Oldalmegjelenítések száma a héten

translate please select your language!

2010. november 23., kedd

petárdák és oxidálószerek készítése

Minden érdekeltnek!

Ez az oldal kifejezetten azok számára készült akik hobbi pirotechnikusok (sufni pirotechnikusok) itt megtalálhatod az adott anyagok tulajdonságait biztonságos elkészítésüket (petárda készítése házilag,tűzijáték készítése házilag).Illetve a hozzá szükséges pyrotechnikai elegyek házilagos elkészítését mint pl: a lőpor készítése házilag vagy a villanópor készítése házilag illetve a hozzátartozó alapanyagok készítése például a Kálium Perklorát készítése.A receptek pirotechnikai alapúak elkészítésük időigényes sok anyagot kíván azok számára ajánlom akik felhagytak a gyors kiszámíthatatlan kevés infójú anyagokkal: Pl: a kikkristályositott peroxid vagy a sima gyufából előállítható érintésre is induló robbanóanyag stb. Sajnos ezek olyan fojtás háztartási cuccokból összedobhatóak amikre nem is gondolnál nem kellenek hozzájuk különösebb vegyszerek szaktudás egy 12 éves srác is lazán összedobja anélkül hogy akár csak az A.B.C.-ben venne hozzá bármit ezek hirtelen égő robbanóanyagok összegyűlve kupacba fojtás nélkül nem pukkannak felrobbannak mozgatásra enyhébb érintésre gyakran beindulnak nincs fényük befojtva.SEMMIKÉPP SE HASZNÁLJ OLYAN ANYAGOT AMIRE HA RÁÜTSZ KALAPÁCCSAL ELDURRAN ezekkel kifejezetten robbantani lehet ilyenekről nem írok.


Pirotechnikai anyagok: ezeket sokan szeretik, Kevésbé érzékenyek (dörzsölésre,ütésre) ezért nagyon biztonságosak látványnyújtásra vannak kitalálva  ezekhez tiszta nehezen beszerezhető anyagok kellenek  elkészítésük bonyolult ezekről írok a következőkben!


A KÖVETKEZŐ RECEPTEKET CSAK SAJÁT FELELŐSSÉGRE PRÓBÁLD KI! TERMÉSZETESSEN ILYESMIT NEMSZABAD KÉSZITENI NE ADD TOVÁBB A RECEPTEKET LAKOTT TERÜLETTŐL MESSZE HASZNÁLD MINDEKÉPP LEGYEN MEG 1,5KM ! EZ AZ OLDAL VEGYÉSZKEDVŰ FELELŐSÉGTELJES EMBEREKNEK KÉSZÜLT! AFELELŐSSÉG A TIED!

Védőfelszerelések

Védőmaszk:mezőgazdasági bolt védőkesztyű:1vastag 1vékony vastaggal a mozsarat fogom, vékonnyal őrlök.Jó vastag és tűzálló legyen! védőszemüvg: Ezt külön kiemelném.Ide egy nyitható tetejű zárt heggesztéshez használt UV védelemmel ellátott védőszemüveg kell.Ez véd minket  zárt szikráktól és gázoktól.Valamint a fémporok által kibocsájtott UV sugárzástól is!Fontos hogy nyitható legyen rajta a szűrő.Ugyan is így egy multifunkcionális védőszemüveg! Füldugó:szakboltban kapható.


 Kép nyitható szűrővel eláttott zárt heggesztéshez használt védőszemüveg

FONTOS:AHOVÁ ODAÍRTAM HOGY VÉDŐSZEMÜVEG ÉS VÉDŐKESZTYŰ OTT MINDEN ALKALOMMAL HASZNÁLD MÉG HA STABIL IS MIVEL OTT TALÁLTAM SZAKIRODALMAT UTALÁSOKAT INSTABILITÁS ESÉLYÉRE ÉS NAGYON FONTOS HOGY A LEÍRTAK CSAK ADOTT ANYAGOKNÁL ÉRVÉNYESEK MÁS ANYAGOK MÁS REAKCIÓT PRODUKÁLNAK ÉS VÉLETLEN SZENNYEZÉS ESETÉN IS ELŐFORDULHAT NEM KÍVÁNT REAKCIÓ!

Mozsárról




Egy olyan kőmozsár ami alul öblös kikerekített nagyon finoman lehet benne őrölni persze forgatva gyakorlatilag belülről akárhova kerül az anyag szépen eltudjam dolgozni a morzsolóeszköz vége lekerekített legyen az anyag ne képezzen nagy fojtást vastag falu legyen mindig a mozsaram sok a gagyi ezért alaposan meg kell nézni a választékot csak a kifogástalan a jó. A legfontosabb  hogy a morzsolóeszköz és a mozsár tökéletesen fedjék egymást mindenütt és jól tudjam benne forgatni a morzsolóeszközt akárhogy forgatom mindig tökéltessen fedjék egymást az edény fala alja és a morzsolóeszköz. Úgy őrlöm benne az anyagot hogy gyakorlatilag körbe körbe  forgatom a terméket tehát malmozom vele, egy egyenletes forgató mozgással lehessen benne őrölni.

A mérleg

Igazából két fajta mérleg kell ha nagyon pontos akarsz lenni az első a digitális konyhamérleg ez grammra mér de nem biztos hogy az 1g ot pontosan kiméri De nagyobb sújokat is mérhetsz vele. Amelyik igazán pontos az mg-ra mér ha ijet veszel olyat vegyél ami minimum 500g ig mér persze erre nagy sújt nem rakhatsz ez a hátránya.Ha sima konyhamérleget veszel nagyon fontos hogy század pontossággal mérjen legalább( 1g/0,05 OZ )de minél kisebb a mértékegység annál jobb ezek kb 3kg ig mérnek, de nézz körbe alaposan és minél pontosabbat vegyél meg minél kisebb legyen a mértékegység és század ez nagyon fontos.Ez is grammot mér ez a mértékegység a pontosságot jelenti nagyobb mérték egységűt nem szabad venni azok nem jók és ha lehet mindenképp szaküzlet ezt mindenkép nézd meg rajta.Azt is tudnod kell hogy a sima konyhamérleg nagyon pontatlan ahhoz hogy ilyen porokat mérj vele, én normális lőport nem tudtam konyha mérlegel csinálni mert sokat téved nem tudtam sokáig miért nem olyan a lőporom mint kéne ez volt az oka énnálam, egyszer jó volt egyszer nem és nem tudtam miért.






Kép mákdaráló Nagyításhoz Klikk a képre

Mákdaráló

Én a kézi hajtású mákdarálóra esküszöm mert nem elektromos de nagyon sok a bóvli ezért alaposan néz körbe gyakorlatilag ez malmozza a terméket. Belülről minél jobban fedjék egymást az alkatrészek és a kivezető nyílás mindenütt egyenletes legyen és minél apróbb amelyiken nem egyenletes a lyuk pl alul vagy felül van kis hézag azt meg se vedd mert ott nem darálja meg rendesen (még a mákot se) alaposan nézz körbe. Tehát a mákdarálónál belső alkatrészek jól fedjék egymást egyenletes legyen a kivezető nyílás és minél apróbb. Minél kisebb a kivezető  nyílás annál jobban át őrli annál jobban dolgozik.A belülről lévő csigát is fontos hogy tudjam állítani hogy kijjebb beljebb legyen  így állítható hogy lazábban vagy erősebben őröljön ezt a végén lehet állítani kijjebb beljebb legyen,ez pl alufólia darálásnál nagyon fontos. A bóvli és a jó minőségű darálók ugyan abban az árban vannak tehát nézz körbe drágát ne vegyél mert nem biztos hogy jobb.Tehát állítható is legyen mert pl ha nem tudod állítani a csigát akkor pl alufóliát nem biztos hogy le tudod darálni.


                                                                          Őrlőlapok fémporokhoz (Villanópor készítéshez)

Először is villanópor készítéshez nagyon finom fémporokra van szükségünk.Ha nem elég finom teljesen selymes tapintású a fémporunk akkor a villanó porunk lassú lesz akár halvány árnyéka önmagának.A fémporok finomítását elsősorban fémlapok között ajánlom de szóba jöhetnek gránitlapok is.A gránitról tudni kell hogy egy erős kemény szerkezetű kő.Ez az úgynevezett (Stamp Process).Itt először is két lap van egy nagy felűletű nehéz vastag lap pl különböző rozsdamentes laposacéllok kivállóak a célra.A lényeg hogy az alsó lap nagy súlyú nehéz és nagy felűletű legyen ami nem csuszkáll.Illetve ezen felül vastagabb legyen és hosszúkás de ami nagyon fontos hogy mindkét eszköz teljesen sima felületű és kemény erős szerkezetű.A másodok lap egy kisebb egész hosszúkás lap ez mindig jóval hosszabb az első lapnál.Ez olyan legyen hogy kényelmessen kézbe fogjam mert evvel fogok őrőlni.Ami fontos hogy legyen súlya és kényelmes legyen kezelni.Az őrlés úgy fog zajlani hogy a nagy lapra kevés fémport rakok és a másik eszközt meg gyakorlatilag húzgállom rajta.Ez a módszer azért hatékony mert nagy sima felületek között őrlődik a fémpor súly alatt.Itt a módszer másik lényege hogy a salyát testsúlyommal is rásegíthetek az őrlésre.Ehez mindig előfinomított alapanyagok kellenek a bojleranódnál csiszolóvászonnal lecsiszolt magnézium ötvőzet már elég finom de az alufóliás alumíniumhoz már alaposan elő kell finomítanunk mákdarálóban.Enélkül a nagy sima felületű őrlőeszköz nélkül hatékonyan a fémport nem fogod tudni lefinomítani.Ebben nem tapadnak össze a fémpor részecskéi,nagy felületeken őrlődik az anyag,a finomitás során különösebb az őrlést akadályozó technikai tényezők nincsennek.Egy 10 gramnyi adagot ledolgozni benne nagyon hosszú munka de a minőség az kifogástalan.A fémporokról tudni kell hogy brutálisan nehezen őrőlhetőek finomíthatóak.Ezeket csakis speciális eszközökkel lehet leőrőlni vagy finomítani.Én egy arányt írnék is egy 14 cm széles 30cm hosszú 15mm vastag nehéz lap az alap.Ehhez egy 35 cm hosszú 5cm széles 15mm vastag nehéz súlyú őrlőrúdat ajánlok.Egy ehhez hasonló eszközre mindenképp szükséged lesz.

Jó tanács

Természetesen aki kezdő az sok felesleges dolgot megvehet ha mész vásárolni először gondold át mit szeretnél és pl mérleg mákdaráló mozsár ha nem vagy biztos benne hogy jó ne vedd meg lehet találsz ezerszer jobbat csak nézz körbe. Vegyszereknél is teljesen tiszta kell és mielőtt megveszel bármit gondold át melyik éri meg neked pl fémporoknál magnézium vagy alumínium a magnéziumot nem szabad hipermangánnal keverni de sokkal erősebb az alumínium meg KNO3-mal borzasztóan gyenge ehhez nem éri meg (lőporral sokkal jobban jársz) a magnéziumra ez viszont egyáltalán nem igaz Kno3 esetében. Az alumínium viszont viszont tovább eláll.Mindig amikor veszel valamit olvasd el az összetételét hogy 100%-ossan tiszta alapanyagot vegyél mert szennyezett nem tisza anyagokkal nem lehet dolgozni.Ha nagyon spéci lőport szeretnél akkor ahhoz bolti faszén nem jó Fűzfaszén kell ezt neked kell csinálni az ebből készült lőpor egyet pukkan meggyújtva, sokkal erősebb annál amiről videó van.




Alapanyagok készítése



A por keverékeket Whisle mix, lőpor villanóporok,H3, és még sorolhatnám gyárilag nagyon egyszerűen készítik az alapanyagokat külön golyósmalomban leporítják és összekeverik,de ezek nem egyszerű keverékek mivel ezek lényege hogy a részecskék atomi szinten minél apróbbak  legyenek és ezek a részecskék minél közelebb legyenek egymáshoz. Ha nem jó az alapanyagod azt vagy elmérted (Konyhamérleg nem jó ilyesmihez mg pontosságú vegyészmérleget használj!) vagy nem tiszta alapanyagot használsz de 99% ban azért nem jó mert nincs jól porítva,de az is lehet hogy nincs jól elkeveredve. Az alapanyagokat külön lekell porítani ez semmivel nem helyettesíthető ezen múlik áll vagy bukik szinte minden ezt egy módon lehet hatékonyabban kivitelezni hatékonyabb eszközökkel hatékonyabban őrölni vagy több időráfordítás nincs más megoldás. Pár anyag nagyon jól porítható de pár anyag brutálisan rosszul ott vannak például a fémporok.  Ezeket úgy az igazi megcsinálni ha pusztán fizikai úton készülnek vagyis semmi segédanyag nincs. Ha beviszel extra segédanyagot az minőségromlással járhat. Ezeket az anyagokat nagyon gondosan összekell keverni az igazi villanópor esetén kis adagnál is másfél óra munka mozsárban  mialatt rendesen homogénre elkeverednek összeállnak homogénre az összetevők és jól összeőrlődnek összedolgozódnak még ebben az extrafinom formában is valamelyest pluszban picit továbbőrlődnek és a részecskék igazán közel kerülnek egymáshoz az igazi tiszta heves reakció érdekében.

Az anyagok finomsága:Az egyik legfontosabb Dolog a pirotechnikában a szemcseméret ha nincs meg a kellő szemcseméret  nem fog megfelelően működni az adott termék és amit készítesz használhatatlan vagy silány lesz. Különböző szemcseméreteknél a teljesítmény drasztikusan eltérő. Én porításhoz kézi hajtású Mákdarálót használok ezzel leporítom azt az anyagmennyiséget amit abban az időszakban elhasználok ezt kis dobozokba felhasználásig tárolom. Ez nem elektromos nincs motor mi elromoljon nem keveri a redukáló szert levegővel tehát nem lobbanhat be pl különböző fémporok vagy a faszén. Felhasználáskor ezeket mozsárban ugyan úgy finomítom tovább mintha semmi előfinomítás nem lenne minél finomabb egy anyag annál sűrűbb és annál kisebb térfogatot foglal el.A Kálium nitrátot KNO3 mat pl úgy  szoktam először felmelegítem gázon hogy csökkentsem a páratartalma kb 6 órán át mákdarálóban készre finomítom ahogy finomodik még egyszer felhevítem hogy a páratartalomtól ne tapadjon  ezután ezt már nem igen lehet őrölni mert olyan finom hogy nem igen akar már átmenni rajta. Kclo4 esetén több órán át addig őrlöm mákdarálóban  amíg csak hagyja magát amíg csak lehet finomítani ezt is őrlés előtt és egyszer a vége felé gázon jól megmelegítem mert a legkisebb páratartalom összetapasztja és nem lehet úgy őrölni. Ezeket ha megmelegíted őrlés előtt és a vége felé egyszer akkor nem fog összetapadni a por mer a legkisebb párától is összetapad összeáll. Faszén esetében minimum minden esetben 12 órát rákell szánni a minimális minőséghez de ha igazán erőset akarsz akkor a faszén finomítására pár napot rászánsz. A kálium permanganát KMNO4 kivétel azt soha nem porítjuk elő mivel megromlana ezáltal. Fémporoknál speciel Nincs jól leporítva használhatatlan lesz a villanópor fémporoknál a leggyengébb minőséghez is több napnyi munka kell amíg a leg kisebb szemcse van bennük akár szemre nézve akár tapintásilag addig tesztelni se érdemes őket. Villanóporoknál ha látod hogy nem jó akár kicsivel vagy drasztikusan  Gyengébb leggyakoribb ok a szemcseméret.Egy villanópornál a szemcseméret annyit jelent hogy épp hogy lassan elég és használhatatlan pukkan egy erőset vagy a kezedből kiveri a gyújtóst és minden másra is igaz. Ha jók az alapanyagjaid és jól kimérted őket de gyengébbek esetleg gyengék vagy legrosszabb esetben használhatatlanok egy megoldás van sokkal jobban lekell őket finomítani és máris össze se lehet hasonlítani a teljesítményt mert olyan anyagokból ezáltal amik akár lassan elégnek rossz porítással olyan lehet könnyen rendes időráfordítással ami kiveri a kezedből a gyújtóst. Petárdákba meg tízszeres teljesítménykülönbségek vannak csak porításból kifolyolag.Fémporok és faszén esetén most csak a faszenet írom le ezt ugyan úgy tanácsos készíteni mint az fémlapos módszerrel készült alufóliából készített alumínium port tehát először mákdarálóban lefinomítom majd fém vagy gránit lapok között készítem.A feszenet nem kötelező de tanácsos így készíteni fémpor esetén viszont enélkül a dolog nélkül az egész kivitelezhetetlen.Villanóporokhoz gyári fémpor esetén ha magnéziumot veszünk akkor 40 mikron 400 mesh nél durvábbat nem szabad megvenni.Alumínium por esetén a 4-5 mikronos alumínium ajánlott.Finomabbat alumíniumban felesleges megvenni!



Mitől függ a jó végeredmény: Az anyag finomsága és hogy a részecskék milyen közel vannak, Az alapanyagok tisztasága minősége és jó eszközök és a pontos mérés is fontos egy pici papír is meglehet akár 0,5g is ezért ez is nagyon fontos hogy mindig tárázzam a mérleget, és a jó gyártási teknika, ezek mind nagyban befolyásolják végeredményt. Adott anyagoknál azonos arányokkal különböző finomsággal a teljesítmény drasztikusan eltérő. Tehát akár alumínium akár faszén és még sorolhatnám ne sajnáld rá az időt hogy minél finomabb legyen mert nagyon meglátszik a leadott teljesítményen. De hiába szuper finom egy anyag ha nincs jól kimérve vagy nem olyan minőségű az egyik összetevő mint kéne. A lőpornál az nagyon meglátszik ha elvan mérve és a konyhamérlegek ilyen anyagokhoz nagyon pontatlanok volt.Bizony hogy sorozatosan rossz volt a lőporom ez azért volt mert sokat tévedett a konyhamérleg.


Kép a fűzfáról hosszú ágai  faszénhez kiválóak messziről megismerni hosszúkás egyenes lelógó ostorszerű csak lelógóan elágazó ágairól és hosszúkás levelélől. Messze veri a belőle készült lőpor az egyéb lőporhoz használt fafajták teljesítményét.Nagyításhoz klikk a képre

Faszén készítése:  Festékesbuboz:Erre ütsz egy 2mm nél nem nagyobb lyukat Fűzfa: Egy 3 hónapot legalább hagyjad száradni a hosszúkás ágakat Egy ásott gödör: ebben kell szenesíteni ebben rakok tüzet ezt lefedve lehet szabályozni a tüzet.

Ha extrém erejű és gyorsan égő lőport akarsz azt te bolti grillfaszénből nem tudsz csinálni ezt mindenképp házi minél reakcióképesebb puhafafaszénből kell(Nyárfa,Hársfa,Mogyoró,Taplógomba,fűz,Kutyabenge,valamivel lasabb égésű reaktívabb lőporhoz magasabb gyantatartalmú fenyő)és semmiképp sem keményfából kell egyik legjobb a fűzfa vagy pedig a nyárfa más dolog hogy ereje és égési sebessége végett sok dologhoz nem jó pl:az itt leírt gyújtózsinór és lőporos gyújtások. Gyors erős lőporhoz minél reakcióképesebb puhafaszén kell ami az égést aktívan gyorsító természetes vegyületeket bőven tartalmaz és nem tartalmaz olyan vegyületeket ami lassítja az égést emellett minél magasabb hőfokon ég el és a fa belső minél energiadúsabb részéből kell hogy készüljön mert az sem mindegy hogy a fának melyik részét szenesítem (pl vékonyka ágakból sokkal gyengébb a lőpor).Vékonyka ágakat ne szenesítsünk és ne rakjuk a szenesitőedénybe mert sokkal  kevésbé energiadús faszén lesz belőle és kedvezőtlenűl befolyásolja a kapott végeredményt.Kell egy festékes doboz és gyújtós méretű fa természetesen csont száraz nem frissen vágott ez nagyon fontos.A frissen vágottnak kel idő még kiszárad egy száraz helységben szárítsd ki.Azt javaslom fűzfát használj és január február környékén szedd amikor nincs rajta levél, hosszú ostorszerű egyenes ágairól hosszúkás leveléről messziről felismerhető. Ezt  egy három hónapot minimum kell hagyni hogy teljesen kiszáradjon ha ezt nem teszed meg a fában lévő nedvesség hatására káros folyamatok mennek végbe amikor szenesíted és nem lesz megfelelő minőségű a faszened.A festékes doboz tetején akkora lyuk ami kiereszti a faszeszt és fagázt de az oxigént nem ereszti be faszén keletkezik egész pici legyen a lyuk 1db 2mm nél semmiképp sem nagyobb bőven elég. A festékes dobozt szorosan telerakod a gyújtós méretű fával minél kisebb legyen a hézag majd lezárod. Ásol egy gödröt tűzben égeted 330°C köröli hőfokon. Nekünk úgynevezett vörös faszén kell ez a hőfokot jelenti ez 330°C ez a legalacsonyabb hőfokon készült faszén tehát egy lazább tűzön készítsd ez nem egy nagy hőmérséklet.450°C foktól készülne a rendes faszén a barna faszén átmenne feketébbe nem ez kell tehát nagyon nem kel felhevíteni de nem kell félni hogy ha túl sokáig hagyod benne akkor az árt neki mert ilyen nincs az a baj ha kevés időt hagysz neki. Ha fát magas hőfokon égetsz oxigén nélkül és kivezeted a faszeszt és fagázt abból faszén lesz nem kel aggódni a faszénnek nem árt a magas hőmérséklet amíg nem kap oxigént folyamatosan tartsd a  hőmérsékletet, a lyukon a fagáz és faszesz előfordulhat hogy meggyullad ha kialszik még nincs kész ne aggódj amíg oxigént nem kap addig nem lesz a faszénnek baja. Nem szabad megdöngetni a tüzet egy enyhébb egyenletes tűzön kell csinálni a parázs egyenletesen vegye körbe.Ha van egy erős parázs akkor már ne égjen körülötte a tűz a parázsban készüljön ekkor ha beakarna gyulladni a tűz kicsit lefedem egy lemezzel hogy kialudjon majd utána mindjárt leveszem az ásott gödörről a lemezt inkább ez parázsban készül mint tűzben.Kell neki időt hagyni ne legyenek szenesítve gyújtósnál vastagabb tömbök és biztos jó lesz. Enyhén jöjjenek a gázok ki a vödörből akkor a jó a hőmérséklet ha enyhén folyamatosan jönnek a gázok akkor azt a hőmérsékletet tartsd mert akkor már készül a faszén mert látod hogy szenesedik a fa ne melegítsd tovább tartsd azt a hőmérsékletet. Alacsonyabb hőmérséklet az ideális ha enyhén jönnek a gázok akkor ez megvan ekkor már szenesedik a fa ne növeld a hőmérsékletet. Én le is szoktam takarni úgy hogy a tűz se aludjon ki és a hő se szökjön el.Ez nem nagy hőmérséklet tehát sok idő kell. Ha már nem jönnek gázok az edényből akkor a jó  vedd ki a tűzből a lyukakat nedves ronggyal takard le hogy ne kapjon oxigént mert különben elég a faszén. Nagyon fontos hogy hagyjak elég időt mert ha nem szenesedik el rendessen akkor se lesz jó a faszén.  Hagyod kihűlni és megvan a faszened. Azért fontos hogy törekedjünk az alacsony hőmérsékleten való szenesítésre mert egyenletesebben készül a faszén, másrészt rengeteg erős redukáló szert tartalmaz a fa amit könnyű kiégetni belőle. Ha jó minőségű faszenet alulról melegítesz az hirtelen belobban,minél magasabb hőfokon készül a faszén az annál gyengébb lesz lőporhoz. Az ebből készült lőpor egyet pukkan meggyújtva. Megéri megcsinálni mert ha egyszer megcsinálod az évekig elég és páratlan jó lőporod lesz olyan amit bolti faszénből nem tudsz csinálni. Szerintem a leg olcsóbb  megoldás ha normálisan megcsinálod petárdához teljesen jó. Normális a hangja és a fénye is teljesen jó se nem halk se nem fénytelen. Annyi a titka kel egy pontos mérleg szánsz időt a lőporra az anyagokat külön olyan finomra porítod mint az atom és alaposan  összedolgozod az anyagokat hogy jó tömör legyen és jól összeálljon,  csinálsz egy jó fojtást a receptek alapján és van egy olcsó egyszerű ütős petárdád és a leg biztonságosabb megoldás és a leg kevesebb alapanyagot igényli.




