselegy nem biztos hogy be tudja gyújtani a glusatzt.Ha ez megvan
1,5cm mélyen szorosan belepréselem a glusatzt.Én nem granuláltam le,por
formában szárazon lepréselem.Műanyag kesztyű és védőmaszk kötelező mert
a bárium nitrát mérgező!Lepréselve ez kb 5-8 másodperc késleltetést
biztosít.Ha ez megvan nagyon lazán bele töltöm a
villanóport.Értelemszerűen Ba(NO3)2 Mg S 5/4/1 itt az alap!De a
KClO4/Al/S 5/4/1 a legjobb 4-5 mikronos Super Dark alumínium porral.Majd
a legvégét pici gipszel zárom végül rákenem a dörzselegyet.Ha megszáradt
gyufás doboz oldalán végig húzva könnyen be tudom gyújtani.Begyújtás
után este és nappal láthatatlanul csendesen enyhe füsttel ég.A mini
háromszög petárdához képest negyed olyan erős.0,1g alatti hatóanyaggal
is brutális nagyot robban és kb 5cm eset villan.20g Glusatzhoz 10g
villanóport 5g lőport és két egész fénymásolólapot számoljunk és kb ez
60db petárdához minimum elég.Olcsón nagy mennyiségben gyártható ez a
petárda.Szilveszterkor ez az a petárda aminél pár száz forintból kevés
alapanyag felhasználásával egész estélyes műsort lehet rendezni.1cm es
gipsz zárással és 2mm es 5cm hosszú gyújtózsinórral is meg lehet
csinálni.Csak úgy már nem az a régi a gyufásdoboz oldalán végig húzom
majd dobom petárda.Ez az igazi régi utcán dobállós petárda.Csak
előveszed és meggyújtod a gyufásdoboz oldalán mint a gyufát majd
eldobod.Egy kis gyufásdobozban is több mint 15db elfér belőle.Méretéhez
képest félelmetes nagyot robban.Munkába vagy suliba menet a monoton
utcai sétákat igen csak fel lehet vele dobni.Otthon persze semmiképp se
próbáld ki mert méretéhez képest kegyetlen nagyot robban!A 80 as 90 es
évek legnépszerűbb és kereseteb pirotechnikai terméke volt egész
Európában.Azóta és előtte sem volt hozzá hasonlóan népszerű
pirotechnikai eszköz.Magyarországon régen szilveszterkor mindenki
legalább 2 dobozzal vett belőle.És 1 dobozban 100 darab volt!És fél
dobozzal már szilveszter előtt elfogyott belőle mindenkinél a suliban.
Védőfelszerelések: Gumikesztyű és védőmaszk kötelező mivel a Ba(NO3)2 mérgező!
Kép házi készítésű mini dörzsfejes petárdák 12db egy kis hagyományos
gyufásdobozban elfért. A nagyításhoz klikk a képre
Kép dörzsfejes minipetárda tervrajz. A nagyításhoz klikk a képre.
Mini dörzsfejes petárda KClO4/Al/S villanó porral
Oxidálószerek készítése
Az oxidálószerek önmagukban nem képesek égni vagy robbanni kivéve amelyek
önmagukban is robbanóanyagok de redukáló szerekkel változatosan reagálnak
a legjobbak a 4 oxigént tartalmazó anyagok Pl:perklorát,permanganát persze
ezek már kémiailag más tulajdonságokkal rendelkeznek a gyártóknál nem igen
adnak ki ilyesmit mert engedélykötelesek és egyből vágják mire jó én csak
a permanganáttal probálkoztam de az első kérdés mindjárt az volt hogy mit
akarok vele felrobbantani pedig nem készíthető belőle erős robbanóanyag.
Az anyagok tömegszázalékát periodusos rendszerből kiszámolhatod ha
nincsennek meg az elemek szükséges arányai nem is kapod meg a
szükséges.Kerülni kell az oda nem illő anyagok hozzáadását illetve kikell
zárni a károsító tényezőket pl ha salétromsavnál hő melett fényt kap
nekiáll bomlani. Természetesen minden anyag beszerezhető csak kreatívnak
kell lenni tudni kell kitől mit kérdezz és kinek mit mondj nincs
lehetetlen vegyszerek terén csak tehetetlen a hipermangánnál se az oldat a
megoldás hiszen kapsz annál ezerszer olcsóban normális mennyiséget
elfogadható áron. Még kálium klorátot se láttam és készíteni se
tudtam mégis kaptam perklorátot nem hipermangánt perklorátot és nem
kellet egyikért se vegyészeti szaküzletbe menni.
Tisztítási módszerek:
Ülepítés : oldhatatlan anyagot leülepíted
Szűrés : : oldhatatlan anyagot leszűröd
Bepárlás : pl elpárologtatod az összes folyadékot a szilárd
anyagról
Kristályosítás : KCl készítésnél leirt hűtős módszer oldatba
oldott formában lesz a szennyeződés oldatlan formában a kinyerendő anyag.A
módszer egyszerű,fogom az oldandó anyagót forró vízben oldom gázon közben
melegítem ha feloldódott az anyag teljesen a vizet úgy párologtatom el
hogy az oldatban legyen oldott formában a szennyeződés és oldatlan
formában kikristályosodva a kinyerendő anyag.
Desztillálás: Pl van egy szilárd anyag és egy folyadék a
folyadékot akarod kinyerni.
FONTOS!:Mielőtt elkezdenél perklorát készítéssel foglalkozni először kell egy
rendes elektróda míg nincs meg addig semmit se vegyél se kcl-t se
semmitLétezik nátrium klorát és perklorát is csinálsz konyha
sós vizet a telitett oldat itt 1g konyhasó a telitett oldat itt 2,8g víz
mivel a NACLO3-4 sokkal jobban oldható mint a
Nacl konyhasó ezért itt ne várj kristályosodást csak arra jó hogy tudjad jó
e az elektródád ha ez megvan gondolkozhatsz a többin! Grafittal te nem tudsz
perklorátot készíteni mert szétmállik villám gyorsan a kálium klorátot meg
nem szabad felhasználni mert csuklóból tépi le a kezed mert instabil és
munka közben könnyen belobban! Ha nincs meg a kellő elektróda addig semmit
se vegyél felesleges,amikor pezseg nem mállik szét megvan az elektródád.Ne
feledd vannak másik megoldások is kloráthoz ne nyúljál annyit nem ér meg
egyszerűen válasz másik villanó port.A másik fontos dolog hogy erősen
mérgező gázokról van szó ezért kell egy klórgáz ellen védő maszk ami nagyon
drága.A hatékony termeléshez kell egy digitális PH mérő lakmuszpapír erre
nem alkalmas mert kifehéredik.A cellát úgy kell kialakítani hogy a cellában
lévő gázokat a szabadba kell uttatni.Az elektrolízis után maradt oldatok
tömény klórgázt tartalmaznak ezek párologtatását hevítéssel főzéssel csakis
a szabadban lehet végezni védőmaszkal,védőszemüveggel ehhez egy villanyrezsó
kell.Klorát perklorát készítéshez megfelelő eszközök és körülmények kellenek
ez egy drága dolog egy ilyet jól kivitelezni.Az oldatok forralását erősen
ajánlott egy főzőpohárban végezni amit laborokban is használnak ugyan is ez
vegyi hatásoknak ellenáll.Az elektrolízis folyamán erőssen mérgező
klórvegyületek szabadulnak fel amik az elektrolízis befejeztével is az
oldatban maradnak.Itt nem csak a berendezésünket kell úgy kialakítani hogy a
helységben ahol a berendezés működik ne kerüljön klórgáz de amikor a
terméket az elektrolízis után továbbhasználjuk ezt a szabadban
védőfelszerelésekkel kell hogy végezzük.A klorát perklorátkészítés egy
nagyon komoly dolog ebbe pénzt időt és energiát kell ölni a biztonságos
kivitelezés érdekében.
Pár egyszerű számitás hogy mihez mennyi kell: A relatív atomtömeget nézve egy periódusos rendszert használva
kiszámíthatod egy cserereakcióhoz pl NaClO4+KCl mihez mennyit kell mérned.
Példa NaClO3: Na 22,9 Cl 35,45 O 16 (16x3)
Ba(NO3)2: Ba 137,33 2X(N 17,01 O 16 (16x3)
1liter vizet bátran számíthatsz 1kg nak.Ha 20°C fokon megnézed egy oldat
oldhatóságát azon a hőfokon telített lesz de nem kristályosodik ki.Csere
reakciók esetén célszerű 20°C
-on telített oldatokat kimérni.Egy Naclo4+KCL reakció esetén ha kiszámolod
az oldhatóságok a Nacl nem fog kicsapódni mivel a két oldatot összeönve az
oldat elég telítetlen ahhoz hogy ne csapódjon ki.Viszont elég koncentrált
ahhoz hogy még egy jobban oldható ammónium perklorát esetén is alacsony
veszteséggel működjön.
Kálium perklorát KClO4 készítése : kálisó: kálium klorid kcl 60% piros kavicsok műtrágya 10kg os, de van 25 kg os 0-0-61 es vizóldható tiszta fehér teljesen tiszta kálium klorid szintén műtrágyaként mint a Nova Ferti-K Muriate of Potash, SoluMop minumum 95% tisztaságú kálium klorid. 6V 4A autóakkumlátor
töltő:
autósbolt de nem biztos hogy minden esetben ez kell, a legjobb egy
szabályozható áramforrás aminél az amperek mindenképp szabályozhatóak,Grafit elektróda: Szénelektródaként kell keresni 6mm 8mm 10mm és 12mm vastagságban is kapni. Kis
sejthet én a 10mm eset ajánlom hegesztő elektróda 6 8 10 12 es szénpálca néven
beszerezhető hegesztés technikai szaküzlet (4 részre vágom) ez vékony rézzel van
bevonva de bellül tiszta grafit, ez egy kb 8mm vastag 30cm hosszú rúd.
Sóoldatban anódként kell lemaratni róla a rezet. 3m hosszú vastag rézvezeték ez nagyon fontos mert
4amperről beszélünk fehér kétszálas elektronikai szaküzlet sósav:30%-os,
Nátrium Perszulfát: Na2S2O8 nyák maratóként keresd elektronikai
üzletekben.
Klórgáz elleni védelem: A legfontosabb hogy a sejtet a szabadba futtasd letakarod egy nagy vödörrel,
lenájlonozod csövön kivezeted a gázt és télen nyáron mehet. Az árramforrás
legyen épületben amit vezetékeken a szabadba vezetsz a letakart sejthez. Mielőtt
klorát vagy perklorát készítéssel kezdenél el foglalkozni a legfontosabb dolog a
klórgáz elleni védelem! Klórszagot a termelés folyamán nem érezhetsz és a
klórral kis mennyiségben sem érintkezhetsz! A környezetbe és a helységbe való
kijutását minden eszközzel meg kell akadályoznod! A klór egy erősen mérgező gáz
belélegzését szembe és a környezetbe főleg zárt helységbe való jutását
mindenképp el kell kerülni. Kis mennyiségben való tartós belélegzése
egészségkárosodást okozhat! Légutainkat és a szemünket védeni kell tőle! A leg
fontosabb egy M3 klór és higany ellen védő szürőbetétet ehhez maszkot, zárt
védőszemüveget be kell szerezned. Egy digitális pH mérőt (opcionális). Ezek
nélkül klorát vagy perklorát készítésbe bele se kezdj. Alkalmilag akár eldobható
orvosi maszkba rakhatsz szódabikarbónás vízbe átitatott pl mosogatókendőt de egy
úszószemüveg minimum kell hozzá. Az elektrodáknál a katód elhelyezése fontos
egyik módszer hogy az anódot két katóddal közre kell fogni az anódot minél
mélyebben elhelyezni az oldatban úgy hogy a katódon fejlődő lúg minél gyorsabban
semlegesítse a klórt, az anódon fejlődő klór minél nagyobb felületű elektródán
képződjön az oldatba és a sejt tetejéig minél nagyobb utat tegyen meg. Ha zárt
helységben a berendezést felnyitod valamivel az eszközt mindjárt zárd is le amíg
a szabadba nem viszed. A klórgáz a szabadból zárt helységbe kis mennyiségbe is
vissza tud távolabbról is szivárogni ez erősen korrozív hatású a levegőben lévő
párával keveredve. A sejtet amiben a folyamat fut fontos hogy légmentesen
tökéletesen zárjon! Ha a leg kisebb szivárgást érzékeled azonnal állítsd le a
sejtet! Ahol a sejt fut minimális klórszagot sem szabad érezned. A kivezető
csövet a helységtől minimum 10 méterre el kell vezetned! A sejt pH szabályozását
különös precizitással kell hogy végezzük a pH érték pH 6 nál savasabb sosem
lehet! Ha ennél savasabb nem csak az elektródánkat tesszük tönkre lassan de nagy
mennyiségű klórgázt is a levegőbe juttatunk! pH szabályozás után sose probáljuk
meg melegíteni az oldatot! A pH 6 10X savassabb mint a semleges pH 7.0.Ne
feledjük hogy pár csepp sóssav is nagy ugrásokat idéz elő a skálán! Ha lehet pH
6.5 alá ne menjünk! Egy pH szabályozás rengeteg klór felszabadulásával jár ami
nem kerülhet ki hirtelen az oldatból. A klór dioxid ClO2 robbanékony gáz 30%
koncentráció felett. Ez alatt nem robbanékony. Ha sejten belül szabályozzuk a pH
értéket oda a sósavat apró cseppekben lassan precíz infuziós szerelékkel
juttathatjuk be felhigítva 10% oldatban és az alatt. Ha mégis zárt helységben
fut a sejt azt soha ne nyissuk fel ott! Itt klór dioxid a sejtben vagy klórgáz
véletlen sem gyűlhet fel tömény klór dioxid 30% tömény koncentrációban magától
berobban! Hidrogénnel keveredve a hatás sokkal erőssebb mint egy sima klór
dioxid robbanás! Ha van otthon egy rossz kádunk a szabadba csinálhatunk egy kis
épületet. Veszünk elektronikai üzletben vezetéket és az akkumulátor töltőtől
elvezetjük a sejtig az áramot. Így a töltő maradhat az épületben még a sejt a
szabadban lesz elhelyezve. Ezt az oldatot bármi módon melegíteni, forralni vele
dolgozni csak is a szabadban lehet védőmaszkban és szemüvegben!
Az áramforrás: Nagyon fontos dolog hogy akkora áramot kapcsoljak rá ami elkezdi termelni a
klorátot perklorátot de ne nagyobbat nekem 6V 4-6A tökéletesnek bizonyult egy
0,5l-es cellához.4A-nél alacsonyabb áramerősséget nem is érdemes használni de 6
Voltnál nagyobb feszültséget igazából nagyon nem szabad még 10 literes vagy
annál nagyobb celláknál se használnak nagyobbat 6 Voltnál. Ha nagyobb áramot
kapcsolsz rá és intenzíven melegíted a cellát lassan tönkreteszed az elektródád.
A többség MMO anódoknál 5-6V közötti a feszültség áramerőségnél ez 4-15A között
változik még a 10 literesnél nagyobb celláknál is 5V ot használnak persze ez
mind gyári elektródákhoz. 5-6 voltnál sehol nem használnak nagyobb áramforrást
mert lassan tönkre tenné az elektródát. A legjobb egy olyan áramforrás amin az
ampereket lehet állítani nagyon fontos hogy zárt legyen az áramforrás por pára
ne kerülhessen bele mert zárlatos lesz. Az ampereket a tápegység
teljesítményéhez kell mérni hogy az oldaton mennyi megy át a felülete és
vezetőképessége számít. Ha raksz hozzá plusz elektródát pl katódot több megy át
rajta és gyorsabb a termelés. Viszont a tápegység maximális teljesítménye alatt
kell maradnod. Az akkumulátor töltőkön van egy amper mérő 4 amper esetén a 2
ampert nem lépi túl ami a sejten át megy. Ebben van egy 5 amperes biztosíték
gyárilag ami védi az áramkört. A kész elektródákhoz cellához kell mérni az
áramforrást és nem fordítva. Az elektrolízis folyamán változni fog az oldat
ellenállása is méghozzá nőni fog ezt is figyelembe kell venni, tehát később
nehezebben viszi majd. A leg precízebb eszköz viszont kissé drága a 10 Amperes
1-30 voltig állítható labor tápegység. Klorátok esetén 3 Voltról kell indulni és
perklorátok esetén maximum 7 Voltig szabad elmenni. Ha csinálsz egy próbát nem
szabad hogy intenzíven melegedjen a készülék de az se hogy csigatempóba
termelje, de ha picit langyos az rendben van 45°C fölé ne melegítsük az
oldatunkat. De télen se kell aggódni mert ha majdnem hogy hideg a cella akkor is
kitermeli ha lassabban is viszi a cella akkor is kitermeli a perklorátot
klorátot. Az én véleményem hogy 0,5-1,5 literig 4 vagy 6 amperes 6 Voltos
akkumulátor töltő megfelel. Kis felületü elektróda esetén nincs az a gond hogy
leterhelheti a tápegységet mivel minél nagyobb a felülete az elektródának az
oldatban annál több amper megy át! Az indításnál mérni kell mennyi amper megy
át. Tartósan mennie kell amennyit a tápegység letudna adni érdemes jóval alatta
maradni. Az első megoldás ha túl sok amper megy át hogy távolabb viszed az
elektródákat, a második lehetőség hogy a katódot kisebbre cseréled. 4 Amperes 12
Voltos akkumlátor töltőhöz vannak még a követkető megoldások DC-DC Step Down
tápegység állítható modul LCD kijelzővel 5A, Laboratoriumi mini tápegység, Buck
Boost modul, voltban amperben kell nézni hogy kompatibilis legyen evvel az akksi
töltő labor tápegységgé alakítható. A Volt és az amper kijelzővel állítható
mérhető. Ahogy a folyamat halad előre a volt nem fog csökkenni hanem az átmenő
amper. Hogy az amperek megfelelően átmenjenek kis feszültségnél jó megfelelő
vastag vezeték kell. Másik olcsó megoldás számítógép tápegység ezen vannak 5V
15A szálak amivel szabályozható az áramerősség avval hogy mennyit kötsz rá. De
ami még jobb az a szerver tápegység kb 17A persze amin vannak 5 voltos
leágazások. Szálanként lehet szabályozni hány ampert adjon le. Oldat kalkuláció
alapján minden 100ml oldatnál 2 Amper/100ml alatt kell tartani az áramerősséget
elektródától függetlenül! Én minden 100ml oldatra 1 ampert számolok ez klorát és
perklorát sejthez is tökéletes. 1,5 litertől 5-6V és 15A lehet számolni, 1,5l
alatt nem alkalmazhatunk ilyen magas ampereket mert túlmelegíti a sejtet. 7cm
széles 3mm vastag ezüstre futtatott platina esetén 6V 6A a felső határ és 1,5
literes sejt. Egy 10mm es szénpálcával ez 2 Amper alatt tud ténylegesen felvenni
nálam 1A, a perklorát termelésnél fél ampere csökken. Ha ezt belerakod egy 5
literes sejtbe teljesen hidegen több mint fél év a futtatási idő még NaCl től
NaClO4 ig végigmegy a folyamat de ez is kitermeli. Nagy felületű elektródák
esetén lehet 15A használni és csak is 1,5 liter felett! 2,5-5 mikronosan
galvanizált platina esetén 1 inch x 4 inch esetén
6A ami nem tesz kárt benne 25mm x 100mm vagy
2X3 inch. Nagy felületű vékonyan galvanizált platina esetén nagyon fontos hogy
mindkét oldalán két azonos méretű titán lap katóddal fogjuk közre hogy gyors
legyen a reakció, a platina védve legyen az esetleges savasabb hatásoktól, és a
legfontosabb hogy hatékonyan folyjék át rajta az áram. Ólomdioxid esetén a
katódot nagyon fontos távol tartani az ólom dioxidtól mert a lúgos hatás árt az
elektródának maximum 15A használhatunk egy nagyobb felületű elektróda esetén ami
minimum 50x200mm és a felett 60x150mm között! MMO anódok esetén 2x6 inch
50x200mm és 60x150mm között aminél használhatunk maximum 15 Ampert. Az elektróda
mérete és hogy hány ampert használsz szabja meg hogy milyen gyorsan termelsz. A
termelés folyamán az oldat és az elektróda sem melegedhet túl! 5-10 literes
sejtet 50x200mm től felfele lévő nagyságú MMO és Béta PbO2 anóddal tudsz
összerakni 5-6V 15 Amperes amire szükséged lesz. Ha az elektróda nagy felületű
az nagyobb ampereket is fel tud venni, figyelni kell hogy ez a tápegységet ne
terhelje le. Felfűteni sem lehet a sejtet túl sok amperrel, de a tápegységet sem
szabad leterhelni. Az első indulásnál fokozatosan rakd bele az elektródát és
nézd az ampermérőt közben! Ha van egy 4 amperes áramköröd ténylegesen amit
rákapcsolsz elektródákat
ami átmegy
áramerőség alatta kell maradnia. 5 literig kényelmes a termelés 10 literes a
maximum itt több hónapos a futtatási idő. Nagyobb amperekkel, nagyobb sejteket
ne is tervezz házilag mert nem bírnák ezek az elektródák! 50x200mm és 60x150mm
közötti MMO és PbO2 anódoknál 15 Amper amit gond nélkül elviselnek. Házi klorát
sejtnél a hőmérsékletet tartsd 50°C alatt, perklorátnál 45°C alatt. MMO anódnál
szoktak annyi ampert használni hogy a nátrium klorát sejt 40-60°C fokon fusson
nagy felületű elektróda esetén a klorát kevesebb mint fele annyi idő alatt
elkészül 1
hét helyett akár 3 nap alatt.
Kálium klorát készítésénél ezt a módszert véletlen se használd mert a hőre ami
itt melléktermék nagyon sok klorát feloldódik az oldatban!
Ha nem elég nagy felületű az elektróda csak a
sejtet teszed tönkre mert a magas hőmérséklet igazából több mindenben árt és
kevés dologban használ! Ha így teszel a magas ampereket a perklorát sejtnél már
nem használhatod! 25-45°C egy hűvös sejt házi klorátgyártáshoz a leg ideálisabb
én ezt ajánlom. Egy 50°C alatti klorátsejtnél a klorátnál használt anódot ha
lecseréled azonos teljesítményt elviselő perklorátspecifikus anódra garantáltan
jó lesz a sejthez. A forró túlmelegített sejtnél ha nem lehet leszabályozni a
tápegységet az abban a formában alkalmatlan a termelésre perklorátokhoz! Épp
ezért nagyon fontos egy hűvösebb ám lassabb kialakítás. Nálam számítógépes
tápegységnél az 5V ez a piros volt és feketékkel kellett használni. Vannak olyan
tápegységek ahol rá van írva melyik színű vezeték milyen. Javaslom olyat vegyél.
Ezeket összekel fogni. Ha ezt használjuk a zöld szálat egy feketével össze kell
kötni hogy működjön a tápegység. De az akkumulátor töltős megoldás a legjobb.
Veszel egy 6V 6A es akkumulátor töltőt 0,5l-1,5 literes sejtig teljesen jó lesz.
Ha évente 1-2 kg KClO4 neked elég 0,5l-1,5l nél felesleges nagyobb sejtet
készítened ehhez a 6V 4-6A akkumulátor töltő a legjobb.
Klorát Perklorát sejtek cella pH értékének szabályozása: Az optimális érték egy ilyen sejtben pH 6-7 közé tehető a pH 7 a semleges pH
érték se nem savas se nem lúgos a PH 6 pH érték nem savasabb egy szódavíznél. Én
a második naptól szoktam hozzáadni a sóssavat amikor már a hipoklorit a sejtben
elkészült és megindul a klorátképződés mert ha az elején adod hozzá ott az
oldatban az anód csak klórt termel ami szökik a levegőbe. A katódot ronggyal
rendszeresen kell tisztítani a lerakódástól és egy csipetnyi sóssavat tartalmazó
forró vízbe rakni fél órára ezt többször újraforralhatjuk (gumikesztyűt, klórgáz
ellen védő maszkot védőszemüveget használjunk a sejt felnyitásánál). Ha nem okoz
gondot az elektródának minden 1liter oldatra 5-10ml 30% os sóssavat számolsz. A
letisztított katódon látod hogyan kell adagolni. Klór ellen védő maszk, egy zárt
szemüveg mint az úszószemüveg és egy gumikesztyű a leg fontosabb illetve hogy a
szabadba futtasd. A pH ellenőrzésre egy Klorát perklorát sejtben mindenképp
digitális pH mérőt kell használnunk ugyan is a lakmuszpapír ilyen célra teljesen
alkalmatlan mivel klór hatására kifehéredik. pH 7.01 és pH4.01 bufferoldatokkal
a pH mérőt rendszeresen kalibrálni kell mindig mielőtt belefogsz az éves
perklorátkészítésbe. És szódabikarbónás vízzel átöblíteni a klóros oldat után!
Itt a lúgos oldatot semlegesre hozzuk mindig ki. A klórgáz lassú eltünésével
pótlunk és szinten tartunk és nem pedig savasítunk! Az oldatot elsavasítani
szigorúan tilos! Kulcsfontosságú hogy az oldat pH6 nál savasabb sosem lehet!
Savasabb pH árt az elektródáknak és nagy mennyiségű klórgázt juttat ki az
oldatból! Ezért nagyon precízen szabályozzuk az oldatot erősen higított
sósavval! Ha lehet pH 6.5 alá ne menjünk.Az elektrolízis folyamán a sejt egyre
csak lúgosodik mivel a klór kikerül valamennyire a rendszerből amit én mértem pH
ellenőrzés nélkül a sejt eljut egészen a erősen lúgos
pH 14-ig.Egy pH ellenőrzés nélküli cellának
több hátránya van először az elektródánkat itt az anódot értem első sorban nem
csak az erős oxidálló hatásnak tesszük ki hanem egy nagy adag hidroxidnak is.
További hátrányok az a hidroxid nem fog se klorátra se perklorátra
átalakulni,illetve a fémeket ugyan úgy erősen megtámadják mint a savak, a
visszamaradt esetenként a folyamatba visszaforgatható melléktermékeket nem lehet
hatékonyan visszaforgatni. A sejtek pH szabályozását egyszerű sósavval tudjuk
végezni.Ezt szigorúan csak is egy pH mérő jelenlétében végezhetjük ugyan is
anélkül lehetetlen beállítani a pontos pH értéket
a pH értéket szabályozni naponta egyszer
bőven elég A pH értéket Maximum pH 6-10 ig hagyhatjuk
eltolódni az elektrolízis folyamán
a legalsó határa ennek a pH értéknek pH 6
szódavíz legmagasabb pH 10 egy szappan pH értéke. Ha perklorát sejben sósavval
szabályozzuk a pH értéket a klorid szintet minimálisan kell tartanunk. Ha túl
sok savat használnánk véletlen azt soha ne semlegesítsük. Ugyan is mire
kompenzálnánk a klorid szintet a sokszorosára növesztenénk.Ez viszont nagyon
erősen károsítaná a platina elektródánkat is. Az ózon kloriddal olyan mint a
királyvíz és az aranyat is fel lehet gyorsan oldani vele .Ha már nagyon erős
tiszta ózonszagot érzünk a sejtben akkor már sósavval ne szabályozzuk tovább a
pH értéket.A károsodás nem a sav hatására indul be hanem a klorid szint
növekedése fokozza. A folyamat végén amikor már nagyon tiszta a perklorát az
eddigieknél szokatlanul kevesebb sósavval is be tudjuk állítani a pH értéket.