Kép a villanó porokhoz hasznát gyári alumíniumporról házilag is kifogástalanul elkészíthető Nagyításhoz klikk a képre


Fémporok Készítése: Kézi hajtású jó minőségű mákdaráló persze ezt alaposan le kell szigetelni mert a fémpor borzasztóan szeret átmenni a legkisebb hézagon is. A fémporok őrlésénél fontos hogy ne keveredhessen levegővel mert levegővel keveredve főleg a magnézium belobbanhat energia hatására,de ez sok más porokra is igaz pl a porított faszén vagy kénpor.A fémporok nagyon nehezen poríthatóak. Mint mondtam különböző  finomsággal drasztikusan eltérő teljesítmények. A létező leg finomabb pl alumíniumnál ami gyárilag előállítható 2-3 mikronos ezt úgy készítik gyárilag hogy úgy felhevítik az alumíniumot hogy párologjon, majd ennek a gőzeit folyékony nitrogénnel lehűtik. Így készül pl a German Dark vagy az Indian black alumínium  por is házilag nem lehetséges ez az eljárás. Én házilagos fémporokat használok és kifogástalanul elkészíthető belőlük kifogástalan minőségben minden kivétel nélkül. Minél finomabb egy fémpor annál tömörebb lesz az állaga annál reakcióképesebb és annál tisztábban hevesebben megy végbe a reakció és különböző finomsággal az állag küllem is teljesen eltérő. Alumínium por esetében minél finomabb nem csak hogy annál sűrűbb és annál kisebb térfogatot foglal de annál sötétebb is. Az 1.képen egy alap minőség látható míg a 2.képen egy annál sűrűbb  sokkalta finomabb alumíniumpor a finomságuknak köszönhetően nemcsak állaguk de színük is eltérő.Ezt mozsárban vagy mákdarálóban vagy más módszerrel golyósmalom nélkül ne is akard finomítani mert a fémporok annyira nehezen poríthatóak hogy igazából enélkül nem fogod tudni megoldani.A shimizu könyv is három féle módszert ír a golyósmalom,fémlapos módszer,illetve ami házilag nem elérhető a nitrogénes porlasztás.Én a sok év alatt ezeken kívül nem láttam senkitől semmilyen más módszert ami kivitelezhető lett volna és egy selymes hintőpor finom tapintású port készít.Ha én a fémport megfogom és nem selymes tapintású hintőpor finom az nem jó.Én bátran kijelenthetem enélkül a módszer nélkül amit te egyedileg kigondolsz bátran vedd úgy hogy alapból hülyeség mert fémport csak is speciális eszközökkel lehet őrölni úgy mint más anyagokat nem lehet lefinomítani.


 Fémporok tesztje: A magnéziumot  úgy tesztelem egy késhegynyit szemre mérve azonos arányban kálium perkloráttal keverek amikor nagyon durván ellobban akkora jó. Az alumíniumnál egy késhegynyit szemmel mérve azonos arányban szintén kálium perkloráttal keverek egy intenzívet kell pukkannia ezt elérni sok munka nagyon sok idő ezt megcsinálni brutális munkával számolj. Amíg ez nincs meg ne is akarjál belőle semmit csinálni, az aluminium por perkloráttal tesztelve nagyon sokáig csak elfog égni nem pukkan ez nem azért van mert nem tiszta valamelyik alapanyag hanem mert nem elég finom. Kálium nitráttal tesztelve alumíniumnál  55%Kmo3 30% alumínium 15% kén elegyével tesztelem magnéziumnál 1:1 Kno3/Mg arány Kálium nitráttal nem jó tesztelni mert nagyon durván is jónak mutatja a fémporokat ezért ezzel nem ajánlom a kálium perklorát viszont jól kimutatja ha nem jó. Amíg a fémporba a legkisebb szemcsét is tapasztalod érzed látod addig ne is akard tesztelni csak nézd meg a páros  képen az első aluport milyennek is kell minimum lennie ezt elérni sok napos nehéz munka teljesen púder finomnak és szemcsementesnek kell lennie.


Magnézium por Készítése (bojler anódos): Bojler anód:szaküzlet  (bojler alkatrész elektronikai alkatrész bolt) ez 75% magnézium és 25% aluminium kb 300g os hosszú rúd Smirglipapír: 80-100 as szemcseméret.Itt az anódot fogatom a fóróba szárastól majd nagyobb felületen az oldalánál a sirglipapírt védőkesztyűben kézbe fogva csiszolom egy vödörbe..Csak a bojler anódos magnézium ami 75%magnézium 25%alumínium minimum 3X erősebb a sima alumíniumnál. Köszörűfej csapos hengeres köszörűkő :Ez egy kicsi köszörűkő amit belehet fogni egy erős fúróba csapos hengeres csiszolókőnek is hívják.

Fogom a bojler  anódot valami erre alkalmas géppel lecsiszolom az egyik eszköz ami erre alkalmas az a smirglipapír itt a csiszolandó hengeres tárgyat fogatom a furóba.Ezt én úgy szoktam fogom a bojleranódot befogatom egy erős fúróba majd smirglipapírral 80 vagy 100 smirglipapírral a szabadban egy vödörbe csiszolom hogy a fémpor ne szoródjon szét.Evvel a szemcsemérettel eloszlik a porítás és örlés közötti idő ha fém vagy gránitlapokkal őrlöm.Durvább smirglipapírral gyorsabban lehet porítani de az örlés egy kínszenvedés.Ha golyósmalommal készítjük ott nem mi őröljük ott épp ezért a legdurvább 40 es szemcseméret ajánlott.Ezután fémlapok között finomítom a fémport. Ehhez először is  kell egy fém alap ez minél szélesebb nehezebb legyen teljesen sima felületű sémiképp sem festett és lehetőleg rozsdamentes egy 17 cm eres négyzetnyi biztos kell. És kell egy fém rúd legalább 5cm széles és szintén nagyobb sújja legyen kis sujjúval felesleges is próbálkozni ez szintén teljesen sima felületű rozsdamentes legyen. E között a két fémlap között dolgozom a fémport kicsi adagokban ezzel lassan lehet haladni de úgy látom ez el is éri a létező legjobb minőséget,természetesen a két fémlap tökéletesen fedje egymást.A videókon szereplő villanóporok és petárdák ezzel a módszerrel készültek.Fémlapok helyett szóba jöhetnek még alaposan simára csiszolt felűletű gránitlapok is de én a fémlapokat sokkal jobban ajánlom.Ezzel a módszerrel nem csak fémporainkon hanem oxidálószereinken,lőporon,faszén,kén meg mindennel ami porítható nagyot dobhatunk,.Golyósmalom nélkül kis adagokban ezzel a módszerrel extrém finom porokat lehet.Ha kész a finom magnézium porom ezután természetesen azonnal passziválni kell lenolajjal vagy kálium dikromáttal.Amikor már mozsárban már a poraink nem finomíthatóak tovább mert odatapad az oldalához ezzel a módszerrel még finomabbá tudjuk tenni.Enélkül a módszer nélkül golyósmalom nélkül házilag fémport készíteni azt kell mondjam annyira nehezem porítható hogy esélytelen.Egy hosszú több órás munkára számíts kis adagokban lehet haladni a kész fémpor sötét színűés tapintása bársonyos kell hogy legyen.Ezt csakis sima nagyfelűletű kemény nehéz felületek között lehet hatékonyan készíteni.Persze gyártónál van 40 mikronos tiszta 99%-os magnézium por is nézd meg melyik éri meg jobban a tiszta Magnézium ütősebb de sokkal érzékenyebb is. A magnézium az alumíniumnál drasztikusan nagyobb teljesítményt ad le Kálium nitráthoz magnézium szükséges mert azzal egy jó erőset pukkan alumíniummal meg csak lángol és ebben az esetben nem mérhető egymáshoz a teljesítmény. A kész magnéziumpor ugyan úgy néz ki mint az alumínium por  nézd meg a páros képen lévő aluport ez is egy sötétszürke teljesen matt por de a leg fontosabb amikor megtapintom olyan legyen a tapintása mint a hintőpor. Ugyan olyan mint az alumínium árban de százszor több a munka vele mert hatalmas munka anódot reszelni porítani,de a teljesítmény se mérhető össze.


Aluminium por készítése (alufóliából):   Alufólia élelmiszerbolt ez nagyon tiszta alumínium Mákdarálló:a csiga ami őröl mindenképp olyan legyen hogy kijebb beljebb is tudjun mozogni erősebbre és lazábbra is lehessen húzni ez nagyon fontos

Fogom az alufóliát a mákdarálót nem húzom meg az elején hogy ne terheljem meg majd átdarálom, ahogy finomodik  már jobban meghúzom.Itt amikor már nincsennek nagyobb darabkák benne hanem egy durva szürke por azután tudom csak fém vagy márványlapok között továbbfinomítani ez mákdarálóban egy 3 órás művelet még ezt az állagot eléri.Ha ez megvan fémlapok között finomítom a fémport. Ehhez először is  kell egy fém alap ez minél szélesebb nehezebb legyen teljesen sima felületű sémiképp sem festett és lehetőleg rozsdamentes egy 17 cm eres négyzetnyi biztos kell. És kell egy fém rúd legalább 5cm széles és szintén nagyobb súja legyen kis sujjúval felesleges is próbálkozni ez szintén teljesen sima felületű rozsdamentes legyen. E között a két fémlap között dolgozom a fémport kicsi adagokban ezzel lassan lehet haladni de úgy látom ez el is éri a létező legjobb minőséget, természetesen a két fémlap tökéletesen fedje egymást.A videókon szereplő villanóporok és petárdák ezzel a módszerrel készültek.Fémlapok helyett szóba jöhetnek még alaposan simára csiszolt felűletű gránitlapok is de én a fémlapokat sokkal jobban ajánlom.Ezzel a módszerrel nem csak fémporainkon hanem oxidálószereinken,lőporon,faszén,kén meg mindennel ami porítható nagyot dobhatunk.Golyósmalom nélkül kis adagokban ezzel a módszerrel extrém finom porokat lehet.Amikor már mozsárban már a poraink nem finomíthatóak tovább mert odatapad az oldalához ezzel a módszerrel még finomabbá tudjuk tenni.Enélkül a módszer nélkül golyósmalom nélkül házilag fémport készíteni azt kell mondjam annyira nehezem porítható hogy esélytelen.Egy hosszú több órás munkára számíts kis adagokban lehet haladni a kész fémpor sötét színű és tapintása bársonyos kell hogy legyen.Vannak egyébként ezek az alumínium pigmentek Pl a szíriusz ezüstpor (sokáig ezt használtam) ez pl festékboltban kapható ez is tiszta alumínium de másabb ezeket könnyű felismerni a normális alumínium por szürke és fakó de ezek fényesek visszaverik a fényt ezekkel van pár gond a sima aluporral szemben, először is ezek kegyetlenül szállnak a levegőben bemennek mindenbe és eléggé fognak ezekell is jó pár napot rászánva érhető el a használható minőség tudtommal pl a szíriusz az tiszta alumínium pusztán a gyártás módjának köszönhető a fényessége szálingózása állaga hogy másabb mint a rendes alu, tudtommal tiszta  alumínium de speciel nagyon drága  másik hátránya hogy valamivel nagyobb térfogatúak ezek az alumínium pigmentek a rendes alumíniumporhoz képest ami villanópornál nem előny. Most ha meggyújtok egy házilag finomított Szíriuszost ugyan olyan szemcsemérettel és rendes aluport akkor ugyan úgy ég el bár a rendes alu jobban tágul valamivel. Persze nem jelenti azt hogy normálisan lefinomítva ez gyengébb mint mondtam azonos szemcseméretnél egyforma a teljesítmény teljesítményben egyformák de én nem ajánlom. Ha kohónál esetleg gyártónál kapsz nagy mennyiségű aluport nagyon olcsón és az biztos tiszta alu de ilyen pigment akkor teljesen jó vedd meg  de festékboltba megvenni semmilyen téren nem éri meg mert az alufóliás változat sokkal jobb és olcsóbb. Bolti Szíriuszos alumínium 50g 2010 es árfolyamon  800ft gyári létező legfinomabb 2 mikronos (german dark vagy indiai) létező legjobb pirotechnikai alumínium ehhez képest is 100g kerül ennyibe persze ez nem boltban kapható 1kg os kiszerelésben meg még olcsóbb (a 2-3 mikronos german dark és indiai alu nagyon erős de sajnos nem tiszta alumínium persze mint mondtam a legjobb kapható pirotechnikai alumíniumok közé tartoznak). Alufóliásnál 2010 es árfolyamon 500ft körüli 30m es fóliából 250-300g alupor nyerhető ki.Aluporba a leg olcsóbb amit eddig láttam természetesen teljesen tiszta alumíniumpor persze egész durva tehát kell vele dolgozni 500FT 1kg 2010 árfolyamon  döntse el kinek mi a legjobb.

Finom Magnézium és Aluminium por csiszolása: Csiszolóvászon:más néven csiszolópapír smirglipapír 80 vagy 100 szemcseméret ez alatt a szemcseméret alatt nem ajánlott a fém lapos módszerrel a feladatra. Harisnya:sima bolt ez a fémpor szűréséhez kell.  Nádrág gumi:ezzel fogatom nagyon finoman össze a smirglipapírt az anódon hogy ne csusszon szét csiszolás közben. Nejlonharisnya: sima boltban kapható

A módszerrel gyakorlatilag szinte majdnem jó egész finom Magnézium és Alumínium port  lehet készíteni már gyakorlatilag a csiszolásnál.A módszer lényege hogy magát a fémet amit csiszolunk fogatjuk be egy erős furóba majd azt egy 80 vagy 100 szemcseméretű csiszolóvászonnal a gyoran forgó fém felületén le föl húzgálva lassan finom fémpor keletkezik.Ez alatt a finomság alatt a csiszolóvászon nem ajánlott a feladatra fémlapok között finomítva  mivel a fémpor nehezen finomítható.A csiszolóvásznat egy nadrág gumival lazán összefogatjuk így a csiszolásnál nem fog szétcsúszni.Bojler anód esetén van egy kiálló kis rész amivel az anódunkat befogathatjuk fúróba. Alumínium esetén alumínium csöveket kell vásárolnunk majd a végükre készíteni pl egy csavarral egy olyan részt amivel stabilan befogatjuk a furóba.Mindkét esetben a fémünk értelemszerűen hengeres kell hogy legyen mivel a csiszolandó tárgy forog a fúróban.A módszer folyamán sose nyomjuk rá a csiszolóvásznat csak lazán hagyjuk csiszolni nagyon lassú kis mennyiségeket lehet csiszolni nagyon sok munkával.A keletkező fémport egy vödörbe csiszoljuk  ugyanis ez szállni,szóródni,porzani  fog és a fémpor nem szétszóródik hanem a vödör hosszú falu belseje felfogja és a vödör alján fog így összegyűlni.A műveletet a szabadban végezzük mert a finom por valamelyest szállingózik a levegőben.A fémport a csiszolás után egy egyrétegű harisnyával át kell szitálni.Nagy mennyiségeknél a módszer nem életképes de olyan finom fémport ad hogy félapok  között (esetleg gránitlapok között) hogy sokkal könnyebb tovább finomítani a fémporunkat mint alumínium esetén..A folyamat folyamán használjunk védőszemüveget és védőmaszkot hogy a por se a szemünkbe se a tüdőnkbe ne kerüljön. Illetve védőkesztyűt mert különben megsérülne a kezünk.




Kép magnézium por csiszolása minimum 80-100 as szemcseméretű csiszolóvászonnal (smirglipapírrral) a bojler anódhoz nagyon lazán van rögzítve a csiszolóvászon.nagyításhoz klikk a képre


Kép 80 as szemcseméretű csiszolóvászonnal egyszeri gyors csiszolással frissen csiszolt magnézium por szűrés  finomítás és passziválás előtt.Már a csiszolásnál rendkívül finom fémport kapunk.nagyításhoz klikk a képre


Védőfelszerelések: védőszemüveg védőkesztyű védőmaszk





Kép márványlapok között készült  házi készítésű alumínium por alufóliából

Ezen a képen alufóliából a receptekben és a villanóporos videókon illetve a kicsi petárdás videón ezt használtam alapanyagnak ez az alufóliás alumínium látható működés közben a videókon nagyításhoz klikk a képre.


 Kép fémpor készítés fémlapok közt  nagyításhoz klikk a képre       


Magnéziumpor passziválása:  Nyers lelonaj: festékbolt nagyon fontos hogy nyers lenolajat vegyük ugyanis ez nem tartalmaz adalékanyagokat Lakkbenzin higító:festékbolt
Kálium dikromát: ezt rendelni tudsz de ez méreg drága

A fémporok passziválásának az a lényege hogy magától a környezeti hatásoktól illetve a különböző bekevert vegyszerektől megóvjuk hogy megtámadják a fémporainkat fémreszelékeinket.Ez két dolgot befolyásol magát az eltarthatóságát a bekevert elegynek illetve nagy mértékben lecsökkenti az esélyét hogy a fémporos keverék a  tárolás folyamán begyulladjon. Különböző villanó porokban különösen Magnézium esetén a bekevert oxidálószerek Katalizátorok megtámadják a fémet. Így a keverék idővel úgymond megdőglik.Ez azt jelenti hogy a keverékben lévő oxidálószer és vagy katalizátor vagy más alkotóelem elkezdi megtámadni a fémport.Roszabb esetben elég egy kis nedvesség pára neki ami drasztikusan felgyorsítja ezt a folyamatot és ha nincs passziválva az elegy akár tárolás közben el is indulhat.A magnézium por pl annyira érzékeny hogy maga a levegő bekeveretlenül is idővel tönkreteszi.A legkisebb pára is erősen károsítja.A különböző oxidálószerek,kén, ha nincs passzíválva erősen megtámadják.Ha teljesen száraz a keverés akkor valamivel lassabban de ha a legkisebb pára is éri ezek a káros folyamatok drasztikusan felgyorsulnak.Ennek eredménye hogy a keverék ereje drasztikusan csökken vagy teljesen tönkremegy roszabb esetben tárolás folyamán beindul.Villanó porokban,különböző bekevert elegyekben mindenképp passzivált magnéziumport kell hogy használjunk.A következőkben a magnéziumpor passziválását írom le. A kész fémport ezek után nagyon fontos hogy nem lehet semmilyen formában sem őrölni vagy finomítani mert leviszi róla a védőréteget  az eljárás után szigorúan már csak bekeverni lehet.A kálium Nitrát,Kálium Perklorát,Bárium Nitrát,Kénpor,a magnéziumot passziválatlanul erősen támadják főleg kénpor jelenlétében ha a magnéziumot lepasziváljuk teljesen száraz állapotban gyakorlatilag ezek az anyagok semennyire nem fogják összekeverve megtámadni. Én villanó porokhoz minden esetben passziválom a fémport ha megfelelően vegezzük a passziválást én csak jótékony hatásról számolhatok be.Az itt leírt: KNO3/MG/S,KCLO4/MG/S,BANO3/MG/S villanóporokhoz én a lenolajos passziválást használom.Az Alumínium por esetén Kálium perklorát esetén természetesen ez a dolog nem érvényes a Shimizu könyv alapján még magasabb hőmérsékleten sem megy végbe káros reakció köztük.Ezen az oldalon semmilyen olyan petárda villanóporos alumíniumos recept nem szerepel aminél az alumíniumot bármilyen módon kezelni kellene.

Magnézium por passziválása Kálium dikromáttal:

Összemérés:

100g Magnézium por
5g Kálium Dikromát
30ml víz

A készítés a következő először felforraljuk a 30ml vizet majd hozzáajuk a kálium bikromátot.Ezután összedolgozzuk egyenletesen a magnézium porral és 100°C –os sütőben teljesen kiszárítjuk.Ez a következők ellen biztos védi Levegő,Kálium Nitrát,Ammonium Perklorát,Kálium Perklorát,Kén,Bárium Nitrát,Stroncium Nitrát, Nátrium Nitrát,.Ez bizonyos oxidálószerekkel pl Kálium Perklorát katalizátorként is működik a Kálium bikromát ezért valamelyest villanó porban még a teljesítményre is jótékony hatása van.Itt a mindenkori fémporhoz  +5% kálium biromátot kell mérni a megfelelő passziváláshoz. Az iparban szinte mindig kálium dikromátot használnak tűzijátékokhoz passziváláshoz.


Magnézium por passziválása lenolajjal:

Összemérés:

100g Magnézium por
4g Lenolaj+ ezt lakkbenzin hígítóban oldjuk

Ez következőképp készítem a +4% lenolajat először is bő lakkbenzin higitóval oldom majd a magnéziummal,vagy alumíniummal,vagy egyéb fémporral jól homogénre dolgozom.Ha ez megvan egy hetet szobahőmérsékleten hagyom kiterítve  száradni.Nagyon fontos hogy a lenolaj teljesen rá van szárrítva a fémporra.A lenolajról tudni kell hogy könnyen oxidálódik ezért a fémport csak is szép lassan szobahőmérsékleten szabad kiszárrítani.A lenolaj a fémporra teljesen rá fog száradni úgy mint egy lakk vagy egy festék és abban semmi nedvesség nem fog maradni hanem teljesen szilárdan tapadásmentesen egy kemény láthatatlan burkot képez a fémpor köré.Ezt mindig akkor szoktam passziválni amikor a fémpor már teljesen finom mivel a nedvesség összetapaszthatja a részecskéket.Itt nagyon fontos ez a lenolajos passziválás tökéletesen  véd ugyan úgy az előző módszerben említett anyagok esetén kivéve az Ammonium Perklorátot. Ammonium perklorát esetén ez a lenolajos passziválási módszer semmilyen védelmet nem nyújt.Az ammónium perklorát erősen támadja a magnéziumot. Itt nagyon fontos hogy teljesen a fémporra rászárított tehát rászáradt lenolajról beszélünk.



Kép magnézium reakciója vízzel  nedvesített  környezetben oxidálószerekkel és Magnéziumpor megfelelő kezelése pyrotechnikai célra Nagyításhoz Klikk a képre


Alumínium por passziválása Kálium Bórsavval H3BO3:  Bórsav H3BO3: Gyógyszertár vagy vegyészeti szaküzlet.Nagyon fontos hogy véletlen se keverjük össze a borkősavval amit háztartási,mezőgazdasági szaküzletben árulnak!Ezért kétszer is nézzük meg mit veszünk!

Összemérés:
100g alumínium por
2g Bórsav H3BO3
+pici víz a bórsav oldásához

Kálium Klorát KCLO3,Kálium Perklorát KCLO4,Kálim Permangamátos flash por esetén teljesen felesleges a bórsavas kezelés!Az itt leírt villanóporok közül a villanógránátokhoz használt villanópor esetén van értelme a kezelésnek.A következő esetekben kell a bórsavas kezelés KNO3 kálium nitrát,Ba(NO3)2 Bárium Nitrát,Stroncium Nitrát Sr(NO3)2, és más nitrátok aluporral.Valamint ha szodabikarbóna vagy más enyhén lúgos anyag van használva aluporhoz.Ennek az a lényege hogy nedves közegben vannak anyagok amik megtámadják az aluporon a védőréteget.Itt a lúgos anyagok jelentenek probémát és a nitrátok.A reakció a hőmérséklet emelkedésével valamint 60°C-on válik veszélyessé és ezért kell a bórsav.A Shimizu könyv egy pH 4.7-5.1 közötti savas pH értéket ad meg.A kezelés egyszerű a 2% bórsavat pici vízben fel kell oldani különben hatástalan.Szárrazon hozzáadott bórsav nem vonja be az alumíniumot ezért az hatástalan!Ezután az alumíniummal alapossan el kell keverni hogy bevonja.Majd kiterítve hagyni kell teljesen hogy szobahőmérsékletem megszárradjon.Ha már teljesen megszárradt akkor langyos 50°C körüli langyos de nem meleg sütőben 3 órát még rászárrítunk hogy biztosan szárraz legyen az alupor.A sütőbe mielőtt berakjuk előtte nagyon fontos hogy már szárraz legyen.Az is fontos hogy csak is langyos sütőben szabad rászárrítani.És a lemez is csak langyos lehet és nem forró.Ugyan is így biztos hogy megszárrad az alupor és károsodni sem fog.Mg agnézium és MgAl Magnálium esetén bórsavat TILOS használni.Ugyan is a bórsav ezeket a fémeket aktívan támadja!Ez a kezelés csak alumíniumra érvényes.Az alumíniumot lenolajjal és kálium bikromáttal szintén nem tudjuk kezelni.Ugyan is ez leredukálná az erelyét.Illetve alumínium esetén a szakirodalom nem tesz említést a bórsavon kívül más módszerrel történő kezelésre!