Ekkor nagyon figyeljünk hogy pH 7 közelében maradjunk és túlsavasítottuk vagy
túl savas a sejt azonnal adjunk kevés szodabikarbónás vizet hozzá és ha ez picit
több véletlen se adjunk hozzá további sósavat! Ha így történne ezt soha ne
próbáljuk meg semlegesíteni! Ugyanis mire beállítanánk a megfelelő pH értéket
avval a klorid szintet a sokszorosára növelnénk ami viszont már súlyosan
károsítaná a platinánkat. Amikor kinyerjük az anyagot tovább tisztítás céljából
itt a pH érték még kényesebb itt az első folyamatnál amikor kinyerjük az anyagot
kell szabályozni a PH értéket
ez pH
7-7,5 közé kell beszabályoznunk ezen a PH értéken az anyagunk nem tartalmaz
savmaradékot se nem lúgos .Ez a pH szabájozás különösen olyan Klorátok,
Perklorátok esetén fontos a kinyerésnél amik nagyon jól oldhatók különösen
nátrium perklorát esetén. Maga a csapvíz is pH szabályzó. Azok a klorátok
perklorátok amik kristályosítással jól tisztíthatóak ezeknek a pH értékük jól
szabályozható ha a víz pH 7 fölött van az is sav semlegesítő hatású illetve a
kristályosítás folyamán a lúgot is kioldja. Itt a kinyert késztermék savat
semmiképp sem tartalmazhat nyomokban sem ugyan is ez az elegyekben megnöveli az
elegyek érzékenységét. Nekünk igazából itt pluszban külön anyaggal lúgosítani
nem kell. Egy kálium Klorát perklorát esetén nagyon könnyű dolgunk van ugyan is
ez annyira rosszul oldódik hogy ami bő oldatba belekristályosítjuk az lúgosság
esetén az oldott lúg abban benne marad. Illetve előzőleg és utána ezért is
fontos hogy leöblítsük a kristályokat mert a víz maga minden ilyen
szennyeződéstől megtisztítsa itt igazából egy ellenőrizetlen pH cellánál a
végterméknél sem okoz a dolog semmilyen gondot mert ahol kristályosítással
tisztíthatjuk az anyagot ott minden ilyen lúgos szennyeződést kitisztíthatunk.
Kristályosításnál igazából az esetleges savmaradék okoz gondot de ha a cellánk
pH értéke 7 fölött van lúgos írányban amikor már kinyerjük az anyagot akkor
ilyesmi végett nekünk nem kell aggódni mert kristályosítással teljes egészében
minden lúgos szennyeződéstől megtisztítható. Kálium klorát, vagy nátrium klorát
esetén 2g/l nátrium perszulfátot kell használnunk ugyan is ez megköti a klórt.
Nyák maratóként kapjuk meg. Ez az adalék nagy mértékben segítik megkötni a
klórgázt az oldatban és stabilizálja a pH értéket. Bele se fogjál nélküle
különben a sejt ontja a klórt! Ha kicsi 400ml NaClO3 vagy NAClO4 sejt pH
szabályozásáról van szó a dolog nagyon egyszerű. Először is húzunk zárt
védőszemüveget és védőmaszkot. Egy 20ml es fecskendőbe amit patikába kapni
felszívunk 3ml 30%-os sósavat. Minden 1 liter 1000ml oldathoz 5-10ml 30%-os
sóssavat számoljunk naponta a pH érték beállításához. Fogunk egy hosszú
szívószálat és a fecskendővel nagyon lassan a szívószálon keresztül a sejt
aljára juttatjuk nagyon lassan a sóssavat úgy hogy az oldat ne keveredjen, és
gázok ne jussanak fel az oldatból! Vagy pipettát. Figyelni kell a teljes oldat
színét amikor nagyobb felületen enyhe sárgás elszíneződés megjelenik akkor nincs
lúg mi megkösse a klórt az már szabad klór. Ez nem fordulhat elő ha a sejten
belül adjuk a sóssavat mivel ha sűrűn a sejt tetején ködszerű klórdioxid gyűlik
össze az robbanást okozhat! Nagyon fontos hogy ez után a sejtet mozgatni nem
szabad, az oldat sem keveredhet mivel ha hírtelen keveredne a sóssav az oldattal
hírtelen nagy mennyiségű klór vagy klórdioxid szabadulna fel. A sejtben reakció
zajlik pH szabályozás után 30 percig a sejtet lezárni tilos! Meg kell várni
ahogy az oldat magától keveredik amik akarnak gázok távozni távozzanak. Ha
közvetlen a sejtbe van sóssav hírtelen juttatva pl pipettával azt sosem szabad
mindjárt lezárni és elindítani hanem várni kell 0,5 órát még a reakciók végbe
mennek és lezárás előtt nem lehet klór a cellalégkörében sem más látható gázok!
Az oldat lehet kissé sárgás az nem baj abban az esetben ha nem folyamatosan van
adagolva a sóssav. A tetejét figyelni kell nem lehet ködszerű képződmény mivel
az robbanékony gáz! Elég neki ha fényt kap és berobban. Ez a sejt csak is a
szabadban futhat mivel zárt helységben nem csak hogy nem nyithatjuk fel a sejtet
de ilyen módon nem is szabályozhatjuk a pH értéket! Miután letelt a 30perc 5
percet az elektródákkal még nyitva futtatom a sejtet hogy véletlen se
szabadulhasson fel nagy mennyiségű klór a sejt zárását követően! Ez nagyon
fontos mert ha durranógáz gyülemlik fel különösen klór dioxiddal 2000-3000m/s
erővel robbantja szét a sejtet úgy hogy több méterre repülnek szét a darabjai.
Fontos hogy a sejt tetején nem lehet sóssavat bejuttatni mert mindjárt a
levegőbe távoznának a keletkező gázok. Sejten belül meg ez robbanást is okozna
ha a sejt tetején sűrűn felgyülemlik a klórdioxid! Lehet azt is csinálni kisebb
sejtnél pl 500ml hogy fogunk egy 1,5 literes pet palackot ebben a klórdioxid jól
fel tud higulni és nem robbanékony. Ehhez adjuk a sóssavat úgy hogy a levegőt
belőle valamennyire kinyomjuk majd rázzuk. Ha nem nyel el több klórt az oldat
akkor jó. Ez a leg biztonságosabb módszer. 5 literes műanyag üvegben is
kivitelezhető de mindig csak félig szabad tölteni az üveget. Itt garantáltan nem
fordulhat elő az hogy a sejtben szabadul fel a klór ami robbanást idéz esetleg
elő. Viszont a többi módszerrel sokkal nagyobb hatásfokot lehet elérni. Illetve
ez a leg kellemetlenebb. Nagyobb több literes sejtek esetén erősen ajánlott egy
infúziós szerelék így a sejtet nem kell felnyitni a pH szabályozáshoz. Ilyet
kapni bizonyos dísznövényboltban infúziós szett néven is. Növény infúzió, van
hozzá zacskó, cseppszabályzó, és cső, extra csövet lehet kell hozzá venned mivel
rövid.
Ehhez alaposan felhigított híg
sóssavat kell használnunk és ezt lassan nagyon apró cseppekben adagolni az
oldathoz. A 30%-os sóssavat érdemes 2 rész vízzel hígítani ehhez 10% körüli és
alatti sóssavat ajánlott ehhez használni. Ezt mindig a katódhoz közel juttassuk
be mivel a katódnál az oldat erősen lúgos. Az anódhoz közel meg mindig savas. Az
oldat sosem színeződhet sárgásra el ha belülről van sóssav hozzáadva!
Itt mindenképp a katódon keletkező lúggal
reagáljon inkább a sósav mint az oldattal közvetlen. Itt kell figyelni hogy az
oldatot véletlen se savasítsuk el mivel evvel sok klórgázt fejlesztünk és ártunk
az elektródának is. Én precíz 5-250ml/h val ellátott precíz áramlásszabályzóval
ellátott infuziós szereléket ajánlok.Evvel a cseppképződés mértékét precízen
lehet szabályozni. Bár görgős cseppszabályzó mindegyiken van. Angol néven
extension set with control-a-flow regulator keresd. Ha konyhasó elektrolízisét
végezzük akkor egyszerűen két sejtnek megfelelő oldatot készítek. A cső végén a
szabadba a másik oldatba belebuborékoltatom a sejtből kiáramló gázokat. pH
szabályozásnál az oldattokat cseréllem így a klór nem kerül a levegőbe és
visszajut a folyamatba. Az elektrolizált oldat mindig lúgos és ez nagyon
hatékonyan elnyeli a klórgázt. Ha nincs csereoldatra lehetőségünk
szódabikarbónás vízbe a kivezető csövet akkor is mindenképp rakjuk bele. Arra
mindig figyeljünk hogy a kivezető cső vége könnyedén buborékoljon és ne
keletkezzen túlnyomás a sejtbe különben szivárogni fog a sejtünk!
Kép precíz áramlásszabályzóval (regulator) ellátott infuziós szerelék
5-250ml/h beosztással.Nagyításhoz klikk a képre
Elektródák készítése: Katód alapanyagok(-):Titán,Grafit,
Anód alapanyagok(+): MMO (Mixed Metal Oxid) bevonatú anódok(ez a leggyakoribb),Platina bevonatú
anódok,PbO2 ólom dioxid bevonatú anódok,Ha Rám hallgatsz akkor veszel egy
gyári Titán lemezre felvitt RuO2 (Ruténium oxid) alapú TiO2 IrO2 (titánium
oxid,irídium oxid) al kevert MMO,vagy PbO2 anódot.Katódnak a 8 as vagy 10-es szénpálcából készült Grafit katód teljesen tökéletes
a grafit katódnak több év aktív használat kell hogy valami kis jelentéktelen
kopás legyen rajta.
Először a 6 8 10 12 es én a 8 as vagy 10 es szénpálcát ajánlom ez 8 vagy 10mm
vastag 30cm hosszú 4 részre vágom. Mivel a grafit elektróda rézzel van
körülvonva ezért készítek egy tömény sóoldatot majd az elektródát anódként
berakva lemaratom a rezet, a töltőhöz rakom a rézvezetéket így kapcsolom az
elektródához mivel a kémiai anyagok megtámadják a vezetéket nem közvetlen
kapcsolom rá hanem egy 3m-res rézvezetéket használok az elektróda és az
akkumlátor töltő között mert ebből bármikor levághatok. A rézréteg igazából
könnyen le is fejthető róla elektrolízis nélkül is elválik szépen a grafittól
kicsit megvágod és kézzel lehúzod mintha
hagymát hámoznál jól szakad és hajlékony. Ha az elektróda megvan lejött róluk a
vékony rézréteg alaposan megmosom.Katódként tiszta grafitot használok ezt
semmivel nem szabad bevonni,Anódként viszont az ólom dioxid erre van
felvéve.Szóba jöhet még szintén katódként a tiszta titán,.A grafit hátránya hogy
törékeny előnye hogy rendkívűl ínert és nem képez semmilyen oldható vegyületet
ha esetleg kopna.Amit leg gyakrabban használnak katódként az a tiszta titán.Ez
jó vezető és ellenálló fém.Ahol az elektródák és a réz vezeték találkoznak
nagyon alaposan leszigetelem szilikonnal majd körbe tekerem nejlonnal mert a klór borzasztóan támadja a
fémeket.Mint a grafit mint a titán önmagában anódként teljesen alkalmatlan de
felvivő anyagnak főleg a grafitot a titánt használják hogy PbO2,MMO és egyébb
fémoxidrétegeket vigyenek fel a megfelelő alapra.Titánra visznek
ólomdioxidot,Platinát,MMO bevonatot,különböző fémoxidokat,Mangán Dioxidot
Stb.Grafitra Ólom dioxidot anódként gyakorlatilag ezekre viszik a felvivőanyagot
amiket katódként használlunk.Az anódról a lehetőségek anód elektródához résznél
olvashatsz.Mindenesetre akkora áramot nem szabad rákapcsolni ami már jobban
melegíti az elektródát oldatot mert az lassan tönkreteszi az elektródát.Másrészt
ha túl nagy áramot kapcsolsz rá egyik jele hogy több gáz fejlődik az anódon mint
amit elbír az oldat klórszagú lesz a levegő és kevésbé hatékony a termelés.
Mindig a legkisebb áramot kel rákapcsolni ami nekiáll termelni több áram minden
szempontból káros,árt a termelésnek árt az elektródának és mérgezi a levegőt is.
A kelleténél melegebb oldatban én sose tudtam klorátot készíteni ha nagyobb
áramot kapcsoltam rá mint amennyi kel csak a baj volt vele. A grafit anódként
kis áram hatására is látványosan málik és fizikailag megy szét, egyszerűen elég
kis áram hatására is ezért alkalmatlan anódként bevonat nélkül ez az amit látsz
ha anódként akarnád használni. Ha a pH értéket naponta szabályozod és 6-7 között
marad akkor tudsz vele nátrium és kálium klorátot gyártani. Ha lúgos az oldat az
a grafitot anódként teljesen szétmarja! Szétfog neked lassan esni a grafit ha
kísérletként anódnak használnád és igazából egy MMO anód áránál már ott vagy pár
grafitrúd esetén csak ha pH szabályozott a sejt úgy végigviheted a folyamatot
hogy kis mértékben. A többi anód az bírja a strapát de ha akkora áramot kötsz rá
ami nekiáll intenzíven melegíteni az oldatot az a sokadik használat után
meglátszik rajtuk. Tehát katódként mindig tiszta grafit kell katódként ez
korlátlanul bírja, anódként viszont erre alkalmas elektróda lásd lehetőségek
anód elektródához résznél. A grafit hátránya katódként a titánnal szemben hogy
lerakódásos lesz. Ezt sósavval menet közben le kell róla tisztítani. Illetve
valamennyire szennyezi az oldatot de ülepítéssel teljesen eltávolítható. A
titánnál jobb katód igazából nincs egy klorát perklorát sejtbe. Katódként
viszont ugyan úgy alkalmatlanok az anódként használt elektródák tehát fordítva
is igaz. Ha Rám hallgatsz akkor anódnak Csak Klorátokhoz veszel egy gyári Titán
lemezre felvitt RuO2 (Ruténium oxid) alapú alapú TiO2 IrO2 (titánium
oxid,irídium oxid) al levert MMO
anódot.Vigyázz több féle MMO Anód létezik ez egy fajtája ez a leggyakoribb hozzá
és sufniban de iparban is Klorátok gyártásához a leg elterjedtebb anód Nagyon
olcsó pár száz forintért is láttam de a
drágábbak is pár ezres tételbe kerülnek többségük 5000 ft-ba se kerül és ezek
korlátlan ideig használhatóak egyszer megveszed és egy életre kitart korlátlan
mennyiséget gyárthatsz vele .Úgy mondjad
sósvíz elektrolíziséhez kell ha kérdezik rendesen mond meg ha gyártótól
rendeled hogy Nátrium Kloráthoz kell mert több féle
létezik.Klorátokhoz/Perklorátokhoz PbO2 ólom dioxid alapú anódot persze ezt
boltban nem kapsz rendelned kell. Klorátokhoz/Perklorátokhoz harmadik megoldás a
platina itt a pár mikronosan titán alapra felvitt verziók illetve egy vastagabb
kisebb ezüst alapra felvitt platina rúd jöhetnek szóba ár érték arányban.Egy egy
nagyobb termelés után ezeket az elektródákat úgy tisztítsuk hogy a cellát
megtöltjük forró vízzel ez leoldja a szennyeződést.Ezután hagyjuk őket
átszárradni ez különösen grafitnál fontos.Ha grafitot használunk annál kötelező
hogy egy egy nagyobb termelés után hagyjuk hogy teljesen kiszárradjon.Ezeket
elektródákat soha ne tisztítsuk durva vegyszerekkel vagy dörzsölgessük.Ha
forróvízbe belerakjuk az bőven elég neki.A másik tanács a berendezésbe az
elektródákat szilikonnal rögzitsük ugyan is ez ínert jól szigetel rugalmas és
könnyen eltávolítható és strapabíró.Bármi gond van akár melyik elektródával gond
nélkül ki tudjuk szedni.Szilikon kinyomó pisztolyokhoz adják ez gyakorlatilag
szilikon tömitőanyag.Az elektródákat még úgy tudod kimélni főleg grafit és ólom
dioxid esetén fontos hogy bizonyos idönként a legjobb ha minden második termelés
után hagyjuk megszárradni mert megszívja magát ami törékennyé teszi.Az ólom
dioxid és platina perklorátokhoz kell klorátokhoz egy MMO anód tökéletes.Ha a
klorátokat MMO anóddal készítjük és a második lépésben a perklorátkészítésnél
használunk ólom dioxid anódot az idő alatt is a munkamenetek között alaposan ki
tud száradni az elektródánk illetve sokkal kevesebb üzemidőt kap.A sejthez ha a
sejten belül tudjuk csak a vezetéket összekötni az elektródával ami kerülendő én
azt ajánlom hogy húzzunk rá egy műanyag pezsgősdugót amit szilikonnal töltünk.Ez
jól jöhet ha egy 7cm hosszú 3mm vastag ezüst alapot 0,2mm vastag tiszta
platinával burkoltatunk teljesen úgy körbe hogy az ezüst sehol ne lógjon ki. És
a végei jól zártak legyenek. Ezt viszont megrendelésre neked kell elkészítettni
evvel foglalkozó gyártónál tiszta laboratóriumi célra megfelelő és semmiképp sem
ékszerplatinából.
Elektrolizálló berendezés készítése: Minden olyan dolgot kikell zárni ami árthat a folyamatoknak fémek néhány műanyag
hidrogén fogok egy kisebb az elektródák méretéhez megfelelő dunctosüveget majd a
következő szerkezetet rakom a tetejére ami zárja ez egy szűkitő amire rálahet
húzni egy műanyag csövet, ezt egy dunctosüvegre passzoló müanyag fedélbe
csavarozom amit egy teflon szigetelő szalaggal belülről illetve kivüről
sziloplaszt szilikonnal szigetelek le légmentessen semmiképp se fém legyen a szűkitő. Menetes
tömlővég, hollandi, 13mm es 3/4”-1/2” T-műanyagként keresd mezőgazdasági boltban
ez azért jó mert hézag nélkül zárható vele a fedő mivel a hollandi anyával rés
nélkül összezár. Kérjél mezőgazdasági boltban tömlőösszekötőt aminek szűk a vége
külső menetes a hollandi anya megy rá az a jó ezt mindenképp személyesen kell
hogy lásd. Ha szétszeded akkor látod. Kettő körmös csúcs áll ki neked a külső
menetes (nem belső menetes) vékony rész kell belőle a csavarral. Ehhez egy 5m
12X2,0mm es átlátszó tömlő kell. Az elektródákat ahol a vezetékkel találkoznak
fóliával és szilikonnal (sziloplasztal) szintén jól leszigetelem.A cella
belselyében lévő nyomásnak minden esetben egyeznie kell a külső légnyomással
semmiképp sem lehet semennyivel sem nagyobb nyomás benne mint a levegő külső
nyomása különben szivárogni fog.Ami a legfontosabb hogy a cellánkat légmentesen
le kell hogy szigeteljük erre a célra használhatunk az elektródák tömitésénél
ahol a vezetékkel találkozil pl ami könnyen eltávolítható szilikont
pezsgősdugóval kombinálva kivánó ami kemény és rideg epoxit, gyors dermedésű
nagyon előnyös olvadórudas ragasztópisztolyt (ami PVC rudat melegít fel) a sejt
külső és belső légmentes zárásához.Tőmíteni nagyon jó pl a szilikon az
elektródánál ahol a vezeték találkozik (ez vegyileg nagyon ellenálló) fémrészek
szigetelésére még különböző lakkok persze ha lehet az elektródáknál a szabad
fémrészeket kerüljük ha van szabad fémrész az oldaton kívül lehetőleg titán
legyen. Egy szűkítőre amit műanyag csövekhez használnak ezután megoldom a
kivezetést a gázokat ezután egy pár méteres átlátszó műanyag csővel ezt pl
mezőgazdasági boltban kapni a helységen kívülre a szabadba vezetem a gázokat.Itt
a cellát mielőtt használnám letesztelem úgy hogy pl a csövön belefújok itt
semmilyen szivárgást nem szabad hogy tapasztaljak.A leg fontosabb itt hogy
amikor végzem az elektrolízist a helységben és a cella körül a leg csekélyebb
klórszagot sem szabad hogy érezzem.Ha klórszagot érzek akkor rosszul raktam
össze a berendezést.A gázoknak mint a csövön keresztül a helységen kívülre kell
jutnia.A helységtől a csővel 10méterre a gázokat el kell vezetni.Helyiség vagy
zárt tér a közelbe nem lehet!5 méteren belül a klórgáz feltud szűk helyeken
intenzíven gyűlni szabad téren is.A kivetető cső végét ezitán egy 2 literes
üvegbe töltött szodabikarbónás vízbe helyezzük.Itt csak az üveg tetejéig nem túl
mélyen vezetjük le a csövet hogy folyamatossan lazán buborékoljon.Az oldat
ellenálást fejt ki így az oldatban mélyen a csövet tilos levezetni! A buborék
képződést figyelni kell hogy folyamatos legyen.Itt kulcsfontosságú a csövön
limenő klórgáz semlegesítese! Itt mindenképp meg kell akadályoznunk a klórgáz
környezetbe való jutását.Az oldatból távozó csövön nem érezhetünk klór szagot!A
szodabikarbonát a sejt méretéhez kell mérni.Egy 400ml es sejthez 2 liter vízhez
5g szodabikarbonát szoktam mérni.A folyamat folyamán a helységben ahol a művelet
fut nem érezhetünk klór szagot.Ha a leg kisebb klórszagot is érezzük
berendezésünket azonnal állítsuk le és a készüléket szigeteljük le! A kivezető
cső végén szintén nem érezhetünk klórszagot!Az elektromos árama következőt
csinálja, az oldat Kcl-ből és H2Oból ál. Semmi mást nem csinál mint ezt elemeire
szedi mégpedig Káliumra Klórra oxigénre
és hidrogénre és az ott lévő anyagok reagálnak egymással de ennek az
elektromossághoz már semmi köze sincs. A katód gyakorlatilag egy üveghengerben
van aminek a teteje nyitott ez mélyen lemegy az oldatban így az anód és katód
rész elvan választva a hidrogén ki van vezetve míg a klór és oxigén az oldatban
van tartva. Fontos tudni hogy a klór és oxidjai kevésbé távozhatnak a katódon ha
finoman de nem teljesen hermetikussan elválasztom a hidrogén oxigén részt.
Amikor megcsinálod a berendezést az üveg szájánál belefújsz és akkor látod
mennyire szigetelt a berendezés.A berendezés nyitását ha már
egyszer használtuk a berendezést erősen tanácsos a szabadban végezni.Amire oda
kell figyelnünk ezeknél a berendezéseknél hogy 45°C felett ha lehet semmiképp se
használjuk mivel ez nem ipar és nem az ipari módszer ahol hűtik fűtik az anyagot
és csövekben keringtetik a magas hőmérséklet árt mint a berendezésnek illetve az
elektródák élettartamát látványosan csökkenti.Egy enyhén meleg cella aminek ha megfogjuk az oldalát érezzük hogy
enyhén meleg a leg ideálisabb.
Kép Klorát perklorát cella Hidrogéngáz klógáz elvezetése a szabadba
nagyításhoz klikk a képekre
A képen a gázok elvezetése látható az épületből a szabadba illetve a cella
szigetelése a munkaterület teljesen klórmentes.Az elektródák körül
kell egy epoxi vagy szilikon
szigetelés.A berendezés szája körül még külön szigetelőszalaggal körbrvan
tekerve a biztos légmentes zárás érdekében.
Kálium klorid kcl legfőbb jellemzői:oldhatósága 20c fokon1g KCl 2,9g H2O mindig forró vízbe oldom
Kálium klorát KClO3 legfőbb jellemzői: Oldhatósága 20°C fokon 1g KClO3 13.7g
H2O 100°C 1g KClO3 1,8g H2O.
Egyátalán nem stabil pár anyaggal rendkívül veszélyes és instabil
keveréket alkot de a legtöbb anyaggal csak lángol kénnel dörzsölve durran
foszforral extrém erejű robbanóanyagot alkot ami érintés hatására is
beindulhat én semmire se tudtam használni mert megbízhatatlan ,ebből
készül a kálium perklorát. A KClO3 sósav hatására KCl-re cl és ClO2 re
bomlik savas kénhatású klóros vízben oldva melegítés hatására
oxigénfejlődés közben KCl re
CL2re és oxigénre ekkor erősen habzik az oldat és rengeteg oxigén szabadul
fel. 380fokon bomlik KClO4 és KCl re. Hidrogén peroxiddal keverve
oxigénfejlődés közben elbontja a peroxidot de a klorát klorát marad.
Nagyon könnyen klórsavas vegyületek szabadulnak fel belőle klórsavas
vegyületeket ereget a belőle készült keverékekbe. Nagyon hírhedt arról
hogy különböző keverékei munka közben elindulnak ami sajnos nálam is
többször előfordult. A veszélyes klórsavat egyféleképp lehet
semlegesíteni. És ez is csak közvetlen felhasználás előtt működik! A
kálium klorátot 200°C on kell tartani legalább 10 percig már porított
formában. Ez csak porított formában működik megfelelően! Ezután ha kihült
5% kálium hidrogén karbonáttal morzsoljuk el és azonnal fel is használjuk.
Ez nagyon fontos hogy kálium hidrogén karbonát KHCO3 és nem kálium
karbonát. A kálium hidrogén karbonát az alumíniumot enyhén támadja csak
még a kálium karbonát K2CO3 nagyon erősen! Továbbá más hidrogén karbonátok
vagy karbonátok mint a CaCO3 vagy NaHCO3 nedvszívó klorátokat képeznek.
Károsak a színre és más vegyszerekkel is könnyen nemkívánatos reakciót
produkálhatnak. Legegyszerűbben kálium bikarbonátot 1kg os kiszerelésben
savtompítóként kapsz borászati szaküzletben.
Kálium perklorát KClO4 legfőbb jellemzői: Oldhatósága 20°C fokon 1g KClO4 59g víz 100°C -on 1g KClO4 4,7g H2O
ez egy teljesen más anyag sokkal stabilabb 400°C fokon bomlik KCl re vagy a
KClO3 elektrolízisével vagy hő bontásával készül. Sufnis körökben nagy
varázsa van rengetegen szeretnének ilyet talán a legnépszerűbb anyag a
legtöbb anyaggal rendkívül erősen lángol másokkal meg elpukkan.