Puha törékeny Magnálium 50:50 készítése:A 50:50 Magnézium alumínium ötvözet az alumíniummal és a magnéziummal szemben könnyen törhető és jól porítható.Itt a lényeg hogy a magnéziumot megfelelő arányban ötvözzük az alumíniummal ugyanis más arányokban már kemény ötvözeteket kapunk. Előszőr fogom a fémeket a megfelelő arányban.Ezt belerakom egy konzerves vagy más fémdobozba ami puhafém és könnyen szétverhető.Ezt tűzbe rakva sűrű nagyon erős parázsban amit allulról tanácsos folyamatos levegővel nyomni pl kompresszorral 660°C fölé melegítem.Ezt tanácsos úgy nyomni levegővel ami érezhetően szítja a parazsat folyamatossan.Ekkor a magnálium teljesen megolvad ezt lassan kell visszahűteni. Az olvasztás előtt mindenképp használjunk inert gázt ami kiszorítja a légtérből az oxigént én egyszerű propán butánt fújok a festékesdobozba.Egy alapos keverés az olvadékban szintén nagyon fontos hogy a magnézium és az alumínium alapossan egyenletesen elkeveredjenHa visszahűl belül puha szerkezetű lesz és könnyen törik.Ezt olyan puha ötvözet hogy kalapáccsal is egész könnyen lehet törni.Ez egész könnyen fog törni.Ezt nagyon fontos hogy a köszörűfejjel ezt először körbe letisztítom a szennyeződéstől.Ugyan is ami kívül van szennyeződés rajra az olyan oxidokat tartalmaz ami a magnéziumporral termit reakciót indít be és nagyon hevesen reagál a magnéziummal!Ezt a külső elszineződött feketés részt le kell tisztítanunk és ez nem kerülhet bele a magnáliumporunkba.Ehhez fogok egy fúróhoz egy kis köszörűkövet és porrá porítom.a kemény bojleranódhoz képest össze sem lehet sebességben hasonlítani ez gyorsan haladósan fog menni.Ezután tudom finomítani.Ezt ugyan úgy mint a magnéziumot lenolajjal vagy kálium diromáttal kell passziválni.Ezzel a módszerrel a magnáliumot gyorsan nagy mennyiségben tudom porítani.Sajnos ez a villanó poraim közül csak a perklorátos változattal kompatibilis.Nitrátokkal már túl gyenge lenne permanganáttal meg túl érzékeny.Viszont a dark aluhoz képest sokkal jobban odavág.Természeten ezt házilag kell ilyenre ötvözni.



Kép fúróhoz csiszolófej,köszörűfej (másnéven csapos köszörűkő)


Petárdák készítése


Anyaghányad kiszámítása: Én a megfelelő anyaghányad kiszámítására egy százalékos alapot veszek alapul a teljes anyag mindig 100% így kalkulálom ki a megfelelő arányokat az adott célnak megfelelően.Ezt én grammba szoktam átszámítani 100%=10g ez a teljes kész 100% os késztermék.Ez egy nagyon egyszerű módja hogy megtaláljuk a keverékek leg optimálisabb keverési arányát az adott célra tehát nem vaktában keverjük ki az alapanyagokat.Ennek alapja egyszerű az egész anyag mindig 100%-ra jön ki ez se több se kevesebb nem lehet. Pl a lőpornál 75% 15% 10%=100%  7,5g 1,5g 1g=10g=100% ez alapján ki tudsz kalkulálni bármilyen anyaghányadot. Leg gyakoribbak 60 25 15%  60 40%   55 30 15%  70 30%-és így tovább. Ezzel a módszerrel gyorsan lehet dolgozni és a lehető leg hatékonyabban kikeverni az adott célokra a leg hatékonyabb módon működő arányokat hibalehetőség nélkül bármilyen keveréknél.


Feketelőpor készítése mozsárban:   kálium nitrát: kno3 mezőgazdasági bolt műtrágyaként 2 vagy 5 kg-os én ezt használom nagyon tiszta KNO3 kb 99%-os Pl Krista-k,Kemira,Multi-K,  Nitrogén 13% Kálium 46% ezt kell megnézni rajta, De van gyógyszertárban tartósítóként beszerezhető húspácoláshoz használják ez a leg tisztább  faszén: benzinkút vagy nagyobb árúház fűtőérték 7000kcal/kg ez keményfából van ez közepesen gyorsan ég.Puhafával ellentétben legalább fele olyan reakcióképes és érezhetően gyengébb is igazából köszönő viszonyban sincs egy házi puhaszenes lőporral.Profi faszénhez házi puhafa kell Nyárfa,Hársfa,Mogyoró,Taplógomba,fűz,Kutyabenge,valamivel lasabb égésű reaktívabb lőporhoz magasabb gyantatartalmú fenyő ezt boltban sehol nem fogsz kapni neked kell megcsinálnod.Lőport soha nem készítenek gyárilag keményfából!Aki profi mind maga készíti el a faszenet a fának a vastag erős részéből a vékonyka ágakat nem belekeverve ami jóval gyengébb lőport eredményezne. kénpor: ventillált kénpor néven szőlészeti borászati szaküzlet mezőgazdasági bolt 2kg sárga csomag ez egy nagyon finom por denaturált szesz: festékbolt. Ha mint hatóanyagot töltetet akarod használni a lőport akkor ennél van 4x-erősebb lőpor  ehhez már puhafaszén kell pl az egyik legjobb a a vastag energiadús farészből készült fűzfaszén ezt boltba nem kapsz ennek égési sebessége gáztermelése nyomása drasztikusan eltérő a bolti grillfaszéntől ez már sokkalta nagyobb nyomással hirtelen mély pukkanó hanggal ég el ez márt megint egy teljesen más lőpor, ez már nem lobban pukkanva ég el sokkalta nagyobb nyomással.Ha lassabb nagyon reaktív lőpor kell akkor egy magas gyantatartalmú fenyőből fenyőszenet kell készíteni.



Összemérés:

7,5g  kálium nitrát kno3
1,5g  faszén C
1g  kén S


Fogom a Kno3-at először gázon jól megmelegítem hogy a kötött nedvességtartalmat csökkentsem   6 órát  kézi hajtású mákdarálóban finomítom amíg csak viszi ezt az őrlés vége felé ismét egyszer megmelegítem ekkor picivel fellazul a por mert mindig marad benne pici pára ami összetapasztja a szemcséket ezt addig őrlöm amíg csak lehet. Felhasználásig elrakom egy dobozba ebből annyit készítek amennyit abban a hónapban elhasználok. Ezután fogom a faszenet  mozsárban dúrvára porítom majd mákdarálóban minimum 12 órát rászánva lehelet finomra őrlöm felhasználásig dobozba rakom. Kimérem  7,5g/1,5g,/1g Kno3/C/S arányt  Itt először a faszenet nagyon finom porrá őrlöm mozsárban ezután pici denaturált szeszt adok hozzá majd fojtatom az őrlést. A lényeg hogy olyan finom legyen mint a hintőpor és selymes tapintású legyen. Ezután fogom a KNO3-at mielőtt ezt felhasználnám gázon mindig picit gázon megszárítom mert idővel nedvesedhet és ezt is nagyon alaposan megőrlöm szintén a mozsárban. Ha már mind a három anyagot külön teljesen finomra őröltem a mozsárban  egy órát javaslom mind a három összetevőre szánjál a kénnek kevesebb is elég a három anyagot mozsárba összekeverem 10 percet keverem az egészet ezután kiveszem az anyag felét 5g lőpor a mozsárban és 5g lőpor külön legyen majd 5g ónként pici denatúrált szeszt hozzáadva alaposan megörlöm a denatúrált szesz nagyon fontos mivel csak így lesz jó minőségű a lőpor 5g-nál ez 1/5 óra tehát egy 3 órás művelet  magyarul összedolgozom 5 gramm lőport 1,5 órán keresztül mozsarazok ennek az a lényege hogy minél jobban elkeveredjenek az alkotórészek és minél közelebb kerüljenek egymáshoz az alkotóelemek 1,5x erősebb reakcióképesebb és tisztábban égő lőport kapok ezáltal. Majd pár órát kiterítve szárrítom. Egy 1mm es csíkba kiterítve 3mm hosszan tökéletesen végigkel hogy égjen ez a minimum egyébbként hirtelen nagy nyomásal kell elégnie. A lőpornál ha elméred már negyed olyan erős lesz a lőpor ezért többször mérd át az alapanyagokat.Én egy nagyon pontos mérleget használok és mindenképp többször át kell mérni mert különben hiába dolgozik az ember egy csomót vele nem lesz az igazi ha elméri én háromszor is átmérem nem csak a lőport de minden mást is mg pontosságú vegyészmérleg kell hozzá digitális konyhamérleg alkalmatlan ilyen porok méréséhez túl sokat tévednek ez lőpornál használhatatlan minőséghez vezet.

Videó:


                                                                                                        
Védőfelszerelések: csak védőmaszk kell nagyon stabil biztonságos anyag mind minden kno3 vegyület


Granulált lőpor készítése petárdához: Petárdához Minden esetben granulált lőpor kell mert por formátumban alkalmatlan hozzá .Ez a leggyengébb anyag amit petárdába rakhatsz a villanóporokhoz képest negyed olyan erős hatóanyag. Átlagosnál jobb lisztlőpor:először is ehhez a salétrom átlagon felűli finom kell hogy legyen erre különösen oda kell figyelni másodszor mivel töltetbe megy ezért grillfaszenes nem jó házi nagy teljesítményű puhafaszén kell ezt minimum 18 órát kell finomítani. Ha külön nem elég finomak az összetevők akkor már ha összekevered őket és összedolgozod akkor az szépen homogénre összeáll és nem tudsz mit csinálni ekkor gyenge lesz a lőporod. Ehhez egy nagyon nagy sűrűségű lisztlőpor kel (sima granulálatlan lőpor) ennek szinte pukkanva kell elégnie és amennyire lehet össze kell dolgozni hogy minél tisztábban minél nagyobb nyomással égjen ez ha csak gyorsan ég el az nem jó akkor jó ha nagy nyomással úgymond kicsap a láng. Ezen áll vagy bukik minden hogy milyen alaplőporból indulsz ki a granulálás csodát nem tesz vele de sokat dob rajta. Nitrocellulóz: Ha igazán jó minőséget akarsz akkor ezt te házilag csinálod egyszerű gyakori alternatívája a pinponglabda sajnos ez nem tiszta NC de azért jó még megnézheted patikába kollódium oldatként sajnos ezt egyáltalán nem ismerem.Van még bűvészeti boltban Pirovatta vagy angol nevén Flash cotton néven fut 10g os kiszerelésben de ez borzasztóan drága.Illetve bűvészboltban még kapható Flash String vagyis flash zsinór és Flash paper flash papír formályában is.De megpróbálhatsz  még rendelni interneten granulált formában is Nitrocellulózt. Aceton:1 literes ez 100%-os tiszta aceton ezt festékbóltba háztartási boltba keresd esetleg vegyészeti üzlet ez a legtisztább vagy pedig rendelsz gyártótol forgalmazótol de mindenképp tiszta 100% aceton legyen körömlakklemosót nem  ajánlom ugyanis az nem egészen aceton hanem aceton alcohol aqa propyline glycol és parfüm ezekből van és ez elég drága is.Illetve autósboltban is kapható szintén 100%-os tiszta formában csak itt lehet kerek fémdobozban találod mint a festékeket.  Denaturált szesz:festékbolt.A Granulálás célja nem más mivel felületű égésű anyagról van szó hogy nagyobb legyen az elérhető felület ezáltal ugyanaz az energia gyorsabban szabaduljon fel tehát a granulátumok között gyorsabban terjedhessen a hő a nagyobb felület által és egyúttal a térfogat kisebb legyen tehát több férjen bele. kukorica keményítő:Élelmiszerbolt,biobolt,de tiszta 100% os kukoricakeményítő legyen a csomagolásán nézd meg ebből készítek dextrint.Fémszűrő tejszűrő lyukméretű:Ehhez kell venni egy tejszűrő lyukméretű konyhai fémszűrőt ez ugyan olyan mint a kis tejszűrők csak sokkal nagyobb ez egy 1mm lyukméret  körüli fémszűrő.Ez a lőporgranulátum  méret kifejezetten petárdához,robbantási célra,bontóhoz van és semmiképp sem vetőnek vagy kilőni valamit!

Összemérés:

9,7g nagy teljesítményű lisztlőpor (Sima granulálatlan lőpor)
0,3g Nitrocellulóz vagy Dextrin


Lőpor granulálása:Először a kimérem a 3% nitrocellulózt a lőporhoz majd ezt kevés Aceton+Denaturált szesz 1:1 elegyében feloldom ha ez megvan hozzáadom a lőporhoz és szintén ezzel az 1:1 arányú aceton+alkohol keverékkel nedvesítem hogy tésztaszerű legyen ez nagyon fontos különben nem lesz megfelelő kötése tartása a lőpornak Rossz arányú Aceton/denszesz nedvesítés nem megfelelő állagot kötést eredményez!Az Aceton+Alkohol elegyét nagyon fontos hogy térfogatra mérem nem pedig súlyra tehát ezt egy kis semmiképp sem műanyag mérőpohárban mérem ki.Ha ez megvan egy hengerben megfelelő állagú tömbé préselem majd ezt a tömböt egy konyhai tejszűrő lyukméretű nagyobb mindenképp konyhai fémszűrőn nyomom át majd kiterítem és kiszárítom. Petárdába egész kicsi mikro granulátum kell 0,2-0,4mm körüli és nagyon fontos hogy megfelelő állagúra legyen préselve a tömb mielőtt lereszelem mert különben szétmegy a granulátum. Én a mindenkori lőporhoz mérten 3% nitrocellulózt ajánlok ez abszolút nem lassítja az égést és stabilan összetartja a granulátumot  kevesebb kötőanyag esetén nem olyan stabil a granulátum kissé porlósabb több esetén meg már árt az égésnek. Másik lehetőség nitrocellulóz helyett a dextrin szintén ugyan úgy 3% ot ajánlok ez vízben oldódik  ezt úgy készítem alaposan elkeverem a száraz lőport a dextrinnel ennél alkohol (ami itt denaturált szesz) és víz 7:3 7rész denszesz:3Rész víz arányú keverékét használom nedvesítésre amit szintén térfogatra mérek,ez megfelelően aktíválja a dextrint és a KNO3-mt is minimálisan kristályosítja újra.Ha ez megvan egy hengerben megfelelő állagú tömbé préselem majd egy konyhai tejszűrő lyukméretű nagyobb mindenképp konyhai fémszűrőn nyomom át ezt a majd kiterítem. 100°C alatti sütőben reszelés után mindjárt teljesen kiszárítom dextrines esetében ez nagyon fontos hogy ahogy lereszeltem mindjárt gyorsan szárítsam ki a teljesítmény végett.0,2-0,4 mm körüli szilárd kemény szemcséjű kristályszerű granulátumot kell kapnom mindkét esetben ami nem porlódhat nem lehet porszerű csak 0,2mm körüli teljesen kristályos granulátum lehet teljes egészében. Ez nagyon fontos hogy gyorsan meleg helyen szárítsam ki a teljesítmény végett.A dextrin készítése egyszerű fogok tiszta 100% os kukoricakeményítőt a csomagoláson nézd meg hogy tiszta kukoricakeményítő legyen  ezt élelmiszer boltban,bioboltban kapsz vékonyan kiterítem két réteg sütőpapíron hogy ne érintkezzen a forró lemezzel, sütőben 200°C fokon vagy picivel alatta gyakori kevergetés mellett lassan egyenletesen dextrinné alakul barnás színe lesz. Persze vigyázz mert 225°C fokon már megolvad a dextrin és itt már bomlásnak indul.A dextrinnel granulált lőpor keményebb granulátumot ad de a Nitrocellulózal granulált lőpornak nagyobb a teljesítménye erősebb a dextrinesnél ezért petárdákhoz és robbantási célra mindenképp a nitrocellulózos granulátumot ajánlom.Ez a lőpor szemcseméret kifejezetten petárdához van vetőtöltetbe ezt tilos belerakni ha vetőtöltetbe kell ne fémszűrőn nyomd át hanem préseld megfelelő egyenletes sűrűségű  állagúra egy hengerben megfelelő egyenletes tartást adva neki majd egy konyhai sajtreszelővel reszeld le.Ez egy apró szemcseméret 0,2mm körüli ez inkább feszítő robbantóhatást fejt ki 3X erősebb hatást fejt ki a falra, 1-1,5mm eres szemcsemérettől inkább vetőhatást fejtene ki ott a granulátumok közt gyorsan terjed és egyenletesen az energia de a granulátumok lassabban égnek el sokkal kisebb hatás éri a falat.Ez nagyon könnyen kimutatható kell csinálni egy 5mm belső átmérőjű papírhengert aminek az egyik fele zárt majd ezt teletöltöm lőporral úgy hogy töltés közben megkocogtatom félúton lehelet finoman megnyomkodom majd bármi fojtás nélkül a betöltött hengert egyszerűen meggyújtom egy gyújtózsinór segítségével.Kis granulátum esetén lassabban de nagyon intenzíven ég el nagy erőt kifejtve a falra itt több hatóanyag is fér bele nem oszlik el annyira az energia,nagy granulátum esetén viszont gyorsan ég végig a granulátum a tőmben de a granulátumok lassabban égnek el 3X kisebb terhelést kap a papírfal itt kihuppan a lőpor de sokkal kisebb erővel ezért petárdába nagyon apró granulátum kell amit viszont vetőnek/kilőni valamit nem tanácsos használni csakis robbantási célra.


 Kép Petárdához használt 0,2-0,4mm mikro granulátum 1mm-es fémszűrőn átnyomva ha valamit szét akarunk robbantani.



Kép 1-1,5mm granulátum sajtreszelővel reszelve ha valamit ki szeretnék lőni.


Mindkét képen nitrocellulózzal van granulálva és házi készítésű lőporról van szó.Nagyításhoz klikk a képekre.

Szikraeffektes petárda készítése:  Titán reszelék: veszel valamit ami titánból van és legyalulod,gyárit megveszed itt kavicsszerű granulátum a tanácsos.

Összemérés:

9g erős villanópor
1g durva titán vagy nagyon durva magnálium 50:50 ötvözetreszelék


Titánium por: 225-450µm ennél finomabb titánium nem alkalmas a célra ez a finomság inkább a bontóeffekt fényét és nagyságát növeli a szikrák rövidek gyorsan elégnek nem szállnak messze.Minden méretbe ajánlott benzines atomeffektbe inkább csak a fényt erősíti ennél szikra alig látható.
Titánium por: 500-1000µm ez egy hosszúkás titánesőt eredményez lassan ég el a szikra gyakorlatilag földet ér inkább a szikraeffektre terelődig az effekt a gömbeffektre kevésbé van hatása az előzővel szemben.A szikraeffekt hossza a finomabb változattal szemben sokkal hosszabban tart.Óriás petárdákba akik nagy hosszan tartó messze szálló szikraesőket akarnak ez a szemcseméret szükséges.Benzines atomeffektbe a kisebb szemcsék gyorsan elégnek ezért abba annyira nem tanácsos. Minden méretbe ajánlott a használata.
1000-2000µm kis petárdákban rendkívül nagy szemcsemérete végett alkalmatlan ez kifejezetten a nagy szikraesőre öszpontosít.Kifejezetten nagy petárdákhoz való a szikrák még egyszer olyan lassan égnek el az előzővel szemben a szikrák nagyrésze a földre esik.Benzines atomeffektnél szikrák arányában ez hozza ki a legjobb hatásfokot.

Itt a lényeg titán esetén kell egy bizonyos durvaság ennek mérete szabályozza a szikraeffekt hosszát.225 mikron felett kezdődik és 1000 mikronig jó az itt leírt petárdák mindegyikéhez a legkisebbtől a legnagyobbig.A magnézium sokkal gyorsabban ég a titánnál ennél 500 mikron alatt szóba sem jöhet a dolog.A Magnézium reszelék mindenképp paszivált kell hogy legyen ezt mindenképp le kell passziválnunk.A készítése nagyon egyszerű a villanó port csak összekeverjük a fémreszelékel.Nagyon nagy és látványos akár több méteres szikraeffektekre számítsunk.

Magnálium szemcsék készítése szikraeffekthez: Megfelelő magnáliumszemcséket úgy lehet hogy a magnáliumot megolvasztod egy konzervesdobozban majd lassan visszahűtöd ekkor könnyen törhető szerkezetűvé vállik.Ezt ezután egy rozsdamentes acéllapon baltával a megfelelő méretűre töröd balta segítségével ezután passzivállod.Az olvasztáshoz 660°C fölé kell melegítenünk a fémet.Ezt tűzben nagyon erős parázsban tudjuk végezni a magasabb hőmérséklet eléréséhez ezt tanácsos allulról folyamatos levegővel fújni pl kompresszorral.A tűzhöz tanácsos faszenet használni.A lényeg itt hogy milyen arányú az ötvözet hogy könnyen lehessen törni 50:50 magnézium alumínium ötvözetet kell készítenünk.Külön a magnézium és külön az alumínium egy nehezen porítható kemény fém de ha a megfelelő arányba ötvözzük akkor könnyen fog törni és kalapáccsal is könnyen széttörhetjük.Itt nagyon fontos hogy milyen arányban van ötvözve mert a magnézium alumíniumnak kemény ötvözetei is vannak.

permanganátos petárdavillanópor: K-permanganát hipermangán:Régen kis tégelyekben lehetett kapni gyógyszerárban most is van de kristályos formában ott nem adják ki.Gyógyszertárban oladtként kapni ezt ott készítik desztillalt vízben oldják fel 2-2.5g nyerhető ki az oldatból 180ft ért 2007-es árfolyamon ez borzasztó drága ebben a formában és nem éri meg. 2007-es árfolyamon még a kristályos kiszerelés ami direktbe 10g 100ft ért megkaptam szintén patikában.Ha felíradod orvossal patikában kristályként is megpróbálhatod beszerezni,vagy ha jó ismerős a patikus megpróbállod okosan megfűzni (mai napig van csak kristályos formában patikában nem adják ki).Borászat ahol élelmiszeripari segédanyagokat árulnak ott szintén kapni 2016 os árfolyamon 1kg/4000ft ami gyógyszerkönyvi minőségű körül mozog.Vegyszerboltoban szintén kapni ide már úgynevezett végfelhasználói nyilatkozat kellhet ez azt tartalmazza hogy semmi illegálisra nem használlod és hogy te vagy a végfelhasználló.50kg ig nem engedélyköteles vegyszer és magánember is megkaphatja.gyógyászatban fertőtlenitő gyulladáscsökkentő szer,víztisztitásban mangántalanitó berendezésben is használják ebbe nagyobb mennyiségben rakják.Ahol vízkezelő szereket árulnak ott szintén szoktak árulni.A másik lehetőség még hogy külföldről rendelsz.Az unió végett komplikáltabb a beszerzése mert kábitószer perkruzórnak minősítették.Régen patikától kezdve a vegyiüzemeken át még nyilatkozat sem kellett mivel az egyik leg hatásossabb gombaölő,fertőtlenitő szer ami nem mérgező,olcsó,és a gyógyászatban is a leghatásosabb szer.


Kép:10g os hipermangán



Aluminium por:Ezt bővebben lásd a fémporok készítésénél de ha venni akarsz akkor 4-5 mikronost vegyél (Super Dark german dark alu) persze ezt boltban nem kapsz.4-7 mikronig ajánlom ha te akarod megvenni a fémport de 7 mikron felett már nem ajánlom.4 mikron alatt meg még egyszer annyiba kerül és felesleges megvenni.És semmi különbség nincs köztük teljesítményben.kén:lásd lőpor készítése

Összemérés:

6g  kálium permanganát kmno4
3g  aluminium al
1g  kén S

Először fogom a lehető legfinomabbra elkészített alumínium port ezt igazából semmilyen védelemmel nem kell ellátni mert a kálium permanganát semmilyen formában nem fogja megtámadni.Igazából itt a villanópornál a Kálium Permanganát úgymond hamar bekeverve megdőglik szóval ez tárolársra nem alkalmas csak kísérleti jelleggel.Ha ezzel megvagyok fogom a kálium permanganát kristályokat és egy órát rászánva mozsárban a lehető legfinomabb porrá őrölöm. Ezután fogom a kimért  kénport és egy 20 percet alaposan megőrlöm a mozsárban.Ha ez megvan UV védelemmel ellátott heggesztéshez használt védőszemüveget jobb esetben védőpajzsot és védőkesztyűt húzok ami megvéd egy szélsőséges esetben bekövetkező öngyulladás ellen és a három anyagot finoman összekeverem a mozsárban a morzsolóeszközzel.Ha összekeveredett 2db 5grammos adagra szétválasztom a biztonság végett.És egy bő fél órát a morzsolóeszközzel finoman kevergetem.Ez egy nagyon fontos művelet ugyan is itt egy homogén anyaggá fog összeállni amiben a fémpor teljesen eltűnik.A teljesítmény szempontjából ez egy nagyon fontos művelet.Itt egy finom félórás kevergetésről van szó a morzsolóeszközzel aminek az a célja hogy a külön anyagok teljesen összeálljanak,elkeveredjenek,és a részecskék közötti távolság minimálisra csökkenjen.Ez úgy van keverve hogy nagyon finoman kevergetés közben az alkotóelemek egymáshoz nyomódnak miközben keverednek.Ez megfelelő védőfelszerelés mellett szigorúan az 5 grammos határt betartva teljesen belefér a dologba.Itt nagyon fontos az elegynek minden esetben csont száraznak kell lennie ezt kevergetjük.Az előző munkafolyamatnál is fontos volt de ennél a folyamatnál kulcsfontosságú hogy az alap összetevőkön kívül semmilyen segéd vagy más nem odaillő vegyszerrel nem érintkezhet miközben kevergetjük.Ez maga az eltarthatóság végett is fontos illetve hogy ne kerüljön bele olyan anyag ami esetlegesen megnöveli a dörzérzékenységet vagy károsítja a keveréket.Amikor ez homogénre összeáll a fémpor színű porunkból egy vöröses por lesz.Kálium Permanganát esetén egy nagyon látványos színváltozáson megy át a villanóporunk.Minden villanópornál nagyon fontos hogy odafigyeljünk a következőkre az alap összetevők finomságára ha nem elég finomak az összetevők nem fog megfelelően működni a villanópor ez alatt azt értem hogy ha főleg a fémpor nem megfelelő szemcseméretű nem fog megfelelő sebességgel intenzitással erővel elégni a keverék akár halvány árnyéka is lehet önmagának ha lassú a keverék ennek ez az oka,keverés előtt a fémport,oxidálószert,katalizátort szárítsuk át hogy abban kötött pára ne legyen mert az nagyon hevesen serkenti a káros reakciókat a villanóporban ami eltarthatóságát másodsorban a teljesítményét befolyásolja illetve előidézhet a tárolás folyamán olyan reakciót is hogy magától begyullad a villanópor (ezt nem alkalmazhatjuk minden összetevőre pl Kálium permanganátot nem hevíthetjük fel csak olyan összetevőkre alkalmazhatunk hevítést amiket ezzel semmilyen módon nem károsítunk),. A kész villanópornak ezután bármi sistergés nélkül egy stabil pukkanó hangot adva egyetlen szemvillanással kell elhuppannia.Ennek a villanó pornak nem szabad nehezebben gyulladnia ahogy láng éri abban a pillanapban nagyon erős mély huppanó hangal kell eműködnie.Kálium Permanganát esetén van egy nagyon nagy gond méghozzá hogy így bekeverve a permanganát nagyon bomlékony  és ezt a villanóport frissen el kell használni.Kálium permanganátos keverékeknél halottam már több embertől hogy a tárolás folyamán előfordult öngyulladás ezért kerüljük a használatát.Ezt a villanóport veszélyes és nem szabad tárolni mert tárolás folyamán nem őrzi meg stabilan az eredeti állagát.Pirotechnikában a kálium permanganát nem használatos ezt a keveréket hivatásokok nem használják csak is sufnis körökben használatos.Ezt a villanóport érdekességnek alkalmanként kipróbálni ajánlom de profi tartós használatra nem alkalmas.A hangja olyan mint a KNO3/MG/S de viszont akkorát bont mint a KCLO4/MG/S tehát extrém nagyot bont. Hangsúlyoznám aki profi ezt a keveréket messze elkerüli!





Kép: permanganátos petárdavillanópor Kmno4 al s 6/3/1


Védőfelszerelések:védőmaszk UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveg védőkesztyű 1vékony 1vastag öngyulladás ellen sose volt ilyesmi ennél


Perklorátos petárdavillanópor:a patikai perklorát sajnos nem alkalmas ilyen célra ugyan ez gyakorlatilag 100% Kclo4 de túl drága ilyen célra és vényköteles is. Ezt házilag kell csinálni a kristály tiszta kloráttol megtisztitott kclo4 jóval stabilabb a kclo3 nál és erősebb is klorátból Tilos ilyennel próbálkozni mert egynemüsités közben nálam többször belobbant ezért felejtsd el a klorátot mivel sok mindennel ilyen ezért nem éri meg mert erőssen dörzsérzékeny ha engem kérdel a perklorátos de csak ha nincs benne klorát nem érzékeny dörzsölésre egyébként ha kloráttal szennyezett akkor nem. Aki kálium klorátot használ akár milyen keverékbe is az csak a testi épségével játszik mivel a kálium perklorát erős dörzsölésre sem érzékeny de a kálium klorát ennek teljesen az ellenkezője, tehát két teljesen különböző anyag kémiai tulajdonságaikat,érzékenységüket és stabilitásukat nézve.Az egyikkel nyugodtan dolgozhatsz nem indul el a kezed alatt míg a másik teljesen kiszámíthatatlan. Kálium perklorátnál én minimális dörzsérzékenységről se számolhatok be. Mielőtt elkezdenél rohangálni a patikába tudnod kell hogy erős szerként van nyilvántartva vényköteles és 100g 2006-os árfolyamon 4000ft tehát nem igen éri ott meg ez egy kis üveg tele100% tisztaságú  Kclo4 kristállyal. Ha gyári árat nézek nem patikait akkor 2009-es árfolyamon  250g kerül 4300ft-ba nagyobb tételbe amit láttam a leg olcsóbb  1kg 10.000ft  tehát borsos az ára és az árak is helyenként nagyon eltérnek. Alumínium por:Lásd permanganátos petárdavillanópor készítése Kén:Lásd lőpor Kálium Perklorát:Ez engedélyköteles vegyszer engedély nélkül Magyarországon nem adják ki.Kereskedelmi forgalomban patikába használják vényköteles szerként ezenkívül szabad kereskedelmi forgalomban nem kapható.Pult alól,ismerőstől,Feketén,külföldről töménytelen mennyiségű helyről beszerezhető saját felelőségre.Vagy te magad állítod elő házilag  akár gyógyszerkönyvi minőségben is előállítható.


Kép:Kclo4 al s 5/4/1


Összemérés :

5g kálium perklorát kclo4
4g aluminium al
1g kén S


Először fogom a lehető legfinomabbra elkészített alumínium port ezt igazából semmilyen védelemmel nem kell ellátni mert a kálium perklorát semmilyen formában nem fogja megtámadni.Ha ezzel megvagyok fogok egy adag legalább 4 órán át mákdarálóban a lehető leg finomabbra porított Kálium Perklorátot majd miután kimértem a szükséges arányt gázon vagy elektromos főzőlapon nagyon alaposan megmelegítem hogy abban semmilyen pára láthatatlan kötött nedvesség ne legyen majd ezután 1 órát szintén mozsárban továbbfinomítom. Ezután fogom a kimért  kénport és egy 20 percet alaposan megőrlöm a mozsárban.Ha ez megvan UV védelemmel ellátott heggesztéshez használt védőszemüveget jobb esetben védőpajzsot és védőkesztyűt húzok ami megvéd egy szélsőséges esetben bekövetkező öngyulladás ellen és a három anyagot finoman összekeverem a mozsárban a morzsolóeszközzel.Ha összekeveredett 2db 5grammos adagra szétválasztom a biztonság végett.És egy bő fél órát a morzsolóeszközzel finoman kevergetem.Ez egy nagyon fontos művelet ugyan is itt egy homogén anyaggá fog összeállni amiben a fémpor teljesen eltűnik.A teljesítmény szempontjából ez egy nagyon fontos művelet.Itt egy finom félórás kevergetésről van szó a morzsolóeszközzel aminek az a célja hogy a külön anyagok teljesen összeálljanak,elkeveredjenek,és a részecskék közötti távolság minimálisra csökkenjen.Ez úgy van keverve hogy nagyon finoman kevergetés közben az alkotóelemek egymáshoz nyomódnak miközben keverednek.Ez megfelelő védőfelszerelés mellett szigorúan az 5 grammos határt betartva teljesen belefér a dologba.Itt nagyon fontos az elegynek minden esetben csont száraznak kell lennie ezt kevergetjük.Az előző munkafolyamatnál is fontos volt de ennél a folyamatnál kulcsfontosságú hogy az alap összetevőkön kívül semmilyen segéd vagy más nem odaillő vegyszerrel nem érintkezhet miközben kevergetjük.Ez maga az eltarthatóság végett is fontos illetve hogy ne kerüljön bele olyan anyag ami esetlegesen megnöveli a dörzérzékenységet vagy károsítja a keveréket.Minden villanópornál nagyon fontos hogy odafigyeljünk a következőkre az alap összetevők finomságára ha nem elég finomak az összetevők nem fog megfelelően működni a villanópor ez alatt azt értem hogy ha főleg a fémpor nem megfelelő szemcseméretű nem fog megfelelő sebességgel intenzitással erővel elégni a keverék akár halvány árnyéka is lehet önmagának ha lassú a keverék ennek ez az oka,keverés előtt a fémport,oxidálószert,katalizátort szárítsuk át hogy abban kötött pára ne legyen mert az nagyon hevesen serkenti a káros reakciókat a villanóporban ami eltarthatóságát másodsorban a teljesítményét befolyásolja illetve előidézhet a tárolás folyamán olyan reakciót is hogy magától begyullad a villanópor (ezt nem alkalmazhatjuk minden összetevőre pl Kálium permanganátot nem hevíthetjük fel csak olyan összetevőkre alkalmazhatunk hevítést amiket ezzel semmilyen módon nem károsítunk),A fémpor az adott vegyszerekhez mértem passziválva legyen hogy összekeverve az oxidálószer katalizátor ne támadhassa meg a fémport ez mind a teljesítény mint a biztonság mind az eltarthatóság szempontjából kulcsfontosságú a villanópor készítés kulcsfontosságú tényezője.A kész villanópornak ezután bármi sistergés nélkül egy stabil pukkanó hangot adva egyetlen szemvillanással kell elhuppannia.Ha nehezebben gyullad az nem probléma legtöbb villanópornál természetes dolog.Petárdába befojtva a bontóeffektje még egyszer akkora mint a KNO3/MG/S nek de a hangja össze sem hasonlítható vele a hangja nagyon éles és nagyon extrém ez azoknak való akik nagyon extrém robbanásra vágynak.Nagyobb petárdákban használva nagyon nagy átlag feletti bontásokat és az átlag villanóporokhoz képest sokkal fényesebb effektet lehet vele produkálni.


védőfelszerelések: védőszemüveg védőkesztyű (öngyulladás) védőmaszk nem számolhatok be minimális dörzsérzékenységről sem.

Magnéziumos petárdavillanópor:  Magnézium Mg:bojler anódként beszerezhető ez 75%Mg 25%Al ez a legjobb választás vagy veszel vegyészeti szaküzletben magnézium forgácsot vagy szalagot mert az tiszta magnézium és sokkal erősebb is. Bár érdemes érdeklődni a por iránt is gyártónál vagy vegyészeti szaküzlet ez 99%-os magnézium por.Van még milatarry üzletben tiszta magnézium tömb is de a leg jobb árban nézve a bojler anód vagy megveszed a magnézium port a többi nem igen éri meg. De ha a minőség számít akkor gyártónál veszel magnézium port ez 99%magnézium ez a legjobb.400 mesh 40 mikron és annál finomabbat de semmiképp sem durvábat ajánlok magnéziumporban villanóporokhoz,lehet kapni lenolajjal paszivált magnéziumport is.Természetesen a magnézium ereje nem mérhető az alumíniumhoz Petárdához pl a KNO3/al/s keverék már használhatatlan alkalmatlan hozzá míg a KNO3/Mg/s nél egy késhegynyi is fojtva élesen fényesen csattan nem egy súlycsoport a kettő ég és főld a különbség.  Kálium Nitrát:lásd lőpor Kén:lásd lőpor

Összemérés:

5g  kálium nitrát Kno3
4g  magnézium Mg
1g  kén s

Ennél a magnéziumot ugyanúgy készítem mint a lőpornál a faszenet a magnéziumnak hintőpor finomnak kell lennie a Kno3 esetében kötelező a 6 órán át mákdarálóban előfinomított nitrát! A KNO3-mat mielőtt ezt felhasználnám gázon mindig picit megszárítom mert idővel nedvesedhet ezután mozsarazom csak.Ez hasonló a permanganátoshoz  látványos jó a fénye de nem túl hangos. Ennek szintén ellobbannia kell ennek is azonnal be kell gyulladnia és ha meggyújtom nem szabad hogy sistergést haljak ahogy a perklorátosnál sem csak egy stabil pukkanó hangot. A készítés a továbbiakban ld: perklorátos petárdavillanópor készítése.Ennek sokkal gyorsabban kell elégnie a perklorátosnál, hasonlóan kell elégnie mint a permanganátos flashnek egy nagyon intenzívet kell pukkannia.Ennél a villanópornál a lenolajos passziválás kulcsfontosságú mivel passziválás nélkül a Magnéziumot a Kén is megtámadja de a Kálium Nitrát akár milyen száraz erősen megtámadná. Passzivált formában mint a kénnel mint a Kálium Nitráttal teljesen szárazon semmilyen káros reakció nem fog végbemenni teljesen stabil és biztonságos.Akik kis mennyiségben csinálják egy csiszolóvászonnal(smirglipapirral) finomcsiszolásos anódot furóba fogatott módszerrel csiszolt ezután fém vagy márványlapok között finomított majd passzivált és alaposan kiszárrított magnéziumporból különösen jó választás.Aki először csinál villanó port legelső villanó pornak ezt ajánlom.Olcsó,egyszerű,nagyerejű,gyors,biztonságos, villanópor.A hangja olyan mint a permanganátos teljesen átlagos erős és hangos petárdába a hangja nagyon éles de extrém erős hanghatást nem produkál.A bontó effektje az összes házi készítésű petárda villanópor közül a legkisebb bontóeffektje picit kisebb de teljesen átlagos.

Védőfelszerelések:  védőszemüveg védőkesztyű ()öngyulladás védőmaszk Ennél se volt soha semmi gond.


Magnéziumos perklorátos petárda villanópor:Ez egy nagyon éles hangot ad a legerősebb amit használok

Magnézium:lásd magnéziumos petárdavillanópor készítése Kén:lásd lőpor készítése

Összemérés:

5g  Kálium perklorát kclo4
4g  magnézium Mg
1g  Kén S


Ez a villanó por 3x gyorsabban lobban el az alumíniumos verziónál sokkal nagyobb teljesítményt ad le fojtatlanul.Fojtva a hang egy az egyben megegyezik az alumíniumos változattal de villanóhatásban már sajnos messze lemarad.Ezt kálim klorátból főleg nem szabad mert ez még érzékenyebb mint az alumíniumos verzió.A többi villanóporhoz képest jóval érzékenyebb dörzsölésre.50:50 40 mikronos magnáliummal elkészítve kevésbé mint tiszta magnéziummal.Ezért itt nagyon fontos kiemelnek az UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveget vagy védőpajzsot!És azt is hogy 5 grammos maximális tételben keverhetjük csak össze.Itt a lenolajjal passzivált magnézium por mindennél fontosabb mert itt a Kálium Perklorát a Magnéziumot már nem csak erősen de de nagyon erősen megtámadná.Passzivált állapotban semmilyen reakció nem tapasztalható jól tárolható extrém erős az itt leírtak közül a legerősebb leg extrémebb villanó por.Tárolási szempontból stabil,erős,jól tárolható,nagyon kemény villanópor.Magnáliummal különösen jó recept.Ezt inkább kisebb petárdákhoz ajánlom nagyobb petárda készítése céljából a kclo4 al s verziót ajánlom mivel sokkal fényesebb és nagyobbaknál már viszont annak sokkal fényesebb és nagyobb a bontóeffektje.Nagy petárdákban ezt nem ajánlom mert kicsi petárdákban nagyon jó de nagy petárdákban már borzasztó kicsit bont és a fénye is gyenge.Ez az elegy nagyon dúrva dörzsölésre érzékenyebb a többihez képest ezért ez a fajta keverék fokozatos elővigyázatosságot igényel!


Védőfelszerelések:Védőmaszk UV védelemmel ellátott heggesztő védőszemüveg védőkesztyű 1vékony 1vastag öngyulladás ellen.







Kép KCLO4/mg/s 5/4/1

Bárium nitrátos magnéziumos petárda villanópor: Bárium nitrát: Gyógyszertárba beszerezhető fertőtlenítőszerként (mérgező vigyázz veleMagnézium:lásd magnéziumos petárdavillanópor készítése Kén:lásd lőporkészítés

Összemérés:

5g  Bárium Nitrát Ba(NO3)2
4g  Magnézium Mg
1g  Kén S

Stabil erős érdemes kipróbálni a gyári árba nézve  a Ba(NO3)2 egy nagyon olcsó oxidálószer.Itt maga a kibocsájtott fény az nagyon extrém és a többi villanóporhoz nem mérhető.Hangban erősebb mint a KNO3/Mg/S változat.Ez nem a hangban meg a teljesítményben tűnik ki a többi villanópor közül hanem az extrém erős fényben.Ez a flash annyira extrémen fényes hogy este egy bárium nitrátos petárda után szó szerint egy darabig bolyong az ember.



Egyéb villanóporokról petárdákhoz:

Stroncium Nitrátos vörös fényű petárda villanópor:

Összemérés:

5g Stroncium Nitrát (SrNO3)2  
4g Magnézium
1g Kén S

Éles fényű erősen vörös fényű keverék stabil és megbízható mint a Bárium Nitrátos változat.Egy nagyon jó elegy csak éppen vörös fényű.
                                                   
Hivatásos villanógránáthoz használt villanópor:

Összemérés:

3g Bárium Nitrát (BaNO3)2
3g Kálium Perklorát
3g Alumínium por  
1g kén


(30%Ba(NO3)2 30%Kclo4 30% Al  10% S)(csak 4-7 mikronos Alumíniummal működik) 4-5 mikros alumínium ajánlott.Ehhez passziválni kell 2% vízben oldott majd megszárrított. bórsavval az alumíniumot.

Nagyobb petárdákban ötvözi a kálium perklorát hangját és a bárium nitrát fényét.A többi petárda villanóporhoz képest jóval lassabb égésű keverék.Ugyan stabilan huppan és nagy fényű keverék de megköveteli a 4-5 mikronos alumínium port.Ha durvább alumíniumot használnék hozzá egyszerűen túl lassú lenne a keverék és nem működne.Ez a keverék a legjobb hivatásos villanógránátokban használt keverék kénnel túrbózott változata.Ez a keverék megköveteli igazából az alumínium port mivel a kálium perklorát csak alumíniummal igazán fényes.A kálium perklorát magnézium porral nagyobb petárdákban élvezhetetlenűl gyenge messze átlagon alúlifénykibocsájtással rendelkezik.És a bárium nitrát alumínium porral sokkal fényesebben ég mint magnézium porral.Bár még kénnel túrbózva sincs igazából meg a bárium nitrátnak alumínium porral a megfelelő ereje de fényben sokkal erősebb fényt bocsájt ki mint magnézium porral.Ha a bárium nitrát kálium perkloráttal van keverve és kénnel felturbózva az feldobja a keveréket annyira hogy tökéletesen alkalmassá teszi nagyobb petárdákba.A Kclo4/Al/S 50/40/10%) arányú elegynél teljesítményben jóval gyengébb.Viszont nagyobb petárdákban jobb a fénye a hang erelye viszont nem halkabb.Kisebb petárdákban nem ajánlott használni de nagy petárdákban az egyik legjobb választás.A recept a How to Build Flash/Stun Grenades By George Dmitrieff című szakirodalomban megtalálható annyi különbséggel hogy a fentebb leírt recept már egy erősebb kénnel tunningolt változat.Előnye a KCLO4/Al/S flashel szemben hogy fényesebb jobb az effekt és olcsóbb nagyobb petárdákban.

Kálium klorátos és kálium klorátos kénes petárda villanóporokról: Először is aki profi annak ilyesmit eszébe sem jutna csinálni.Ennek a leg biztonságosabb változatát csak is alumínium porral lehet elkészíteni.Magnézium porral gyakorlatilag az elegy elkészíthetetlen.Az egyik oka hogy az elegy pusztán magnéziumporral is valamivel érzékenyebb mint a kénes változat.A másik oka ha még a magnézium porhoz ként adnék az a szinte a biztos enyhe dörzsölésre történő gyulladással egyenlő.A magnézium por kénnel keverve önmagában is villanóport alkot.Ez annyit tesz ha pusztán 4:1 arányban a magnéziumport kénnel keverem iszonyú huppanásra képes oxidálló szer nélkül is.A kálium klorát meg kénnel külön nem keverhető mert dörzsölésre kigyullad.A harmadik ok hogy a magnézium poros változat túl nagy energiát ad le fojtatlanúl ami még veszélyesebbé teszi a keveréket és akár nagyobb adagban fojtatlanúl felrobbanni is képes.A következő ok a magnéziumpor ellen hogy öngyulladásra sokkal hajlamosabb ilyen keverékben mint az alumínium por.A klasszikus klorát alupor keverék a Kclo3/Al 70/30% ez sokkarta gyengébb mint a KCLO4/Al/S 50/40/10% arányú keverék.A másik probláma hogy a 70/30 arány kálium klorát és perklorát esetén is 3-4 mikronos dark alumíniumra van optimalizálva.Durva alumínium porral az arány egyszerűen nem működik.Durva alumínium porokkal a kénnel katalizált 5/4/1 arány fog mindig a leg hatásosabb módon működni mint kálium klorát mint kálium perklorát esetén.Ha kísérleti jelleggel el szeretnéd készíteni a kclo3/Al/S elegyet ott készülj fel hogy ha ezzel kísérletezel előbb utóbb munka közben súrlódás hatására neked ki fog gyulladni.A leg biztonságosabb és leg hatásosabb módon ezt úgy lehet elkészíteni hogy a ként önmagában alaposan megkell őrölni.Miután megvan őrőlve mozsárban vagy malomban az alumínium porral alapossan összekell homogénre keverni hogy az alumínium porral jól összeálljon.Ez úgy a jó ha inkább össze van dolgozva az alumínium porral mintsem összekeverve.A kálium klorát érzékenységét idéglenessen nagy mértékben lehet csökkenteni méghozzá úgy hogy alaposan felvan hevítve 200°C körűlíre gáztűzhelyen vagy elektromos  a 200°C fokot elérve legalább 10 percig főzőlapon.Ez ugyanis a kötött párát és a klórsavat eltávolítja belőle.Itt kulcsfontosságú hogy ez a már teljesen leőrőlt kálium klorátra érvényes és csak is felhasználás előtt közvetlen.Ugyan is ha őrlés előtt hevítenéd fel nem lehet úgy eltávolítani a nedvességet és klórsavat mint őrlés után!Ezután védőfelszerelésbe kell búrkolózni a kezet és a kart védő kesztyűbe és zárt védőszeművegbe ami a szemünket megvédi körös körül!Tehát a kulcszó a zárt vedőszeműveg lehetőleg olyan aminek a szélei gumis zárással rendelkeznek!Ha ez megvan egy szűrőkén vagy szitán az elegyeket miután összekevertem többször át kell szitálni.Ezután hogy homogénebb elegyet kapjak nagyon óvatosan mozsárban még át lehet keverni.Ha nem kevered át a keverék nem lesz olyan reaktív.A keverék hangsúlyoznám hogy dörzsölésre nagyon érzékeny. És ha nem hevítem fel a kálim klorátom a keverék túl érzékeny az ilyesmihez. Ez annyival jobb hogy fojtatlanúl ha ki is gyullad nagyobb adagban sem fog felrobbanni.A másik ok hogy a tárolás folyamán a leg kevésbé hajlamos az elegy az öngyulladásra.Mint elmondtam a megoldás egyszerű csak is az iparban jól bevált megbízható stabil elegyeket szabad használni!Ha ütős extrém petárdákat szeretnél biztonságos módon kálium perklorátra van szükséged.A dolog nem csak kálium kloráttal működik de bárium kloráttal is.Viszont a bárium klorát sokkal jobban oldható és az érzékenység instabilitás ott még jobban jelen van mint kálium klorát esetén.Ezért nem is csoda hogy bárium klorátos villanóporról nincsennek pl széles körben elterjedt adatok.