Teljesítményben szinte ugyan olyan pár anyaggal még erősebb is de a
kloráttal ellentétben milliószor stabilabb stabilitás terén a két anyag nem
mérhető mert ez szinte teljesen stabil. A kloráttal ellentéttel a kálium
perklorát sóssavval nem reagál se hidrogén peroxiddal belőle
ezért a klorátszennyezés a kálium perklorát készítése folyamán jól
kimutatható sóssavval. Kénnel teljesen összefér (ha vele dörzsölöd sem indul
el) nem szabadít fel a kén savassága semmi veszélyes anyagot nem fog
veszélyes klórsavas vegyületeket tartalmazni mint a klorát nem fog belőle
semmi ilyesmi felszabadulni.
Kálium klorát összehasonlítása kálium perkloráttal fontosabb tesztek és
tudnivalók videó:
Kálium klorát összehasonlítása kálium perkloráttal
Platina jellemzői:először is elszeretném oszlatni azt a tévhitet hogy az arany és a platina
minden vegyi hatásnak ellenáll ilyen fém nem létezik ha utána nézel fogsz
találni olyan anyagokat mint pl arany klorid AuCl vagy platina klorid PtCl
persze az igaz hogy a nemesfémek nehezen lépnek más anyagokkal reakcióba a
platina elnyeli a hidrogént de nem képez vele vegyületet
megtámadja:klór és oxigén csak magasabb hőmérsékleten oxidáló hatású savak bór olom
oxid vas oxid stb. sósav
alkáli peroxidok erősen támadják.Tilos használni erősen savas halogenoid
oldatokban anódként a klór is halogén tehát savasítani tilos!Szétbomló
kloridokban különösen károsodik ha hevítik.
nem támadják: alkáli hidroxidok pl KOH
hidrogén peroxid salétromsav a platina puha ezüstszürke nehézfém világ
legdrágább féme mint minden használati eszköz ez is idővel elhasználódik
idővel platina esetén önmagában hogy platina se nem hatékonyabb se nem
tartósabb más elektródáknál viszont drasztikusan drágább megoldás.
Kálium klorid KCl tisztítása: Fogom a KCl műtrágyát rossz edénybe rakom nagyon bő forrásban lévő vízzel
leöntöm tűzre visszarakva teljesen feloldom ha teljesen feloldódtak a piros
kavicsok lehetőleg egy nagy 5 literes
áttetsző üvegbe vagy vödörbe öntöm amibe előzőleg az aljára még plusz melegvizet
öntök azon eset megelőzésére ha túl telített lenne az edényben az oldat. 1 napot
hagyom ülepedni az oldatot hogy az oldat teljesen tökéletesen letisztuljon. Az
oldat teljesen kristály tisztára le fog tisztulni és a piros anyag ami
oldhatatlan az aljára fog leülepedi. Majd ezt leszűröm pl egy sűrű szerkezetű
rongyon úgy hogy az ülepített anyag ne kerüljön bele. Ezután edénybe visszarakva
úgy párologtatom el a vizet hogy ¾ rész
KCl ¼
rész víz legyen Magyarul maradjon a tetején egy jó adag vízréteg.
Szűrésre lehet kapni sima boltban ilyen szivacsos vastag többszínű mosogatáshoz
használt szivacskendőt én azt használom szűréshez. Ha ez megvan minél lassabban hagyom kihűlni
hogy minél nagyobb kristályokat kapjak! Majd tovább hűtöm 4°C fokra ezután
harisnyán átszűröm alaposan kinyomkodom a vizet kicsit átöblítem hideg
vízzel ismét kinyomkodom a vizet majd kis lángon lábasba gázon kiszárítom apró
golyókká kell esnie. Hófehér enyhén csillogó nagy tisztaságú KCl kristályokat kell kapnom.
Ehhez a folyamathoz ha lehet tiszta alumínium és ne rozsdamentes vagy más lábast
használjunk. A kloridok még a 18/10 minőségi rozsdamentes acéllábast is erősen
támadják. Ez azt jelenti ha rozsdamentes acéllal
dolgozol és jobban ráhevítesz az azonnal nekiáll korrodálódni. Javaslom ne akard kinyerni kristályként a KCl-t miután
feloldottad, elektromos főzőlapon a főzőlapot mindig vond be fóliával hogy a
vegyszerrel ne érintkezzen! Ha tiszta fehér KCl-t használsz vagy konyhasót NaCl
pár nap ülepítés és szűrrés minden esetben megéri mivel így lesz igazán kristály
tiszta az oldat és a termék.
Kép elektrolizálló berendezés nagyításhoz klikk a képre
Kép Kálium klorát:6V 4A 138g kcl 400g H2O 40-45°C Ph 6-7 1 héttel később
Kálium klorát KClO3 előállítása: Cella adatok: 1g
KCl Káium Klorid+2,9g H2O Víz
40-45°C pH
6-7 (anód anyagok: Ruo2,Iro2 vagy Ruo2,Iro2,Tio2 ötvözetű MMO ez erősen
ajánlott). Adalék anyagnak hogy a klórt megkössük és stabilizáljuk a pH értéket
2g/l nátrium perszulfátot mindenképp kell használni. Kálium klorát
előállításához MMO anódot használjunk. Ólom dioxidot vagy pár mikronosan felvitt
platinát ne használjunk kálium klorát készítése folyamán mert az életartamukat a
töredékére csökkenti. Kálium klorát előállítása folyamán ha platinát használunk,
ott csak is vastag 0,2mm vastagon burkolt tiszta platinát használjunk. Kísérleti
jelleggel ha a sejtet pH 6-7 között tartjuk kálium és nátrium klorátnál grafitot
is használhatunk anódként de nem éri meg pár elektróda árán már profi MMO anódot
kapsz. 400ml oldathoz naponta 4ml 30%-os sósavat adsz a pH szabályozásnál leírt
módszerrel. Itt ha kihagysz egy napot a grafit azonnal teljesen szétesik mint
anód és nem katód! Profi anódnál mindig erősen higított a sav, és kell a pH mérő
de kísérletként megoldható ez is. 1g
KCl kálium
kloridhoz 2,9g vizet mérek a vizet felforralom nyom nélkül feloldom a KCl-t
hagyom picit hűlni majd belerakom elektrolizálló berendezésbe légmentesen
lezárom a szájánál gumival picit lejjebb szintén gumival majd ragasztószalaggal
a hézagoknál majd meg jelölöm a víz állását. Az oldat az elektrolízis folyamán
nem szabad hogy intenzíven melegedjen ez nagyon fontos. Nagyon fontos hogy jól
szellőző helyen végezzem a műveletet és a cella belsejéből a helységbe a leg
csekélyebb klórgáz sem juthat ki ha a helységben enyhe klórszagot érzek ott le
kell állítani a berendezést és addig nem folytathatom a műveletet míg a
berendezést ki nem javítottam. Javaslom a sejtet takard le pl a szabadban egy
nagyobb vödörrel és nejlonnal és csak az árramforrás legyen az épületben!
Ha jobban melegszik az oldat ott már túl
nagy áramot használsz kevésbé hatékony lesz a termelés súlyosan árt az
elektródának és a cellát is károsíthatja.40°C Körüli belső hőmérsékleten a leg
ideálisabb kloráttermelés de egy hidegebb cellában se kell aggódni mert
végbemegy lassan abban is a reakció. Több napos folyamat, a kikristályosodó
KClO3 at kevergetni kell hogy az esetleges KCl-t visszaoldjam, és a vizet is
nagyon fontos pótolni. Naponta egyszer védőfelszerelésben a szabadban a pH
értéket pici sósavval pH 6-7 közé kell beállítani hogy a keletkező kálium
hidroxidot visszaalakítsam kálium kloridra. Ha ezt nem teszem meg jóval kevesebb
klorátot nyerek ki illetve az oldatban visszamaradt kálium kloridot nem fogom
tudni hatékonyan visszaforgatni a következő elektrolíziskor. Amikor kész van ez
világosan látszik az edény alja nagyon vastagon tele lesz kálium kloráttal, és
az elektrolízis teljesen belassul. Ezt fagyasztóba rakom ahol annyira a hűtés
hatására lecsökken a klorát oldhatósága hogy még az oldatban lévő kevés kálium
klorát is kicsapódik. Ha ez megvan oldatba a többi visszaforgatható
szennyeződés, ez egy nagy tisztaságú KClO3 már tisztítatlanul is. Mivel erősen
mérgező gázokról van szó ezért ezt ott ahol dolgozol műhelyben vagy állatok
emberek vannak tilos csinálni! Egy jól szellőző elkülönített hely kel neki ahova
ritkán mennek emberek hogy a gázokkal véletlen se érintkezzen senki ha a
cellánál szivárgás lépne fel. 1hétnél minden esetben hosszabb folyamatról van
szó. Itt legelőször kálium hypoklorit keletkezik majd itt az anódon addig
oxidálódnak a dolgok még a klorátig eljut ami az oldatba belekristályosodik. Az
oldat hőmérsékletéhez annyit tennék hozzá hogy kirakod az asztalra fut a
berendezés és nem kell vele foglalkozni se hűteni se melegíteni se télen se
nyáron nem szabad ami átmegy rajta áram akár hidegebb akár melegebb a sejt
gyakorlatilag ezen a téren öngondoskodó a rendszer.
kálium klorát KClO3 tisztítása: Először leszűröm a KClO3 at harisnyán mindig alaposan kinyomkodom az
oldattól hogy ne szennyezze a terméket majd picit leöblítem folyó
csapvízzel. Ez leöblíti az oldattól. Majd bő vizet hozzáadva gázra rakom
hogy először is teljesen feloldódjon ezután szűröm az esetleges
oldhatatlan szennyeződéstől. Majd gázra visszarakva párologtatom a vizet
hogy kikristályosodjon majd teljesen úgy a KClO3 hogy még dupla annyi
vízréteg maradjon utána kihűlve mint amennyi a KClO3.Ezt ezután 4°C fokig
hűtöm majd ismét átöblítem a kristályokat jéghideg vízzel hogy leöblítsem
az oldattól. Ezután még egyszer bő vízben feloldom újra kristályosítom és
öblítem ugyan úgy mint először. Fontos hogy mindig 2X kell az anyagot
átkristályosítással tisztítani! Majd hagyom a kristályokat kicsit
lecsöpögni megszáradni. Ezután gázon vagy főzőlapon egy lábasban teljesen
megszárítom a KClO3 mat. Minimum 99,5% tisztaságú KClO3 at kell kapnom. A
szennyeződést tesztelem mindig porcukorral ha az nagyon tiszta a
késztermék is tiszta lesz, tudom hogy macerás de itt ne állj meg mivel a
perklorát sokkal biztonságosabb és erősebb is hidd el nem bánod meg. Csak
szólok hogy én semmire se használom és csak a leges legvégső esetben
használd ha a perklorát semmiképp sem jó! Ha eszedbe jutna kipróbálni itt
bármelyik perklorátos receptet kloráttal vagy perklorát helyett használni
akkor azt gyorsan felejtsd el mert durva meglepetésben lesz részed!
Szerencsére kálium klorát dörzselegy színes füstbomba vagy játékpatronon
kívül pirotechnikában nem igen használatos hírhedt a dörzs érzékeny
keverékeiről én csak rosszat mondhatok róla csak a baleset öngyulladás
forrása. Ha kálium perklorát készítéséhez használom akkor nem kell
különösebben tisztítani. Ilyen esetben elég harisnyán leszűrni finoman
átöblíteni majd kiszárrítani. Ha valaki mégis használni szeretné egy féle
képpen lehet aránylag felhasználás előtt közvetlen stabilizálni. A
veszélyes klórsavat egyféleképp lehet semlegesíteni a kálium klorátot
200°C on kell tartani legalább 10 percig már porított formában. Ez csak
porított formában működik megfelelően! Ezután ha kihűlt 5% kálium hidrogén
karbonáttal morzsoljuk el és azonnal fel is használjuk. Ez nagyon fontos
hogy kálium hidrogén karbonát KHCO3 és nem kálium karbonát K2CO3.A kálium
hidrogén karbonát az alumíniumot enyhén támadja csak még a kálium karbonát
nagyon erősen! Továbbá más hidrogén karbonátok vagy karbonátok mint a
CaCO3 vagy NaHCO3 nedvszívó klorátokat képeznek. Károsak a színre és más
vegyszerekkel is könnyen nemkívánatos reakciót produkálhatnak.
kálium perklorát KClO4 készítése: Cella paraméterei: 1g KClO3 Kálium Klorát+13.7g Víz H2O 20-40°C pH 6-7 ezt szintén naponta
pici sósavval állítom be. Anód alapanyagok (PBO2 ólom dioxid, Platina, Mangán
dioxid is alkalmas rá alternatívaként persze ez ebben az oldatban gyorsan
szétesik), MMO anódok perklorát cellában nem tanácsosak szakirodalomban, amatőr
körökben sem ajánlják mert idővel károsítja mivel
sokkal oxidatívabb teljesen más jellegű savak és gázok képződnek mint klorát
készítésnél itt már nem képződik klór sem csak annak oxidjai. Ehhez az
eljáráshoz csak platinát használhatsz mivel a kálium
perklorát az anódon válik ki és az ólomdioxidra rátapadna. Cella hőmérséklete az
üzemidő alatt 20-40°C. KClO4 et úgy lehet hogy 1g kálium klorátot 13,7 g vízben feloldom 1g KClO3 Kálium
Klorát+13.7g H2O Víz oldatát kell
elkészíteni és elektronizálni
persze jól megtisztított KClO3- ból kell kiindulni a módszer szinte
ugyan az. Itt amikor belerakom az
oldatot nagyon fontos hogy ne felejtsem el megjelölni a víz állását. Illetve
napi szinten ellenőrizni kell a PH értéket ez 6-7 között legyen. Itt
valamennyire savas pl felé fog az oldat ellendülni ahogy kristályosodik ki a
kálium perklorát ezzel nem kell foglalkozni meg megijedni ennél természetes
folyamat ha picit dominál a sav. Itt extra sav nem fog termelődni a só csapódik
ki de a sav az oldatban marad. Ez a jelenség különösebb gondot nem okoz. Sőt
termelés szempontjából kifejezetten előnyös. Ezért itt célszerűbb ha az
oldatokhoz sósavat adunk hozzá minél
közelebb pH 7 hez belőni. Itt az oldat amikor elindítom az elektrolízist nem
lehet 40°C-nál melegebb az oldódás végett több napos folyamat míg elkészül néha
megkeverem. Itt fontos amikor már alaposan belekristályosodott az oldatba a
Kálium perklorátom még egy jó darabig futtassam a cellát. Itt a Kálium Klorát
oldatból lehet látni amikor az anódon lassan kicsapódik a Kálium Perklorát ez
nem hajlamos visszaoldódni ahogy elkészül abba a pillanatba kicsapódik nagyon
szépen maguktól teljesen különválnak a Kálium Klorát és a Kálium Perklorát.
Amikor teljesen kikristályosodott a Kálium Perklorát tehát a cellám teljesen
lefutott magában az oldatban is először tisztítom ezt úgy végzem hogy teljesen
feloldom újra az oldatban úgy hogy a kristályokat felmelegítem az oldatot
természetesen szinten tartom majd visszarakom a cellába nagyon fontos ekkor
teljesen hagyjam kihűlni hogy a perklorát kristályok teljesen kicsapódjanak és
ezután szabad csak belerakni az elektródákat és elindítani újra a berendezést.
Egy órát javaslom minden esetben várjunk hogy teljesen lehüljön és a kálium
perklorátunk teljesen kicsapódjon. Ez azért fontos mert ha ezt nem tesszük meg
vastag lerakódás keletkezik az elektródáinkon illetve hirtelen kicsapná az
elektrolízis a perklorátot az oldatból. A folyamat előtt tanácsos pH szabályozás
ez is segíti a kristályok tisztulását. Ezután egy napi járatás után kicsapódik
az át nem alakult klorát és az esetleges perklorát az oldatból. Ezután szoktam
sósavtesztet végezni kis adagon amikor minimális klorátot mutat ki akkor jó. Ez
is előnye a folyamatnak hogy a saját oldatában is tisztítható ez is csökkenti a
kitermelés folyamán a veszteséget. Ha kész van az oldatot fagyasztóban alaposan
lehűtöm a perklorát már hűtés hatására már annyira oldhatatlan hogy nagyon bő
oldatokból is szinte teljesen kicsapódik
a kristályokat ezután harisnyán leszűröm kinyomkodom a nedvességtől kevés
vízzel leöblítem ismét kinyomkodom. Ezután a kristályokat félrerakom még több
elektrolízisből összegyűlik egy nagyobb adagnyi. Kis adagokat nem szabad
tisztítani mert túl nagy anyagveszteséggel járna. Majd a Kálium Perklorátom
forró vízben gázon teljesen feloldom
nagyon bő vízben és először az oldatot átszűröm hogy megtisztítsam az esetleges
oldhatatlan szennyeződéstől. Ezután gázra visszarakom és először a benne lévő
kálium klorátot semlegesítem ez a művelet kulcsfontosságú. Ezt több féle képen
lehet vegyi úton megtenni. Én úgy szoktam a Kálium perklorát oldatot először
sósavval pH3 ra savanyítjuk ezután Klorát szennyeződéstől függően kevés borként
adok hozzá (ez kálium metabiszulfit). Ha ezzel megvagyok az oldatot elkezdem
főzni egészen addig főzőm még teljesen kihűtve egy 3/4 perklorát 1/4 vízréteg
arányban az oldatban lesz oldva az oldott szennyeződés és belekristályosodva a kinyerendő KClO4 ezt
mindig fagyasztóban legalább 4°C-alá hűtöm .Ekkor először egy kis adag kálium
perklorát kristályt finoman vízzel átöblítek majd 30%-os sósavval tesztelem hogy
lássam hogy mennyire tisztult ki a kloráttól. Ha nem elég tiszta nem veszem ki
az edényből hanem felöntöm vízzel és ismétlem a klorát semlegesítését. Ha ezt
elszúrom akkor a tisztításnál nagy mennyiségeket lehet elbukni. Ezután harisnyán
leszűröm kinyomkodom a nedvességtől majd folyó vízben finoman átmosom ismét
kinyomkodom. Ha ezzel megvagyok ezután tisztítom ki a többi szennyeződést
belőle. Ezt úgy végzem hogy a KClO4 kristályokat gázon vagy főzőlapon nagyon bő vízben teljesen feloldom. Ezután
nekiállok párologtatni az oldatot elkezdem főzni egészen addig főzőm még
teljesen kihűtve egy 3/4 perklorát 1/4 vízréteg arányban az oldatban lesz oldva
az oldott szennyeződés és
belekristályosodva a kinyerendő KClO4. Majd szép lassan 4°C-alá visszahűtve
hagyom hogy az oldatban lévő összes Kálium Perklorát kicsapódjon. Ezután
harisnyán leszűröm ismét finoman folyó vízben leöblítem és gáztűzhelyen vagy
főzőlapon kis fokozaton egy lábasban kiszárítom. Ezután jön a tesztelés fogok
egy kis adag KClO4-et jól elporítom pici sóssavat rakok hozzá lehetőleg 30%-ost
ekkor semmilyen reakciót nem szabad produkálnia nem szabad hogy kis mértékben is
el színeződjen a KClO4 hó fehérnek kell maradnia. Ha a leg kisebb mértékben is
sárgásra elszíneződik az kloráttal szennyezett ezt tilos felhasználni ekkor
természetesen csiszolni kell a módszeren. Ha
eddig a pontig átment a teszten addig adagolom a sóssavat amíg a
perklorát fel nem oldódik a sósavban. Ha teljesen feloldódott az oldat színének
teljesen áttetszőnek kell lennie a lényeg a leg enyhébb mértékben sem
színeződhet sárgára. Erre a célra egy fehér anyagú eszköz kell. Ha ezen a
teszten is átmegy akkor tökéletes munkát végesztél. Az eredmény természetesen
kristály tiszta KClO4 a módszer tiszta direkt és egyszerű csak ajánlani tudom .A
módszer hátránya hogy alkalmanként kis mennyiségeket lehet illetve nagy
veszteséggel dolgozik előnye annyira egyszerű és már a folyamatnál tisztán
elválik a klorát perklorát hogy az egyszerűsége átláthatósága végett egy kiváló
módszer. Igazából bátran rászámolhatjuk hogy amiből elindultunk anyagot a fele
elfog veszni ha van perkloráthoz alkalmas elektródánk akkor a módszer igazából
nem éri meg. Ez azoknak való inkább akik tapasztalatlanok nem értenek a kémiához
és nincs elég tapasztalatuk hozzá hogy
megcsináljanak egy nátrium perklorátot és azt reagáltassák kálium
kloriddal majd ezt kitisztítsák illetve pH mérővel sem rendelkeznek mert a
folyamatot pH szabályozás nélkül is ki lehet vitelezni igaz még nagyobb
veszteséggel de így is teljesen megéri. Illetve még előnye a folyamatnak hogy a
klorát itt kristályosítással is kitisztítható mivel a folyamatnál nagyon szépen
elvállik. Igazából ez az a módszer ami annyira egyszerű hogy egy kezdőnek első
siker igazából az összes módszer közül a leg kevésbé komplikált csak éppen nem
elég hatékony, lassú és a veszteség amit produkál drágává teszi a módszert.
Ennek ellenére aki teljesen tapasztalatlan a módszer megéri mert aki kicsiben
csinálja igazából kitermeli ami kell. Ahol direktben elkészítem a nátrium
perklorátot majd reagáltatom kálium kloriddal és azután tisztítom ott mindig
jóval többet nyerek ki a kiindulási anyagnál töredék idő alatt elkészül a
folyamat ezáltal azt kel mondjam olcsóbb, drasztikusan hatékonyabb, jóval
gyorsabb. Ez a módszer kezdőknek való mert szépen elválnak a dolgok látja a
folyamatot illetve azon kívül hogy mennyi vízben kell oldani semmit nem kell
számolgatni de igazából ég és föld a különbség hatékonyságban ahhoz a módszerhez
képest amikor profin PH szabályozás mellett kivitelezem a dolgot és direktben
elektrolízissel nátrium perklorátot készítek. Itt amikor kész a folyamat a
visszamaradt oldatban ismét Kálium Klorátot oldok kicsi vízzel pótlom PH-t
szabályozok és az adott oldat sokszor felhasználható minden visszaforog a
folyamatba. Itt annyi a változás hogy az oldatban visszamaradt oldott anyaghoz
hozzászámolom amit a következő alkalomkor még hozzáoldok.
Védőfelszerelések:
Klórgáz ellen védő speciális szűrőbetéttel elátott maszk,zárt
védőszeműveg,forralási hevítési munkák csak a szabadban végezhetőek a
cellának minden esetben hermetikusan zártnak kell lennie a cella PH
szabájozását felnyitását a szabadban védőfelszereléssel szabad
végezni.FIGYELEM kis mennyiségben is erősen mérgező egészségkárosító
oxidatív gázokról van szó aminek a szembe,légutakba helységbe való
bejutását minden eszközzel megkell akadályoznunk ez a
klorát/perklorátkészítés legfontosabb szabálya!
Videó
:Kálium perklorát KClO4 előállítása Kálium Klorátból KClO3 és Nátrium
Klorátból 6 különböző módszerrel
A videóban szó van a kálium perklorát előállításáról elektrolízissel
és elektrolízis nélkül.Bemutatja a vegyszerekkel való előállítását
kálium klorátból,a hőbontásos módszert,előállítását nátrium
perklorátból,előállítását kálium klorátból elektrolízissel,szó lesz
benne a házi és a gyári elektródákról.
Kálium Perklorát előállítása Kálium Klorát
hőbontásával:
Ehhez a módszerhez kifejezetten az olcsó MMO
anódokat ajánlom (RuO2, IrO2, illetve RuO2, IrO2,
TiO2).A módszer kifejezetten anód kímélő főleg ha a
klorát sejtünkben betartjuk a maximum 45°C felső
határt
illetve még jobban kímélhetjük az anódunkat ha pH
szabályozott sejtet használunk és azt egy digitális
ph mérővel (lakmuszpapír alkalmatlan ilyen célra a
klór kifehéríti) alkalmanként ellenőrizve pH 6 és 7
között tartjuk a sejtet. Itt nem kell kitenni az
anódot a sokkal erózívabb Klorát Perklorát
átalakítási folyamatnak ezért ez a módszer az
anódaink élettartamát is növeli. A kálium klorát
hevítéséhez mindenképp olyan melegítőeszközt kell
használnunk amin finoman szabályozható a hőmérséklet
és tartósstabil hőforrást ad hosszú órákon át. Ezt a
hőfokot főzőlapon nagyon nehéz elérni ezért ilyen
esetben tanácsos elsősorban ha gázt használunk azon
belül is gázzsámolyt vagy gáz bunsenégőt vagy
házilag készített elektromos kemencét. A hagyományos
gáztűzhely illetve az elektromos főzőlapok azok nem
nagyon érik el ezt a hőmérsékletet. Elérni képes
elérni épp úgy hogy az edény alja eléri de
termelésre ezzel nem lehet alapozni.
Egy szilícium vagy porcelán izzítótégely 50-80ml
(fedővel) (ez egy fehér kerámiaszerű anyag ott
kapni ahol laboreszközöket árulnak)a lényeg hogy a
klorát olvadékkal szemben teljesen inert legyen
amiben olvasztunk. Háztartási edények főleg ezek
az erős fényűek amiket a klorát egyszerűen hevítve
szétmar a rozsdamentestől az alumíniumig körbe
próbáltam őket az olvadék minden fémedényt felold
A folyamathoz tiszta Klorát szükséges ami semmi
redukáló szert fémoxidokat vagy olyasmit nem
tartalmazhat ami nemkívánatos reakciót
produkálhat a kloráttal. A folyamat során a
klorátot teljesen megkell olvasztani és annyira
felmelegíteni hogy aktívan pezsegjen de
semmiképp sem forrjon fel. Miután stabilan
kialakult a perklorát és az olvadék teljesen
megdermedt tehát már a klorátunk zömében
átalakult növelni kell a hőmérsékletet ezt maximum addig
lehet még az adott perklorátunknak nem ártunk ez
garantálja az adott klorátnál a minél
hatékonyabb átalakulást. Ez a folyamat mind
Kálium Klorát mint Nátrium klorát esetén így
működik. A folyamathoz a legfontosabb a stabil
hosszú időn át folyamatosan működő jól
szabályozott hőforrás ami jóval nagyobb
teljesítményre képes mint a (hagyományos
gáztűzhely és főzőlapok).
Kálium Klorát KClO3 olvadáspont: 356°C
Forráspont 400°C (ettől a hőmérséklettől már
felforr és aktívan oxigént leadva bomlik).
Kálium Perklorát Olvadáspont: 400°C Ettől a
hőmérséklettől tehát az olvadás pontjától már
nekiáll Kálium Kloridra bomlani igaz
kismértékben.