A perszulfátos petárdavillanóporokról: Először is aki profi ez szintén egy olyan elegy hogy eszébe sem jutna csinálni.Ezt az elegyet hivatásos körökben sehol nem használják.A hivatásos pirotechnikában perszulfátos villanópor nem létezik!Ezt az elegyet a házilag alkotó közösség találta ki!.A kálium klorát és a kálium perklorát félelmetes ereje elérhető más módon is méghozzá bizonyos perszulfátokkal.Ezek közül a Na2S2O8,és a K2S2O8 a legismertebb.De a leg hatékonyabban valószínűleg a Ba2S2O8 vagy a Sr2S2O8 működne.Ennek oka hogy a stroncium és bárium szulfáttal is készíthető villanópor igaz az már petárdához nem alkalmas.Az elegy elektronikai szakboltban kapható nyák maratóból ami tiszta nátrium perszulfát könnyen elkészíthető.Az elegy nagy előnye hogy dörzsölésre nem érzékenyebb mint a többi keverék.A másik nagy előnye hogy a házilag 50:50 arányúra ötvözött magnáliummal is tökéletesen működik.Ez azt jelenti hogy az elegy minőségében tiszta magnéziummal szemben nincs túlzott minőségi romlás.De akkor jöjjön az hogy miért is nem alkalmas villanóporokhoz.A pH értéke az elegynek extrém esetben akár egészen savas pH 3.5 ig is eshet ha nedvesség éri az elegyet ami öngyulladást is könnyen előidézhet.Ez annyit tesz gond nélkül elkészítheted de az eszközben lehet egyszer csak elindul.A permanganáttal szemben az elegyben nem fog ugyan folyamatosan bomlani ezért megtévesztő módon lehet az elegy sokáig eláll de biztonságosnak semmiképp sem nevezhető.A másik gond vele hogy fojtatlanúl túl nagy erővel működik az összes többi eddig ismertetett villanóporral szemben jóval nagyobb erővel.És ez azt jelenti hogy különösen finom nagy tisztaságú magnézium porral már kisebb tételben is fojtatlanúl képes felrobbanni.Az elegy egy kálium klorátos vagy perklorátos elegynél rosszabb hatásfokkal működik tehát ez ne tévesszen meg!A következő probléma hogy sem a Na2S2O8 vagy a  K2S2O8 nem hevíthető ezért a kötött nedvességet belőle megfelelő módon nem lehet eltávolítani belőle.70°C felett már megindul a mint a kálium mint a nátrium perszulfát bomlása.A villanópor mint kálium mint nátrium perszulfáttal egyformán jól működik csak a nátrium esetén a fénye egészen sárga lesz.A villanópor érdekessége hogy semmilyen katalizátor nem kell hozzá ugyan is a perszulfát nem csak oxidállószerként hanem katalizátorként is működik.70-100°C között a K2S2O8 bomlása már megindul K2S2O7 re.440°C felett egy jó adag kén trioxid fejlesztése mellett sima kálim szulfátra bomlik az elegy.Az elegy nagyon könnyen gyullad a legtöbb villanóporhoz képest és a perszulfát is alacsony hőmérsékleten kezd bomlani ami az öngyulladás szempontjábólnem kedvező.Az eleggyel a következő gond hogy alumínium porral nem alkalmas a célra!Minimum egy 50:50 arányú Magnálium ötvözet kell a sikerhez.Hogy egy kálium dikromátos vagy leolajos védelem mennyire hatékony nem tudom megmondani de az biztos hogy nélkülözhetetlen.Az elegy amúgy nagyon egyszerű Kálium vagy Nátrium Perszulfát és Magnézium vagy Magnáluim 1:1 arányú keveréke.Pontos szakirodalom az elegyről nincsen!Én sosem készítettem el és nem is készíteném el!Szintén azt tudom mondani hogy valójában nem alternatíva a KCLO4-re villanó porokban.Tehát senkinek ne dőlj be hogy mennyire jó!Laikusként meg ha kipróbállod nyilván nagyon szuper lesz de ha utána nézel a kémiai hátterének már más a helyzet.Ennél a flashnél a két legföbb veszély fojtatlanúl és képes nagyobb adagban felrobbanni és az esetleges nedvesség hatására bekövetkezhető öngyulladás mivel túl savas pH értéket ad a perszulfát nedvesség hatására.Én évek óta keresgéllem de a KCLO4/Al/S 50/40/10% keverék biztonságosságára és teljesítményre meg a kedvező adottságaihoz igazán méltó keveréket nem sikerült találnom.Szintén a biztonságos és a hivatásos pirotechnikában már jól bevált elegyek előnyei hangsúlyoznám.Illetve hogy a kálium perklorátra ilyen téren nincs altenatíva!Itt ismételten elmondanám ebben a hobbiban ha tudod hogy rizikós és nem tudod teljesen biztonságosan megoldani akkor hagy a fenébe!Bármely régi tag aki normális egybehanzóan móndja mindenek előtt a biztonság!


Egyéb dolgok amiket ne keverj össze: Nátrium Nitrát NaNO3 hidroszkopikus és messze kerüld el,Ammónium perklorát és Magnézium vagy Magnálium különössen veszélyes és csak is kálium dikromáttal passziválva nem áll fent a veszély.Ez az elegy különösen lúgos közegben kifejezetten veszélyes oka erőssen hidroszkopikus magnézium hidroxid és ennek hatására képződő extrémen hidroszkopikus magnézium perklorát!Nitrátok és ammonium perklorát oka a képződő ammónium nitrát és a hidroszkopikusság.


Persze léteznek még más arányok más összetevők nem mindegyik jó petárdába pl. lehet  még kipróbálni fémporba: Mg, Mg+AL50:50 ötvözet ,kén helyett Sb2S3 nézz utánuk százalékold ki ne feledd az egész anyag 100% és első a biztonság. És ne feled hogy vannak anyagok amiket nem tanácsos egymással keverni,pl: kmno4 Mg mivel ez nagyon veszélyes lehet!

Villanóporok összegzése:

A megbízható villanó porokról:Ha te bármikor készítesz Kálium Perklorátot ott az összes Klorátot semlegesíteni kell! Az átlag többségnek akik a legtöbben vannak a KNO3/Mg/S keveréket ajánlom.Mindhárom villanóport tartós használatra.Akinek mem érhető el a Kálium Perklorát de a Kálium Nitrátnál kicsit ütősebbet szeretne annak Ba(NO3)2/Mg/S keveréket ajánlom.A KCLO4/Al/S 50/40/10% a létező legjobb villanópor amit mindenek előtt mindenkinek ajánlok én már szinte csak ezt használlom..Csakis kicsi petárdák esetén szóba jöhet a KCLO4/Mg/S 50/40/10% biztonsági szempontból és mivel effektje nagy petárdákban katasztrofális ezért csak is kisebb petárdák esetén jöhet szóba.

A nem megbízható villanó porokról:Az első szabály hogy csak stabil megbízható elegyeket használj.Ha akár melyik villnó port itt Kálium Kloráttal kipróbállnád ott készülj fel bátran a pyros pályafutásod végére.A kmno4/AL/S keveréket alkalmi kísérletezésre érdekességként ki lehet próbálni tartós használatra nem alkalmas.Nagyobb petárdákhoz meg tátolásra pedig egyátalán nem alkalmas a kálium permanganát.Kérlek vedd figyelembe hogy a kálium permanganátból készült keverékek esetén öngyulladás is előfordulhat.Ha rám halgatsz messze elkerülöd!K2S2O8 és Na2S2O8 Mg esetén vedd figyelembe hogy fojtatlanúl túl energetikus és felrobbanhat.Emelett ha nedvességet kap a légkör párályából fennál az öngyulladás veszélye is.


Petárdához minden esetben katalizátoros elegyeket ajánlok.Egy KCLO4/Al 70/30 vagy egy Kno3/Mg 50/50 vagy sorolhatnám a katalizátor nélküli elegyek érezhetően gyengébbek.Igazából két fajta flasht ajánlok főképppen a KNO3 MG S 5 4 1 és a KCLO4 MG S 5 4 1 villanóporokat bojler anódos magnéziummal, alumíniummal babrálni ilyen célra szerintem felesleges és csak plusz költség meg macera.Ha vásárolt fémporról van szó alumínium porhoz csakis a Kálium Perklorátot ajánlom itt persze ne feledd amiket én feltüntettem alumínium por alapú villanóporokat tartós használatra csak a Kclo4/Al/S marad (nem lehet olyan széles körben használni mert sok keverék ami magnéziumporral erős az alumínium porral gyenge,alkalmatlan az adott célra).Ha a magnéziumport választod oxidálószerben szélesebb a választék,ha az alumínium port akkor tartós használatra az itt leírt petárda villanópor receptekhez ahhoz a Kálium Perklorát nélkülözhetetlen.Fémporokban ha te vásárolod alumínium por esetén villanóporokhoz 1-7 mikronig jöhet szóba 1-3 mikronos kategóriát ajánlok pl a german dark a legjobb alumínium.Magnézium por esetén 40 mikron 400 mesh és annál finomabbat ajánlok mikronban minél kisebb a szám annál jobb meshben számolva meg épp ellenkezőleg minél nagyobb a szám annál finomabb.Durvább fémporokat ezeknél az adatoknál ne vegyél mert ezek a finomságok beváltak ha vásárolsz és durvábbat veszel nem lesz jó a keverék mert lassú lesz.


Videó az itt leírt villanóporokról: Villanóporok petárdához
Ez egy összegző videó ami magában foglallja a fémporkészítést,Magnéziumpor passziválást lenolajjal az itt leírt villanóporok bemutatását (stabilitási tesztek,bemutatja a videó hogy petárdában melyik milyen egységesen mutat be 1g hatóanyagot fojtatlanul és fojtás alatt,).Ez egy teljes videó a fémporkészítéstől a villanópor készítéséig magában foglalja és bemutatja a teljes gyártási folyamatot tesztekkel.
                                                                                                         
                                               

Lőporos  gyújtozsinór kanóc készítése 1,8mm átmérőjű: pamutfonal:1mm töredékű pamutfonal kell ez pici színes gombolyagban kapható  hímző cérnaként  lőpor:Lisztlőpor lehetőleg puhasznenes lassabb égésű fenyőt ajánlom Aceton:1 literes ez 100%-os tiszta aceton ezt festékbóltba háztartási boltba keresd esetleg vegyészeti üzlet ez a legtisztább vagy pedig rendelsz gyártótol forgalmazótol de mindenképp tiszta 100% aceton legyen körömlakklemosót nem  ajánlom ugyanis az nem egészen aceton hanem aceton alcohol aqa propyline glycol és parfüm ezekből van és ez elég drága is. Illetve autósboltban is kapható szintén 100%-os tiszta formában csak itt lehet kerek fémdobozban találod mint a festékeket. Denaturált szesz:festékbolt Nitrocellulóz: Ha igazán jó minőséget akarsz akkor ezt te házilag csinálod egyszerű gyakori alternatívája a pinponglabda sajnos ez nem tiszta NC de azért jó még megnézheted patikába kollódium oldatként sajnos ezt egyáltalán nem ismerem.Van még bűvészeti boltban Pirovatta vagy angol nevén Flash cotton néven fut 10g os kiszerelésben de ez borzasztóan drága. Illetve bűvészboltban még kapható Flash String vagyis flash zsinór és Flash psper flash papír formájában is. De megpróbálhatsz  még rendelni interneten granulált formában is Nitrocellulózt. Dextrin:vagy te magad készíted vagy megveszed





Kép lőporos kanóc (gyújtózsinór) és a hímző cérna amiből készült

Összemérés: 80cm es pamutfonalhoz (hímző cérna) minimum 20g lisztlőpor
                     Bevonomassza  9,5g lőpor 0,5g ragasztóanyag (95% lőpor 5% ragasztóanyag)
                     Oldószer:  Ezt mindig térfogatra mérem (ml,dl,)
                     Nitrocellulózhoz: 5ml Aceton 5ml denaturált szesz (50% aceton 50% denaturált szesz)
                     Dextrin vagy gumiarábikum: 7ml denaturált szesz 3ml víz (70% denszesz 30% víz)

A lőpor egy pici részét kb.2 púpos kávéskanálnyit rossz edénybe rakok pici vízbe oldom hogy egy massza legyen  gázon melegítem hogy  sűrű tömény koncentrált  oldatot kapjak ez minél koncentráltabb legyen .Belerakom az összecsavart hímző cérnát itatom gyakran rámelegítek ha felszívta az egészet kiveszem ismétlem a műveletet  amíg az egész lőport felszívja ez kb.2-3 órás művelet akkor jó ha megduzzad lágyabb lesz  a szerkezete megpuhul elvágva belül teljesen fekete mint kívül belül se szabad a cérnának látszania lényeg hogy amennyi lőport bír csak vegyen fel. Ha nem vesz fel több lőport  2-3 óra múlva sűrűre főzöm hogy már ne massza legyen hanem darabosan lehúzhassam kiveszem kiegyenesítem! Ezután  nagyon fontos hogy teljesen kiszárrítom.Ha teljesen kiszáradt még egyszer a felületén lévő lőport kézzel lehúzom ez azrét is fontos hogy jól tapadjon majd a kövezkező munkafolyamatnál illetve ne lobbanjon el túl hirtelen.Eddig a munkafolyamatig semmilyen ragasztóanyagot nem szabad használni.Tömör 1,8cm körüli kanócot kapok a 0,1mm es pamutfonal ha felszívta az összes lőport ekkora lesz ez rengeteg lőport belűről köt meg, épp ezért levegőtől elzárva is tökéltessen végigkell hogy égjen.Ezután ha ez megvan 95% lőpor 5% ragasztóanyag ami lehet (detrin,nitrocellulóz,vagy gumiarábikum) egy folyékony masszát készítek. Nitrocellulóz esetén 50% Aceton és 50% denaturált szesz elegyével oldok és higítok is.Dextrin vagy gumiarábikum esetén 70% denszesz 30% víz mindkét esetben térfogatra mérem az oldószert és az adott arányokkal oldok és higítok egyaránt ez nagyon fontos.Ebbe a masszába ezután belerakom a lőporos gyujtozsinórt és egy műanyag üvegre ütök egy akkora lyukat hogy amikor áthuzóm ezt a gyújtózsinórt a felesleges masszát lehúzza róla (tehát amin pont átmegy).Ha áthúztam rajta ezt kiterítve újságpapírra egyenes csíkban kiszárrítom.Ezt nemszabad összegöngyölve szárrítani csak is kiegyenesítve.Ez a fajta blackmatch nagyon aktívan intenzíven és nagylángal fog égni kivánlóan átgég erős folytásokon is garantáltan nem alszik ki.Erről tudni kell biztonsági időzitésnek használni szigorúan tilos egyrészt nagy lángal ég  és aktívan.Ez arra hogy egy tűzijátékot ezzel idítsd el hogy meggyújtod erre nem alkalmas se időziteni nem alkalmas.Ez a fajta Black Match drasztikussan intenzívebben sokkal nagyobb lángal ég mint a hagyományos változat ezt garantáltan akár milyen erős folytáson vezeted át garantáltan nem fog kialudni olyan intenzíven ég.Ha valakinek mégsincs rendes gyújtozsínórja ez elé pl egy befőttesgumit rakjon vagy más egyebet esetleg étolajjal átitatott vastag madzagot  de időzíteni ezt sose gyújtsa meg közvetlen.Ha valaki időzíteni akar biztonságossan használni amit elkészít vegyen gyári vhiscot időzitésnél mindig menjünk biztosra.Aki ezzel a hobbival foglalkozit magát a gyári vhiscot mindenki vegye meg ezen senki ne


Videó a lőporos gyújtózsinórról:Lőporos gyújtózsínór készítése


Black Match gyújtózsínór készítése: pamut zsinór:semmiképp sem viaszolt 2-3mm vastag pamut zsinór


A klasszikus blackmatch gyújtózsínórhoz kell egy semmiképp sem viaszolt  2-3mm vastagságú pamut zsinór.A klasszikus változat az a hagyományos Black Match gyújtózsínór.Az egyszerübb hagyományos válttozatnak a következő a receptje.

Lőpor mindenképp puhaszenes hagyományos 75/15/10 es arány

+5% dextrin 200°C-on egy sütőpapíron sütőben folyamatos kevergetés mellett kukoricakeményítőből készítve.Vagy 10% dextrin fele olyan lassan égő keményebb gyújtózsínórhoz.

oldószer denaturált szesz 70% és csapvíz 30% térfogati keveréke tehát 70ml denatúrált szeszhez 30ml csapvizet mérünk.

A készítése egyszerű 95% lőpor 5% dextrint szárazon összekeverjük ezután hozzáadjuk a denatúrált szesz csapvíz 70/30% keverékét.5% dextrinnel egy gyorsan égő gyújtózsínórt kapunk.10% dextrinnel egy fele olyan lassan égő sokkal keményebb gyújtózsínórt kapunk.Ebből egy sűrű masszát készítünk.A kevés csapvíz azért fontos mert a kálium nitrát újrakristályosodna ha sok vizet használnánk és ez kedvezőtlenűl befojásolná a gyújtózsínór égési tulajdonságait.Ezután  a pamutzsinórt a masszába rakjuk  jól pár percet forgatjuk benne majd a fölös masszát lehúzzuk és kiegyenesítve teljesen kiszárrítjuk.Ha nem készítünk sokat simán kézzel is lehúzhatjuk de ha sokat készítünk akkor házilag ehhez készítenek egy eszközt ami lehúzza.Ha higítani akarjuk az oldatot azt csakis alkohollal szabad végezni is semmiképp sem csapvízzel ha sűrűsödne.Ha kiszárradt hajszárrítóval még rászárrítunk.Több beszámoló alapján akik többször készítettek ilyesmit azt mondták ezekkel az arányokkal kapták a legjobb eredményt!A siker lényege a pamutzsinór állaga.Olyan állagú kell ami jól beszívja a lőport ám tartását és állagát megőrzi.Az én receptem között és a hagyományos black match között az a különbség hogy a hagyományos receptben a vékonyabb szálak hajlamosabbak a kialvásra valamint az én receptemben a zsinór aktívabban ég el.A másik különbség hogy az én repetemben nem szabad hogy beszívja a dextrines masszát az én receptemben csak rövid ideig szabad a masszába mártani ezután meg azonnak ki kell szárrítani.Valamint a művelet elég hosszú ám az alapanyag egyszerübben beszerezhető.Ami hátrány van a hosszú elkészítési időn kívül az hogy az én lőporos gyújtózsínórom sokkal gyengébb szerkezetű mind a hagyományos black mach.Valamint az én receptem kis tételekhez van tervezve és saját nem hivatásos recept.A másik fontos dolog hogy az én receptemhez a pamutzsínór túl vastag mivel az én receptemben a pamutszáll a többszörösére duzzad.

Kép blackmatchez 2-3mm vastag pamutzsinór  

                                                                                                                                                             
A robbanóanyagokról működésükről

Tudni kell a robbanószerekről az hogy te meggyújtod magában és hogy az milyen gyorsan ég  akár egy félig zárt hengerben meggyújtod az eléghet akár lazán mint a papír lehet hogy egy másik jó gyorsan ég el de fojtás alatt a megfelelő energiának (Nyomásnak/hőnek) kitéve ami úgy ég mint a papír az egy acéllemezt átvághat míg ami gyorsan elpukkant lehet hogy meg se közelíti ezt.Ugyan azon a hőmérsékleten
Nagy nyomás hatására másképp fog reagálni a robbanóanyag ami akár elég mint a papír hirtelen detonálni fog ha megkapja a kellő hőmérsékletet+nyomást.Ezt úgy érik el iparban másik robbanóanyaggal közlik a kellő energiát hőmérsékletet+nyomást (gyutaccsal).Azt is tudni kell hogy petárdába soha nem használnak semmilyen brizáns anyagot az összes defragens mivel ezek romboló hatásúak semmilyen robbanó efektjük nincsen ezért petárdába alkalmatlanok ezek az anyagok.A defragens robbanó anyagok hatalmas robbanóeffekteket produkálnak a brizánsakkal megegyező hangerővel.

Stabilitás:Ha egy robbanóanyagra azt mondják hogy stabil ez azt jelenti hogy hosszabb tárolás folyamán nem változik meg az állaga pl valamilyen átalakuláson megy át. Ettől természetesen dörzsölésre ütésre teljesen érzéketlen lehet.A Kmno4/AL/S (permanganátos petárdavillanópor) nek Pl az idővel erősen változik az állaga, dörzsölésre ennek ellenére sose sikerült elindítanom még intenzív dörzsölésre sem.

Érzékenység:Egy robbanóanyag ütésre,dörzsölésre,és hőre lehet érzékeny amelyek (ütésre,dörzsölésre) könnyen elindulnak akik ilyesmit használnak azok számoljanak vele hogy szemük kezük arcuk bánhatja előbb utóbb!Ezt kifejezetten azoknak írom akik gyufából azt a két komponenses keveréket készítik ami érintésre is beindulhat előbb utóbb a kezükben fog robbanni készítés közben.A Kclo3 Pl vörös foszforral sokáig megőrzi az állagát mégis ha szárazon összekeverik az jóformán olyan érzékeny hogy a biztos robbanással egyenlő egy enyhe érintés elég neki por formában.(piros kis játékpatronokban használják szárazon soha nem keverik).


Felületű égésű anyagok:Gyári petárdában az összes hatóanyagot felületi égésű hatóanyagként használják itt gázokon át hő formában tudni kell terjedni a gázoknak a tömbben a megfelelő ütemben.Itt nem szabad hogy a hatóanyag összetömörödjön.Villanóporok esetén ha hengerbe töltjük előtte mindig szitáljuk át a villanóport hogy fellazuljon a szerkezete.Ezután villanóporunkat egyszerre öntsük bele a hengerbe anélkül hogy a hengert  kocogtatnánk vagy nyomkodnánk különben összetömörödik a villanóporunk és így nem terjednek megfelelő ütemben a gázok a hengerben.Mivel nem tömöríthetjük a hatóanyagot ezért a villanóporunknak a lehető legfinomabb összetevőkből kell állnia és sűrű szerkezetűnek kell lennie.Ha ez nem valósul meg villanó porunk képtelen lesz a megfelelő teljesítmény leadására.Villanóporunk tesztelésére egy félig nyitott papírhengert ajánlok ez akkor jó ha vagy felrobban vagy gyakorlatilag egy pillanat alatt távozik belőle nagy erővel a villanópor.A villanópornak a hengerben minden esetben sűrűnek kell lennie ez nagyon fontos.Tehát ha az átszitált villanóport beleöntöm annak sűrűn kell helyet foglalnia a hengerben úgy hogy azt jól kitölti.Ha nem sűrű az azt jelenti hogy nincs megfelelően elkészítve.

kezdőként a legelső hibaként a kővetkezők szoktak lenni: a gázok kiszelelnek: rossz a fojtás pl. túl nagy a lyuk,vagy nem terjednek a megfelelő ütemben a hengerben a gázok ez egy teszthengerrel kiküszöbölhető (lásd felületű) égésű anyagok résznél vagy kicsi petárda készítése házilag résznél.Ez akkor van vagy letömörítettük a hatóanyagot,vagy nem oda való a hatóanyag,vagy nem megfelelően van elkésszítve. nem ég végig: pl. nem apránként tunkoltad a lőport. A papír kiég:vékony fal vagy rossz megoldás  Halk a petárda: Ennek  a leggyakoribb oka a rosszul porított összetevők,rossz anyaghányad,nem elég finom a hatóanyag főleg a fémpor ezért nem fejti ki a kellő feszítőerőt ez egy teszthengerrel kiküszöbölhető (lásd felületű) égésű anyagok résznél vagy kicsi petárda készítése résznél,másodsorban a túl vékony gyenge papírfalfal rossz fojtás,.Ezek a petárdák igénylik az erős vastag falu hengereket,a fal erőssége és vastagsága a hangerőre nagy hatással van.Petárdákhoz mindig erős vastagfalu hengereket használjunk.Ha jó a villanóporunk de halk a petárda és nincs letömörödve a villanópor sem akkor egyszerűen nem elég vastag és erős a fal.Először mindenképp egy félig zárt apró teszthengert javaslok ha ezt felülről bevan gyújtva kimutatja a villanópor minőségét és lehet rajta látni mikor fejti ki a legnagyobb hatásfokot és kimutatja milyen hatásfokkal működne fojtva. Ha itt rendesen meg van csinálva ezután lehet alkalmazni petárdában ha itt nem megfelelő a villanópor minőségén kell javítani. Én mindenkinek javaslom a KNO3/MG/S es (Magnéziumos petárdavillanópor)-os receptet aki ezzel nem csinál erős éles hangú minőségi petárdát az használhat KMNO4 KCLO4 et ha ezzel nem megy tanuljon mert abból se fogja tudni normálisan megcsinálni.Túl kicsit bont a petárda: Ennek egyik oka lehet hogy a villanópor összetömörödött ha ez történt akkor a betöltésnél hibáztunk,a másik oka hogy esetleg túlzottan is vastag papírfalat használlunk.Tehát nem arról van szó hogy vastagabb a fal hanem hogy valami szemmel látható kirivó extrém vastag falat tekertünk neki tudatossan.Nagyobb petárdáknál a henger belső átmérőjéhez mérten 8-10% közötti falvastagság vált be nekem.Tehát teljes henger belső átmérője mm ben x0,08 a minimális falvastagság a legvékonyabb ponton de 10% fölé a fal legvastagabb pontja ne menjen.

Mega petárda:  Gipsz: rigipsz legyen tehát ami nem köt azonnal hanem lehet vele dolgozni ez nagyon fontos
Hengeres 25mm es farúd: Ezt pl barkácsboltban kapni Guriga:Kisebbekkhez pl ehhez a 25mm-es hengerhez én fénymásolólap és vízüveg segítségével ajánlom a petárda készítését.Ez egy rideg kemény hengert ad ami petárdákhoz nagyon ideális.Nagy méretű petárdákhoz 75mm felett:(Kraftpapír+faragasztó víz 3:1 arányú keveréke aki házilag akar óriáspetárdához kartonhengert ezt kötelező megvennie más ragasztóanyaggal nem megfelelő papírral hasonló minőséget sem fogsz készíteni).Fa ragasztó:festékbolt háztartási bolt
Nátron Kraft papír (barna):Hengerben árulják papírbolt.Erre alternatíva a létrázható takarópapír amit festékboltban kapsz.