Forráspont 600°C
Először is fogunk tiszta Kálium Klorátot Ehhez a módszerhez egy olcsó MMO anódot
ajánlok a kálium klorát előállításához. Itt fontos hogy a klorátunk véletlen se
tartalmazzon semmilyen redukáló szert sem vagy más esetleg olyan szennyeződést
ami katalizálja a bomlását. Ha ez megvan belerakjuk az olvasztó edénybe (sok
féle edény van ami erre nem alkalmas és egyszerűen szétmarja) amibe olvasztani
szeretnénk amibe olvasztjuk azt mindig le kell fedni hogy minél egyenletesebb
legyen a hőelosztás. Ezt lehet ha nyílt lángon csináljuk ahol vegyészeti
eszközöket árulnak rendelünk egy szilícium vagy porcelán izzítótégelyt 50-80ml
(fedővel). Ezt a műveletet gázon (gázzsámoly, bunzenégő) sokkal előnyösebb.
Háztartási edények közül ami gáztűzhelyen működik alumínium alapon fehér kerámia
serpenyő lehet alkalmas ezen kívül szinte semmi, ennél csak is nátrium kloráttal
érdemes próbálkozni a legvégső esetben, én ezt persze nem ajánlom! A Kálium
Klorátot addig kell hevítenünk még
teljesen meg nem olvad és aktívabban pezsegni nem kezd de semmiképp se kezdjen
aktívan felforrni mert ekkor túl sok
oxigén szabadul fel belőle és a klorátunk nagy mértékben fog kloridra bomlani
hevítenünk kell ezen a hőmérséklettartományban teljesen olvadt a klorát oxigén
nagyon finoman szabadul fel belőle és még teljesen át nem alakul ezen a
hőmérséklet tartományban kell folyamatosan tartanunk a következő folyamat fog
végbe menni ebben a hőmérséklet tartományban 4KClO3=>3KClO4+KCl ez egy bő 1
órás folyamat amikor az olvadék teljesen megszilárdul akkor nem vagyunk kész még
a művelettel hanem még a ¾ énél tartunk csak. Itt nagyon fontos 400°C fölé kell melegítenünk az olvadékot
kálium és nátrium klorát esetén is a klorát enyhén nyilván kell épp hogy
pezsegjen de nagyon nem szabad hogy aktívan elkezdjen forrni. Tehát a kulcs itt
hogy klorátunkat 400°C fölött de a készítendő perkorát forráspontja alatt
tartsuk különben nem megy végbe a reakció vagy nagy mértékben bomlik. Amikor az
anyagunknál a perklorát szint már dominál azt egyértelműen látni fogjuk ugyan is
ekkor a teljes olvadék teljes mértékben megfog dermedni teljesen szilárd lesz.
Ennél a pontnál még rengeteg klorátot fog tartalmazni ezen a hőmérsékleten nem
kell megijedni a perklorát bomlása annyira jelentéktelen hogy nem fogjuk tudni
elbontani. 400°C-fölé felé kell hogy növelhetjük a hőmérsékletet nátrium és
káliumnál egyaránt de mindenképp bőven 500°C alatt kell tartanuk kálium esetén
ugyan is ettől a hőmérséklettől indul meg igazán a perklorát bomlása. Ezt a
hőmérsékletet persze embertelen nehéz elérni ezt bunzenégőn vagy gáz zsámolyon
valószínűleg még csak meg közelíteni sem tudjuk. Miután teljesen megszilárdul az
olvadékunk bátran növeljük a hőmérsékletet ugyanis ez garantálja a klorátunk
minél jobb átalakulását. Míg az első alkalommal amikor felraktuk olvadni és amíg
eljutottunk eddig a pontig hogy megszilárdul annak az időnek a felét minimum
számoljuk rá hogy még melegen kell tartanunk a már megdermedt anyagunkat. 1 óra
alatt akik készítenek ilyesmit végbevihető a folyamat. Ha kész van a Kálium
Perklorátunk forró vízben feloldjuk és
ekkor vegyi úton kell semlegesíteni a maradék klorátot mert kikristályosítani
nem lehet belőle. Majd nekiállunk párologtatni a vizet és úgy párologtatjuk hogy
minél lassabban visszahűtve 4°C ig egy nagy adag oldat maradjon a tetején ezután
harisnyán szűrjük finoman folyó vízben átmossuk ezt még egyszer megismételjük
majd gázon vagy főzőlapon a kristályokat
teljesen kiszárrítjuk. A folyamat végén a kész kálium perklorátot sósavval
teszteljük semmilyen elszíneződést vagy reakciót nem szabad hogy tapasztaljunk
mivel a Kálium Perklorát sósavval semmilyen reakciót nem produkál. A módszer sok
energia felhasználással jár elektródakímélő de nagyon kényes. Akik ilyet
csináltak én akikről eddig tudok ők ezt bunzenégővel vagy nagy teljesítményű
gázzsámolyon csinálták. Egész pontos ők mind alapnak egy Sio2 alapú
izzítótégelyt használtak fedőnek majd ezt bunzenégővel vagy gázzsámolyon
melegítették. Ezekről tudni kell hogy mindkét esetnél nagyon fontos hogy az
otthoni gáztűzhelynél ezek sokkal nagyobb hőmérsékletet képesek produkálni amik
már alkalmassá tesszik őket hogy ezekhez az anyagokat megolvasztjuk. Mindkét
esetben egyszerre csak kis mennyiségeket lehet készíteni. Az ipar ezt a módszert
ilyen formában is használja, házilag sokkal jobban megéri ha a klorátot alakítom
át perkloráttá elektrolízissel. Egy ipari szabadalom az US 2733982 A a nátrium
perklorátot említi ilyen célra itt a szabadalomban nátrium perklorát esetén egy
400-600 C os tartományt adnak meg és 0,167-8 órán át tartó időtartományt. A
módszer azoknak akik kis tételeket szeretnének egyszerre viszonylag teljesen
működőképes. Ez a folyamat dolgozik az összes közül a legrosszabb hatásfokkal.
Kis tételeket lehet a módszerrel és a befektetett klorát felénél többet nem
nagyon lehet kinyerni perklorát formájában. Ehhez se ólomdioxid elektróda se
platina nem szükséges csak egy egyszerű nagyon olcsó MMO anód (RuO2, IrO2,
illetve RuO2, IrO2, TiO2) alapú. A folyamat folyamán arra nagyon kell ügyelni
hogy ezen a hőmérsékleten a perklorátunknak különösebben ártani nem tudunk. A
legnagyobb hibát akkor követjük el ha az anyagunkat nem hevítjük elég ideig és
nem hagyunk a klorátunknak elég időt hogy megfelelően elbomoljon. Egy 30%-os
sóssav teszt minden esetben nagyon hól kimutatja a Kálium Perklorátunk
tisztaságát. Ha jól elporítjuk a kálium perklorátunkat ahhoz tömény sóssavat
adunk annak hó fehérnek kell maradnia és semmilyen reakciót nem tapasztalhatunk.
Abban bármi nemű sárgás elszíneződés klorátot mutat ki. Akinek bármi okból ez a
megoldás aktuális csak amit csinált klorátot mindenképp alakítsa perkloráttá és
semmiképp se használjon klorátot. Aki egyszer eljutott a kálium klorátig az
mindent tegyen meg hogy azt perkloráttá alakítsa vagy inkább mondjon le erről az
anyagról. Itt én tapasztalatból mondom ez olyan dolog vagy rendesen megcsinálod
a perklorátot vagy lemondasz róla de ha klorátot használsz előbb utóbb a
dörzsérzékenységének köszönhetően kezed szemed bánja. Ha gyorsan hatékonyan
akarjuk átalakítani elektrolízis nélkül a Kálium Klorátunkat Kálium Perkloráttá
akkor inkább érdemes beruházni az iparban is használt US 2853362 A szabadalmi
módszert használva hogy átalakítsuk klorátjainkat perkloráttá elektrolízis
nélkül. Használhatunk nagyobb tételhez másfajta kerámiákat is amik bírják a hőt.
Stabil hőforrás egy kályha a folyamathoz persze itt nem érintkezhet a klorát
bármi gyulékonnyal a megreped amiben melegítjük! Ha nem sajnáljuk kísérletezhetünk kerámia sütőtállal, kerámia
serpenyővel vagy fehér bögrével, vastagabb fehér kerámia kapsóval is egy
kályhában csak úgy legyen megoldva ha gond van ne érintkezhessen az olvadék a
parázzsal persze én nem ajánlom mert ezeket nem erre tervezték! A tuti az ha
veszel egy izzítótégelyt fedővel mert erre találták ki. Ha belerakod ezt a
tégelyt egy festékesdobozba kerti grillen amin van hőfokmérő garantáltan jól
elkészíthető. Ha fűtesz berakhatod kályhába, kazánba két órára távol a parázstól
úgy hogy az izzítótégely a festékesdobozban van.
A káliumot tisztán kinyerhetjük úgy hogy
ha kálium klorátot olvasztunk egy külön edénybe ugyan annyi nátrium kloráttal
ezt megcsináljuk. Majd besűrítjük a NaCl, NaClO4 kristályokat tartalmazó oldatot
úgy hogy a NaCl nagyrésze kiváljon. Majd a KClO4 től elválasztott KCl oldattal
kinyerjük az összes KCl-t KClO4 ként így nem veszik kárba semennyi KCl sem.
Házilag ami a folyamathoz garantáltan és stabilan eléri a kellő hőfokot és
hosszú időn át az a kályha!
A hőbontásos módszer teljes mértékben
alkalmazható nátrium kloráton is NaClO3.A
nátrium klorát előállítása ugyan az mint a
Nátrium Perkloráté itt a cella üzem idejében van
különbség A nátrium klorátig szintén nyugodtan
használhatunk MMO anódot. Majd ezt hőbontással
szintén tovább alakíthatjuk nátrium perkloráttá
amit kálium kloriddal reagáltatva kálium
perklorátot és nátrium kloridot kapunk. Nyilván
nem olyan hatékony mintha pl egy ólom dioxid
anóddal nátrium kloridtól a nátrium perklorátig
végig oxidálnánk elektrolízissel.
Nátrium klorát NaClO3 olvadáspontja 248°C
Nátrium klorát NaClO3 forráspontja 300°C (e fölött kezd aktívabban
bomlani)
Nátrium Perklorát NaClO4 olvadáspontja 468°C
Nátrium Perklorát NaClO4 forráspont 482°C
Itt a módszer ugyan az csak a hőmérséklet teljesen más itt a nátrium klorát
248°C kezd megolvadni de 300°C-körül indul meg a nátrium klorát bomlása
itt is mint az előzőnél pezsegjen az olvadék
de kerüljük hogy aktívan
felforrjon. Ha nem tudjuk elérni a 400°C fokot nem fog működni a
folyamat!
A módszer teljesen ugyan az mint az
előző még felraktuk és teljesen megszilárdul biztos hogy rá kell számolni az idő
felét még elkészült mert ezen a ponton amikor teljesen megszilárdul még rengeteg
klorátot tartalmaz. Az előzővel szemben a jóval alacsonyabb olvadáspont az
előny. Miután kész van a nátrium perklorátunk kálium klorid segítségével kálium
perkloráttá alakítjuk erről részletesen a Kálium Perklorát előállítása direktben
Nátrium Perklorát Segítségével résznél írok. Itt a maradék klorát semlegesítését
már vegyi úton a kálium perklorátnál végezzük hogy hatékonyan és tisztán
visszaforgathassuk ahogyan kezd megolvadni de melléktermékként keletkezett
nátrium kloridunkat. Itt a negatívum hogy saját tapasztalat alapján míg a a
Nátrium Klorid eljut a Nátrium Klorátig az sokkal több idő mint Kálium esetén.
Illetve Kálium esetén ha nincs pH-szabályozás
a kitermelés és az anyagok visszaforgatása rossz hatásfokkal működik.
Nátrium esetén meg pH-szabályozás nélkül úgy belassul a folyamat illetve a
lúgosodás olyan rossz hatással van az anyagok visszaforgatására hogy PH
szabályozás nélkül ebbe már bele sem érdemes fogni. Ha MMO anóddal készítünk
Nátrium Klorátot (NaClO3) akkor vennünk kell egy úgynevezett metilink kék nevű
anyagot (methyline blue) ez egy kék színű folyadék ezt ott kapunk ahol
díszhalaknak árulnak eszközöket gombaölő és fertőtlenítő hatású szer vagy
gyógyszertárban is kapni. Ezt a teszt azt mutatja meg mikor kezd megjelenni a
perklorát a cellában ez a teszt nagyon érzékeny. Amikor ez megtörténik a Nátrium
Klorátunk már stabilan elkészült és az MMO anóddal le kell állítanunk az
elektrolízist különben az anódunkat tönkre tesszük. Ezt a tesztet úgy végezzük
hogy a cellából egy kis adag oldatot kiveszünk és egy csepp metilinkéket adunk
hozzá. Ahogy megjelenik az oldatban oldhatatlan metilinkék kristályok ott az már
azt mutatja hogy kezd kialakulni a perklorát ekkor stabilan elkészült a nátrium
klorátunk és le kell állítanunk a folyamatot. Ez a tesz egyedül akkor kell ha
direkt Nátrium Klorátot készítünk MMO anóddal vagy esetleg először MMO anóddal
készítünk nátrium klorátot majd azt másik anóddal tovább alakítjuk nátrium
perkloráttá. Ha direktben csinálunk nátrium perklorátot olyan anóddal ami
perklorátkészítéshez is alkalmas a teszt teljesen értelmetlen mert ott márt azt
kell vizsgálni hogy klorátot milyen mértékben tartalmaz és erre ez a teszt nem
alkalmas. Ekkor még egy tesztet végzünk egy kis adag porcukrot keverünk a
nátrium kloráthoz ha stabilan lángol már alkalmas tovább alakítani.
Kálium Klorát átalakítása Kálium
perklorátokká oxidálószereket
használva: Kénsav: Akkumlátor savként autósbolt ez 40% os vagy medencékhez használt Aquasav pH csökkentő
5 liter 15% kénsavként beszerezhető
Ólom Nitrát: már írtam róla
Üveg forraló edény: vegyészeti
üzlet
Kálium Hidrogén Karbonát: Borászati szaküzletben savtompítóként tudjuk
megvásárolni.
A recept az US 2853362A szabadalom alapján készült amit az
ipar is használ Kálium Klorát perkloráttá való
átalakításához elektrolízis nélkül. A módszerben
az alapanyagok kiválóan visszaforgathatók.
Kálium Klorát átalakítása Kálium
Perkloráttá US 2853362A szabadalom alapján:23,9 tömegrész ólom-dioxidot 12,3 tömegrész
kálium-klorátot és 5 rész vizet alaposan összekeverünk szobahőmérsékleten, amely
után 19,6 tömegrész 100 százalékos kénsavat és 11 tömegrész vizet adunk hozzá.
Ezt 100°C
on egy órát melegítjük. A reakció végbemenetele után Kálium Perklorátot és ólom
szulfátot kapunk vissza amit teljes mértékben vissza tudunk alakítani ólom
dioxiddá. A folyamathoz veszünk egy laborokban is használt egyszerű olcsón
kapható üveg forraló edényt mivel a kénsav a fémeket értelemszerűen széteszi. A
reakció vége után haddjuk kihűlni az oldatot majd hűtőben amennyire lehet csak
lehűtjük. Az oldatban vegyesen lesz ólom szulfát és kálium perklorát
belekristályosodva. Először jeges vízzel alaposan vegyesen felöntjük hogy az
oldatban lévő kénsavtól teljesen kimossuk a vegyes ólom szulfátot és kálium
perklorátot hideg vízzel. Ezt pH mérővel ellenőrizzük. Miután kimostuk a
kénsavtól az ólom szulfátot a kálium perkloráttól úgy válasszuk el hogy a kálium
perklorátot forró vízben feloldjuk. KClO3+PbO2+H2SO4=PbSO4+KClO4+H2O
Ólom szulfát visszaalakítása Ólom
dioxiddá: 85,7 tömegrész Ólomszulfátot 6,6 tömegrész Nátrium karbonátot és
200 tömegrész vizet összekeverünk. Ezután az ebbe klórgázt vezetünk körülbelül
25 percig ezután visszakapjuk az ólom dioxidunkat. A klórgázos módszert
egyszerűen megoldhatjuk sósvíz és MMO anód segítségével.
Na2CO3+PbSO4=PbCO3+Na2SO4,
Na2CO3+PBCO3+Cl2=PBO2+2NaCl+2CO2
Nátrium szulfát készítése:
egyszerűen a szódabikarbónát vízben feloldod majd akkumlátor savval reagáltatod
és a vizet elpárologtatod
Ólom szulfát készítése: A
módszer egyszerű ólom nitrátot reagáltatunk nátrium szulfáttal így ólom
szulfátot és nátrium nitrátot kapunk. Mível ólom szulfát Kálium hidroxidban vagy
tömény kénsavban oldódik így az ólom szulfát az oldatba belekristájosodik. Ezt
úgy tisztítjuk meg hogy bő vízben feloldjuk és ülepítjük majd
leszűrjük.
Ólom bikarbonát készítése:
Ecetsavhoz ólmot adsz majd oxigént vezetsz az oldatba többnap de ólom
acetátot kapsz. Ezt reagáltatod szódabikarbonával így ólom bikarbonátot kapsz
amit PbO2 vé alakítasz a klórgázas módszerrel.
Kénsav visszanyerése nátrium
szulfátból: A leg hatásosabb mód hogy a nátrium szulfát oldatba klórgázt és
kéndioxidot vezetnek így NaCl sóssav és kénsav keletkezik. A sót leszűrik és a
sósavat ledesztillálják majd marad a kénsav. A másik módszer hogy tömény
sóssavat adnak a nátrium szulfáthoz majd szűrik a kloridot a sóssavat
desztillálják marad a kénsav ez nem olyan hatékony mint az első. A harmadik
módszer speciális membránnal történő elektrolízis aminél kinyerhető a nátrium
hidroxid és a kénsav.
Kálium Perklorát előállítása direktben
Nátrium Perklorát Segítségével: Nátrium Klorid
NaCl: Hagyományos konyhasó arra ügyeljünk ne jódozott ne tengeri
legyen hanem a hagyományos vákumsó avagy
a tiszta konyhasó asztali só az még olcsóbb igaz az nincs megtisztítva de ennek
semmi hátránya mert leülepszik úgyis. Ez teljesen tiszta nátrium klorid.
Digitális pH mérő:
Vegyészeti szaküzlet, borászat, vagy rendelünk pl internetről ez
nélkülözhetetlen. Itt nagyon fontos hogy digitális kell mert a sima tesztpapír
alkalmatlan ugyan is az klór hatására kifehéredik. Sósav: 30% osat ajánlom ez
festékboltban háztartási boltban kapható. Alumínium gyorsforraló:
Fontos hogy tiszta alumínium legyen ugyan is nem minden edény alkalmas nátrium
perklorát oldatainak forralására bizonyos edényeket egyszerűen szétmar. 18/10
rozsdamentes nemesacélból készült edénnyel az a baj hogy a kloridok erősen támadják ezért aki evvel akar dolgozni alumínium edényre
érdemes beruházni. A 18/10 nél gyengébb acélt semmiképp
se vegyünk meg ilyen lábas 4000ft felett kezdődik. Ez kellőképp lúg és saválló
rozsdásodásmentes. Utóbbiban a sóoldatot nem szabad tárolni hanem üvegbe kell
önteni amikor kikristályosítjuk. Főzőpohár: Ezt laboreszköz
boltban kapni ebben lehet a nátrium perklorátot hevíteni. Ez könnyen szétdurran
vagy megreped túlzott hőtágulás hatására. Ezért
forró oldatba ne öntsünk más oldatot. Illetve oldaton kívül mást ne
melegítsünk és semmiképp se hevítsünk vagy olvasszunk szárítsunk benne semmit
magasabb hőfokon! Kétlépcsős klorát
perklorát átalakítás esetén csak egylépcsős (klorid/perklorát)
helyett: Ezt a folyamatot végezhetjük két lépcsőben is ez nem
kötelező de annyival jobb hogy amit perkloráthoz használunk elektródát az
kevesebb üzemidőt kap.Két lépcsős lépcsőben úgy zajlik hogy először nátrium
klorátot készítünk ezt végezhetjük MMO anóddal de amint megjelenik a sejtben a
perklorát perkloráthoz alkalmas
elektródára kell váltanunk. A teszt egy érzékeny perklorátteszt úgy hívják
metilinkék teszt. Ez úgy zajlik kiveszel a cellából egy kis oldatot ez mindig
lúgos legyen savas nem alkalmas behűtöd majd egy csepp metilinkéket raksz bele
ha abban oldhatatlan kék kristály jelenik meg azt annyit mutat megjelent a
cellában a kezdeti perklorát. Az hogy a perklorátunk mikor van meg és készült el
nagy tisztaságban erre ez nem alkalmas ez arra alkalmas hogy megmutassa mikor
kezdett kialakulni. Nyilván előbb leállíthatod a sejtet és cserélhetsz
elektródát de technikailag a nátrium klorát és az MMO anódnak itt a folyamat
legvége. Mint mondtam direktben megcsinálhatod együtemben egy perkloráthoz
alkalmas elektródával. Metilinkéket diszhalkereskedésben kapsz vagy
gyógyszertárban fertőtlenítő gombaölő hatású szer perklorátkezdeti kimutatására egy nagyon érzékeny teszt. Ha
azt szeretnéd megnézni hogy a nátrium perklorátod mikor készült el stabilan ott
a klorátszintet kell vizsgálni ez a teszt erre nem alkalmas. Pár mikronos
platina elektróda vagy ólomdioxid esetén sokat dob az élet tartamán ez nem
kötelező de érdemes megfontolni.
Nátrium Perszulfát: Na2S2O8 nyák maratóként keresd elektronikai
üzletekben.
Nátrium Klorid NaCl oldhatósága 20°C-on: 1g NaCl 2,8g
H2O
Kálium Klorid KCl oldhatósága 20°C-on : 1g KCl 2,9g H2O
Nátrium klorát NaClO3 oldhatósága 20°C-on :
1g Naclo3 1g H2O olvadáspont 248°C forráspont 300°C e fölött bomlik
Nátrium perklorát NaClO4 oldhatósága 20°C-on
: 1g NaClO4 0,5g H2O olvadáspont 468°C forráspont 482°C
Kálium Perklorát KClO4
20°C-on 1g
KClO4 59g H2O
Nátrium Perklorát Cella adatok: 1g NaCl+2,8g H2O
pH 6-7 Hőmérséklet 20-40°C
Ezek között a paraméterek között kell tartani a
cellánkat a folyamat elejétől a végéig. (Az ólom
dioxid anódot ajánlja főleg a szakirodalom méghozzá kiemelt
mértékben).
Először is a sejt a szabadba legyen és ne az épületben! Egy
nagyobb vödörrel letakarod, lenájlonozod és hosszabb vezetéken az árramforrástól
ami az épületben van kivezeted a szabadban lévő sejtig a 6V-os árramot és pár
méteres csövön arrébb még a klórgázt elvezeted a sejtől. 1g NaCl nátrium
kloridhoz 2,8g vizet mérek majd ezt az elektrolizálló berendezésben 20-40°C között pH 6-7 közötti tartományban (ez
semleges és enyhén savas között van de nem savasabb mint egy szódavíz) ez ennél
savasabb semmiképp sem lehet. Adallékként 2g/l nátrium perszulfátot mindenképp
kell hogy használjunk a pH érték stabilizálásához és a klór hatékony
megkötéséhez az oldatban enélkül bele se fogjál különben a sejted ontja a klórt!
A teljes berendezést úgy alakítsuk ki hogy berendezésünket bőven 45°C alatt
tartsuk különben a keletkező klórsav nagy mértéken fog bomlani és nem fog a
perklorátunk hatékonyan kitermelődni 45°C felett már a keletkező klórsav erősen
bomlik .Illetve beszámol a szakirodalom hogy a hőmérséklet növekedésével a cella
hatékonysága csökken, cellafeszültség csökken, anód veszteség növekszik itt
főleg a platinát említik. A kelleténél nagyobb áramsűrűség esetén szintén
említik hogy árt az elektródának. Tehát a pH értékre és a hőmérsékletre
különösen kell hogy ügyeljünk. A pH értéket folyamatosan ellenőriznünk kell és
szinten kell tartanunk a folyamat végéig ezt pici sósavval tehetjük meg. A
folyamat legelejétől a legvégéig ezen a pH értéken kell tartanunk az oldatot
különben nagy mértékben csökkenni fog a cellánk hatékonysága illetve az oldat
úgy ellugosodik hogy anélkül ez a dolog gyakorlatilag halva született dolog. A
pH érték szabályozásnál és a klórgáz elleni védelemnél a módszerről részletesen
írtam. A cellánkat mindig úgy alakitsuk ki hogy inkább lassabb és hűvösebb
legyen. A folyamat elejétől a végéig nagyon fontos hogy szinten tartsuk a víz
állását ezért márt a folyamat megkezdésekor megjelöljük a víz állását majd ezt a
folyamat legvégéig szinten tartjuk. A cella hőmérséklete az elektrolízis
intenzitása a folyamat folyamán változni fog a nátrium kloridot és amikor
kitermelődik tisztán a klorát ezeknél a pontoknál hajlamos melegedni a cella a
folyamat folyamán lesz hogy egészen belassul egy időszakra ez természetes nem
kell megijedni. A perklorát sejtünket igyekezzünk hűvösen tartani az előírt
hőmérséklet tartományt nem túllépve. Ez durván egy 3 hetes folyamat. Hogy mikor nagy tisztaságú a
perklorátunk azt igazából tapasztalat útján lehet megállapítani.A nátrium klorát
vízben nagyon jól oldódik a nátrium perklorát meg még jobban tehát semmilyen
kristályosodást nem fogunk tapasztalni. Ha teljesen elkészült a Nátrium
Perklorátunk először pár napot hagyjuk ülepedni majd leszűrjük. Ha ez megvan én
nem szoktam szárrítgatni. Hanem először semlegesítem a klorátokat. Utána jön a
cserereakció. Ezt úgy kell számolni fixen hogy 100g NaCl ből konyhasó 210g
NaClO4 lesz. Ebből az adatból kiszámolod a te sejtedre a kapott készterméket. Ha
mégis por formában kell gázon vagy elektromos főzőlapon teljesen kiszárrítjuk.