Kép Mega petárda tervrajz Nagyításhoz Klikk a képre


Mega Petárda készítés: Egy erős falu 2-2,5mm vastag 25mm belső átmérőjű  fokpakk v alufólia kupakot 2 részre osztom kb.15cm es lesz alul felül bejelölök 3cm tert.Majd gipszel töltöm erre a célra legjobb a rigipsz mivel ez erősebb ezután a tetején egy pici részt kiszúrok csak ép annyit ami segíti a lőpor begyújtását  ezután egy 1,5mm-2mm es lekerekített gyufával átszúrom de semmiképp se legyen vastagabb a gyufaszál.5mm lőpor jön kitágítva tölcsérszerűen a két végén az időzítésnek hogy a begyújtásnál ne legyen gond, alul felül picit kitágítom jobban hogy segítsem a begyújtást ezután minimum 1hét szárítás majd ha teljesen kiszáradt alaposan átmegyek többször a gyufaszállal hogy könnyen végigcsússzon a lyuk picit mindig nagyobb mint 1,5mm de a 2mm-ter nél nagyob se legyen!Azért fontos hogy könnyen végigmenjen benne a gyufaszál mert ha elakad a lőpor betöltésénél nem tudom normálisan belerakni egyszerűen elakad benne a lőpor és menet közben kialszik ezért a lyuk picit mindig nagyobb!  Persze lehet gyorsítani a gipsz száradását ha már nagyjából kiszáradt dobd be 100 fokra és tök száraz lesz.5mm mélyen bepréselek egy pici lőport majd azt a részét ahol a lyuk van hátulról elzárom a tunkoló eszközzel felülről pici lőport rakok a lyukba belekocogtatom majd apránként belepréselem egy elvékonyított gyufaszállal így haladok a tetejéig a lényeg hogy jó szoros legyen különben nem ég végig és akkor se ég végig ha nem hagyok elég időt a gipsznek megszáradni! Majd ezután jön a 30g villanópor betöltése ez úgy mőködik hogy először a villanóport átszitállom hogy fellazuljon a szerkezete.Ezután egyszerűen az egésszet beleöntöm.Ezt semmiképp sem szabad nyomkodni vagy ütögetni mert összetömörödik a villanópor.Ha végigértem pici száraz gipszet (gipszport) szórok rá ez nagyon fontos mert ez védi meg a villanóport a nedvességtől majd lezárom egy töményebb állagú gipszréteggel a lényeg hogy ne legyen túl nedves majd rárögzítek stabilan egy 20 cm es kanócot. És hogy jó fojtást kapjak lezárom egy 2mm vastag papírkoronggal amit úgy készítek hogy fogok újságpapírt vízüveggel lekenem ott ahol a kanóc megy egy gyufaszálra nyomom hogy íves legyen ezután lassan teljesen kiszárítom és ragasztó szalaggal szorosan lezárom.  A következőképp használom lakott területtől olyan messze viszem amennyire tudom mivel 750m en Bellül tök jól halható ezért 1,5km re kell vinned ilyen messze bármit használhatsz nézz utána felétek mi esik ilyen messze rakd le állítva gyújtsd meg de ne közvetlen a gyújtózsinórt hanem elé raksz egy befőttes gumit távolodj el 20 méterre ez egy 1-2 méteresest villan:Kno3 Mg S az alap ennél hangosabb és sokkal nagyobbat bont a Kmno4 Al S vátozat.A Bano3 Mg S valamivel szintén erősebb a kálium nitrátos változatnál de ennek a fénye sokkal erősebb.Ha Kclo4 Al S vagy Kclo4 Mg S villanóport használsz azok annyira pokolian hangosak és extrémek lesznek hogy az előző villanóporokkal össze sem hasonlítható.A KCLO4 MG S villanópor sajnos nagyban elég kicsit hajlamos bontani amit ilyen nagy petárdákhoz ajánlok az a KCLO4/AL/S ez a legfényesebb és legnagnagyobbat bontó villanópor egyben ami még pluszban pokoli hangerővel is kombinállódik.A Kálium perklorátos villanó porral töltött petárdák pokoli erővel fognak elrobbanni ezért nagyon távol menjél tőlük.Ezeket az elegyeket azoknak ajánlom akik valami pokoli durvára vágynak össze sem hasonlítható erőben a többi eleggyel pokolian durva,pokoli erős éles extrém hangos robbanásra készülj perklorátos petárda villanóporok esetén!Otthon eszedbe ne jusson kipróbálni és nagyon távol menjél tőle! Óriáspetárdákat különböző méretekben készíthetünk mérettől függően ezt is készíthetjük írólappal (félbevágott fénymásolólap még jobb) hengeralapra felvíve.Amire figyeljünk hogy erős vastag tömör papírfalu hengereket használjunk mindig.Kartoncső esetén mindig én úgy mérem hogy a teljes henger belső átmérőjének mm ben a minimum8% feletti-maximun10% alatti legyen meg a falvastagság a gyári kartonhengereket én nem ajánlom mivel kiszámíthatatlan velük a petárda.Tehát (teljes henger belső átmérője mm benx0,08 min x0,10max =a kellő  falvastagság  mm ben kartoncső esetén).Házi karton  hengernél teljesen egyenletes a falvastagság és pontosan olyan vastagot lehet csinálni ami pont kell.Ehhez először is kell Kraft papír (nátron Kraft papír) vagy fénymásoló lap ezt sablonon levágjuk 10cm vastagon.Ragasztóanyagnak kraft papír esetén fa ragasztó és víz keveréke 1:1 aránybaan vagy fénymásolólap esetén vízüveg (kis petárdáknál ezt ajánlom egészen 40mm ig) ezt nagyon szorosan feltekerjük a 25mm vastag gurigánkra 2,5mm  vastagon.Ezután ezt szigorúan a munkaasztalon hadjuk teljesen megszáradni különben ha gyorsan szárrítanánk az károsítaná a szerkezetét a hengernek deformálódna,rétegeződne,lazulna a szerkezete. Ez a recept a létező legjobb teljesen gyárinál sokkal jobb minőségű kartonpapírt adja.Ezt nagyon fontos hogy mindig szobahőmérsékleten szárítjuk ki különben a szerkezete réteges lesz illetve garantáltan fellazul erre ez nagyon érzékeny.Ha valaki óriáspetárdákat szeretne és a kartonhengert maga csinálja akkor a faragasztó víz 1:1 arányú keveréke és Kraft papír gyakorlatilag kötelező hogy ezt használja alapanyagnak ezt nem véletlen mondom ugyan is tömörségben,serűségben,szilárdságban  ez egy teljesen homogén hengert ad  ami kevés ragasztóanyaggal érhető el hasonló.Ezt küllemre hogy nem gyári kartonhenger nem lehet megmondani sőt minőségre sokkal jobb.Aki rám hallgat a kartonhengert maga csinálja 25-80mm-ig kaliberben gyakorlatilag a házi kartonhenger a legjobb.Ha a farúd ennél vastagabb  akkor értelemszerűen a megadott adatokat átkell számítanunk falvastagság,gipsz mélység,hatóanyag mennyisége az adott henger átmérőjéhez. Tehát:15cm hosszú  25mm belső átmérőjű kartonhenger ennek a falvastagsága 2-2,5mm (teljes henger belső átmérője mm ben x0,08 minimum és teljes henger belső átmérője mm ben x0,10 maximun =a kellő  falvastagság  mm ben kartoncső esetén) ez a falvastagság nekem tökéletesen bevált,3cm gipsz alul felül,hatóanyag 30g al bátran számoljunk hatóanyagtól függően. Ezekből az adatokból kiindulva az óriáspetárdánkat csak átszámoljuk az adatokat és minden féle méretekben elkészíthetjük.Ennél nagyobb petárdáknál azt tanácsolom hogy az M80-as mintályára az oldalán de itt is pontosan a közepén vezessük be a gyújtást.Aki egyszerübben akarja megoldani az úgyis megoldhatja hogy nem a henger tetején hanem az oldalán de fontos hogy itt mindenképp a henger közepén vezessük be a gyújtást hogy a hatóanyag középen nagy felületen kétoldal irányban gyulladjon.Ezt megoldhatjuk sima gyári gyújtózsínórral vagy vízüveggel csinállunk pl úgy hogy a kicsi petárdánál ismertetett papírt vágunk 7cm széles 14,5cm hosszú csíkot 4,8cm vastagon levágunk 3 db-ra egy hurkapálcára feltekerjük kiszárrítjuk a végét ahol gyullad kicsit bemetszük majd lőporral és 8% kötőanyaggal (dextrin vagy Nitrocellulóz) leprimereljük és ezt a henger belsejében 3,4 rész mélyen visszük le és ezt gyújtjuk gyújtózsínórral ez még erősebb fojtást ad.Ha hengert készítünk a lényeg ne égjen át a papír oldala.Nagyobbaknál ez ezért jobb mert cserélhető a gyújtás,könnyebben átláthatóbban tölthető a henger,hátránya a sokkal gyengébb fojtás.A petárda hangerejét/minőségét a megfelelő vastagságú egyenletes tömör erős fal hatalmas mértékben befolyásolja  teljesen tömör és nagyon erős kemény falu hengereket használjunk minden esetben.Aki rajong az óriáspetárdákért az hogy maga készítse a kartonhengert szinte kötelező biztonsági szempontból illetve minőségi különbség a gyári hengerrel szemben óriási.Hogy a belső átmérőt számolva ennek a 8-10% legyen meg a henger falvastagsága ez kötelező a minőségi petárdához.Ez azt jelenti 8% alatt nem lehet a belső átmérőt  számítva a henger legvékonyabb pontja de a maximális 10%-ot nem lépheti túl a papírhenger falának legvastagabb pontja.Maga a házi készítésű petárda falvastagsága egy nagyon kényes dolog főleg óriáspetárdáknál.Ha túl vékony akkor halk lehet a petárda vagy nem működik megfelelően.Ha túl vastag a fal az óriáspetárdáknál meg a villanó effektet is kedvezőtlenül befolyásolja.A 30g os petárdánál 4 féle effektet írnák le a sima villanó,titános szkraeffekt ,benzines atom,Titános benzines,Lőpor (ez utóbbival sem a benzines sem a titános nem jó).A lőporos effekthez mindenképp házi a 10%-ot bőven meghaladó házi kartonhenger kell a többihez ez nem követelmény (ez a leg gagyibb),a szikraeffektes villanó titáneffekthez 90% villanópor és 10% durva titán keveréke (Titán 225-450µm kicsi rövid szikrákat kapunk) (Titán 1000-2000µm nagy hosszú hulló szikrák hosszú szikraesőt eredményeznek) vagy darabos házi 50:50 es magnálium  szükséges ez több méterrel növeli meg  az alapeffektet dús szikraesővel ehhez az ajánlott villanópor a Kclo4 Al S,.A hozzáadott titán a villanóeffektet teljesen leredukájla ezért tiszta szikraeffektet kapunk.A benzines effekthez a 30g villanóporos petárdához egy 0,5l petpalackban benzint kötünk szorosan spárgával,kender madzaggal ez az effekt hosszát nyújtja ki és a méretét növeli ehhez főleg a nagy bontóeffektű KCLO4 Al S változatot ajánlom.Itt mindig nagyon szorosan és dús madzaggal  kössük a kettőt hogy a petárda stabilan vágja szét az üveget.,a titános benzines effekt viszi el természetesen a pálmát főleg nagyobbaknál.Tehát pl egy 130g villanópor 19cm hosszú 40mm es alapra felvitt papírhenger 5cm eres gipsz zárással 3mm nél vékonyabb de 4mm nél vastagabb ne legyen a henger fala (ehhez 12db egész fénymásoló lap kell,bátran készíthetjük vízüveggel is).40mm es alap hengerig amire majd felvisszük a papírt kraft papír faragasztó helyett bátran készíthetjük fénymásoló lap vízüveg segítségével a hengereinket.Fénymásoló lapból ugyan is maximum ekkora hengert lehet csinálni.A házi kartonhenger sokkal ellenálóbb a gyárinál teljesen egyenletes a vastagsága.Egy 12db fénymásolólapból készült 40mm es hengerre felvitt 3-4 mm falvastag közötti vízüveges 19 cm hosszú  henger esetén 5cm gipsz zárással amibe 130g villanópor fér körülbellül.Ehhez már hozzá kötelezően  egy 1,5 liter benzint ajánlok amit egy 1,5 literes petpalacban kötünk a petárdához szorossan spárgával vagy kendermadzaggal.130g esetén ez a 1,5 literes petpalackot már stabilan széttudja vágni és a benzint kellően szétszórni felforralni drasztikusan növeli az effektet a fényerőt és egy afféle atomeffektet is kölcsönöz a petárdának.Ha valaki ezt ki akarja próbállni csakis olyan területen ahol nincs gyúlékony anyag.Ez már kifejezetten a nagy filmes robbanás és erről tudni kell hogy ha benzint rakunk a petárdához az a robbanás után még a talajon égni fog.Ez az effekt 1,5 liter benzintől kezdődik de körkörössen 2literes petpalackokkal a petárda köré 6 liter benzint rakhatunk körkörössen tehát 3db petpalackot (ezt mindig bő madzaggal szorossan körbetekerve kössük egymáshoz).Az 1,5l és 6 literes változat között az a különbség hogy az effekt dupla akkora.Ez már a több méteres extrém atomeffekt kategória.Itt mindig 130g os esetén az oldalán azon bellül a közepén vezessük be a gyújtást és ez a benzines palackoktól messze essen.A turbózott effeknél 100g sokkal durvább mintha 1kg villanóport simán szólóban elnyomnék.Benzines esetén a lényeg a petárda olyan mennyiségű hatóanyagot tartalmazzon ami a hozzákötött benzint alapossan kilövi a levegőben.Ez utóbbit csakis lakott területtől minimum 2km re használjuk mivel extrém több méteres robbanást produkáll.100g os házi készítésű petárda esetén már a kötelező minimális védőtávolság 150m és csakis szabad szántóföldön használható ahol 30 méteres sugarú körben gyúlékony anyag nem található.Amire még nagyon oda kell figyelni hogy a hang tárgyakról visszaverődik ezért ezeket ne olyan helyen használjuk ahol pl fák kétoldalt sűrűn közrefogják pl földesúton keskenyen a területet hanem ahol tágas szabad tér található.Egész nagy 30g feletti petárdáknak már speciális nagy tágas térrel rendelkező helyszínek kellenek.



Kép Mega petárda házilag Nagyításhoz Klikk a képre


Videó a 20g-os mega petárdáról Kclo4/al/s villanó porral nagyon durva volt:Mega Petárda a pokoli
durranás



                                                                                                                                            

Kicsi petárda készítése:







Nagyításhoz Klikk a képre

Hengeres hagyományos kicsi petárda készítése házilag:

vízüveg:festékbolt  írólap: Papírbolt de a legjobb ha veszel egy tömb fénymásoló lapot az kettévágva megfelel 2db írólapnak és több ezer petárdához elég ezt egy nagy tömben adják 0,5cm átm henger pl:amit lufikhoz adnak nagyobb helyen nézz körbe,vagy barkácsbolt 0,5cm átmérőjű fa henger ezt csomagba árulják,

Először vágok egy 7cm széles 14,5cm hosszú írólapot ebből gurigát készítek a következőképp fogok egy 0,5cm es hengert pl szívószálat majd nagyon szorosan rátekerem a vízüveggel lekent papírt és lehúzom. Ezután nagyon fontos hogy lassan szobahőmérsékleten a munkaasztalon hadjam megszáradni különben a gurigában a rétegek elválnak károsodik lazul a guriga szerkezete.A guriga anyaga erre különösen érzékeny hogy lassan egyenletesen szobahőmérsékleten száradjon ki különben fellazul,károsodik rétegződik,a szerkezete mivel ha a papírban lévő víz gyorsan párolog meggyengíti károsítja a papír szerkezetét.Ha teljesen megszáradt  felül bejelölök 2 cm tert majd 2cm mélyen gipszel töltöm a gipszet apránként gyufával viszem be hogy ne legyen levegős megpréselem kétoldalt.Ezután az oldalára pici lyukat fúrok egy ollóval ez pont a felső 2cm eres gipszdugó alá fúrom ez minél kisebb legyen majd 3mm mélyen beton szorosan  betöltöm a gurigát lőporral ez gyújtja a villanóport ez púposan kikell hogy töltse a fúrt lyukat.Most az elejét lekenem vízüveggel  és felviszem a második 7x14,5cm eres papírréteg elejét pontosan a lőporos lyuk elé. Az oldalához ahol a lyuk van és találkozik a 2.paoírréteg rakok egy vékony kanócot ami nem megy le a fúrt lyukig . A maradék alatta levő gyújtást a lőporral töltött lyukig vékony lőporréteggel viszem be mivel a kanóc túl vastag lenne és utat csinálna a gázoknak. Majd ezt  részt szorosan áthajtom majd közvetlen a gyújtás mellett ahol áthajtottam közvetlen végigkenem hogy minél kisebb legyen a hézag ahol megy a gyújtás vízüveggel és szorosan feltekerem és fontos hogy ne kapjon a kanóc nedvességet ezután szobahőmérsékleten szép lassan ismét hagyom teljesen megszárradni ez a petárda teljes falvastagsága. Ahol bemegy a gyújtás az a rész egy hézagot képez ez minél kisebb legyen.A második papírréteget minél szorosabban kel feltekerni.Ez úgy néz ki hogy két papírréteg között megy be szorosan vékonyan a gyújtás és ahol a gyújtás megy be csak ott nincs vízüveggel lekenve a papír. A 2. papírt úgy rakom rá lekenem a papír elejét utána jön a gyújtás minél kisebb felületen nehogy gyengítse a fojtást és megint vízüveg majd a munkaasztalon hagyom a kész petárdahengert teljesen megszáradni. Majd ezután jön a villanópor betöltése ez úgy mőködik hogy először a villanóport átszitállom hogy fellazuljon a szerkezete.Ezután egyszerűen az egésszet beleöntöm.Ezt semmiképp sem szabad nyomkodni vagy ütögetni mert összetömörödik a villanópor.Ha a villanóport betöltöttem  a végére pici szárazgipaszet szórok ez nagyon fontos ugyan is ez védi meg a villanóport a nedvességtől.Ezután rendes gipszel lezárom.A permanganátos,nitrátos, verzió nem olyan hangos akkorát szól mint egy erősebb gyári vetőcsöves tűzijáték bontótöltete de a perklorátos irdatlan robbanásra képes messze hangosabb mint egy gyári vetőcsöves tűzijáték. Persze ami nagyon fontos hogy a kanóc 1cm mélyen megy be a további gyújtás úgy néz ki ami lemegy az oldalához fúrt lyukig hogy egyszerűen egy  végigszórt lőporcsík  ez azért fontos mert a kanóc túl vastag lenne és kiutat találnának a gázok ezért egy végigszórt lőporcsík funkcionál kanócként. Akármelyik villanó port is használod hozzá én garantálom hogy nem fogsz tovább keresgélni és minden veszélyes robbanó szert kipróbálni. Mert ha jól megcsinálod a fényük páratlan a hang is nagyon élénk és erős és nagyon stabilak az ember nyugodtan dolgozhat velük. Természetesen ha házilagos a lőporos gyújtózsinór azt befőttes gumival gyújtom.




Kép kicsi  petárda 1 és 2 nagyításhoz klikk a képre

Kicsi petárda II készítése : 20,9cm hosszú 7 cm széles írólapot vágok ezt úgy kapom hogy egyszerűen félbevágom 0,7cm es ceruzára tekerem ez az első réteg. A második réteg a teljes réteg ugyan ekkora 20,9x7cm ősszesen 42cm.Készítése megegyezik a kicsi petárdáéval a gyáriba a leg turbósabb mega szól ekkorát ezt otthon nem ajánlom.Ceruza helyett lehett kapni barkácsboltban 0,8cm átmérőjű fa hengert szintén nagyon jó sokkal jobb mint a ceruza.


Kép Kicsi petárda II házilag. ceruzára tekerve teljes falvastagság 1db félbevágott írólapból Nagyitáshoz klikk a képre

Videó a kicsi petárda 1 és 2 ről Kclo4/al/s villanó porral:


     

                                                                                           
Polumna Háromszög alakú petárda készítése:Először Fogok egy vékony nejlonzacskót majd ezt 7cm eres szabályos négyszögekre vágom belerakok 1,6g flasht egy gyújtózsinórt  majd kis csomagokat készítek amiket nem kötözök meg.Ez azért fontos hogy se a flasht se a gyújtózsinórt ne érje nedvesség.Ezután egy írólapot 7cm széles 21 cm hosszú  csíkokra vágok (hosszában egyszerűen félbevágom).Ha ez megvan félbehajtom lekenem vízöveggel hogy egy 3,5cm széles 21 cm dupla rétegű papírt kapjak hogy erős fojtást adjak a petárdámnak. Ezt az írólapot háromszögszerűen elkezdem felhajtogatni.A 3. hajtásnál ez pont úgy fog állni hogy kis zacskót alkot és ez a kis zacskó pontosan hosszában néz a papírra tehát pontosan a maradék papírcsíkra néz rá.Tehát ez a kis zacskó pontosan a meglévő papírra néz rá fölfelé egyenesen.A meglévő maradék papírcsíkot ezután hosszában lekenem bő vízüveggel.A kis papírzacskóba úgy hogy a gyújtózsinór a zacskó egyenesen álló felé nézzen  belerakom a kis csomagot majd szépen eligazítom hogy egyenletesen foglalja el a kis tasakot a nejlonba csomagolt kis batyu. Ezután  egyszerűen elkezdem nagyon szorosan feltekerni ez háromszögszerűen fog feltekeredni körbe körbe.Itt ahogy tekerem a papírt minden tekerésnél szorosan meghúzom hogy a petárda oldala,széle szép szorosan gömbölyűen tekeredjen.Az röviden a lényege hogy a tasakot kitöltse egyenletesen a villanópor és a végén egy gönbölyded szélű szorosan tekert erős falú pufók háromszöget kapjak.Ha ez megvan hagyom lassan megszáradni és már kész is van. Száradás után nagyon kemény kis háromszögeket kell kapnom.Ezt a petárdát kifejezetten ajánlom a szikraeffektes eleggyel (90% villanópor+10% titán vagy durva magnézium reszelék passzivált).Ennél a petárdánál nagyon ügyeljünk hogy pontosan 1,6g hatóanyagot mérjünk ha többet rakunk bele az gyengíti a falvastagságot és a folytást.Ha kevesebbet rakunk bele akkor sokkal gyengébb lesz és a villanópor nehezen repíti szét a petárdát.A kis tasakot fontos hogy egyenletesen meg töltsük tele hatóanyaggal de nagyon vigyázzunk mert ha túltöltjük az gátolja a papír feltekerését,gyengíti a folytást,és a falvastagságot illetve annak egyenletességét. Ez a fajta petárda mindig az oldalánál kezd felszakadni ezért nagyon fontos hogy a tekerésnél a szélénél a papírt visszafelé szorosan ráhúzzuk hogy az oldala szoros és gönbölyded legyen.Ezt a petárdát egy az egyben első petárdának ajánlom mert gyorsan megvan nagyon egyszerű,olcsó,gyors és nagyon jó és népszerű választás. 10g villanóporból 6db házi készítésű petárda jön ki (ehhez 3db írólap kell).




Kép polumna Háromszög alakú petárda Nagyításhoz klikk a képre
                                                                                      




Kép polumna Háromszög alakú petárda készítése házilag tervrajz Nagyításhoz klikk a képre


Videó a 1,6 grammos villanó poros háromszög petárda elkészítéséről:Profi gyári petárda elkészítése házilag egyszerűen gyorsan

A videóban 1,6 gramm Kálium Nitrát Magnézium Kénpor 50/40/10% arányú keverékét mutatom be petárdában.Minden kezdőnek első petárdának ezt ajánlom az összes petárda közül a leg egyszerűbb és készítése nagyon gyors.Egyszerűen,gyorsan,olcsón nagy mennyíségben hihetetlen egyszerűséggel készíthető  petárda.


Mini Petárda készítése (mini háromszög): Egy 4,2cm széles 14,5cm hosszú írólapot vágok egy irólapból pontosan 5db házi készítésű petárda jön ki.Egyszerűen fektetve kell levágni az írólapot 4,2cm szélesen.A 4,2cm széles írólapot ezután lekenem vízüveggel majd félbehajtom.Egy 2,1cm széles 14,5cm hosszú papírcsíkot kell kapnom.Ezután ezt háromszögszerűen elkezdem feltekerni.A 3.hajtásnál egy kis zacskót kapok ami pontosan  a maradék hosszú papírcsíkra néz rá a nyílása.A maradék papírcsíkot hosszában ezután lekenem vízüveggel. Vékony nejlonzacskóból kis négyszögeket vágok amibe 0,2g villanóport rakok illetve a gyújtózsinórt.Ennek az a lényege hogy ne érje nedvesség a villanóport.A kapott kis csomagot ezután belerakom a papírtasakba.Ha ez megvan a vízüveggel lekent papírcsíkot elkezdem feltekerni.Ez körbe körbe a háromszög oldalain fog feltekeredni.Ezután hagyom szobahőmérsékleten lassan megszáradni.Ez a petárda házilag a legkisebb az összes közül egy mini nagyon éles nagyon hangos robbanást produkáll.Ez hasonló a kis zöld petárdákhoz.10g hatóanyagból 50db mini petárda jön ki. 



Kép mini petárda készítése házilag 0,2 g hatóanyaggal tervrajz Nagyításhoz klikk a képre


Kép házi készítésű mini petárdák 0,2g villanóporral 10g villanó porból 50db jön ki és 1 írólapból 5 db petárda.Nagyításhoz klikk a képre

Video mini petárda elkészítése házilag és működése KCLO4/MG/S 50/40/10% arányú villanó poral:Mini háromszög petárda elkészítése házilag

Lőporos Petárda készítése:  15mm-es hengeres fa tipli:Ez egy 1,5 méteres rúd barkácsboltban keresd Fénymásolólap: Ebből szoktam írólap nagyságú papírokat készíteni ez garantált erős vastag minőségi gurigákat ad,olcsó kötelező rá beruházni.

A lőporos petárdákat hogy jól működjenek nagyon nehéz elkészíteni.A jól elkészített lőporos petárdának ugyan mély a hangja de ennek ellenére hangos.A jól elkészített lőporos petárda teljesen szét kell hogy robbantsa a papírtestet.Lőporos petárda esetén csak nagyobb petárdák jöhetnek szóba 15mm kalibertől től felfelé.Ha valaki lőporos petárdát szeretne ezt a receptet kövesse a mega petárda,kicsi petárda 1 és 2 illetve a háromszögpetárdák villanóporhoz vannak tervezve.Jó lőporos petárdát csakis a biztos siker érdekében házi készítésű hengerekből lehet csinálni és a titka az erős kemény szemcséjű apró granulátum amit kézzel ahogy töltjük a petárdát kis léptekben erősen megkell ütögetni hogy a granulátumok közötti hézagok alaposan kitöltődjenek lőporral.Ehhez a recepthez a dextrines granulálást ajánlom mivel nagyon kemény olcsó és hibátlanúl működik.A lőporgranulátum ideális mérete ehhez  0,5-1mm közé tehető amit egy 1mm lyukméretű szűrőn átnyomott lőpor biztosít.Az ehhez ideális granulátum semmiképp sem porszerű de aprószemű és kemény.A száraz granulátumot én még átdöngölöm hogy semmiképp ne legyenek benne összetapadt semcsék.Ehhez nem kell csúcsszuper lőpor egy grillfaszenes lőporból is tökéletes az se baj ha lassabb picit a lőpor.

lőporos petárda házilag: először fogok egy irólapot majd ezt úgy vágom félbe hogy 2 db 15cm hosszú 10,5cm magas papírkockát kapjak ebből elkészítem a kicsi petárda 1 és 2 nél ismertetett vízüveg ragasztással készített hengert amit egy 15mm vastag hengerre tekerek (ennél kisebb kaliberben jó lőporos petárdát nem lehet csinálni).Ebből elkészítem a hengerem felét ez lesz az első réteg.Ebbe a hengerbe 3cm méllyen jön majd alul felül a gipsz zárás.A 2.réteg ami közre szorítja a gyújtózsínórt ugyan ekkora irólapból készül 2 db 15cm hosszú 10,5cm.A teljes petárda falvastagságához összesen 4db ilyen fél irólap van felhasználva összesen 60cm hosszúságban.A henger mindig nagyon lassan szárrítsuk ki nehogy a papírrétegek elváljanak.Ha kész van teljesen száraz a hengerem ezután jön a hagyományos 75/15/10 arányú granulált lőpor betöltése.Ezt úgy végzem kis adagokat rakok bele amit először alaposan megkocogtatok.Ez akkor a jó ha az apró golyócskák nagyon sűrűen tömören vannak egymás mellett.Ezután pici porgipszet rakok a végébe majd rendes gipszel lezárom.Ez a következőképp fog működni egy erős de mélyebb hanggal durran el.A papírhengerből csak a két dugónak szabad megmaradni.A papírcsövet teljesen szétkell vinnie.A jó lőporos petárdánál nem lehet hogy úgymond csak kibontja a hengert apró cafatokra kell szakítania.Ami csak kibontja a hengert az nem lőporos petárda hanem egy tompa halk összecsapott valami ami lejáratja a lőpor erejét.Ha eddig csak olyat készítettél elárulom a lőporos petárda nem ilyen.Ezt ha télen lerakod egy havas járdára fél méteres körben körkörösen úgy leszedi a havat hogy a tiszta beton látszik csak alatta.Ez egy az egyben ugyan az a petárda mintha vennél egy jó vastag német (Böllert) amiből nem spórolják ki a hatóanyagot.Ez a fajta petárda nem villan ezt ha este használjuk van egy lőporos szikraszerű effektje.Ezt kis kaliberben nem csak házilag nem lehet de gyáriban ugyan úgy nem lehet kivitelezni.Aki lőporos petárdát akar sikerrel készíteni az utánozza le pontosan a receptben leírt paramétereket.Ennél a petárdánál a sikerhez a két legfontosabb dolog hogy házi megfelelő falvastagságú henger kell.A másik nagyon fontos dolog hogy apró keményszemű granulátum kell.Azért fontos hogy apró legyen hogy gyorsan elégjen és sok férjen bele.A siker egyik legfontosabb kulcsa hogy granulált lőpornál a szemcsék között ha nincsennek megfelelően összenyomkodva a szemcsék akkor túl nagy a felület közöttük és ekkor ha laikus készíti sokkal kevesebb lőport rak bele Ezeket a granulátumukat nagyon fontos a lehető leg sűrűbben kell betölteni a hengerben anélkül hogy tömbé nyomnánk..Gyári petárdákban ha megnézel egy német vagy osztrák normális (böllert) látni fogod hogy a lőpor meglepően nagy sűrűségben van betöltve és egész kicsi majdnem porszerű granulátumokat használnak.Ami meglepő gyári petárdában egyátalán nem egy villám gyors lőport használnak..Itt ha jól van megcsinálva vagy el van szúrva egyértelműen látni fogod.Ha jól van megcsinálva nagy erővel miszlikre szedi a papírt.pluszban fél méteres körben ez a konkrét petárda pusztítást tud végezni.Ha ez rosszul van megcsinálva akkor siralmas teljesítménnyel nagyon halkan csak úgymond kibontja a hengert.A két teljesítmény között meg akkora a különbség ha valaki még nem csinált és még nem is látott egy jó lőporos petárdát csak összedobott egy lőporos petárdának nevezett pukkancsot az azt mondaná ezt nem hiszem el hogy ez lőporból lett csinálva.Évekig alábecsültem a lőpor erejét mert kezdőként csak silány pukkancsokat csináltam és kicsikbe nem lehetett vele normális petárdát csinálni.Aztán egyszer vettem egy fasza csomag osztrák lőporos nagy 4 grammos dinamittípusú lőporos böllert és ott teljesen átértékelődött a dolog.Ott pontossan láttam hogy van betöltve milyen vastag a fal milyen granulátum hogy ég meg minden. Utána egy az egyben azt házilag le tudtam másolni és ez a recept még azt a gyári petárdát is felülmúlva.Megjegyezném azt is nem a gagyi vékonyka piros böller volt hanem ami csonkig szedi a tubust és nem csak felrepíti.És hidd el ami volt a gyáriban lőpor rendes füstös lőpor volt és azon bellül nem egy szuper gyors süvitős lőpor ha lasabban is ég amikor még por formátumban elkészíted granulálás előtt az semmi gond csak stabilan égjen.


Kép lőporos petárda készítés házilag tervrajz Nagyításhoz klikk a képre


      Kép házi készítésű lőporos petárdák  Nagyításhoz klikk a képre


Oxidálószerek készítése

Az oxidálószerek önmagukban nem képesek égni vagy robbanni kivéve amelyek önmagukban is robbanóanyagok de redukáló szerekkel változatosan reagálnak a legjobbak a 4 oxigént tartalmazó anyagok Pl:perklorát,permanganát persze ezek már kémiailag más tulajdonságokkal rendelkeznek a gyártóknál nem igen adnak ki ilyesmit mert engedélykötelesek és egyből vágják mire jó én csak a permanganáttal probálkoztam de az első kérdés mindjárt az volt hogy mit akarok vele felrobbantani pedig nem készíthető belőle erős robbanóanyag. Az anyagok tömegszázalékát periodusos rendszerből kiszámolhatod ha nincsennek meg az elemek szükséges arányai nem is kapod meg a szükséges.Kerülni kell az oda nem illő anyagok hozzáadását illetve kikell zárni a károsító tényezőket pl ha salétromsavnál hő melett fényt kap nekiáll bomlani. Természetesen minden anyag beszerezhető csak kreatívnak kell lenni tudni kell kitől mit kérdezz és kinek mit mondj nincs lehetetlen vegyszerek terén csak tehetetlen a hipermangánnál se az oldat a megoldás hiszen kapsz annál ezerszer olcsóban normális mennyiséget elfogadható áron. Még  kálium klorátot se láttam és készíteni se tudtam mégis kaptam perklorátot nem hipermangánt perklorátot és  nem kellet egyikért se vegyészeti szaküzletbe menni.

Tisztítási módszerek:   

Ülepítés : oldhatatlan anyagot leülepíted
Szűrés : : oldhatatlan anyagot leszűröd
Bepárlás : pl elpárologtatod az összes folyadékot a szilárd anyagról
Kristályosítás : Kcl készítésnél leirt hűtős módszer oldatba oldott formában lesz a szennyeződés oldatlan formában a kinyerendő anyag.A módszer egyszerű,fogom az oldandó anyagót forró vízben oldom gázon közben melegítem ha feloldódott az anyag teljesen a vizet úgy párologtatom el hogy az oldatban legyen oldott formában a szennyeződés és oldatlan formában kikristályosodva a kinyerendő anyag.
Desztillálás: Pl van egy szilárd anyag és egy folyadék a folyadékot akarod kinyerni.


FONTOS!:Mielőtt elkezdenél perklorát készítéssel foglalkozni először kell egy rendes elektróda míg nincs meg addig semmit se vegyél se kcl-t se semmitLétezik nátrium klorát és perklorát is csinálsz konyha  sós vizet a telitett oldat itt 1g konyhasó a telitett oldat itt 2,8g víz mivel a NACLO3-4 sokkal jobban oldható mint a  Nacl konyhasó ezért itt ne várj kristályosodást csak arra jó hogy tudjad jó e az elektródád ha ez megvan gondolkozhatsz a többin! Grafittal te nem tudsz perklorátot készíteni mert szétmállik villám gyorsan a kálium klorátot meg nem szabad felhasználni mert csuklóból tépi le a kezed mert instabil és munka közben könnyen belobban! Ha nincs meg a kellő elektróda addig semmit se vegyél felesleges,amikor pezseg nem mállik szét megvan az elektródád.Ne feledd vannak másik megoldások is kloráthoz ne nyúljál annyit nem ér meg egyszerűen válasz másik villanó port.A másik fontos dolog hogy erősen mérgező gázokról van szó ezért kell egy klórgáz ellen védő maszk ami nagyon drága.A hatékony termeléshez kell egy digitális PH mérő lakmuszpapír erre nem alkalmas mert kifehéredik.A cellát úgy kell kialakítani hogy a cellában lévő gázokat a szabadba kell uttatni.Az elektrolízis után maradt oldatok tömény klórgázt tartalmaznak ezek párologtatását hevítéssel főzéssel csakis a szabadban lehet végezni védőmaszkal,védőszemüveggel ehhez egy villanyrezsó kell.Klorát perklorát készítéshez megfelelő eszközök és körülmények kellenek ez egy drága dolog egy ilyet jól kivitelezni.Az oldatok forralását erősen ajánlott egy főzőpohárban végezni amit laborokban is használnak ugyan is ez vegyi hatásoknak ellenáll.Az elektrolízis folyamán erőssen mérgező klórvegyületek szabadulnak fel amik az elektrolízis befejeztével is az oldatban maradnak.Itt nem csak a berendezésünket kell úgy kialakítani hogy a helységben ahol a berendezés működik ne kerüljön klórgáz de amikor a terméket az elektrolízis után továbbhasználjuk ezt a szabadban védőfelszerelésekkel kell hogy végezzük.A klorát perklorátkészítés egy nagyon komoly dolog ebbe pénzt időt és energiát kell ölni a biztonságos kivitelezés érdekében.

  
Pár egyszerű számitás hogy mihez mennyi kell: A relatív atomtömeget nézve egy periódusos rendszert használva kiszámíthatod egy cserereakcióhoz pl Naclo4+KCL mihez mennyit kell mérned.

Példa NaCLO3: Na 22,9 Cl 35,45 O 16 (16x3)

Ba(NO3)2: Ba 137,33 2X(N 17,01 O 16 (16x3)

1liter vizet bátran számíthatsz 1kg nak.Ha 20°C fokon megnézed egy oldat oldhatóságát azon a hőfokon telített lesz de nem kristályosodik ki.Csere reakciók esetén célszerű 20°C
-on telített oldatokat kimérni.Egy Naclo4+KCL reakció esetén ha kiszámolod az oldhatóságok a Nacl nem fog kicsapódni mivel a két oldatot összeönve az oldat elég telítetlen ahhoz hogy ne csapódjon ki.Viszont elég koncentrált ahhoz hogy még egy jobban oldható ammónium perklorát esetén is alacsony veszteséggel működjön.


Kálium perklorát kclo4 készítése: kálisó:kálium klorid kcl 60% piros kavicsok műtrágya 10kg os,   6V  4A autóakkumlátor töltő: autósbolt de nem biztos hogy minden esetben ez kell, a legjobb egy szabályozható áramforrás aminél az amperek mindenképp szabályozhatóak,Grafit elektróda: hegesztő elektróda 6 os szénpálca néven beszerezhető Hegesztés technikai szaküzlet (4 részre vágom) ez vékony rézzel van bevonva de Bellül tiszta grafit, ez egy kb 8mm vastag fél méteres rúd,     3m hosszú vastag rézvezeték: ez nagyon fontos mert 4amperről beszélünk fehér kétszálas elektronikai szaküzlet, sósav: 30%-os,


Klórgáz elleni védelem: Mielőtt klorát vagy perklorát készítéssel kezdenél el foglalkozni a legfontosabb dolog a klórgáz elleni védelem! Klórszagot a termelés folyamán nem érezhetsz és a klórral kis mennyiségben sem érintkezhetsz! A környezetbe és a helységbe való kijutását minden eszközzel meg kell akadályoznod! A klór egy erőssen mérgező gáz belélegzését szembe és a környezetbe főleg zárt helységbe való jutását mindenképp el kell kerülni.Kis mennyiségben való tartós belélegzése egészségkárosodást okozhat! Légutainkat és a szemünket védeni kell tőle!A leg fontosabb egy M3 klór és higany ellen védő szürőbetétet ehhez maszkot,zárt védőszemüveget be kell szerezned.Egy digitális pH mérőt.Ezek nélkül klorát vagy perklorát készítésbe bele se kezd.Ha zárt helységben a berendezést felnyitod valamivel az eszközt mindjárt zárd is le amíg a szabadba nem viszed.Ha az oldathoz sósavat adsz azt csak védőfelszerelésben a szabadban épülettől minimum 10 méterre végezheted! A klórgáz a szabadból zárt helységbe kis mennyiségbe is vissza tud távolabbról is szivárogni ez erőssen korrozív hatású a levegőben lévő párával keveredve.A sejtet amiben a folyamat fut fontos hogy légmentesen tökéletesen zárjon! Ha a leg kisebb szivárgást érzékeled azonnal állítsd le a sejtet! Ahol a sejt fut minimális klórszagot sem szabad érezned.A kivezető csövet a helységtől minimum 10 méterre el kell vezetned!A cső végét a szabadban szodabikarbonás vizbe kell raknod.A cső végén az oldatban folyamatossan könnyedén kell buborékolnia a gázoknak.A csőből klórgáz a környezetbe nem juthat ki csakis hidrogén! A sejt pH szabályozását különös precizitással kell hogy végezzük a pH érték pH 6 nál savasabb sosem lehet! Ha ennél savasabb nem csak az elektródánkat tesszük tönkre lassan de nagy mennyiségű klórgázt is a levegőbe juttatunk! pH szabályozás után sose probáljuk meg melegíteni az oldatot! A pH 6 10X savassabb mint a semleges pH 7.0.Ne feledjük hogy pár csepp sóssav is nagy ugrásokat idéz elő a skálán! Ha lehet pH 6.5 alá ne menjünk! Egy pH szabályozás rengeteg klór felszabadulásával jár.Kis tételben 400ml Nátrium klorát prklorát esetén 2 literes üvegbe önsük az oldatot hogy minél kevesebb klór jusson ki a környezetbe! Ebben a klór dioxid is biztonságos koncentrációban lesz jelen! A klór dioxid ClO2 robbanékony gáz 30% koncentráció felett.Ez alatt nem robbanékony.Ha sejten belül szabályozzuk a pH értéket oda a sósavat apró cseppekben lassan precíz infuziós szerelékkel juttathatjuk be felhigítva.Itt klór dioxid a sejtben vagy klórgáz véletlen sem gyűlhet fel.A tömény klór dioxid 30% tömény koncentrációban magától berobban! Hidrogénnel keveredve a hatás sokkal erőssebb mint egy sima klór dioxid robbanás!

Az áramforrás: Nagyon fontos dolog  hogy akkora áramot kapcsoljak rá ami elkezdi termelni a klorátot perklorátot de ne nagyobbat nekem 6V 4-6A tökéletesnek bizonyult egy 0,5l-es cellához.4A-nél alacsonyabb áramerősséget nem is érdemes használni de 6 Voltnál nagyobb feszültséget igazából nagyon nem is szabad normális esetben még 10 literes vagy annál nagyobb celláknál se használnak nagyobbat 6 Voltnál.  Ha nagyobb áramot kapcsolsz rá és intenzíven melegíted a cellát lassan tönkreteszed az elektródád. A többség MMO anódoknál 5-6V közötti a feszültség áramerőségnél ez 4-25A között változik még a  10 literesnél nagyobb celláknál is 5V ot használnak persze ez mind gyári elektródákhoz. Alacsonyabb ellenállású elektródáknál 5-6 voltnál sehol nem használnak nagyobb áramforrást mert lassan tönkretenné az elektródát.A legjobb egy olyan árramforrás amin az ampereket lehet  Nagyon fontos hogy zárt legyen az áramforrás por pára ne kerülhessen bele mert zárlatos lesz. Ha magasabb ellenállású elektródát nézek nem biztos hogy ez az áramerősség feszültség Volt és Amper ott már elegendő. Tehát a kész elektródákhoz cellához kell mérni az áramforrást és nem fordítva. Az elektrolízis folyamán változni fog az oldat ellenállása is méghozzá nőni fog ezt is figyelembe kell venni,tehát később nehezebben viszi majd. Ha csinálsz egy próbát nem szabad hogy intenzíven melegedjen a készülék de az se hogy csigatempóba termelje, de ha picit langyos az rendben van. De télen se kell aggódni mert ha majdnem hogy hideg a cella akkor is kitermeli ha lassabban is viszi a cella akkor is kitermeli a perklorátot klorátot.

Klorát Perklorát sejtek cella Ph értékének szabályozása: 
Az optimális érték egy ilyen sejtben Ph 6-7 közé tehető a Ph7 a semleges Ph érték se nem savas se nem lúgos a PH 6 PH érték nem savasabb egy szódavíznél.A Ph ellenőrzésre egy Klorát perklorát sejtben mindenképp digitális PH mérőt kell használnunk ugyan is a lakmuszpapír ilyen célra teljesen alkalmatlan mivel klór hatására kifehéredik.Itt a lúgos oldatot semlegesre hozzuk mindig ki.A klórgáz lassú eltünésével pótlunk és szinten tartunk és nem pedig savasítunk! Az oldatot elsavasítani szigorúan tilos!
Kulcsfontosságú hogy az oldat pH6 nál savassabb somem lehet!Savasabb pH árt az elektródáknak és nagy mennyiségű klórgázt juttat ki az oldatból! Ezért nagyon precízen szabályozzuk az oldatot!Ha lehet pH 6.5 alá ne menjünk.Az elektrolízis folyamán a sejt egyre csak lúgosodik mivel a klór kikerül valamennyire a rendszerből amit én mértem PH ellenőrzés nélkül a sejt eljut egészen a erősen lúgos  Ph 14-ig.Egy Ph ellenőrzés nélküli cellának több hátránya van először az elektródánkat itt az anódot értem első sorban nem csak az erős oxidálló hatásnak tesszük ki hanem egy nagy adag hidroxidnak is. További hátrányok az a hidroxid nem fog se klorátra se perklorátra átalakulni,illetve a fémeket ugyan úgy erősen megtámadják mint a savak,a visszamaradt esetenként a folyamatba visszaforgatható melléktermékeket nem lehet hatékonyan visszaforgatni,.A sejtek PH szabályozását egyszerű sósavval tudjuk végezni.Ezt szigorúan csak is egy PH mérő jelenlétében végezhetjük ugyan is anélkül lehetetlen beállítani a pontos PH értéket  a PH értéket szabályozni naponta egyszer bőven elég A PH értéket Maximum PH 6-10 ig hagyhatjuk  eltolódni az elektrolízis folyamán  a legalsó határa ennek a PH értéknek PH 6 szódavíz legmagasabb PH 10 egy szappan PH értéke.Ha perklorát sejben sósavval szabályozzuk a pH értéket a klorid szintet minimálisan kell tartanunk.Ha túl sok savat használnánk véletlen azt soha ne semlegesítsük.Ugyan is mire kompenzálnánk a klorid szintet a sokszorosára növesztenénk.Ez viszont nagyon erőssen károsítaná a platina elektródánkat is.Az ózon kloriddal olyan mint a királyvíz és az aranyat is fel lehet gyorsan oldani vele.Ha már nagyon erős tiszta ozonszagot érzünk a sejtben akkor már sósavval ne szabályozzuk tovább a pH értéket.A károsodás nem a sav hatására indul be hanem a klorid szint növekedése fokozza.A folyamat végén amikor már nagyon tiszta a perklorát az eddigieknél szokatlanúl kevesebb sósavval is be tudjuk állítani a pH értéket.Ha el is sikerül savasítani ekkor az oldatot igazából ez semmilyen gondot nem okoz.Ha így történne ezt soha ne probáljuk meg semlegesíteni!Ugyanis mire beállítanánk a megfelelő pH értéket avval a klorid szintet a sokszorosára növelnénk ami viszont már súlyosan károsítaná a platinánkat.Amikor kinyerjük az anyagot továbbtisztítás céljából itt a PH érték még kényesebb itt az első folyamatnál amikor kinyerjük az anyagot kell szabályozni a PH értéket  ez ph 7-7,5 közé kell beszabályoznunk ezen a PH értéken az anyagunk nem tartalmaz savmaradékot se nem lúgos.Ez a PH szabájozás különösen olyan Klorátok,Perklorátok esetén fontos a kinyerésnél amik nagyon jól oldhatóak különössen nátrium perklorát esetén.A PH értéket egyszerűen savas irányban sósavval lúgos irányban meg egyszerűen tovább futtatjuk a cellát a kívánt Ph érték eléréséig.Maga a csapvíz is PH szabályzó.Azok a klorátok perklorátok amik kristályosítással jól tisztíthatóak ezeknek a ph értékük jól szabályozható ha a víz ph 7 fölött van az is sav semlegesítő hatású illetve a kristályosítás folyamán a lúgot is kioldja.Itt a kinyert késztermék savat semmiképp sem tartalmazhat nyomokban sem ugyan is ez az elegyekben megnöveli az elegyek érzékenységét.Nekünk igazából itt pluszban külön anyaggal lúgosítani nem kell.Egy kálium Klorát perklorát esetén nagyon könnyű dolgunk van ugyan is ez annyira rosszul oldódik hogy ami bő oldatba belekristályosítjuk az lúgosság esetén az oldott lúg abban benne marad. Illetve előzőleg és utána ezért is fontos hogy leöblítsük a kristályokat mert a víz maga minden ilyen szennyeződéstől megtisztítsa itt igazából egy ellenőrizetlen PH cellánál a végterméknél sem okoz a dolog semmilyen gondot mert ahol kristályosítással tisztíthatjuk az anyagot ott minden ilyen lúgos szennyeződést kitisztíthatunk. Kristályosításnál igazából az esetleges savmaradék okoz gondot de ha a cellánk ph értéke 7 fölött van lúgos írányban amikor már kinyerjük az anyagot akkor ilyesmi végett nekünk nem kell aggódni mert kristályosítással teljes egészében minden lúgos szennyeződéstől megtisztítható.Ha kicsi 400ml NaCLO3 vagy NACLO4 sejt pH szabályozásáról van szó a dolog nagyon egyszerű.Először is húzunk zárt védőszeműveget és védőmaszkot.Az eszközt épülettől távol visszük hogy a klórgáz véletlen se szivárogjon vissza.Egy 20ml es fecskendőbe amit patikába kapni felszívunk 3ml 30%-os sósavat.A 400ml oldatot egy 2 literes üvegbe öntjük.Ebben a klórdioxid fel tud higúlni és veszélytelen.hozzáadjuk a sósavat.Az üveget lezárjuk majd felrázzuk.pH mérővel további sóssavval pH 6-7 közé beállítjuk az értéket.A módszer megakadájozza hogy az oldatból kiszabaduló klórgáz nagyrésze a levegőbe jusson és visszavezeti a klórt az oldatba.Nagyobb több literes sejtek esetén szükségünk lesz egy infuziós szerelékre.Ehhez félig felhigított híg sóssavat kell használnuk és ezt lassan nagyon apró cseppekben adagolni az oldathoz.Ezt mindig a katódhoz közel jutassuk be mivek a katodnál az oldat erőssen lúgos.Az anódhoz közel meg mindig savas.Itt mindenképp a katódon keletkező lúggal reagáljon inkább a sósav mint az oldattal közvetlen.Itt kell figyelni hogy az oldatot véletlen se savasítsuk el mivel evvel sok klórgázt fejlesztünk és ártunk az elektródának is.Én precíz 5-250ml/h val ellátott precíz áramlásszabályzóval ellátott infuziós szereléket ajánlok.Evvel a cseppképződés mértékét precízen lehet szabályozni.Bár görgős cseppszabályzó mindegyiken van.Angol néven extension set with control-a-flow regulator keresd.