Itt szintén fontos a pH érték szinten tartása mert ha ellúgosodik vagy
elsavasodik az oldat és fém edényben végezzük a folyamatot akkor ez megfogja
támadni az edényünket ezért is fontos a folyamatos pH ellenőrzés. Ami ilyen
anyag oldatának forralására alkalmas edény az egy 99% tisztaságú alumínium
forralóedény. Vagy pedig egy 18/10 ötvözetű rozsdamentes acéllábas. Az acél az
nagyon kényes mert tapadni fog benne. És ekkor meg kell állni. Hagyni kell hűlni
majd vízzel oldani a letapadt anyagot. Épp ezért főzőpohárban érdemes nagyon kis
fokozaton lassan előbb kiszárrítani. Ebbe mint egy tömb beletapad valamennyire
persze ezt kevergetve amennyire lehet a szárítás közben fel kell lazítani. Itt
fontos hogy a főzőpoharat csak nagyon finoman szabad hevíteni ahogy szárítjuk
különben szétdurran! Érdemes türelmesnek lenni és megállni ha már jobban tapad.
kiszedni a főzőpohárból kicsit elporítani majd újra szárrítani. Ha ezzel
megvagyunk ezután jön a maradék klorát semlegesítése. Itt igazából a megfelelő
futási idő a lényeg ha elég ideig futtatom azt kell mondjam hogy minimális
klorát lesz benne. Ez messze a leg hatékonyabb módszer aki perklorátot szeretne
ez a legegyszerűbb leghatékonyabb módszer. Amit befektettél nátrium kloridot
indulásnál mire átalakul nátrium perkloráttá súlyban sokkal több nátrium
perklorátot fogsz kinyerni mint amennyi kloriddal indítottál. Perklorát
készítésnél szinte ezt a módszert használja mindenki. E mögött az eljárás mögött
minden más módszer messze lemarad annyira egyszerű és hatékony. Mielőtt
leállítom a sejtet két durva klorát tesztet végrehajtok. Kis adag nátrium
perklorátot főzőpohárban vagy izzítótégelyben kiszárrítok majd elkezdek hevíteni
ha abban olvadásra utaló jelek vannak pl csomósodik az nátrium klorát jelenlétét
mutatja ki. A másik teszt egy durva perklorát teszt, ez úgy zajlik kis adag
nátrium perklorát oldatot veszek ki a cellából majd vízzel fel hígítom és ehhez
denaturált szeszt adok. Ezután nagyon híg kálium klorid oldatot készítek. Ehhez
is kicsi denaturált szeszt adok. Az oldatoknak minél hidegebbnek és hígnak kell
lenniük. Az oldatokat összeöntve a találkozás pillanatában azonnal kálium
perklorát kell hogy képződjön. Ezek a kristályoknak joghurtszerűeknek kell
lenniük és semmiképp sem csilloghatnak. Ha kicsit később csapódik ki kristály az
nem lehet kálium perklorát az csakis kálium klorát lehet. A perklorát készítés
egyértelmű jele az ózonszag és hogy a pH érték nagy mértékben stabilizálódik
illetve csak egyre erősödő ózonszagot érzel bármiféle klórszag nélkül. Ahogy
csökken a klorát az ózonszag egyre csak nőni fog. Illetve a pH szabályozott sejt
is nagyon be fog lassulni. Amikor már az összes klorát átalakult perkloráttá
akkor az anódon már csak oxigén és ózonfejlesztés folyik tovább és a pH érték
csak nagyon lassan csökken. A módszer kulcsfontosságú tényezője a megfelelő
futtatási idő és a perkloráttá való átalakulás gyakorlatilag teljesnek mondható.
Ami marad klorát benne azt gyakorlatilag jelentéktelen mennyiségben tartalmazza
ami könnyen semlegesíthető. Ha nem volt meg netalántán a megfelelő futtatási idő
ezt még a nátrium perklorátnál orvosolhatjuk úgy hogy alaposan felhevítjük. Ha
jól csináltuk erre semmi szükség. A cserereakciónál nem lehet a klorátot a
perkloráttal összetéveszteni. Amikor a forró kálium klorid oldathoz az első
csepp nátrium klorátot adom az azonnal kicsapódik fehér kristály formájában.
Legrosszabb esetben ha nem csapódik ki ekkor semmi de utólag a forró oldatot
visszahűtve csillogó kristályok jelennek meg az nem lehet kálium perklorát
csakis kálium klorát. Kálium perklorát esetén a kristályok akár visszahűtöm akár
forralva újra kristályosítom az anyagot soha nem hosszúkás üveg szivárványszerű
csillogó hanem kavicsszerű és a két anyag kristályosodása teljesen más. Kálium
perklorát esetén amikor forralok egy kálium perklorát oldatot hogy
visszakristályosítsam az anyagot az oldat tetejéről hullanak vissza ahogy
párolog a víz majd lassan az alján gyűlnek össze a kristályok. Ha kevés víz
marad és nem melegítem tovább akkor is ugyan így kritályosodik. Kálium klorát
esetén az oldat sűrűsödik ilyen esetben de nem fentről lehullva kristályosodik
lassan az anyag. Kálium klorát esetén ha egy sűrűforró oldatot hagynék lassan
hűlni ott teljesen más szivárványszerű kristályok jelennének meg és a kicsapódó
kristályok sem gombócszerűek hanem inkább lapkássak. Ha valaki kezdő és nem
futtatta kellő ideig a sejtet és nem tudja utólag helyrehozni akkor azt javaslom
ne kísérletezzen semmiképp kálium kloráttal hanem öntse bele a WC-be és csinálja
újra.
Cserebomlás: A folyamatot gondosan olvasd el mert főzőpoharat,18/10 acéllábast és dunctos
üveget is kell használni a folyamat folyamán. Ha rosszul csinálód a főzőpoharat
és az acéllábast vagy az alumínium edényt is tönkreteheted! Ha teheted és
gyakran készítesz perklorátokat ne rozsdamentes acél vagy másfajta edényt használj hanem ruházz be
egy alumínium edényre. Mivel a kloridok és a letapadt nátrium perklorát a
rozsdamentes acélt erősen támadja ha az ráég az aljára és hevíted. Viszont a
cserereakció után ha közvetlen semlegesíted a klorátokat nem főzheted a savas
kristályokat alumínium edényben. Mivel az alumínium edényben sem savas sem lúgos
oldatot nem lehet főzni! Először a nátrium perklorátnál a visszamaradt klorátot
kell semlegesíteni. A sejtből kiindulva hogy mennyi NaClO4 készült úgy számold
hogy 100g NaCl ből konyhasó 210g NaClO4 lesz. Ezt mérd a te sejtedhez.
Felesleges külön kiszárrítani a kész NaClO4 et hogy lemérd! De ha kételkedsz
kiszámolhatod és le is mérheted a gyakorlatban de ez felesleges munka! Ha van
száraz NaClO4 akkor 1g NaClO4 hez 0,5 g forró vizet mérek amiben teljesen
feloldom. Ezután ezt átrakom egy üveg főzőpohárba. Az üveg főzőpohár nagyon
fontos mivel a fém edényt a sav erősen megtámadná! Ezért ehhez a folyamathoz fém
edényt TILOS használni! A főzőpohárhoz kell drótháló hőterelő kerámiabetéttel
hogy egyenletes legyen a hőelosztás különben megreped a főzőpohár ha erősen
hevíted és a főzőlapod hőelosztása nem egyenletes! Ilyet mindig vegyél
főzőpohárhoz különben tönkremegy 150x150 mm es ajánlott! Régen azbeszthálóként
lehetett kapni egy fémrács kerámiakorongal. Az elektromos főzőlapot burkold be
mindig alufóliával hogy a vegyszer arra menjen mindig ne a főzőlapra! Ha nincs
ilyened edénybe rakjál homokot szórd vele körbe és homokfürdőben melegítsd
mérsékelten hogy ne kaphasson hősokkot az üveg. Lehet befőttes üveget is
melegíteni úgy hogy alufóliával körbetekered majd homokkal körbeszórt edényben
melegíted de ezt nem tanácsolom. Ha ezzel megvagyok minden 100g nátrium
perklorátra 0,5 liter vizet bátran számoljunk. És minden 100g NaClO4 re 5-10g
borként mérjünk ki. Ha megfelelő ideig van futtatva akkor 5% elég. Ha nem vagy
biztos a dolgodban használj 10% ot. Ezt mindig hidegen adjuk az oldathoz!
Borként soha ne adjunk meleg vízhez mert SO2 szabadul fel belőle melegítés
hatására. Ezután az oldatot sósavval pH 3 alá savanyítom! És 1 órát legalább
aktívan forralom. A forralás közben fokozatosan további sósavat adok az oldathoz
amíg SO2 szabadítható fel belőle. A bő víz azért fontos mert SO2 fog termelődni.
Ennek jól el kell nyelődnie az oldatban. Az oldatot gondosan figyelni kell és ez
a folyamat csak a szabadban végezhető! Az oldatot ezután az előzőleg kimért 1g
Naclo4 hez 0,5 g víz állásáig kell elforralni. Én nem port oldok fel ezért csak
jól besűrítem az oldatot. Mivel a borkén kálium metabiszulfid ezért kálium
perklorát ki fog csapódni belőle ez később mehet nyugodtan a cserereakciós
oldathoz. Soha ne próbáljuk meg kiszárrítani. Mert a borkén erős redukállószer!
A nátrium perkloráttal kigyulladna. Ha ez megvan kész klorátmentes nátrium
perklorátot kell hogy kapjunk! A nátrium perklorát esetén a klorát semlegesítése
azért fontos mert kálium perklorát esetén a főzőpohár aljára kristályosodnának a
kristályok. És a főzőlapon melegítve így a főzőpohár nagyobb tétel esetén
megrepedne! Lehet semlegesíteni és újrakristályosítani főzőpohárban is kisebb
adagokban kálium perklorátot. Csak fokozatossan hevítsük és kisebb fokozaton ha
már kezd kristályosodni! Ha ez megvan azután jön a cserereakció ehhez nagyon
tiszta kálium klorid kell. Ha műtrágyából nyerjük ki mindig hagyjuk pár napot
ülepedni.100g NaClO4 Nátrium Perkloráthoz mérten 60g KCl-t Kálium Kloridot mérek
vagyis 1g NaClO4 hez 0,6g KCl-t mérek. Először 1g NaClO4 0,5g H2O arányban forró
vízben már megvan a forró nátrium perklorátom. Ezután 1g KCl 2,9g H2O arányban
feloldom forró vízben a kálium kloridom Majd 90°C-fokon hozzáöntöm a Nátrium
perklorát oldatom ezután a lehető leglassabban hűtöm vissza szobahőmérsékletre
hogy minél nagyobb Kálium Perklorát kristályokat kapjak illetve hogy melegen
minél tisztább kristályok képződjenek és nátrium ne csapódjon ki az oldatból. A
két oldatot mivel a nátrium perklorát még tele van sósavval ezért 80°C fokon egy
dunctosüvegben vagy műanyag vödörben öntöm össze! Ha rozsdamentes acéllábasod
van és műtrágyából csinálod a KCL-t ülepítés után ne kristályosítsd ki mert nem
hevíthető benne a nedves KCl kristály mivel erősen támadja az edényt! Ha ki hűlt
szobahőmérsékletre igazából a kálium perklorát fel sem fog nagyon oldódni. Az
oldatban oldva nátrium klorid az oldaton kívül Kálium Perklorát fog
kikristályosodni KCl+NaClO4=>KClO4+NaCl.Ezután a Kálium Perklorát
kristályokat mivel ekkor még olyan mint a joghurt először sűrű rongyon szűröm.
Majd hideg vízben finoman de alaposan átöblítem a szennyezett oldattól. Ez a
savat kiöblíti belőle. Használjunk bátran a sima hideg víz után kicsi
szódabikarbónás vizet is! Persze a kristályokban kötve lesz a sav ezért a
következő oldás előtt kicsi szodabikarbónát kell a vízhez adni! A kristályok
további tisztítását egy 18/10 acéllábasban végezzük. Ekkor a kristályok még
szennyezettek épp ezért nagyon bő vízbe rakom őket. A kálium perklorátot csak
nagyon bő vízben lehet feloldani, és csak akkor fog feloldódni amikor a víz más
forr ezen ne lepődj meg mert brutálisan rosszul oldható.100g hoz számolj bátran
1 liter vizet. Majd ezt addig fóralom amíg minimum 2X-3X annyi vízréteg még
marad a tetején visszahűtve mint amennyi kristály van az oldatban. Amiben az
oldható visszamarad szennyeződés lesz feloldva! A Kálium perklorát oldhatósága
100°C-on 1g KClO4 4,5g H2O erre figyeljünk hogy az oldat ennél jóval hígabb
legyen mindig ,szóval ennél jóval több víz kell. Ha ez megvan ismét harisnyán
szűröm majd finoman átöblítem. Ezután még egyszer bő vízben újra kristályosítom
úgy hogy megint 2X-3X annyi víz legyen minimum mint kristály. Majd ismét hideg
vízzel öblítem az oldattól. Fontos hogy 2X kell átkristályosítani ugyan is az
első alkalommal még marad vissza minden esetben szennyeződés. Ezután a kálium
perklorát kristályokat gázon teljesen kiszárrítom. Mivel a kristályok szárítása
magas hőmérsékleten zajlik itt már üveg főzőpoharat nem használhatok hanem vagy
alumínium vagy 18/10 rozsdamentes acéllábast. Ahogy a KClO4 tisztításánál sem az
újra kristályosítás folyamán! A kész Kálium Perklorátot először kis elporított
adagot sóssavval tesztelem semmilyen elszíneződést vagy reakciót nem szabad hogy
tapasztaljak a Kálium Perklorát sósavval nem reagál ezért hó fehérnek kell
maradnia az elporított kristályoknak a tesztelés folyamán. Az acéllábast a sótól
mindig a folyamat után azonnal mossuk ki. Nagyon fontos ugyan is a só nagyon
támadja! Ezért használat után ezektől a soktól ki kell minél hamarabb alaposan
mosni! Ezután kis adagot porcukorral tesztelek ennek hófehér lánggal kell
elégnie. A folyamat végén kristály tiszta kálium perklorátot fogok kapni. Aki
kálium perklorátot szeretne minden módszer előtt messze ezt ajánlom ez az a
módszer ami mindenkinek megéri ez az a módszer ami hatékonyan termel egyszerű,
nem nyögvenyelős, nagy mennyiségeket kapsz, a leg alacsonyabb veszteséggel
dolgozik a kitermelés folyamán. Ez az egyik legelterjettebb legjobb ipari
módszer az ipar is meg a sufnis körök is egy az egyben erre esküsznek. Ha az
egésszel nem akarsz szenvedni nagy mennyiségeket szeretnél egyszerűen haladósan
akkor elektrolízissel csinálsz nátrium perklorátot majd reagáltatod Kálium
kloriddal. Ha az a célod hogy te most te nagy mennyiségeket akarsz egyszerűen és
haladósan és nem a kémiai része vonz akkor felejts el minden mást mert
kifejezetten erre be kell ruháznod. Az iparban és a sufnis körökben is ennél
hatékonyabb egyszerűbb módszer amivel nagy mennyiségben lehet kálium perklorátot
készíteni kis veszteséggel hatékonyan, szinte mindenki erre esküszik. Igazából
annyira szép és hatékony a módszer hogy szinte mindenki ezt használja. A
cserereakció után a kapott NaCl-t vissza lehet forgatni a folyamatba, kicsi sót
kell hozzáoldani abban az esetben ha a klorátok semlegesítését kálium
perklorátnál végezzük. Viszont mivel a klorid perkloráttal lesz szennyezett ez
jobban megviseli az anódot. Kinyerhető a kálium metabiszulfit és szulfát az
oldatból ha kálcium kloridot adunk hozzá a hozzáadáskor azonnal kicsapódik, ha
kicsit több a kálcium a katódon kiválik de én nem ajánlom. A leg anódkímélőbb
módszer az ha kálium klorátot használsz a perklorát kinyeréséhez, ott forrón
kell szűrni a kristályokat mivel ha hűl a klorát is kiválik.
Videó:
Kálium perklorát KClO4 előállítása
nátrium perklorátból NAClO4
elektrolízissel
A videóban Kálium Perklorátot készítek nagy
mennyiségben,egyszerűen és hatékonyan a
Nátrium Perklorát Kálium Klorid cserereakció
segítségével.
Kálium perklorát előállítása leggyorsabb termelés
házilag: A leggyorsabb termelési módszer ha több sejtnyit készítünk ha nem kálium
kloriddal hanem kálium kloráttal reagáltatjuk a nátrium perklorát oldatunkat.
1:1 arányig érdemes a KClO3 mat és NaClO4 et mérni súlyban. A NaClO4 et vízben
szintén 2:1 arányban kell oldani. 80-100°C között kell készíteni egy telített
KClO3 oldatot. Minden 1g KClO3 ra számoljunk bátran 2,7g vizet 37,5g/100ml 80°C
fokon telített oldata és fontos hogy forrón le kell szűrni és a kihűlés utáni
kristályokat ne adjuk a kész kristályokhoz. A KClO3 és NAClO4 oldatokat csak úgy
szabad összeönteni hogy alul melegítve van és mindkettő oldat forr a szűrésig
nem hűlhet! Arra figyelj még nagyon hogy mindig a kálium kloráthoz
a bővebb oldathoz öntjük a NAClO4 et a
kevesebb oldatot. A kapott NaClO3 oldat gyorsan visszaalakítható perkloráttá.
Jelentősen gyorsabb a termelés a kloridos módszerrel szemben. Azonos
sejtmennyíségeket simán használhatunk. A szűrés után miután kihült az odat a
kicsapodó KClO3 újra felhasználásra kerül ezt az oldatot hűtsd 0°C közelébe hogy
amikor elektrolizálsz ne legyen benne túl sok oldott KClO3 ami az
elektrolízisnél csapódik ki az anódon KClO4 ként. 1g KClO4 7,5g víz arányban
13,4 g/100ml 80°C kell készíteni forró KClO4 oldatot amihez sósavat kell adni
hogy pH3 alatt legyen az oldat és kéndioxidot vezetni bele hogy semlegesitődjön
a klorát majd lehűteni szűrni és újabb perklorátot oldani és ismételni a
folyamatot. Ezután a kálium perklorátot kétszer kell kristályosítani. A
kéndioxidot úgy lehet megoldani fogunk egy fém dobozt amibe csövön levegőt
vezetünk és nyílt lánggal melegítjük a benne lévő ként. A savas KClO4 oldathoz
üveg kell. A többi klorátsemlegesítési módszert ehhez nem tudod használni mert
túlszennyezné az oldatot! Hogy többször készítsd el az oldatot majd besűrítsd az
túl macerás lenne de úgy is meglehet oldani. A kéndioxid termelésnél nagyon oda
kell figyelni hogy mindig nagyon alaposan és bőségesen árasszuk el vele az
oldatot. Megoldhatod kálium metabiszulfid és sóssav reakciójával is csak
akkor
egyszer szabad felhasználni az
oldatot és utána még kétszer tiszta vízben újra kell kristályosítani. 2 literes
edényben 1 liter KClO3 kényelmesen oldható ami 375g KClO3 80°C fokon ehhez
375g NaClO4 kell ami 188g vízben teljesen
oldott lesz forrón, ha klorát van benne előbb kristályosodik. 500ml klorát sejt
oldatban lesz ennyi (minden 100g NaCl ből 210g NaClO4 lesz) ezt az oldatot el
kell forralni. A két oldatot ezután összeöntöd úgy hogy közben melegíted nehogy
hüljön majd forrón szűröd. Ezután hideg vízzel öblíted és 10% kálium
metabiszulfid és sósavval semlegesíted a klorátot arányosan adagolva és forralva
hogy felszabaduljon belőle az összes kéndioxid a kálium perklorátot feloldva 134
gramm KClO4 hez 13 gramm metabiszulfidot számolj ki. A kapott KClO4 et ezután
kétszer még tiszta vízben újra kell kristályosítani 2 literes edényben 1800ml ig
mérve 134 grammot tudsz feloldani a KClO4 ből 80°C fokon. Ha a klorát
semlegesítését követően tiszta vízben kristályosítod majd kétszer újra bátran
számold minimum 90°C fokon a KClO4 oldatot ami
17,7g/100ml ami 1g KClO4 5,6g víz ami már 318g KClO4 1800ml vízben ami
sokkal több. 100°C fokon 21.08g/100ml a KClO4 oldhatósága ami 1g KClO4 4,7g H2O
ez alatt kell bőven tartani az oldatban oldott KClO4 et 382g/1800ml hogy
feloldodjon. Gyárilag is népszerű módszer csak ott fokozatosan adják és nyerik
ki berendezéssel. A perklorát anódokat kíméli a módszer és az sem baj ha a
NaClO4 oldat tele van kloráttal, nem kell annyira eltalálni hogy a NaClO4 oldat
mikor van teljesen kész a kloridos módszerrel ellentétben. Ha az adott klorát
perklorát sejthez mérten 6X-os mennyiséggel dolgozol akkor érdemes a módszerben
gondolkodni nagy mennyiségű termelés esetén. A nátrium kloridot amiből készült
csak így tudod többször felhasználni és nem dobódik el anélkül hogy az
elektródát megterhelné mivel ha kálium kloriddal reagáltatnád a kapott klorid
perkloráttal lenne szennyezett amit a klorát specifikus és perklorát specifikus
anódokat fokozottan megviselné! Egyetlen hátránya hogy az átkristályosítás itt
munkaigényes viszont 3X gyorsabban termelsz vele mint a kloridos módszerrel
illetve ha ólomdioxidod használsz az oldat tartalmaz némi káliumot ezért kálium
perklorát azon válik ki ezért lerakódásos lesz valamennyire, platinánál ez nem
okoz különösebb problémát.
Kálium perklorát előállítása salétromsavval: Kénsav: Akkumlátor savként autósbolt 40% os formában vagy medencékhez
használt Aquasav pH csökkentő 5 liter 15% kénsavként beszerezhető ezt be kell
süríteni 40% osra.
Ez a módszer azoknak való akik kísérleti jelleggel
állítottak elő kálium klorátot pl alkalmi grafit elektródával. A befektetett
klorátból 30% körüli perklorát nyerhető ki a többiből kálium nitrát lesz. A
salétromsavat készíthetjük nitrát segítségével de itt semmilyen olyan nitrátot
nem használhatunk ami a későbbiekben rosszul oldódó perklorátot képez. Én
elsősorban a kálcium nitrátot ajánlom ez azért jó mert a kálcium perklorát
hidroszkopikus, a kálcium nitrát szintén hidroszkopikus 1212 g/L az oldhatósága
20°C fokon, illetve a kálcium szulfát meg rosszul oldódik0,24 g/100ml 20°C on.
De szóba jöhet nátrium nitrát vagy kálium nitrát is ezek egyike sem képez
kicsapódó egyéb perklorát vegyületet. Először féltömény kénsavval készítek a
nitráttal reagáltatva salétromsavat. A salétromsavban véletlen sem maradhat
reagálatlan nitrogén dioxid mert ez reagál a klórral és ebben az esetben
semennyi perklorát nem fog képződni. Ha ez megtörtént a kálium klorátunkból
100°C-on koncentrált telített oldatot készítünk tehát
1gKCLO3+1,8g salétromsav arányban 100°C-on homokfürdőben melegítve teljesen
feloldjuk a kálium klorátunkat és ehhez fokozatosan adjuk hozzá a 40% os
féltömény mindenképp nitrogén dioxidtól teljesen mentes salétromsavat. A
salétromsav azért jó mert itt nem képződik egy nagy adag klórdioxid ami
belerobban a képünkbe más savakkal ellentétben. A reakció teljes képlete:
(16)KClO3+(12)HNO3=(4)KClO4+(12)KNO3+(6)Cl2+(6)H2O+(12)O2.A folyamat folyamán
inkább kálium nitrát fog képződni mint kálium perklorát. A kapott kálium
nitrátot viszont a késöbbiekben újra reagáltathatjuk kénsavval ismét
salétromsavat kapva. A folyamatnál ledesztillált salétromsavat ajánlok. Ha
tiszta salétromsavval van csinálva az elválasztáshoz
leméred a teljes anyagot majd minden 1g hoz 3,2g vizet mérsz ez a KNO3 mat oldva
tartja 20°C fokon ez a kálium nitrát telített oldata. Szulfátot lehetőleg ne
tartalmazzon mert nehéz elválasztani a perkloráttól! A
módszer iszonyatos drága és siralmasan nagy veszteségekkel dolgozik. A
lehetséges savak közül viszont még az egyik leg hatékonyabbnak minősül. Igazából
az én véleményem hogy kísérleti jelleggel nem érdemes ilyesmibe belefogni hacsak
a későbbiekben nem akarod a perklorátot tartósan nagytételbe előállítani. Ez a
recept igazából arra való ha valaki csinál egy adag kálium klorátot és semmilyen
más módon nem tudja kálium perkloráttá alakítani. Ez a módszer azoknak való akik később normális perklorát sejtet akarnak normális
elektródával de kísérletképp egy adag kálium kloráthoz jó adag grafitrudakat
szednek szét egy adag kálium klorát előállításához Ha főzőpoharunk sincs akkor egy fél literes
dunctos üveget vastagabban vonjunk be alufóliával majd szórjunk körbe homokkal
és úgy melegítsük egy lábasban.
Védőfelszerelések: Klórgáz ellen védő speciális
szűrőbetéttel ellátott maszk, zárt
védőszeműveg, forralási hevítési munkák csak a
szabadban végezhetőek a cellának minden
esetben hermetikusan zártnak kell lennie a
cella PH szabájozását felnyitását a szabadban
védőfelszereléssel szabad végezni.FIGYELEM kis
mennyiségben is erősen mérgező
egészségkárosító oxidatív gázokról van szó
aminek a szembe,légutakba helységbe való
bejutását minden eszközzel megkell
akadályoznunk ez a klorát/perklorátkészítés
legfontosabb szabálya!A második legfontosabb
Kálium perklorát esetén minden esetben elkell
kis adagot porítani és sósavval tesztelni ha a
legkisebb sárgás elszineződést is mutatja
finomítani kell a módszert amíg semmilyen
elszíneződést nem produkáll.Kloráttal
szennyezett termék a fent említett receptekben
nem használható!
Kálium perklorát KClO4 előállítása kálium
klorátból KClO3 kénsavval H2SO4 vagy
perklórsavval HClO4 ózonnal O3:
Ez az eljárás a US 2858188 A szabadalomra épül
illetve a „DTIC AD0016814: Research on the
Exploration of Methods to Produce Chlorates and
Perchlorates by Means Other than Electrolytic"
dokumentumban találhatsz róla kimerítőbb
magyarázatot illetve egyéb szakirodalmakban
US64740346A szabadalom. Az eljáráshoz szükség
van egy víztisztításhoz használatos ózon
generátorra. Kénsav: Akkumlátor savként autós bolt 40% os vagy medencékhez használt Aquasav pH
csökkentő 5 liter 15% kénsavként beszerezhető
Itt először kimérünk egy ideálisan 80-85°C közötti adott hőmérsékleten egy
telített NaClO3 oldatot 167g/100ml ami itt forrón kicsapódik az csak
szennyeződés lehet mint a szulfát az oldatot szinten kell tartani. A reakcióhoz
50-120°C hőmérséklet tartomány szükséges ezt lásd bővebben a US 2858188 A
szabadalomban. Ezután tömény koncentrált kénsavat csepegtetünk lassan hozzá egy
csövön az aljára H2SO4 melegítés közben. A savat addig kell adagolnunk még a
klórdioxid az oldat színében enyhén nem kezd megjelenni de semmiképp sem
kerülhet ki onnan. A folyamathoz nem használhatóak halogén reduktív savak pl
sósav. Eközben vezetjük az oldatba az ózont, ennek a forró oldattal és a
klórdioxiddal reagálnia kell a klórdioxidot ismét savvá alakítva. A folyamat
folyamán robbanékony klór dioxid keletkezik ennek a keletkező ózonnal
összhangban kell reagálni. Az oldatnak
enyhén elszíneződöttnek kell lennie de ha nagyon elszíneződik akkor kevés az
ózon ami reagál a klórdioxiddal ClO2 ekkor álljunk le a sav adagolásával. A
folyamat nem működik halogén savakkal pl sóssav.A kénsav a klorát és az ózon és
a hő kombinációja perklórsavat képez és egy öngerjesztési folyamat indul be. A
klórdioxid ClO2 képződésének a mértékét lassú kénsav H2SO4 mennyiségével
befolyásoljuk persze ezt a keletkező ózon mértékéhez kell mérni. Az oldatot
folyamatosan szinten kell tartani itt nagyon fontos hogy a klórdioxid képződését
az oldat telítettsége is nagymértékben befolyásolja. Optimálisan azt írták hogy
a folyamat 80-85°C on a leg hatékonyabb. A folyamathoz használatos lehetséges
savak közül a perklórsavat különösen nagy előnyben részesítették és a
folyamathoz használható leg hatékonyabb savnak ami a folyamatnál bőven fog
keletkezni. A képződő gőzöket gázokat desztilláljuk le ezt a korát sejtünkbe
felhasználhatjuk. Fontos tudni hogy hogy az oldat nem szabad hogy higuljon mert
ha nem képződik klórdioxid a folyamat leáll! Híg oldatban nem tud klórdioxid
képződni a kénsav hatására! Illetve hogy a keletkezett perklórsav a folyamatba
visszaforgatható és hogy minimális anyagveszteséggel dolgozik és hogy különösebb
vegyszerfelhasználást nem igényel mert ami keletkezik perklórsav azzal újabb
perklorátok lesznek gyártva. Tehát a leírtak alapján minden visszaforog a
folyamatba csak hővel kell táplálni a folyamatot meg ózonnal. Ha már
perklórsavval csináljuk a műveletet elég csak tiszta kálium klorát oldattal
végezni a műveletet. A folyamat folyamán nagyon fontos hogy a klórdioxid
robbanékony gáz ezért szinten kell tartani a reakciót hogy az oldat színében
enyhén meg jelenyen de abból semmiképp se jusson ki mert a klórdoixid berobban. A szulfátot az oldatból fontos
leszűrni különben nehéz lenne szétválasztani a perkloráttól! Sóssaval ha kész
reagáltatom ledesztillálom a maradék sókat leszűröm ezáltal perklórsavat kapok.
A módszert ezután elvégzem 80°C on telített kálium klorát oldaton 37.5g/100ml
víz már a kapott perklórsavval aminél kálium perklorátot és perklórsavat fogok
mindig kinyerni. A US 2858188 A szabadalom illetve a „DTIC AD0016814: Research
on the Exploration of Methods to Produce Chlorates and Perchlorates by Means
Other than Electrolytic" az iparban elektrolízis nélkül az ózont és kénsav
ólomdioxid módszert mondja hogy a leg hatékonyabbak. Házilag jelenleg az ózonos
módszer működik csak nagyon lassú és sok energiát igényel. Házilagos evvel
kapcsolatos kísérletekről kevés információ található. A szakirodalom szerint az
elektrolízissel előállított perklorát árának a többszöröse a módszer használata.
Az ólomdioxidos és a kénsavas módszert és az ózonos megoldást emelte ki a
kutatás vegyi úton történő perklorát
előállítása esetén illetve a hőbontásos módszert. A DTIC AD0016814 dokumentumban
található kutátás amiről én halottam az összes módszert felsorolja a kapott
eredményekkel együtt. Ennél a módszernél csak a fejlődő klórdioxid segítségével
lehet tovább oxidálni a klorátot perkloráttá. A figyelmet arra külön felhívnám
hogy önmagában tömény kénsavval klorátot senki ne keverjen. A fejlődő klórdioxid
ugyanis robbanékony! Illetve itt azt is kiemelném hogy a folyamat folyamán
keletkező perklórsavat véletlen se próbálja senki besűríteni vagy ledesztillálni
mert az szintén 72%-felett robbanékonnyá válik! A folyamathoz szükség van
nyilván a klorát perklorát gyártásnál megismert hasonló eszközre ami egyik
csövön az ózont vezeti az oldatba a másik csövön meg az oldatból esetlegesen
kijutó mérgező gázokat a szabadba. Ez lehet egy dunctos üveg a melegítést meg
egy elektromos főzőlappal megoldhatjuk.
Módszerek klorátok megsemmisítéséhez
kálium perklorát esetén:
A Kálium Perklorát megtisztításának a legfőbb
legfontosabb része a klorát semlegesítése erre
írok lehetőségeket. Nekem és az iparnak is a
választása a pH3 ra savanyított perklorát oldat
kálium metabiszulfitos (másnéven borkénes)
melegitéses eljárás.Az első receptnél ahol a
kálium klorátból készítek perklorátot
elektrolízissel részletesen le is írtam. Anélkül
tiszta perklorátokat nem fogsz tudni készíteni!
Klorát semlegesítése kálium
metabiszulfittal:
Kálium metabiszulfit: ezt borkénként kapunk
Először is a perklorátot hideg vízbe rakjuk majd sósavval pH3 alá savasítsuk
klorát szennyeződéstől függően adagoljuk hozzá a borként (5-10% között ez nálam
elég volt 100g NaClO4 hez 5g borkén minimális klorát szennyeződés
semlegesítéséhez) a borkén hozzáadása után ismét ellenőrizzük hogy pH 3 alatt
legyen a pH érték és nagyon fontos hogy ezután kezdjük el melegíteni különben
idő előtt szabadul fel kéndioxid a borkénből. A sósavat a borkénnel arányosan
kell adagolni. Ha már forr további sósavat kell lassan hozzáadni amíg lehet
belőle széndioxidot felszabadítani. Teljes reakció
3K2S2O5+H2O+2KClO3=>3K2SO4+3H2SO4+2KCl
Klorát semlegesítése vas II
szulfáttal: Vasgálic:
mezőgazdasági bolt ez FeSO4
Akkumlátor sav:autósbolt
Itt szintén pH 3 míg kell savanyítanunk az
oldatot csak utóbbinál mindenképp kénsavval
(akkumlátorsavval) itt a vasgálicot szintén s a
szennyeződéshez mérten kell mérni.
6FeSo4+KClO3+3H2SO4=>3 Fe2(SO4)3+KCl+3H2O
Klorát semlegesítése kén dioxiddal:
Itt forró vízben feloldjuk a Kálium
perklorátunkat majd kéndioxidot buborékoltatunk
az oldatba ez az összes klorátot
megsemmísiti.Képlete:SO2+H2O=>3H2SO3+CLO3=>Cl2+3SO4
Lehetőségek anódnak elektródához
klorátokhoz perklorátokhoz:
Az említett elektródák mindegyike igény szerint
minden méretben formában kapható. Ezeket mind
rendelni lehet a világ minden tájáról olcsó
postával. Ezek mind tartós profi elektródák ami
mint az iparban mint sufnis körökben
használnak.Ha valaki perklorát készítéssel akar
foglalkozni egy profi gyári elektródát kell
vennie! Ezeket az elektródákat direkt ilyen
kémiai oldatokba használják kifejezetten
különböző kémiai anyagok elektrolíziséhez és
direkt erre a célra gyártott speciális
elektródákról van szó. MMO illetve PbO2 anódot
ahol medencékkel foglalkoznak, víztisztitás,
ahol vegyszereket gyártanak, ahol hypót
gyártanak, vegyi üzemekben, laboratóriumban
ezeket elektródákat ilyen területen használják
különböző oldatok elektrolíziséhez. Aki szeretne
ilyen elektródát az gyártótól,forgalmazóktól
külföldről tud rendelni. A rendes fémek a
platina kivételével mind alkalmatlanok ilyen
célra időpazarlás velük próbálkozni különböző
bizonyos fémoxidok alkalmasak a feladatra sehol
semmilyen dokumentációt nem található róla hogy
a platina kivételével más fém alkalmas a
feladatra az arany sem alkalmas a feladatra
olyan anyagról van szó ami az aranyat is
szétmarná elektródaként. Fémoxidok Esetén MMO
anódok esetén ezek úgy készülnek hogy a fém
oxidokat rá égetik több száz fokon a felvivő
anyagra úgy hogy egy sima beton erős bevonatot
képezzen rajta. Ólom dioxid esetén elektrokémiai
úton viszik fel az elektródára kívülről befelé
építve az anódra úgy hogy az ólom dioxid
úgynevezett béta állapotban rakódjon le az
anódra ami azt jelenti hogy az ólom dioxid
kristályok szorosan kapcsolódnak egymáshoz. Alfa
állapotban ahol a kristályok nem kapcsolódnak
szorosan egymáshoz olyan jellegű formája az ólom
dioxidnak alkalmatlan a feladatra pl amit
akkumlátorokban alkalmaznak.
-A grafit mint anód: Katódként ezt klorát és perklorátsejbe is gond
nélkül használhatod. A legegyszerűbb és legdrágább megoldás 10 es szénpálca
alatt nem is érdemes próbálkozni az első használatnál szét fog esni csak
klorátkészítésre alkalmas. Sima klorátsejtben használva akármennyit használnál
el belőle nem tudnál vele semennyi perklorátot sem készíteni. Azt tudnod kell
hogy iparban grafitként nagy tisztaságú magas sürűségű High-Density High-Purity
grafitot használnak ez világoszürkébb és drága tömör anyag 1.75 g/cc sürűségű
13-15 mikronos szénrészecskékkel készült. Amit szénpálcaként kapsz és amiket
grafitként kapsz amatőrök használnak az puha grafit ehhez képest. Lúgos sejtben
KOH, NaOH a keletkező lúg szétmarja ezt az elektródát anódként ezért csak is
folyamatos pH szabályozás mellett életképes. Ha napi szinten nem adod hozzá a
sóssavat minden más megoldás nem fogja különösebben lassítani a kopást. A klorid
koncentrációt 50g/l felett kell tartani ez a másik fontos tényező. A sejt
hőmérsékletét 50°C alatt kell tartani. Az áromerősséget 35-45 mA/cm között kell
tartani harmadlagos árnyalatnyit javít rajta. Napi minden 1000ml oldatra 10ml
sóssavat kell számolnod. Evvel termelni klorátot a platina árát is felülmúlja
perkloráthoz képest. Nátrium perszulfát adalék használata erősen ajánlott. Ha
nátrium kloridból készíted a klorátot akkor minden 100g NaCl ből
182g NaClO3 lesz. És 1g NaClO3 hoz 0,7g KCl
kell. Grafittal és szilíciummal egy féle szabadalmat találtam ami alapján
készíthetsz perkorátot US1279593A 1918 as szabadalom. Szénszállal is csak ez a
módszer fog működni. Csak membrán sejtben működik nátrium klorátból kiindulva.
Egy 400ml es sejtnél 720ml es befőttesüvegben 7db 10 es szénpálcát számolj is
aminél darabját ketté kell vágnod hogy a célra elhasznállod. A folyamat legalább
1 hét. A membrán sejtnél egy egyszerű sejt fogsz két kisebb vödröt csövet közé
majd olvadórudas ragasztópisztollyal ragasztod és a csőbe szivacsot, más
megfelelő ínert anyagot raksz ami elválasztja az oldatokat. 12V alatt nem fog
működni mivel amúgy is nagy az oldat ellenállása. Amikor a katód tér erősen
lúgos az oldatot kiszeded belőle sósavval reagáltatod és klorátot készítsz
belőle majd vissza. A folyamat feltétele hogy az anód tér tele legyen klórsavval
és nem keveredhet a két oldat mert nem termelődik különben perklorát lúgos vagy
semleges oldatban grafittal és a két oldat a reakció során nem keveredhet.
Megjegyezném ha van ózongenerátorod van olyan szabadalom hogy igaz platina
elektródánál de nátrium klorátnál membrán sejtnél ózont vezetnek a membrános
részhez és úgy készítenek perklórsavat. Fontos dolog hogy stabil nátrium klorát
oldat kell hozzá ami savasodás hatására nem juttat ki az oldatból klórt ezért
nem lehet sóssavat adagolni hozzá. Mellesleg azért sem lehet mert nem indulna
meg a jelenlétében a perklorátképződés. A grafit anódnak erősen savas közegben
kell lennie tele klórsavval. Valamint 20°C körül kell lennie az oldatnak.
Kinyerni a kálium perklorátot csak úgy tudod hogy az oldatot besűríted majd
forrón kálium klorát oldattal összeöntöd és szűröd így csak a perklorát vállik
ki. A grafitot egy féle képpen lehet eltávolítani az oldatból, pár nap ülepítés
majd szűrés. Ipari termeléshez mivel szabadalomként leírták megemlíteném de nem
ismerek senkit aki sikeresen kivitelezte, és mindenhol, mindenki azt mondja hogy
grafittal semennyi perklorátot nem lehet termelni hagyományos klorátsejtben. A
szabadalom nagyon régi és modern szabadalmakban hasonlót sem említenek, vagy
használnak. Ahol a két oldat keveredett egyértelműen kudarc hiába volt savas.
Aki kísérletezett vele kimutatta hogy képződik perklorát metilinkék tesztel,
beszámolók alapján volt akinél teljes kudarc, volt akinél állítólag siker.
Kálium kloriddal nem tudod kinyerni mivel az odat nem fog teljesen átalakulni
perkloráttá és ebben biztos vagyok. Aki amatőr és kezdő nincs meg a tudása hogy
kivitelezze, aki meg profibb az nem fog evvel kísérletezni ez az igazság profi
gyári elektródával megcsinálja. Ha kiszámolod egy ilyen kísérletnél többe jössz
ki mint egy MMO anód ára. A hivatalos szabadalom íróján kívül profi szakemberek
egybehangzó véleménye hogy grafittal perklorátot készíteni nem lehet. Maga a
klorát készítésnél is a 4. futtatásnál már ott vagy egy MMO anód áránál.
-Platina Elektróda: Ez a világ legdrágább féme egy ilyen elektróda több tízezer forintba kerül itt
mindig valamilyen alapra viszik fel a platinát. Ennek grammja 2014 es árfolyamon
10.000ft körül mozog. Itt speciális laboratóriumi célra gyártott platináról
beszélünk ennek az ékszerplatinához semmi köze az ilyen célra alkalmatlan ilyen
elektródát ékszerész nem tud gyártani csakis erre szakosodott cégek. Itt két
féle van egy titánalapra felvisznek lehelet vékonyan pár mikron vastagon
(2,5-10microm) egy platina réteget ez leggyakrabban rácsos szerkezetű. Ennek a
hátránya hogy puhafém és könnyen sérül. Itt egy rendkívül vékony és sérülékeny
rétegről beszélünk. Ha ezt válasszuk egy vastagabban burkolt elektródát vegyünk
és csak is megbízható gyártótól. Gondosan nézzük mindig meg hogy az adott
elektróda hány mikron vastagon burkolt. Interneten vannak olcsó és silány
hamisítványok ezért ezt csak is megbízható forrásból szerezzük be. Az első
megoldás a leg rosszabb és ezek a 2,5 mikronosan bevont elektródák rövid
élettartamúak! A 2,5 mikronosan bevont platináknál sok panaszt halottam az
életartam kapcsán. Angolul platinum clad anodes a neve és 50 mikronos
platinabevonat alatt véleményem szerint nem is érdemes ilyen elektródát
vásárolni. Van olyan hogy réz alapra felvisznek vékonyan niobium réteget majd 50
vagy 100 mikron vastagon burkolják platinával de ez még mindig nem a legjobb
megoldás ez megegyezik az ezüstre futtatott platina paramétereivel ami a legjobb
megoldás. A Másik fajta az egy vastagabb fajta ebből sokkal kisebbet lehet
készíteni ezt ha készítettünk semmiképp se titán alapra vigyük fel hanem
szigorúan ezüst alapra mivel az ezüst vezeti a legjobban az elektromosságot
(ennél használhatunk nyugodtan 10% irídiummal erősített platinát is) de a
legjobb a tiszta platina. Ez utóbbi vastagabb elektródát 0,2mm vékonyan tudják
nekünk burkolni a leg vékonyabban. Itt nagyon figyeljünk rá hogy mindkét végét
jól lezárják nekünk és az ezüst sehol nem lóghat ki. Ez utóbbi elektróda nagy
hátránya hogy kicsi az elektródafelület. Egy 3mm átmérőjű 7 cm hosszú 0,2mm falvastagságú
ezüst alapra futatott színtiszta platina hengert ami teljesen körbe van burkolva
ez majdnem megfelel 4 részre vágott szénpálcának ez alatt a méret alatt
teljesen alkalmatlan minden platina eszköz klorát és perklorát gyártásra ez a
méret épp hogy alkalmas rá de semmiképp sem ideális, sőt a kis elektróda felület
kifejezetten rossz hatékonyságot produkál pluszban inkább a keletkező klórt a
környezetbe juttatja és nem az oldatban elnyelődve. Ennél kisebb felülettel
termelésre gyakorlatilag alkalmatlan. A másik dolog hogy itt nem lehet lehelet
vékony fémeket használni és egész kicsike vékonyka elektródákat mert áramot amit
átvezetünk rajta hamar akár az első alkalommal tönkreteszi.2010 es árfolyamon
amikor 10.000ft volt a platina grammja egy ilyen elektródát 40.000 forintért
készítettek volna el. Egy ilyen egészen vastag elektróda gyakorlatilag egy
életen át bírja. A titán alapra felvitt pár mikronos elektróda viszont evvel
ellentétben sérülékeny, épp ezért nem örökös de jóval hatékonyabb. De a nagy
elektródákkal ellentétben a klórgázt erősen a levegőbe juttatja és nagyon lassan
termel. Ezt az elektródát úgy lehet leg egyszerűbben az oldatba vezetni hogy egy
pezsgős dugóba fúrunk egy lyukat bele az elektróda és szilikonnal leszigeteljük
a vezetéknél. Platina esetén a nagyon nagy többség itt inkább a pár mikronosan
felvitt platina elektródát választja ára végett illetve az elektróda felültet
végett. A sérülékeny fajta kicsit nagyobb felületű elektródát 30.000ft körül már
lehet kapni az árban nincs eltérés. Egy egész vastag méreg drága platina
elektróda esetén ha arra pl rákötnék 6 voltnál jóval többet 45°C fölött működtetném jól felmelegíteném az
elektródát is meg a cellában lévő oldatot is még esetleg elsavasítanám sósavval
az oldatot esetleg tisztításnál nem megfelelően tisztítod ott ennyi bőven elég
neki hogy pár használattól súlyosan károsodjon a pár mikronos platina esetén
akár azonnal tönkre teheti. Árban nézve egy RuO2 IrO2 MMO anódot már ezer forint
felett kaphattunk az említett időszakban a leg drágább ólom dioxidos anódot
aminek a paramétere 10X10cm (platinából több millió forint lenne) 15 ezer forint
volt és másodkézből ami már tett rá hasznot. Gyártónál egy dioxidos illetve az
MMO anódok annyira olcsók hogy kilóra,
négyzetméterre, méterre szabják az árukat. Mint minden elektróda és mint minden
használati eszköz mivel használjuk dolgozunk vele attól függetlenül hogy mihez
használjuk nyilván használódik. Ezen felül akaratlanul is kitehetjük olyan
hatásnak ami rövid időn belül súlyosan károsítja az elektródánkat. Az én
véleményem hogy a platina nagyon sok szempontból nézve is egy nagyon rossz választás árban, felületben drasztikusan
kedvezőbb megoldások vannak és tartósságban sincs semmi garancia hogy
garantáltan tartósabb a többi elektródához képest. Klorátokhoz perklorátokhoz
tökéletesen működik amatőr és ipari körökben egyaránt. Pár mikronosan felvitt
platinát csak is klorát perklorát átalakításához használjuk! Oka hogy az
elektróda túl sérülékeny. A teljes folyamatot azért ne vigyük vele végig mert az
életartama így a töredékére csökken. Vastagon 0,2mm burkolt platina esetén
kloridtól a perklorátig végig lehet futtatni a folyamatot és más elektróda
használata teljesen felesleges.
Kép Titán alapra felvitt platina anód Nagyításhoz klikk a képre
Kép ezüst alapra vastagon burkolt kicsi platina elektróda Nagyításhoz klikk
a képre
Kép 3mm vastag 70mm hosszú 0,2mm (200 mikron) vastagon ezüst alapra burkolt
(vasalt) tiszta platina
anód amit a platina teljesen
bevon nincs szabad ezüst rész. 6V 4-6A 6A maximális áramerősséghez, 400ml-1,5
literes sejtig. Ez egy életre kiszolgál a legjobb beruházás. 6V 4-6A autó
akkumulátor töltő kiváló hozzá. 0,5 literes üveg
évi átlagos 1-2kg KClO4 szükséglethez
tökéletes. Nagyításhoz klikk a képre.
-Ólom dioxid PbO2 bevonatú anódok: Ezeket az anódokat leg gyakrabban előbevonatot tartalmazó titán alapra viszik
fel a második leggyakoribb a grafit alap perklorátokhoz egyaránt iparban is és
sufnis körökben is nagyon jó választás. Klorátokhoz ne használjuk mivel az
életartamát a töredékére csökkenti. Csak is kloráttól a perklorátig történő
elektrolízishez. Olcsón kapható minden méretben és formában. Ez a fajta anód
házilag is előállítható az ólom nitrátos réz nitrátos hivatalos
szabadalmaztatott eljárások valamelyikével. Csak erős béta formában működik az
ólomdioxid réteg ahol a kristály szerkezet szorosan tapad aminek elkészítése
házilag nagyon bonyolult lenne. Ez az eljárás jól bevált sufnis körökben és több
dokumentáció olvasható sufnis körökben a házi anódról is hogy az is jól működik
az adott eljárással. Természetesen a házi gyártásáról mindenkit lebeszélnék mert
nehéz, felszerelést igényel ami ilyen anódok árának a többszöröse, és mérgező
anyagokat kíván az előállítása és komoly tapasztalatot. Házilag akik
szaktudással is készítették a többség nem tudott elég stabil ólomdioxid
bevonatot készíteni a gyárihoz képest és a gyárihoz képest gyorsan szétestek
ezek az elektródák főleg olyan esetben amikor 45°C feletti oldatban akarták
használni vagy akkora áramot használtak házilag hogy a sejt még külső hűtést is
igényelt olyan sejteknél ami klorátnál fel tudott melegedni 70-80°C fokra majd
evvel a teljesítménnyel akartak perklorátot gyártani. Klorátnál se akarj ilyen
teljesítményű sejtet kialakítani mert nem feltétele a kloridból a kloráttá
alakulásnak sem semmilyen hőfok! Szobahőmérsékleten is végbemegy minden
folyamat. Tapasztalat után megoldották profin elkészíthető házilag de ez nehéz
és precíz beállításokat drága bonyolult felszerelést igényel maga akkora munka
profin elkészíteni mint magát a perklorátkészítést kitanulni. Természetesen
sufnis körökben is ezt az elektródát gyári formában veszi meg gyakorlatilag
mindenki. Az ólomdioxid anód nem örökös lassan kopik viszont több használatot
kibír nem örökös de bírja a termelést. Perklorát sejtben nem tolerálja jól ha
sóssav van hozzáadva és vele túlzottan elsavasítva pH 5 körülire ne menjünk és a
túl lúgos közeget sem pH 11 től elkezd feloldódni. Sóssavtól barnás
elszíneződésű lesz az oldat ha erősen sikerül vele elsavasítani lúgtól meg
szemcsésen kopik. Mielőtt PbO2 re váltanál MMO anóddal a pH értéket próbáld úgy
beszabályozni hogy a sóssavat aránylag jól elbontsa és ne legyen túl lúgos és
ezután válts PbO2 re valamint pH 7.0 közelében maradj ami szinte lehetetlen mert
a pH mérő megbolondul az ózonos oldatban. pH 6.5 és 7.0 körülire kell beállítani
az oldatot és rendben lesz amikor már érzed az ózont. Perklorát sejtben megindul
egy olyan folyamat hogy a sejt futtatása során más napra erős savasodást mutat a
pH mérő ha savasabb oldatot készítünk pH 6.5 alatt akár lemegy pH 3 alá vagy
mínuszos pH-t eredményez ezt orvosolni kell minimális szodabikarbonával. Ez
akkor okoz gondot az elektródának ha az oldatnál pH 6 alá savasítottuk
sóssavval.
Az elején ennek ellenkezője
történik más napra akár pH 9 fölé megy a pH ami szintén messze esik az
egészséges pH 6-7 tartománytól. Ha kicsit túl savasítod vagy lúgosítod kerülni
kell hogy a sejt klorid szintjét megnöveld az által hogy a szódabikarbonát és a
sóssavat kombinálod ez nagyon errozív tud lenni. Ha pH 7 hez minél közelebb
körülire hozod ki az oldatot nem lép fel olyan elsavasodás ami komolyabb
problémát okozhat és elég csak sósavval szabályozni én ezt szoktam csinálni és
így a leg kisebb az anódot érő káros hatás! Amikor erős ózonszag érezhető és a
pH mérő is 1 nap futtatás után savasodás jeleit mutatja vagy azt hogy nem
lúgosodik tovább az oldat semmilyen pH szabályozást savval nem szabad ekkor már
végezni! pH 6-7 egy perklorát sejt optimális pH ja 20-45°C futtatási hömérséklet
tartományban. Hogy az oldat barnás lesz, vagy tiszta marad de az anódról
szemcsék válnak le ez természetes és elkerülhetetlen. Lúgban jobban oldódik az
elektróda mint savban. A hozzáadott klorid barnás elszineződést okozhat ez
elkerülhetetlen. A kénsav sem megoldás a perklórsav lenne az egyetlen sav ami
ezt a jelentéktelen kellemetlenséget javítaná. Önmagában a sóssav ha pH 6.5-7
között stabilan beállítjuk nincs olyan mennyiség felhasználva hogy érdemben
ártson az elektródának és ha nem használnál sóssavat hanem perklórsavval
szabályoznál ami az egyetlen legjobb mód lenne sem tudnád elkerülni hogy az
anódot káros hatások érjék. A szakirodalom a lúgra sokkal jobban figyelmeztet
mint a savas közegre. A sóssav támadja barnás elszíneződést okoz de a lúgos
oldat pH 11 től viszont feloldja a szakirodalom szerint és sokkal jobban oldható
az elektróda lúgban mint savakban. Vedd figyelembe azt is hogy az elektródából
más dolgok is ki fognak oldódni csapódni. Ha precízen szabályoztad a pH értéket
és 45°C fölé nem mész a megfelelő paraméterek körül fut az elektróda. A kritikus
ponton a sósav stabilizálja úgy az oldatot hogy további sav vagy pH szabályozás
nem kell ennek viszont feltétele hogy picivel pH 7 alá menj de pH 6.5 fölött
maradj. Használhatsz másod tesztként lakmuszpapírt úgy hogy az oldat egy kis
részét felforralod majd kis vízzel higítod. A perklórsav erősebb sav mint a
sóssav vagy a klórsav ott van az ózon is az hogy megbolondul a pH mérő savasabb
értéket látsz amikor már erősen ózon érződik bármi klór nélkül ezen ne lepődj
meg. Extrém savas vagy lúgos az oldat ne legyen. Vagyis lesz minden képp de ezt
minél hamarabb kompenzáld ez a lényeg! Az ólomdioxid anód nagyon sok használatot
ki fog bírni és tartós viszont lassan kopni fog. Főleg a folyamat vége felé
amikor már minimális klorát van és csak szinte ózont termel a rendszer ez a
jelenség akkor ugrik meg igazán, lúgosabb oldatban mérsékeltebben, erősen
savasban ami már minúszos pH -1 vagy pH 3 alatt erősebben de azon nem lehet
segíteni hogy ne legyen errozív hatás minden féle képpen. Egy perklorát sejt pH
ja 6-7 közötti. Darabokban málnak le kis szemcsék minimálisan amikor elkészült
teljesen a perklorát. 50°C alatt kell az oldatot tartani különben nagyon erős
kopás lép fel erre nagyon érzékeny. Ezt a hőfok alatti tartományt külső hűtés
nélkül kell hogy tartsa a sejt ez nagyon fontos! Gyárilag a vastagon burkolt
platina után ennél nem találtak jobbat a minimum 50 mikron vastagon burkolt
platina után ez gyakorlatilag az egyetlen kivitelezhető lehetőség. Kálium
dikromát adalékot ólomdioxid anódhoz nem szabad használni.
Kép Titán alapra felvitt ólom dioxid anód Nagyításhoz klikk a képre
-MMO vegyes fémoxid bevonatú anódok: Ezekből több fajta
létezik amik Klorát gyártásra alkalmasak azok a Ruo2,Iro2, alapú illetve a
RuO2,Iro2,TiO2 ötvözetű anódok. De nagyon fontos hogy mind Ruténium oxid
RuO2 alapú. Ezeknél a gyártó fel is tünteti mihez alkalmas. Ez az egyik leg
népszerűbb elektróda sufnis körökben és egyben a leg újabb és leg modernebb
elektróda amit az ipar is használ klorátok előállítására. Ezeket az
elektródákat fillérekért árulják és ebből töménytelen választék van. Ezeket
gyakran használják hypo gyártáshoz (sósvíz elektrolízise),medencék
fertőtlenítéséhez,Chlorinátorokhoz,víztistitásban,.Perklorátokhoz
elektrolízissel átalakítani a klorátot ezzel az elektróda erre nem alkalmas
a szabadalmak sufnis körökben
szakirodalomban egyértelműen kimondják hogy csak klorátok készítéséhez
alkalmas mivel a perklorát sokkal erózívabb és ez már károsítaná ezt
a típusú elektródát. De kálium klorát készítéshez olcsó és tökéletes és
tartós választás. Az evvel készült Kálium Klorátot más módszerrel hatékonyan
tovább lehet alakítani kálium perkloráttá. Ha kálium klorát készítésről van
szó ez félelmetesen elterjedt és bevált anód. Sufnis körökben félelmetesen
sokan használják és iparban is nagyon elterjedt anód. Klorátok készítéséhez
szinte a túlnyomó többség ezt használja amatőr körökben, az iparban is
nagyon elterjedt ilyen célra klorát gyártásban nagyon sok féle szabadalom
említi egy nagyon jól bevált, olcsó és tartós modern anód ilyen célra.
Kép Titán alapra felvitt MMO anód Nagyításhoz klikk a képre
Házilag készített alternatív anódok Klorátokhoz Perklorátokhoz:
A következő anódok házilag tesztelt iparban is régen használt vagy erre a
célra szabadalmaztatott anódok amiről képek és aránylag olyan
részletességű leírás készült ami igazolja hogy az anód kibírt huzamosabb
használatot Klorát sejtekben.Itt először is felhívnám a figyelmet hogy ha
nem találsz részletes dokumentációt az anódról annak klorát perklorát
sejtben tesztelt pontos tartósságáról bele se fogjál. Alternatív anódoknál
ami nincs részletesen dokumentálva hogy pontosan hogy készült klorát
perklorát cellában annak pontos élettartalma az mind hülyeség.
Alternatívák esetén bátran
kijelenthetem hogy csak azok az anódok működnek amik egy szabadalmi
eljárás alapján készülnek és amiről nincs részletes dokumentáció hogy az
egy klorát, perkorát sejtben pontosan meddig bírja hogyan készült én
állítom hogy mind hülyeség. Az alternatív anód alatt azt értem hogy ezt ma
már nem használják egy PBO2,Platina,MMO anódhoz képest korszerűtlenek és
élettartamuk a mai korszerű elektródáknak a töredéke. Egy mangán dioxid
vagy magnetit anódot ma már nem véletlen hogy nem használ az ipar.
Tiszta szilícium: Erről bővebben a DTIC_AD0041818 és
DTIC_AD0015958, dokumentumokban olvasni. Klórát és perklorát készítéshez
egyaránt alkalmas. A klorát és perklorát sejtekben nagyon lassan kopik az
elbeszélések alapján. A US 2872405 A szabadalom szerint ipari
alkalmazásban alkalmatlan és itt arra hivatkoznak hogy idővel a sejtben a
cellafeszültség megugrik felmelegszik az anód meg a cellafeszültséggel
kapcsolatos hasonló problémákról számolnak be. Amatőr körben azt olvastam
hogy kipróbálták és biztos működik. A szilícium és szilícium karbid SiC
ötvözeteit is írja a dokumentum hogy működnek. Működő amatőr cellát még
nem láttam ilyen anóddal tehát mindenképp csak alternatívaként említeném
meg. Azt viszont megemlíteném hogy több szabadalom is említi mint alkalmas
anódot. Sufnis körökben alig lehet róla információt találni. Amit itt
külön kiemelnék hogy perklorátos anódként említi több hivatalos
dokumentáció.
szénszálas karbon rúd (glassy carbon): A szénszál merőben különbözik a grafittól míg a grafit szürke puha könnyen törhető addig a szénszál fekete, kemény,
fényes, és nem hagy nyomot ha papíron végig húzzuk ez körülbelül 10X
ellenállóbb a grafitnál jó elektromos vezető. Sok féle kivitelben kapható
lap, rúd, cső. A dokumentációt amit találtam a grafithoz képes annyira
lassabban kopik hogy alkalmas anódként klorátok perklorátok előállítására.
Ez azt jelenti hogy egy alkalmat garantáltan hatékonyan kibír. Egy
magnetit vagy egy mangán dioxid elektróda nyilván ennél drasztikusan
tartósabb.
Kép szénszálas rúd Nagyításhoz klikk a képre
Magnetit anód Fe3O4:Ezzel perklorátokat nem lehet készíteni csak is klorátokat. Perklorát
készítésre teljesen alkalmatlan az ipar régen használta Klorátok
előállítására. Azért nem alkalmas perklorát készítéshez csakis
klorátokhoz mert az anódot egyszerűen szétenné ha valamilyen klorát
elektrolíziséhez használnám perklorát tovább alakítása céljából. A
magnetit olvadáspontja 1597°C.Az eróziós sebessége gyors és a hatásfoka
alacsony. Magnetit olvasztásával ellehet készíteni magnetitet
keramikusnál lehet kapni ezt készítettni nem éri meg csak is ha magad
készíted. Ezt egyedül csak azoknak ajánlom akiknek van eszköze ilyen
elektróda öntésére készítésére és maguknak megtudják csinálni. A
leírások alapján egy ilyen anód több hónapig bírja ez tipikusan olyan
anód amit gyárilag megvenni nem érdemes de készíteni igen. Ezt
elsősorban egy jól vezető fém alapra érdemes felvinni.
Mangán dioxod Mno2 Anód: Mangán dioxid:
Ez egy olcsó alapanyag egy kilót mangán dioxidot fillérekért árulnak ezt
nyilván rendelni lehet. Mangán karbonát :keramikus ez drága és kevésbé éri meg
Oxálsav: Méhészet szintén olcsó alapanyag Salétromsav: készítesz
vagy veszel Titán rúd, lap: veszel vagy rendelsz
rozsdamentes keményacél szintén kiváló a feladatra.
Sósav: 30%-os festékbolt háztartási bolt
Kénsav: akkumlátor savként autósbolt.
Ez a fajta anód szintén egy tartós anód Klorátok készítéséhez
hónapokon át bírja egy ilyen anóddal rengeteg klorátot lehet gyártani.
A hatásfoka nagyon magas a platinánál is magasabb átalakítás
szempontjából. Perklorát készítésre a tanulmányok kimutatták hogy
sajnos nem alkalmas és egy perklorát sejtben gyorsan szétesik. Viszont egy nagyon jó házi alternatíva MMO anódra.
Ehhez az alapanyagok nagyon olcsók nagy mennyiségben kaphatóak ami
rengeteg elektródához elég amik nagyon jól bírják és készítése nagyon
egyszerű. Az (Pontosabban az US 4072586 szabadalommal erősített anódok) keress rá
szabadalommal erősített változatai különösen ajánlottak.
Készítése: 1g oxálsavhoz 3,4 gramm vizet mérek (1,45g oxálsav kb 1gramm
mangnán dioxid mangán
karbonátra alakításához elég) ehhez finoman hozzáadoma mangán dioxidot
ekkor heves pezsgés kíséretében tiszta Mangán karbonátot kapok Képlet
MNO2+C2O4H2=>MNCO3+CO2+H2O.Ha ezzel megvagyok ezután a mangán
karbonátot salétromsavval reagáltatom és így mangán nitrátot kapok. A
mangén nitrát olvadáspontja 37°C forráspontja 100°C és nagyon jól
oldódik vízben és alkoholban.Ha ezzel megvagyok először
szobahőmérsékleten nagy felületen kiterítve hagyom hogy amennyire csak
lehet a víz párologjon el majd 50°C-nál nem melegebb sütőben szép lassan
teljesen kiszárrítom. Ezután jön a mangán nitrát oldat készítése amivel
bevonom az anódom ez úgy készül hogy csapvízben feloldok 50g/l mangán
nitrátot majd 10térfogat ilyen oldathoz 1 térfogat denatúrált szeszt
adok lásd (US 4072586 A szabadalomban).Ehhez pár csepp salétromsavat
adok az oldatot salétromsavval finoman meg kell savanyítani. Ennél a
folyamatnál mindig híg oldatot kell használni!Ha ez megvan fogom a titán
lemezemet rudamat alkohollal zsíroldóval alaposan letisztítom majd
ezután finom csiszolópapírral le dörzsölöm hogy lejöjjön róla a
védőoxidréteg a bevonandó felületet 30 percre forró elektromos főzőlapon
felmelegített sósavba rakom ezt mindig a szabadban végezzük hogy egy
bevonásra alkalmas aktivált fémfelületet kapjak. Ezután egy üveg nem
folyó vízben le öblítem a sósavtól és egy keményebb fajta nem hámló
papírral teljesen szárazra törlöm. Ezután fogom a feloldott Mangán
nitrátot és egy ecsettel vékonyan felviszem az anódra majd maximum 380°C
körülire hevítem de semmiképp sem 400°C főlé mer ott már káros Mn3O4
képződik ezután 10 percet hagyom hogy rásüljön hengeres elektróda esetén
ezt hőlégfúvóval lemez
esetén egyszerűen egy elektromos főzőlapot lefóliázok és azzal égetem rá
a mangán nitrátot. Ha ezzel meg vagyok az elektródát hideg vízben
lehűtöm kicsit ismét megmelegítem csak hogy megszáradjon majd egy
keményebb papírral erőteljesen meg dörzsölőm hogy azon se pormaradvány
se semmilyen esetleg leválni akaró anyag ne maradhasson. Ezután ecsettel
ismét felviszem teljesen hideg száraz és tiszta állapotban vékonyan az
alkoholos mangán nitrát oldatot és ismétlem a műveletet. Összesen ezt a
műveletet 20X ismétlem meg az utolsó alkalommal 1 órát sütöm szintén
380°C fokon. Ha ezzel is megvagyok készítek egy 10% os kénsavoldatot és
először 1,5-3V 1A árammal anódként használom ekkor idővel a kénsavoldat
elszíneződik lilára nem kell megijedni ekkor csak a az anódban lévő át
nem alakult mangán fog kioldódni ez a folyamat semmilyen módon nem
károsítja a mangán dioxid réteget. Ha rendesen kioldotta belőle ezután
az elektródát katódként használom itt a kioldódott dioxidra át nem
mangán mangán dioxidként fog lerakódni. Ha ezzel is megvagyok sósvízbe
rakom anódként és az összes át nem alakult mangántól anódként
megtisztítom hogy később a klorát sejtemet ne szennyezze és kristály
tiszta maradjon az oldat.Itt egy kegyetlenűl erős mangán dioxid
bevonatot kapunk. Természetesen ez egy alap mangán dioxid bevonat
készíthetünk az US 4072586 szabadalom alapján ennél sokkal erősebb
erősített bevonatokat is hasonlóan elegyítve egyéb nitrátokkal mint
pl 80% Mangán dioxid +15%
Ón oxid+5% bizumit trioxid alapú erősített összetételű mangán dioxid
anód.
Kép Házilag készített mangán dioxid anód Nagyításhoz klikk a képre
GSLD Ólom dioxid Anód készítése Perklorátokhoz: A következőkben a gyárilag szabadalmaztatott Grafit hordozóra felvitt ólom
dioxid anód készítését fogom elmondani házi eszközökkel. A probléma evvel hogy
az oldat az ólomdioxid rétegein átszivárog így az elekróda gyorsan szétesik.
Házi körökben nem igazán vált be. Írják hogy akik csinálták katasztrofális
eredményeket kaptak. Amiről tudok hogy házilag működik az az előbevonattal
kezelt titán alapra felvitt ólom dioxid. Klorát sejtben aránylag bírja, a
perklorátsejtben esik jobban szét. Iparilag is írják hogy jóval rövidebb élet
tartamú anód. Viszont iparilag 1 éves futtatási intervallumot adnak meg GSLD
anódokhoz. 1.75 g/cc nagy sürűségű 13-15mikronos grafittal lenne érdemes épp
ezért itt próbálkozni hogy bírja. Ez egy kemény ólom dioxid réteget képez a
grafit köré mérgező anyagokat igényel az elkészítése és speciális eszközöket.
Elkészítését csak azoknak ajánlom akik mindenáron maguk akarják elkészíteni a
PbO2 Elektródát. Külföldi gyártóktól forgalmazoktól megvenni sokkal egyszerűbb
az elektródát a világ minden tájáról olcsó postával olcsón leszállítják
gyártóktól ezt az elektródát ezért előre
leszögezném hogy igazából különösebben nem éri meg ha mi magunk készítjük. Ez
nem alternatíva ez a hivatalos gyári módszer átírva házi megoldásra.
állítható adapter 1Amperes: 1,5 Volt mindenképp benne a többi itt nem
lényeges ez elektronikai szakütlet. Ólom: Tisztán 2kg-os tömbként
beszerezhető búvárkodáshoz használják. Vörösréz: Nézz körbe
milliom formában van de legjobb ha veszel tömör rézrudakat. Grafit
elektróda: hegesztő elektróda 10 es szénpálca néven beszerezhető Hegesztés
technikai szaküzlet (2 részre vágom) ez vékony rézzel van bevonva de Bellül
tiszta grafit, ez egy 10mm vastag fél 30cm hosszú rúd erről a rezet egyszerűen
késsel le lehet hámozni, poliszorbát 20, vagy pedig Triton X 100, vagy
CetylTrimethylAmmonium Bromide (CTAB), : Ez egy fontos felületaktív anyag a jó minőségű elektródához
nélkülözhetetlen elősegíti hogy ne legyenek az elektróda felületén tartós
Hidrogén buborékok és elősegíti az egyenletes ólomdioxid bevonat képződését.
Salétromsav: Tömény 60% feletti kell veszed vagy magad készíted.
Szabályozható főzőlap: Elektronikai üzlet. Nátrium hidrogén karbonát:
Élelmiszerbolt szalakákliként kapható minden kiszerelésben Forgó motor
(csak hengeres elektróda esetén): Ez gyors és aktív forgású legyen, a célja
kettős lerázza a keletkező gázbuborékokat és biztosítja az egyenletes ólom
dioxid bevonatot. Vibra motor (nem hengeres elektróda esetén): Ennek a
készítése egyszerű kell egy gyors
kismotor aminek a végére egy kis súlyt rakunk valamelyik oldalára.
Összemérés Béta bevonathoz:
Ólom Nitrát PbNO3 375g/l
Réz Nitrát CuNO3 14g/l
Poliszorbát 20 vagy triton x 100 0.5g/l
Salátromsav 5g/l
pH salétromsavval szabályozott: pH 1,5-6,0
Anód áramsűrűség: 10-től 100 mA /cm2 1.46V szükséges a dioxidréteg kialakulásához
Áram maximum 2,2V 0,4A
A grafitot
felhasználás előtt egy hétre beszokták áztatni oldószerben oldott lenolajjal
hogy a pórusai kitöltse majd teljesen megszárítják. Először a tiszta grafit
elektródát elő kell kezelni először alaposan zsíroldó szerrel megmossuk és
szárazra töröljük. Ha lehet, ne kézi mosogatószert használjunk mivel kéz
lágyítót tartalmaz hanem vagy gépi zsíroldót vagy egyéb más zsíroldót. Ezután
Acetonnal vagy denaturált szesszel alaposan áttörölgetjük az elektróda
felületét.KOH vagy NaOH oldatban anóként kicsit anódként meg van maratva hogy
megfelelően tapadjon a PbO2 bevonat. Ez a felületkezelés létfontosságú hogy az
elektródán stabilan feltapadjon az ólom dioxid réteg és a hidrogén se tapadjon meg rajta. Elkészítjük az ólom
nitrát oldatot 375g/l arányban majd a Réz nitrátot 14g/l arányban hozzáadjuk
illetve a felületaktív anyagot 0,5g/l arányban majd az oldathoz salétromsavat
adok az oldatnak pH 1,5-6 tartományban kell lennie pH 5 öt tanácsolok úgyis
savasodik a folyamat folyamán. A felületaktív anyag lehet poliszorbát 20 vagy
triton x 100.A felületaktív anyag nélkülözhetetlen a megfelelő ólomdioxid
bevonathoz. Az oldatot folyamatosan 70-90°C fok között kell tartanunk a folyamat
folyamán ez alá nem mehet. Az anódnak (+) réz elektródát használok. A katód (-)
Grafit elektróda ezen fog keletkezni az ólomdioxid bevonat. A megfelelő kemény
ólomdioxid réteg eléréséhez nagyon alacsony áramot vezetünk át rajta 2.2 V és
0.4 A
körüli maximális áramról van szó. Én 1,5
voltot ajánlok. Minél alacsonyabb áramot használunk annál erősebb lesz a
bevonat. Túl nagy áram esetén már nem béta hanem alfa ólomdioxid lerakódás történne ami ilyen célra
alkalmatlan. A grafit elektróda felületén minden eszközzel meg kell
akadályoznunk hogy apró hidrogénbuborékok megmaradjanak a felületén ugyan is ott
azon a részen nem fog ólom dioxid bevonat képződni és mikro kráterek
képződnének. A grafit elektródánkat egy aktívan forgó vagy ha más elektróda ami
nem hengeres akkor (vibra motoral) folyamatosan erős forgásban vagy (enyhe
rezgésben) tartjuk hogy megszabadítsuk a hidrogén buborékoktól így ne
keletkezzenek rajta mikro kráterek. A mikro buborékok megtapadását az elektródán
minden eszközzel meg kell akadályozni mert ahol ott a hidrogénbuborék ott nem
tud PbO2 bevonat képződni. A folyamatnál több órás a reakció ez akár elérheti a
35 órát is és a folyamat során salétromsav képződik ez 5g/l. Az oldatnak minden
esetben savasnak kell lennie ez 5-10g/l salétromsav határt jelent. A
savképződést szigorúan ólom karbonáttal tarthatjuk kordában. A megfelelő
ólomdioxid bevonat eléréséhez nélkülözhetetlen a megfelelő
70-90°C
hőfok, a megfelelő pH, az alacsony áramerősség, az anódon hogy megakadályozzuk
minimum (vibrációval) a hidrogénbuborékok megtapadását. Ha jól csináljuk a
grafit felületén egy nagyon erős szín tiszta ólom dioxid PbO2 réteg fog
keletkezni. Egy ilyen elektródát minimum 5mm vastagon kell körbe burkolnunk hogy
minél nehezebben szivárogjon a grafithoz az oldat. 10mm es grafit rúd alatt nem
érdemes próbálkozni. Ha kész van egy hétre áztasd be kevés oldószerbe oldott
lenolajba majd teljesen szárítsad meg.
TSLD
Titán alapra felvitt ólom dioxid készítése: Házilag ami tartósan működik és a
legjobban bevált az az előbevonattal kezelt titán alapra felvitt ólom dioxid
anód. A titán lemezre lyukakat fúrnak fúróval majd lecsiszolják hogy ne legyen
sorjás. Illetve maga a lemez is át van ciszolva hogy a felvivőanyag jobban
tapadjon. Hogy miért titán, mert ha minden bevonat lejön róla vezetőképtelen
passzív réteg alakul ki és nem oldódik fel az egész elektróda. Előbevonat nélkül nem fog működni! Több
forrásból is tudom hogy ez működik és gyakorlatilag az egyetlen féle PbO2 anód
amibe érdemes belefogni a leg elszántabbaknak. A titánról elkel távolítani
először is az oxid bevonatot. Zsírtalanítani kell majd 15% os forró oxálsavas
vízben anódként elektrolizálni. De úgy is eltávolítható ha tömény forró
sóssavban főzzük. Előbevonat nélkül az elektróda nem fog működni. Ez lehet MMO a
legmodernebb legjobb (gyári MMO anód, házilag az SnO2 előbevonat olcsón
megvalósítható és működik, Ebonex Ti4O7 házilag nem tudod elkészíteni, Mangán
dioxid anódra felvinni nem találtam róla információt de írják hogy jó lehet de
az biztos hogy nagyon alacsony hatásfokkal fog működni (vedd úgy hogy nem
érdemes próbálkozni vele) klorát sejbe garantáltan működne, a magnetit
felvivőalap ugyan azt mondanám mint az MnO2 ről. Ha házilag akarod elkészíteni
perklorátokhoz az ólomdioxid anódot ez az ami működőképes hosszú távon és
érdemes belefogni de borzasztó nehéz és drága, drágább nehezebb mint maga a
perklorátkészítés.
Az SnO bevonatról
írnék: Az elektródahordozó bevonására alkalmas készítményt úgy állítottuk elő,
hogy visszafolyató hűtő alatt 12 órán át forraltuk 15 g keveréket. ón-klorid,
0,4 g. víz és 55 g. n-amil-alkoholt, majd 5,8 g-hoz keverjük. a kapott
keverékből 0,125 g. antimon-triklorid. Ebből a kompozícióból tizenkét réteget
festettek egy titáncsíkra, amelyet egy éjszakán át forró oxálsavoldatba
merítettek a felület maratása céljából, majd mostuk és szárítottuk. Mindegyik
bevonatot szárítószekrényben 200 °C-on szárítottuk. A következő réteg felhordása
előtt és minden harmadik réteg után a szerkezetet levegőn hevítettük kemencében
450 °C-ra. C. hogy a bevonatot lényegében antimon- és ón-oxidokká alakítsák. A
kész bevonat össztömege 11,0 g/m a titán felület négyzetében. A kész bevonat
elméleti összetétele 90 tömegszázalék SnO2, 10 tömegszázalék antimon-oxid
(Sb2O3-ként számolva).
30 ml alkohol (desztillált metilezett szeszes italt használtunk)
5 ml 33% HCl (vagy 8 ml 20% HCl)
15 gramm SnCl4:5H2O (forrasztóónból tudsz csinálni)
5,3 gramm Sb-triklorid oldat (házi készítésű SbCl3 oldat, amely 31,8% Sb-t tartalmaz)
(25% Sb az ATO prekurzorban a DS szabadalmak szerint)
Először össze kell
keverni az alkoholt és a HCl-t. Az Sb-triklorid Sb-trioxidból készült, az ezen
az oldalon máshol leírtak szerint. Az ATO-oldatot ecsettel rákentük a Ti-re, és
a Ti-t hagytuk megszáradni úgy, hogy körülbelül öt percig felakasztjuk. A Ti-t
ezután alaposan megrázták vagy élesen kopogtattak egy tiszta felületen, hogy
megszabaduljanak a felesleges oldattól. A Ti-t ezután hőpisztollyal szárítottuk.
Fontos, hogy a Ti mozgásban maradjon szárításkor, hogy az ATO prekurzor ne
képződjön tócsák. Egy másik réteg ATO-prekurzort a korábbiakhoz hasonlóan
felvittünk, és hőpisztollyal szárítottuk. Ezt harmadszor is megtették. A Ti-t
ezután 480-490 C-on kb. hét perc. Ezt még 8-szor megismételték. Amikor a 9 réteg
elkészült, az anód végső sütést kapott 490 C-on egy órán keresztül. Az aljzat
most összesen 9 sütést kapott, sütésenként 3 réteget.
A Ti fekete/kék
bevonattal rendelkezik, ami 100-szoros nagyítás mellett repedezett iszapnak
tűnt. Élénk lila szín jelezte azokat a helyeket, ahol az ATO alkalmazása nem
sikerült. Egyes részek, amelyek ezt a színt mutatják, elkerülhetetlenek lesznek.
Ha ez volt az első próbálkozás az ATO-bevonat Ti-re való felhordására, akkor
célszerű lenne tesztelni a bevonatot, hogy kiderüljön, sikeresen
alkalmazták-e.
Alfa bevonat (lúgos)
Erősen ajánlott bevált tartós anódhoz beszámolók alapján nincs gázképződési
probléma és mikrokráterek.
100 gramm kálium-nátrium-tartarát
50 gramm nátrium-hidroxid
96 gramm ólom-oxid vörös PbO (Litharge) PbCO3 hevítésével állítható elő 315°C felett bomlik
Alfa Bevonat (savas)
nehezebb a mikrobuborékokat el kell távolítani
Ólom Nitrát 375 g/l
Salétromsav 21 g/l
Bizumit Nitrát Pentahidrát 40 g/l
Réz Nitrát 14 g/l
Felületaktív anyag 0.5 g/l
A megadott
sorrendben feloldva 2 liter vízben. A fürdőt 60 °C-ra melegítettük, hogy az
összes Litharge feloldódjon. Minden Litharge-ot, amely nem oldódott fel,
szűrővel (vagy dekantáltuk) eltávolítottuk. A Litharge-et mozsártörővel
megőrölték, hogy megszabaduljanak a benne lévő csomóktól, mielőtt hozzáadták a
fürdőhöz.
Az anód bevonathoz használt fürdő tényleges
mérete 600 ml volt. A fürdőt 70 °C-on használjuk, az anód áramsűrűsége 1,2 mA
per négyzetcm. Gyengéd keverést alkalmaztunk. A tartályt rendszeresen fel
kellett tölteni vízzel, mivel a párolgás miatt leesett a szint. Ti katódot
(kettőt) használtak. Az ATO-val bevont Ti-t 22 órán át bevontuk, hogy vékony
fekete Alpha LD-réteget kapjunk. Ez a szőr 100-szorosára nézve csomók tömegének
tűnt, nem úgy, mint a szedernél. Az anód ebben a szakaszban 22 grammot nyomott,
3,0-3,1 mm vastag és 9,8 cm (aktív terület) hosszú (más méretet nem
mértek).
Először egy Alfa
ólomdioxid bevonat kell erre jön később a megismert béta. 1.2V és 0.2A lehet
hatékonyan tartósan felvinni az alfabevonatot is (a bonyolultabb lehetőségnél
leírt módszerrel). Alfa bevonatot úgy is lehet lehet hogy a béta fürdőben
használt receptet magasabb áramsűrűségen volton futtatod és ez a módszer tűnik a
leg egyszerűbbnek rövid ideig nem több mint 30 perc de kevésbé tartós lehet az
elektróda. A béta bevonatról már írtam a GSLD anódnál ez jön rá harmadik
rétegnek 1,5 mm kell minimum belőle és 35 órányi időt rá kell szánni a béta
bevonási időre. A buborékképződést minden eszközzel meg kell akadályozni,
felületaktív anyag nélkülözhetetlen. Vannak akik szoktak használni ultrahangos
tisztítót az elektrolízis folyamán nem olcsó a buborékok eltávolítására viszont
hatékony.
Házilag
készített anódnál 5 hónapnyi volt a
maximális használatban töltött élettartam PbO2 esetén, volt ami 100 nap után
szétesett a sikeres anódok esetén. Ami jó volt és a legtovább bírta az az itt
leírt lúgos alfa bevonatot kapott először majd rá jött a béta. Sikertelen anódok
esetén pár óra vagy nap alatt szétesett. The Chlorates And Perchlorates
weboldalon van részletes Angol nyelvű leírás házi PbO2 anódokról. Beszámolók
alapján hogy te megveszed az alapanyagokat és egyszerűen elkészíted erről szó
sincsen. Sok esetben olvasom ilyen PbO2 de más házi anódok esetén is hogy igen
gyorsan esnek szét.
Réz nitrát CuNO3 készítése: A folyamat egyszerű tömény
salétromsavhoz apránként finoman rezet adok ez nagyon hevesen fog
reagálni. Ha már nem reagál finoman megmelegítem hogy teljesen
elreagáljon a rézzel. Ezután vízzel jól felhígítom 1 napot ülepítem és
elfőzöm a vizet. Ez csak a szabadban végezhető mivel NO2 gáz keletkezik
ami erősen mérgező.
Ólom nitrát PbNO3
készítése:
Itt először jól felmelegítem a salétromsavat majd apránként hozzáadom az
ólmot ez pezsegni fog és rengeteg NO2 gáz képződik majd. Ez is szigorúan
csak szabadban végezhető.
Oldhatóság Vízben:
1g ólom acetát 2,2g víz H2O 20°C
1g NH2CO3 8,4g víz H2O 20°C
Ólom karbonát PBCO3: vízben gyakorlatilag oldhatatlan
Ólom karbonát PbCO3 Készítése: Először ólom acetátot
készítek ezt úgy kell hogy ecetsavban főzők ólom dioxidot. Az ólom
Acetátot 1g ólom acetát+2,2g víz H2O arányban feloldom. A nátrium karbonátot
mindig hideg vízben oldom mert meleg vízben bomlik 1g NH2CO3 8,4g+víz H2O
arányban oldom fel vízben.Az oldatokat hidegen összeöntöm az ólom karbonát
az oldatba kristályosodik. Ezt leszűröm és hidegvízben átmosom.
Védőfelszerelések: Figyelem az ólom vegyületek nehézfém és mérgező gázmaszk védőkesztyű
kötelező. Elkészítését csak nagyon elszántaknak ajánlom mivel mérgező
nehézfém vegyületekről van szó.
Kálium Nitrát KNO3 előállítása: Szerintem teljesen felesleges Kálium Nitrát előállításával
bajlódni vedd meg boltban műtrágyaként vagy pedig rendeljél ha nagyon
nincs a környéken akkor nem 2 vagy 5 kg-osat rendelsz hanem rendelsz egy
25kg os KNO3-at ez alapból műtrágyaként 99%-os KNO3 ezt lásd a lőpornál bővebben
ezt csak porítani kell, csinálni szerintem felesleges nem éri meg. De
akit érdekel annak leírom. Ammónium nitrát NH4NO3: 34% nitrogéntartalmú 10kg-os ez
98%-os ammónium nitrát mezőgazdasági bolt műtrágyaként. Kálium klorid KCl: lásd a kálium perklorát
előállításánál,
Ammónium nitrát NH4NO3oldhatósága20°C :1g NH4NO3 0,53g H2O
Kálium klorid KCl oldhatósága 20°C:1g KCl 2,9g H2O
Kálium Nitrát KNO3 oldhatósága 20°C:1g KNO3 3,1g H2O
Cserebomlás:
Kálium Nitrát: (80g NH4NO3+74,6g kcl)vagyis 1g KCl Kálium
Klorid+0,93g NH4NO3 Ammónium nitrát vagy 1g NH4NO3 Ammónium nitrát+1,07g
KCl Kálium klorid. 1g KCl-hez 2,9g vizet mérek ezt megmelegítem
sémiképp sem forralom ha feloldódott a KCl ezt félrerakom.Ezután 1g NH4NO3 hoz 0,53g H2O mérek.Az 1g kcl Kálium
Klorid+0,93g NH4NO3 oldatokat ezután forrón a tűzhelyen miközben melegítem
összeöntöm (KCl+NH4NO3).Itt az oldatok semmiképp se forrjanak fel csak a
keletkező anyag ne csapódjon
ki.Kálium nitrát és ammónium klorid fog keletkezni KCL+NH4NO3=KNO3+NH4Cl
Ezt mindig nagyon lassan hűtsük ki..Ha elektromos főzőlapot használunk a főzőlapon hűtsük ki hogy minél
lásabban hűljön.Ennek az a lényege minél lassaban hűtjük annál nagyobb
kristályokat kapunk.Ha teljesen lehült fagyasztóban 4°C közelére hűtve
hagyjuk hogy az összes Kálium Nitrát KNO3 belekristályosodjon.Ezután a
kálium nitrát KNO3 kristályokat harisnyán leszűrjük.Ezután filyó
hidegvíz alatt a kristályokat a szenyezett oldattól finoman de jól
átmossuk.Ha ez megvan bő forró vízbe gázon feloldjuk majd lassan visszahútve hagyjuk újrakristályosodni ismét fagyasztóba
4°C körülíre hűtjük majd megint harisnyán szűrjük és finoman folyó hideg
vízben átmossuk. Ezután még egyszer az úrra kristályosításos módszert ismétlem.Ezután teljesen
tiszta Kálium Nitrátot KNO3-mat kell kapnunk.
Kálium Nitrát készítése II: Kálium hidrogén karbonát:ezt borászatban használják borászati szaküzlet 1Kg os kiszerelésben adják
palackozás előtti savtompításhoz ez a legjobb Vagy kálium hidroxid ezt HHO
celláknál ez drágább ezt nem ajánlom.
Salétromsav:lásd a salétromsav Előállításánál
Lakmuszpapír: Gyógyszertár vagy vegyészeti üzlet
Egyszerűen összeöntöd a Salétrom savat a Káliumos lúggal amit természetesen
előzőleg vízben feloldasz semleges vagy enyhén lúgos pH Kb pH 7-8,5 az
ideális.Egyszer átkristályosítod tiszta vízben és kész.
Kálium Nitrát készítése III: Kálium karbonát K2CO3, Kálium hidrogén karbonát, Kálium hidroxid:
Mindegyik megfelel a célra ár érték arányban mindenki válassza ki neki a
leg megfelelőbbet.
Ammónium nitrát NH4NO3:
34% nitrogéntartalmú 10kg-os ez 98%-os ammónium nitrát mezőgazdasági bolt
műtrágyaként , ez nagyon tiszta ammonium nitrát.
Kálium Nitrát Cserereakció:
Kálium Nitrát KNO3 készítése: 1g KOH+1,5g NH4NO3
Kálium Nitrát KNO3 készítése: 1g K2CO3+0,6 NH4NO3
Az említett összetevőket szárazon összekeverjük majd a lehető legbővebb
vízben feloldjuk.Ha feloldódott 24 órát ülepítjük.Ezután elkezdjük 2 órán
keresztül forralni kálium karbonát esetén ammónia és széndioxid kálium
hidroxid esetén csak ammónia szabadul fel.A műveletet a nagy mannyiségű
ammónia gáz felszabadulása végett csak a szabadban végezhetjük.Amikor már
sem ammónia sem széndioxid nem szabadul fel a művelet kész van.Ezzel a
folyamattal a kálium nitrát kno3 direkt gyakorlatilag melléktermék nélkül
készíthető el.Az összes módszer közül mindenekelőtt ezt ajánlom.Amikor már
nem szabadul fel több ammónia a vizet egyszerűen úgy elforralom hogy a
kálium nitrát bő oldatba kristályosodjon bele.Ezután harisnyán leszürröm
tiszta vízben feloldom majd ismét újrakristályosítom hogy megtísztítsam a
maradék szennyeződéstől is.Ezután egy alumínium lábasban gázon teljesen
kiszárrítjuk.
Kálium Nitrát készítése VI: Ca(NO3)2X4H2O+2NaHCO3->2NaNO3+CaCO3+5H2O+CO2
veszel kálcium nitrátot és attól függően hogy kálium vagy nátrium nitrátot
szeretnél bő oldatokban oldod főleg a karbonátot vagy hidrogénkarbonátot majd
nekiállod főzni és kis adagokban adod hozzá a kálcium nitrátot. A rosszul oldódó
kálcium karbonát ki fog vállni. Az oldatot besürítve az adott nitrát
belekristályosodik az oldatba amit még egyszer tiszta vízben átkristályosítva
lehet megtisztítani. 100g kálcium nitráthoz ami kötött párát tartalmaz 83g
KHCO3 mat vagy 70g NaHCO3 mat kell mérni. A másik lehetőség ami csak kálium
nitráttal működik Ca(NO3)2 + 2KCl -> CaCl2 + 2KNO3 itt minden 1g kálcium
nitrátot 0.8 g vízben kell oldani és minden 100g kálcium nitráthoz ami kötött
nedveséget is tartalmaz 63g KCl-t kell mérni amit 1g KCl 2,9 H2O arányban kell
forrón összeönteni majd átkristályosítással tisztítani.
Bárium nitrát (BaNO3)2: készítése: Bárium karbonát BaCO3: Fazekasok,keramikusok használják
Kálcium nitrát Ca(NO3)2: Műtrágyaként mezőgazdasági bolt 1kg
os kiszereléstől indul.
Gumikesztyű: nagy sárga könyékik érő vastag mosogatáshoz
használt gumikesztyűt vegyünk.
842 gramm bárium-karbonátot, legalább 94% -os tisztaságú, és 1456 g
kalcium-nitrátot,legalább 79,5% -os tisztaságú minimum minimum 4800 gramm
vizet adunk hozzá egy nyitott edényben.Ezután ezt két órán keresztül
forraljuk egésszen addig még a víz szintje 4000 grammig nem csökken ezt
tanácsos mérőcsíkkal elátott főzőpohárban végezni.1kg vizet számoljunk 1
liternek.Ezután forrón a rosszul oldódó mellékterméként keletkezett
kálcium karbonáttól leszűrjük majd visszahűtve hagyjuk hogy az összes
bárium nitrát belekristályosodjon az oldatba. Mivel a kálcium nitrát
vízben nagyon jól oldódik 1g Ca(NO3)2+0,8g H2O 20°C,1g Ba(NO3)2 11g H2O
20°C ezért az oldatból a hártamaradt kálcium nitrátot nem fogjuk tudni
kikristályosítani.Ezután harisnyán szűrjük és tiszta vízben feloldva bő
vízben ismét újrakristályosítjuk.Szigorúan hosszúszárú gumikesztyűben
dolgozunk mivel a Bárium Nitrát mérgező vegyület nehogy a bőrünkön át
felszívódjon!Ezután egy alumínium lábasban gázon teljesen kiszárrítjuk.A
folyamat végén 99% tisztaságú bárium nitrátot kapunk.A recept az US
2010046 A szabadalom alapján készült.A másik módszer hogy a bárium
karbonáthoz,oxidhoz,hidroxidhoz, kicsi vizet adunk majd óvatosan
salétromsavat adunk hozzá.
Bárium Nitrát Ba(NO3)2 készítése
II: Előállítható egy gyors cserereakció segítségével bárium klorid BaCl2 és nátrium
nitráttal NaNO3. Egyenlet BaCl2+2NaNO3 › Ba(NO3)2+2NaCl. Bárium kloridot úgy
készítek hogy a bárium kalbonátot BaCO3 sósavval HCl reagáltatom. Minden 100g
bárium kloridhoz 82g NaNO3 mat mérek ki. 1g bárium kloridhoz BaCl2 2,7g vizet
mérek ki és 1g nátrium nitráthoz NaNO3 1,2g vizet mérek ki és az oldatokat 80°C
fokon reagáltatom majd lassan hagyom szobahőmérsékletűre kihűlni. Ezután bő
vízben 3X úgy kristályosítom újta hogy 2X annyi víz maradjon a tetején mint
kristály. Minden kristályosítás után hideg vízzel leöblítem a kristályokat. Ez
kimossa a visszamaradt nátriumot ami nem fog ezáltal színezési gondokat okozni.
Sósav helyett még jobb a 20% os ecetsav mivel a bárium és nátrium acetát jól oldódnak vízben így nagyobb a nyereség
mint klorid esetén. A BaCO3 NaNO3 arány ha besűrítjük és nem nyerjük ki a sót
sósav és ecetsavhoz vagy más savhoz mérten is 86g. Az ecetsavas reakció után
elég a bárium acetátot besűríteni majd a nátrium nitráttal reagáltatni. Ha
klorid akkor is elég besűríteni majd hozzáadni a forró NaNO3 oldatot.
Nátrium nitrát előállítása bárium nitrát készítéséhez
Ha csinálsz kálium perklorátot és a NaClO4 et kálium
nitráttal reagáltatod KNO3 akkor a kapott melléktermék nátrium nitrát NaNO3:
Minden 100g NaClO4 re 121g KNO3 mat kell kimérni. A NaClO4 et 1g NaClO4 0,5g H2O
arányban oldom. A KNO3 mat 1g KNO3 3,2g vízben oldom. Az oldatot félig
elpárologtatom hagyom kihüllni és a kicsapódó kristályt leszűröm így
garantáltan a későbbiekben sem KNO3 sem KClO4 nem válik ki.
NaHCO3 és NH4NO3 cserereakciójával: Minden 100g NaHCO3 ra 95g
NH4NO3 mat mérek ki. Bő oldatokat készítek és ezután forralom őket amíg a
reakció végbe nem megy.Tisztán NaNO3 lesz a végeredmény miután az oldatból a
széndioxid és az ammónia elpárolog. Nagy kiszerelésű kilós szódabikarbónát
olcsón tudsz szerezni. Ammónium nitrátot 35% nitrogéntartalommal 10kg os
kiszerelésben kapsz.
NaOH és NH4NO3 cserereakciójával: Minden 100g NaOH ra 200g
NH4NO3 mat kell kimérni a módszer megegyezik az előző változattal.
Bárium Nitrát Ba(NO3)2 készítése
III: Ammónium nitrát: 10Kg os
kiszerelés 34%-os mezőgazdasági bolt Ecet:
20%-os élelmiszerbolt KOH Kálium Hidroxid: Nagyobb kiszerelésben ami olcsóbb az internetről érdemes megvenni.
Összemérés a reakcióhoz:
100g Bárium Karbonát BaCO3 és 57g kálium hidroxid KOH a
kálium hidroxidot 47g vízben oldom
100g Bárium Karbonát BaCO3 és 41g nátrium hidroxid NaOH a nátrium hidroxidot 46g vízben
oldom
100g Bárium Karbonát BaCO3 és 82g ammónium nitrát NH4NO3 az
ammónium nitrátot 53g vízben oldom
A bárium acetátot elég besűríteni a reakció után nincs külön
vízzel mérve.
A bárium-nitrát Ba(NO3)2 bárium karbonáttal, ammónium
nitráttal, ecetsavval, és kálium-hidroxiddal nagyon egyszerűen és nagy tételben
előállítható.
Bárium hidroxidot előállíthatunk úgy is hogy a bárium karbonátot forrón
ecetsavval reagáltatjuk így bárium-acetátot kapunk ennek oldhatósága 72 g/100mL
(20 °C). És a bárium acetátot szintén forróm kálium vagy nátrium hidroxiddal
reagáltatjuk aminek a hatására a jól oldódó kálium vagy nátrium acetát az
oldatban marad míg a rosszabbul oldható bárium-hidroxid kiválik Ba(OH)2
oldhatósága 3.89 g/100 mL (20 °C). Ezt hidegen szűrjük kétszer forró vízben
átkristályosítjuk úgy hogy dupla annyi víz legyen a tetején mint kristály és
hideg vízzel leöblítjük a kapott Ba(OH)2 öt mindkét alkalommal. Nagyon fontos
hogy a visszamaradt kálium vagy nátrium sókat már itt eltávolítsuk ugyan is
nitrát formában már nehezebb dolgunk lenne. KOH használata a nátriummal szemben
sokkal előnyösebb mivel a nátriumnak erős sárgás lángszínező hatása van. A
bárium-hidroxid forró vízben jól oldódik és ammónium nitráttal főzve könnyen
bárium nitráttá alakíthatjuk Ba(OH)2 oldhatósága 101.4 g/100 mL (100 °C). Az
oldatot addig főzzük amíg már nem érezzük a távozó ammónia szagát. Kicsi többlet
ammónium nitrát jól elválasztható át kristályosítással. Ha a reakció végbement a
maradék Ba(OH)2 lúgot kevés salétromsavval vagy kénsavval vagy sima szódavízzel CO2 semlegesítjük.
Szódavíz esetén a maradék bárium hidroxid ártalmatlan karbonáttá alakul. Át
kristályosítással és az esetleges bárium-szulfát leülepítésével teljesen tiszta
Ba(NO3)2 ot kapunk. Kétszer kristályosítsuk át a bárium nitrátot dupla annyi
vízben visszahűtve mint amennyi kristály az oldatba kicsapódik.
Védőfelszerelések: Hosszúszárú
vastag gumikesztyű használata kötelező mivel a bárium nitrát mérgező
vegyület.
Koncentrált kénsav készítése:
Hőálló lombik: legalább fél literes Kénsav:akkumlátor savként autósbolt ez 40%
körűli vagy medencékhez használt Aquasav pH csökkentő 5 liter 15% kénsavként
beszerezhető Egy egylapos kicsi villanyrezsó:ez áruházban érdemes nézni vagy laboreszköz bolt. De érdemes tejüzemben
vegyi üzemeknél vagy vegyszerboltban érdeklődni 98% os iránt mert házilag
nagyon veszélyes dolog csinálni ezért ha lehet inkább alaposan nézz körbe.
Kénsav tulajdonságai:Erősen támadja a fémeket felold bizonyos műanyagokat ezért ennek
tárolására a legjobb egy üveg edény tömény állapotban tilos visszarakni az
akkumlátor savas üvegbe amibe adták mert fel fogja oldani! Forráspontja
337°C olvadáspontja 10°C erősen köti a vizet ezért ha levegő éri abból
megköti a nedvességet és a kénsav felhígul. Ha bőrre kerül egy kis adag
azt nagyon vastagon húsig lemarja ezért minden esetben amikor csak
kibontom a kénsavas üveget védőszemüveget és védőkesztyűt használok ha szembe megy ott garantált a biztos maradandó vakság! Ezért mindig
amikor csak kinyitom az üveget előtte minden esetben védőszemüveget húzok.
Kénsav sűrítése: Hőálló lombik:ezt ahol laborezközt árulnak Ezt minden féle képen szabadban kell
végeznem védőmaszkkal védőszemüveggel és kesztyűvel ez egy nagyon egyszerű
folyamat a hőálló lombikot félig megtöltöm akkumlátor savval körbeszórom homokkak majd a kis villanyrezsón a forráspontjáig 337°C fokig melegítem de minimum 300°C ig
mindenképp persze ha lehet ne forraljam fel mert durván nekiáll kifutni de
közelítsem meg . 250°C felett kezdenek a kénsavból mérgező gőzök felszabadulni. Nagyon fontos dolog hogy ebből úgy párolog ki a víz hogy hogy a kénsav nyugodnak látszik és
hatalmas buborékokban buggyan fel a kénsav és nagy nyomással tör ki
hirtelen váratlan pillanatokban ekkor a vízgőz belőle.Az is nagyon fontos
hogy homokkal szórjuk körbe a hőálló főzőpoharat.Ugyan is 100°C felett
használjuk a főzőpoharat.A homokfürdő egyenletesen melegíti az üveget így
biztos nem tud szétdurranni!
Nitrocellulóz előállítása:
Ehhez a következő kell ezt mérős pohárba mérd ki 2rész Kénsav H2SO4 98%-os
és 1 rész Salétromsav HNO3
60-70%-os és sima vatta 100%ban pamut ez teljesen tiszta cellulóz. Ezt úgy készítem hogy mindig a kénsavat apránként adom a
salétromsavhoz és sose fordítva kénsavba sose öntök semmit!És ebbe a
nitrálóelegybe belerakom a vattát ezt jól széthúzom és bő savba rakom majd az üveget semmiképp sem fémmel
de nagyon fontos hogy légmentesen lezárjam főként a kénsav végett mert
borzasztóan köti a nedvességet a levegőből. A nitrálási idő 30perc az
egészet ezalatt folyamatosan hűteni kell mert különben borzasztóan bomlik
tehát folyamatos hűtés kell neki ezért jeges vízbe rakom az edényt amiben
nitrálok.A Nitrálósav belső hőmérsékletét 17°C körül kell tartanom.Ami
fontos hogy híg savakkal tilos nitrálni ilyen esetben olyan hő is
fejlődhet hogy amit ott nirálsz fogja magát és begyullad és mellesleg
borzasztóan fog bomlani az amit nitrálsz eközben. Ha letelt a 30 perc
nitrálási idő először behűtött jég hiden vízben alaposan töbször átmosom majd szintén jéghideg szódabikarbónás vízben semlegesítem
a maradék savat ezután még párszor jéghideg tisza vízben átmosom.Ha egy
kis adagot kiszárrítiok ennek hirtelen sárga lángal nyom nélkül elkell
pukkania.
Nitrocellulóz előállítása Kálium nitráttal: Ez a recept 92-96%
os kénsavhoz van kitalálva Ehhez Kálium vagy nátrium nitrát egyaránt
alkalmas.Itt
1ml kénsav hoz 0,6g KNO3 kálium nitrátot mérek nitrálási idő 30 perc 17°C belső hőmérsékleten jeges fürdős hűtéssel.A módszer továbbiakban ugyan az nint az előző salétromsavas
módszer.
Nitrocellulóz tulajdonságai:Tudni kell hogy a nitrocellulóz önmagában is egy nagy erejű robbanóanyag
detonációs sebessége 7300m/s-ig is terjedhet míg a lőporé max 800m/s.
Ennek több fajtája van kötött nitrogén alapján gyenge kollódiumtól a
lőgyapotig terjed maximum 14% nitrogéntartalomig nekünk minimum 10%
nitrogéntartalmú kell. Jól oldódik éterben (detil-éter) ennél roszabbul
acetonban nagyon stabil anyag de borzasztóan gyúlékon. Szárazon Tilos
tárolni. Mindig finoman vízzel megnedvesítve kell tárolni persze nem úgy
hogy tocsogjon benne csak finoman nedves legyen.
Salétromsav készítése:
Tiszta nitrát:ammónium nitrát kálium nitrát stb csak tiszta legyen Kénsav:98%-os
Desztilláló készülék:ez egy hőálló desztilláló lombikból hosszú üvegcsőböl ami vizzel van
hűtve egy kis motorból ami a
vizet keringteti a hűtéshez valamint hőmérőből áll ezt laboreszköz boltban
keresd nem olyan vészesen drága. Egy kis egylaps villanyrezsó: ezt boltban
keresd de laboreszközboltban is van
Az egyik leg egyszerűbb ha nem akarsz desztillálni és híg is megfelel ha alaposan felhigított kálcium nitrát oldathoz kénsavat öntesz. A rosszul oldodó kálcium szulfát kiválik ami gipsz és ülepítés után tölcséren átszüröd pl szűrőpapírral. Beföttesüvegre rakod a tölcsér tetejét egyik lyukba a tetejéhez megy a tölcsér, ütsz egy másik lyukat rá amivel porszívóval szívod ez szárazraszívja a gipszet.
Először is ezt szabadban kell végezni a tömény kénsavat óvatosan apránként
vízzel belövöm 65-70% körülire természetesen a tömény kénsavba soha nem
szabad semmit önteni. Ha ez megvan belerakom a desztilláló lombikba
megmelegítem és hozzáadom érzéssel a nitrátot. Az üvegcsövet amin
ledesztillálom letakarom alufóliával hogy ne kapjon fényt mert attól
kegyetlenül bomlik a salétromsav ezután egyszerűen ledesztillálom majd egy
sötét üvegben tárolom fénytől védett helyen. Forráspontja 120°C arra kell
rá figyelni hogy a fémeket borzasztóan támadja hőtől fénytől bomlani kezd
és bizonyos műanyagokat is megtámad tehát a legjobb egy sötétített üvegben
tárolni.
Másik olcsóbb lehetőség hogy fogok egy 1 literes főzőpoharat (laboreszköz)
a tetejére egy üvegtölcsért rakok vagy olyan edényt ami lefele
keskenyedik.A főzőpohár aljára egy talpas borospoharat rakok.Az edénybe
meg jeget.Ezután főzőlapon finoman elkezdem melegíteni.Szép lassan az
edény tetejéről a salétromsav bele fog csöpögni a borospohárba.Ez azért
fontos hogy talpas legyen mert az így nem fog felmelegedni.A salétromsavat
legolcsóbban így lehet külön desztilláló készülék nélkül ledesztillálni.
Dextrin készítése:
kukorica keményítő:Élelmiszerbolt,biobolt,de tiszta 100% os kukoricakeményítő legyen a
csomagolásán nézd meg
A dextrin készítése egyszerű fogok tiszta 100% os kukoricakeményítőt a
csomagoláson nézd meg hogy tiszta kukoricakeményítő legyen ezt
élelmiszer boltban,bioboltban kapsz vékonyan kiterítem két réteg sütőpapíron
hogy ne érintkezzen a forró lemezzel, sütőben 200°C fokon vagy picivel
alatta gyakori kevergetés mellett lassan egyenletesen dextrinné alakul
barnás színe lesz. Persze vigyázz mert 225°C fokon már megolvad a dextrin és
itt már bomlásnak indul.
Receptek sufnipirotechnikusoknak letölthető offline változat
A Weboldal az aktuális videókkal,receptekkel aktuális frissítésekkel
letölthető változata.A receptek rendszeresen frissülnek.Az aktuális kiadást
a "UTOLJÁRA MÓDOSÍTVA" résznél találod.
Vissza a tartalomjegyzékhez