Kép precíz áramlásszabályzóval (regulator) ellátott infuziós szerelék 5-250ml/h beosztással.Nagyításhoz klikk a képre

Elektródák készítése:  Katód alapanyagok(-):Titán,Grafit, Anód alapanyagok(+): MMO (Mixed Metal Oxid) bevonatú anódok(ez a leggyakoribb),Platina bevonatú anódok,PBO2 ólom dioxid bevonatú anódok,Ha Rám hallgatsz akkor veszel egy gyári Titán lemezre felvitt RUO2 (Ruténium oxid) alapú TiO2 IRO2 (titánium oxid,irídium oxid) al kevert MMO,vagy PBO2 anódot.Katódnak a 6-os szénpálcából készült Grafit katód teljesen tökéletes a grafit katódnak több év aktív használat kell hogy valami kis jelentéktelen kopás legyen rajta.


Először a 6-os szénpálcát 4 részre vágom. Mivel a grafit elektróda rézzel van körülvonva ezért készítek egy tömény sóoldatot majd az elektródát anódként berakva lemaratom a rezet, a töltőhöz rakom a rézvezetéket így kapcsolom az elektródához mivel a kémiai anyagok megtámadják a vezetéket nem közvetlen kapcsolom rá hanem egy 3m-res rézvezetéket használok az elektróda és az akkumlátor töltő között mert ebből bármikor levághatok. Ha az elektróda megvan lejött róluk a vékony rézréteg alaposan megmosom.Katódként tiszta grafitot használok ezt semmivel nem szabad bevonni,Anódként viszont az ólom dioxid erre van felvéve.Szóba jöhet még szintén katódként a tiszta titán,.A grafit hátránya hogy törékeny előnye hogy rendkívűl ínert és nem képez semmilyen oldható vegyületet ha esetleg kopna.Amit leg gyakrabban használnak katódként az a tiszta titán.Ez jó vezető és ellenálló fém.Ahol az elektródák és a réz vezeték találkoznak nagyon alaposan leszigetelem szilikonnal majd körbe tekerem nejlonnal  mert a klór borzasztóan támadja a fémeket.Mint a grafit mint a titán önmagában anódként teljesen alkalmatlan de felvivő anyagnak főleg a grafitot a titánt használják hogy PBO2,MMO és egyébb fémoxidrétegeket vigyenek fel a megfelelő alapra.Titánra visznek ólomdioxidot,Platinát,MMO bevonatot,különböző fémoxidokat,Mangán Dioxidot Stb.Grafitra Ólom dioxidot anódként gyakorlatilag ezekre viszik a felvivőanyagot amiket katódként használlunk.Az anódról a lehetőségek anód elektródához résznél olvashatsz.Mindenesetre akkora áramot nem szabad rákapcsolni ami már jobban melegíti az elektródát oldatot mert az lassan tönkreteszi az elektródát.Másrészt ha túl nagy áramot kapcsolsz rá egyik jele hogy több gáz fejlődik az anódon mint amit elbír az oldat klórszagú lesz a levegő és kevésbé hatékony a termelés. Mindig a legkisebb áramot kel rákapcsolni ami nekiáll termelni több áram minden szempontból káros,árt a termelésnek árt az elektródának és mérgezi a levegőt is. A kelleténél melegebb oldatban én sose tudtam klorátot készíteni ha nagyobb áramot kapcsoltam rá mint amennyi kel csak a baj volt vele. A grafit anódként kis áram hatására is látványosan málik és fizikailag megy szét, egyszerűen elég kis áram hatására is ezért alkalmatlan anódként bevonat nélkül ez az amit látsz ha anódként akarnád használni. A többi anód az bírja a strapát de ha akkora áramot kötsz rá ami nekiáll intenzíven melegíteni az oldatot az a sokadik használat után meglátszik rajtuk. Tehát katódként mindig tiszta grafit kell katódként ez korlátlanul bírja, anódként viszont erre alkalmas elektróda lásd lehetőségek anód elektródához résznél. Katódként viszont ugyan úgy alkalmatlanok az anódként használt elektródák tehát fordítva is igaz. Ha Rám hallgatsz akkor anódnak Csak Klorátokhoz veszel egy gyári Titán lemezre felvitt RUO2 (Ruténium oxid) alapú alapú TiO2 IRO2 (titánium oxid,irídium oxid) al levert  MMO anódot.Vigyázz több féle MMO Anód létezik ez egy fajtája ez a leggyakoribb hozzá és sufniban de iparban is Klorátok gyártásához a leg elterjedtebb anód Nagyon olcsó pár száz forintért  is láttam de a drágábbak is pár ezres tételbe kerülnek többségük 5000 ft-ba se kerül és ezek korlátlan ideig használhatóak egyszer megveszed és egy életre kitart korlátlan mennyiséget gyárthatsz vele .Úgy mondjad  sósvíz elektrolíziséhez kell ha kérdezik rendesen mond meg ha gyártótól rendeled hogy Nátrium Kloráthoz kell mert több féle létezik.Klorátokhoz/Perklorátokhoz Pbo2 ólom dioxid alapú anódot persze ezt boltban nem kapsz rendelned kell. Klorátokhoz/Perklorátokhoz harmadik megoldás a platina itt a pár mikronosan titán alapra felvitt verziók jöhetnek szóba ár érték arányban.Egy egy nagyobb termelés után ezeket az elektródákat úgy tisztítsuk hogy a cellát megtöltjük forró vízzel ez leoldja a szennyeződést.Ezután hagyjuk őket átszárradni ez különösen grafitnál fontos.Ha grafitot használunk annál kötelező hogy egy egy nagyobb termelés után hagyjuk hogy teljesen kiszárradjon.Ezeket elektródákat soha ne tisztítsuk durva vegyszerekkel vagy dörzsölgessük.Ha forróvízbe belerakjuk az bőven elég neki.A másik tanács a berendezésbe az elektródákat szilikonnal rögzitsük ugyan is ez ínert jól szigetel rugalmas és könnyen eltávolítható és strapabíró.Bármi gond van akár melyik elektródával gond nélkül ki tudjuk szedni.Szilikon kinyomó pisztolyokhoz adják ez gyakorlatilag szilikon tömitőanyag.Az elektródákat még úgy tudod kimélni főleg grafit és ólom dioxid esetén fontos hogy bizonyos idönként a legjobb ha minden második termelés után hagyjuk megszárradni mert megszívja magát ami törékennyé teszi.Az ólom dioxid és platina perklorátokhoz kell klorátokhoz egy MMO anód tökéletes.Ha a klorátokat MMO anóddal készítjük és a második lépésben a perklorátkészítésnél használunk ólom dioxid anódot az idő alatt is a munkamenetek között alaposan ki tud száradni az elektródánk illetve sokkal kevesebb üzemidőt kap.


Elektrolizálló berendezés készítése:minden olyan dolgot kikell zárni ami árthat a folyamatoknak fémek néhány műanyag hidrogén fogok egy kisebb az elektródák méretéhez megfelelő dunctosüveget majd a következő szerkezetet rakom a tetejére ami zárja ez egy szűkitő amire rálahet húzni egy műanyag csövet, ezt egy dunctosüvegre passzoló müanyag fedélbe csavarozom amit egy teflon szigetelő szalaggal belülről illetve kivüről sziloplaszt szilikonnal szigetelek le légmentessen  semmiképp se fém legyen a szűkitő.  Az elektródákat ahol a vezetékkel találkoznak fóliával és szilikonnal (sziloplasztal) szintén jól leszigetelem.A cella belselyében lévő nyomásnak minden esetben egyeznie kell a külső légnyomással semmiképp sem lehet semennyivel sem nagyobb nyomás benne mint a levegő külső nyomása különben szivárogni fog.Ami a legfontosabb hogy a cellánkat légmentesen le kell hogy szigeteljük erre a célra használhatunk az elektródák tetejénél pl ami könnyen eltávolítható szilikont ami kemény és rideg epoxit,harmad sorban ngyors dermedése végett nem túl előnyös ragasztópisztolyt (ami PVC rudat melegít fel).Tőmíteni nagyon jó pl a szilikon (ez vegyileg nagyon ellenálló) fémrészek szigetelésére még különböző lakkok persze ha lehet az elektródáknál a szabad fémrészeket kerüljük ha van szabad fémrész az oldaton kívül lehetőleg titán legyen.Egy szűkítőre amit műanyag csövekhez használnak ezután megoldom a kivezetést a gázokat ezután egy pár méteres átlátszó műanyag csővel ezt pl mezőgazdasági boltban kapni a helységen kívülre a szabadba vezetem a gázokat.Itt a cellát mielőtt használnám letesztelem úgy hogy pl a csövön belefújok itt semmilyen szivárgást nem szabad hogy tapasztaljak.A leg fontosabb itt hogy amikor végzem az elektrolízist a helységben és a cella körül a leg csekélyebb klórszagot sem szabad hogy érezzem.Ha klórszagot érzek akkor rosszul raktam össze a berendezést.A gázoknak mint a csövön keresztül a helységen kívülre kell jutnia.A helységtől a csővel 10méterre a gázokat el kell vezetni.Helyiség vagy zárt tér a közelbe nem lehet!5 méteren belül a klórgáz feltud szűk helyeken intenzíven gyűlni szabad téren is.A kivetető cső végét ezitán egy 2 literes üvegbe töltött szodabikarbónás vízbe helyezzük.Itt csak az üveg tetejéig nem túl mélyen vezetjük le a csövet hogy folyamatossan lazán buborékoljon.Az oldat ellenálást fejt ki így az oldatban mélyen a csövet tilos levezetni! A buborék képződést figyelni kell hogy folyamatos legyen.Itt kulcsfontosságú a csövön limenő klórgáz semlegesítese! Itt mindenképp meg kell akadályoznunk a klórgáz környezetbe való jutását.Az oldatból távozó csövön nem érezhetünk klór szagot!A szodabikarbonát a sejt méretéhez kell mérni.Egy 400ml es sejthez 2 liter vízhez 5g szodabikarbonát szoktam mérni.A folyamat folyamán a helységben ahol a művelet fut nem érezhetünk klór szagot.Ha a leg kisebb klórszagot is érezzük berendezésünket azonnal állítsuk le és a készüléket szigeteljük le! A kivezető vső végén szintén nem érezhetünk klórszagot!Az elektromos árama következőt csinálja, az oldat Kcl-ből és H2Oból ál. Semmi mást nem csinál mint ezt elemeire szedi mégpedig  Káliumra Klórra oxigénre és hidrogénre és az ott lévő anyagok reagálnak egymással de ennek az elektromossághoz már semmi köze sincs. A katód gyakorlatilag egy üveghengerben van aminek a teteje nyitott ez mélyen lemegy az oldatban így az anód és katód rész elvan választva a hidrogén ki van vezetve míg a klór és oxigén az oldatban van tartva. Fontos tudni hogy a klór és oxidjai kevésbé távozhatnak a katódon ha finoman de nem teljesen hermetikussan elválasztom a hidrogén oxigén részt. Amikor megcsinálod a berendezést az üveg szájánál belefújsz és akkor látod mennyire szigetelt a berendezés.A berendezés nyitását ha már egyszer használtuk a berendezést erősen tanácsos a szabadban végezni.Amire oda kell figyelnünk ezeknél a berendezéseknél hogy 45°C felett ha lehet semmiképp se használjuk mivel ez nem ipar és nem az ipari módszer ahol hűtik fűtik az anyagot és csövekben keringtetik a magas hőmérséklet árt mint a berendezésnek illetve az elektródák élettartamát látványosan csökkenti.Egy enyhén meleg cella  aminek ha megfogjuk az oldalát érezzük hogy enyhén meleg a leg ideálisabb.






Kép Klorát perklorát cella Hidrogéngáz klógáz elvezetése a szabadba nagyításhoz klikk a képekre


A képen a gázok elvezetése látható az épületből a szabadba illetve a cella szigetelése a munkaterület teljesen klórmentes.Az elektródák körül  kell egy epoxi vagy szilikon szigetelés.A berendezés szája körül még külön szigetelőszalaggal körbrvan tekerve a biztos légmentes zárás érdekében.


Kálium klorid kcl legfőbb jellemzői:oldhatósága 20c fokon1gkcl 2,9g h2o mindig forró vízbe oldom


Kálium klorát kclo3 legfőbb jellemzői:oldhatósága 20c fokon1gkclo3 13.7g h2o 100c 1gkclo3 1.8g h2o  Egyátalán nem stabil pár anyaggal rendkívül veszélyes és instabil keveréket alkot de a legtöbb anyaggal csak lángol kénnel dörzsölve durran foszforral extrém erejű robbanóanyagot alkot ami érintés hatására is beindulhat én semmire se tudtam használni mert megbízhatatlan ,ebből készül a kálium perklorát. A kclo3 sósav hatására kcl-re cl és clo2 re bomlik savas kénhatású klóros vízben oldva melegítés hatására oxigénfejlődés közben kcl re CL2re és oxigénre ekkor erősen habzik az oldat és rengeteg oxigén szabadul fel. 380fokon bomlik kclo4 és kcl re.Hidrogén peroxiddal keverve oxigénfejlődés közben elbontja a peroxidot de a klorát klorát marad.Nagyon könnyen klórsavas vegyületek szabadulnak fel belőle klórsavas vegyületeket ereget a belőle készült keverékekbe.Nagyon hirhedt arról hogy különböző keverékei munka közben elindulnak ami sajnos nálam is többször előfordult.

 Kálium perklorát kclo4 legfőbb jellemzői:oldhatósága 20c fokon 1gkclo4 59g víz 100c-on 1gkclo4 4,7 gh2o  ez egy teljesen más anyag sokkal stabilabb 400 fokon bomlik kcl re vagy a kclo3 elektrolízisével vagy hő bontásával készül.Sufnis körökben nagy varázsa van rengetegen szeretnének ilyet talán a legnépszerűbb anyag a legtöbb anyaggal rendkívül erősen lángol másokkal meg elpukkan. Teljesítményben szinte ugyan olyan pár anyaggal még erősebb is de a kloráttal ellentétben milliószor stabilabb stabilitás terén a két anyag nem mérhető mert ez szinte teljesen stabil. A kloráttal ellentétttel a kálium perklorát sóssavval nem reagál se hidrogén peroxiddal belőle  ezért a klorátszennyezés a kálium perklorát készítése folyamán jól kimutatható sóssavval. Kénnel teljesen összefér (ha vele dörzsölöd sem indul el) nem szabadít fel a kén savassága semmi veszélyes anyagot nem fog veszélyes klórsavas vegyületeket tartalmazni mint a klorát nem fog belőle semmi ilyesmi felszabadulni.

Kálium klorát összehasonlítása kálium perkloráttal fontosabb tesztek és tudnivalók
videó:Kálium klorát összehasonlítása kálium perkloráttal


Platina jellemzői:először is elszeretném oszlatni azt a tévhitet hogy az arany és a platina minden vegyi hatásnak ellenáll ilyen fém nem létezik ha utána nézel fogsz találni olyan anyagokat mint pl arany klorid AUCL vagy platina klorid PTCL persze az igaz hogy a nemesfémek nehezen lépnek más anyagokkal reakcióba a platina elnyeli a hidrogént de nem képez vele vegyületet


megtámadja:klór és oxigén csak magasabb hőmérsékleten oxidáló hatású savak bór olom oxid vas oxid stb. sósav  alkáli peroxidok erősen támadják.Tilos használni erősen savas halogenoid oldatokban anódként a klór is halogén tehát savasítani tilos!Szétbomló kloridokban különösen károsodik ha hevítik.

nem támadják: alkáli hidroxidok pl KOH hidrogén peroxid salétromsav a platina puha ezüstszürke nehézfém világ legdrágább féme mint minden használati eszköz ez is idővel elhasználódik idővel platina esetén önmagában hogy platina se nem hatékonyabb se nem tartósabb más elektródáknál viszont drasztikusan drágább megoldás.

Kálium klorid kcl tisztítása: Fogom a kcl műtrágyát rossz edénybe rakom nagyon bő forrásban lévő vízzel leöntöm tűzre visszarakva teljesen feloldom ha teljesen feloldódtak a piros kavicsok  lehetőleg egy nagy 5 literes áttetsző üvegbe vagy vödörbe öntöm amibe előzőleg az aljára még plusz melegvizet öntök azon eset megelőzésére ha túl telített lenne az edényben az oldat. 1 napot hagyom ülepedni az oldatot hogy az oldat teljesen tökéletesen letisztuljon.Az oldat teljesen kritály tisztára le fog tisztulni és a piros anyag ami oldhatatlan az aljára fog leülepedi.Majd ezt leszűröm pl egy sűrű szerkezetű rongyon úgy hogy az ülepített anyag ne kerüljön bele.Ezután edénybe visszarakva úgy párologtatom el a vizet hogy ¾  rész Kcl ¼  rész víz legyen Magyarul maradjon a tetején egy jó adag vízréteg. Szűrésre lehet kapni sima boltban ilyen szivacsos vastag többszínű mosogatáshoz használt szivacskendőt én azt használom szűréshez.  Ha ez megvan minél lassabban hagyom kihűlni hogy minél nagyobb kristályokat kapjak! Majd továbbhűtöm 4°C fokra ezután harisnyán átszűröm  alaposan  kinyomkodom a vizet kicsit átöblítem hidegvízell ismét kinyomkodom a vizet majd kis lángon lábasba gázon kiszárítom apró golyókká kell esnie.Hófehér enyhén csillogó nagy tisztaságú  kcl kristályokat kell kapnom.



Kép elektrolizálló berendezés nagyításhoz klikk a képre



Kép Kálium klorát:6V 4A 138g kcl 400g H2O 40-45°C Ph 6-7 1 héttel később


Kálium klorát Kclo3 előállitása:Cella adatok: 1g kcl Káium Klorid+2,9g H2O Víz 40-45°C Ph 6-7 (anód anyagok: Ruo2,Iro2 vagy Ruo2,Iro2,Tio2 ötvözetű MMO ez erősen ajánlott). Klorátokhoz MMO anódot használjunk ólom dioxidot vagy pár mikronossan felvitt platinát ne használjunk klorát készítéshez mert az életartamukat a töredékére csökkenti.Ha platinát használunk ott csak is vastag 0,2mm vastagon burkolt tiszta platinát használjunk.1g kcl Kálium Klorid hoz 2,9g vizet mérek a vizet felforralom nyom nélkül feloldom a kclt hagyom picit hűlni majd belerakom elektrolizálló berendezésbe légmentesen lezárom a szájánál gumival picit lejjebb szintén gumival majd ragasztószalaggal a hézagoknál majd megjelölöm a víz állását.Az oldat az elektrolízis folyamán nem szabad hogy intenzíven melegedjen ez nagyon fontos. Nagyon fontos hogy jól szellőző helyen végezzem a műveletet és a cella belselyéből a helységbe a legcsekéjebb klórgáz sem juthat ki ha a hejségben enyhe klórszagot érzek ott le kell állítani a berendezést és addig nem folytathatom a műveletet míg a berendezést ki nem javítottam.Ha jobban  melegszik az oldat ott már túl nagy áramot használsz kevésbé hatékony lesz a termelés sújossan árt az elektródának és a cellát is károsíthatja.40°C Körüli belső hőmérsékleten a leg ideálisabb kloráttermelés de egy hidegebb cellában se kell aggódni mert végbemegy lassan abban is a reakció.Több napos folyamat  a kikristályosodó kclo3at kevergetni kell hogy az esetleges kclt visszaoldjam a vizet is nagyon fontos pótolni.Naponta egyszer védőfelszerelésben a szabadban a Ph értéket pici sósavval PH 6-7 közé kell beállítani hogy a keletkező kálium hidroxidot visszaalakítsam kálium kloridra ha ezt nem teszem meg jóval kvesebb klorátot nyerek ki illetve az oldatban visszamaradt kálium kloridot nem fogom tudni hatékonyan visszaforgatni a következő elektrolíziskor.Amikor kész van ez világosan látszik az edény alja nagyon vastagon tele lesz kálium kloráttal és az elektrolízis teljesen belassul..Ezt fagyasztóba rakom ahol annyira a hűtés hatására lecsökken a klorát oldhatósága hogy még az oldatban lévő kevés kálium klorát is kicsapódik. Ha ez megvan  oldatba a többi visszaforgatható szennyeződés ez egy nagy tisztaságú kclo3 már tisztítatlanul is.Mivel erősen mérgező gázokról van szó ezért ezt ott ahol dolgozol műhelyben vagy állatok emberek vannak tilos csinálni!Egy jól szellőző elkülönített hely kel neki ahova ritkán mennek emberek hogy a gázokkal véletlen se érintkezzen senki ha a cellánál szivárgás lépne fel. 1hétnél minden esetben hosszabb folyamatról van szó.Itt legelőször Kálium hypoklorit keletkezik majd itt az anódon addig oxidálódnak a dolgok még a klorátig eljut ami az oldatba belekristályosodik.Az oldat hőmérsékletéhez annyit tennék hozzá hogy kirakod az asztalra fut a berendezés és nem kell vele foglalkozni se hűteni se melegíteni se télen se nyáron nem szabad ami átmegy rajta árram akár hidegebb akár melegebb a sejt gyakorlatilag ezen a téren öngondoskodó a rendszer.

kálium klorát kclo3 tisztítása:Először leszűröm a kclo3 at harisnyán mindig alaposan kinyomkodom az oldattól hogy ne szennyezze a terméket majd picit leöblítem folyó csapvízzel. A nedvességtől gázon  kiszárítom 100c on elbomlik a jelentéktelen hypoklorit.Majd bő vízben gázra rakom hogy először is teljesen feloldodjon ezután szürröm az esetleges oldhatatlan szennyeződéstől.Majd gázra visszarakva párologtatom a vizet hogy kikristályosodjon a kclo3 ahogy párologtatom a vizet többször visszahűtöm 1/3 résznél kristályosítom itt ugyanúgy lehűtöm minimun 4 fokra.Fontos hogy lassan hűtsem magyarul a végén a kclo3 felett maradjon egy adag oldat ez jobb ha picit több.A klorát olyan rosszul oldható ha jól lehűtöm bővebb oldatban is minimálissan lesz feloldva és jól kitisztítja a jóval oldhatóbb egyéb szennyeződéseket. Ezután leszűröm harisnyán a kclo3-kristályokat alaposan kinyomkodom az oldattól picit ismét finoman folyó vízben leöblítem majd gázon kiszárítom kb.98% tisztaságú kclo3 at kell kapnom. A szennyeződést tesztelem mindig porcukorral ha az nagyon tiszta a késztermék is tiszta lesz, tudom hogy macerás de itt ne álj meg mivel a perklorát sokkal biztonságosabb és erősebb is hidd el nem bánod meg. Csak szólok hogy én semmire se használom és csak a leges legvégső esetben használd ha a perklorát semmiképp sem jó! Ha eszedbe jutna kipróbálni itt bármelyik perklorátos receptet kloráttal vagy perklorát helyett használni akkor azt gyorsan felejtsd el mert durva meglepetésben lesz részed!Szerencsére kálium klorát dörzselegy színes füstbomba vagy játékpatronon kívül pirotechnikában nem igen használatos hírhedt a dörzs érzékeny keverékeiről én csak rosszat mondhatok róla csak a baleset öngyulladás forrása.Ha Kálium Perklorát készítéséhez használom akkor nem kell különösebben tisztítani.Ilyen esetben elég harisnyán leszűrni finoman átöblíteni majd kiszárrítani.

kálium perklorát kclo4 készítése: Cella paraméterei: 1g kclo3 Kálium Klorát+13.7g Víz H2O 20-40°C Ph 6-7 ezt szintén naponta pici sósavval állítom be.Anód alapanyagok (PBO2 ólom dioxid,Platina,Mangán dioxid is alkalmas rá alternatívaként persze ez ebben az oldatban gyorsan szétesik,MMO anódok perklorát cellában nem tanácsosak szakirodalomban,amatőr körökben sem ajánlják mert idővel károsítja mivel sokkal oxidatívabb teljesen más jellegű savak és gázok képződnek mint klorátkészízésnél itt már nem képződik klór sem csak annak oxidjai.Cella hőmérséklete az üzemidő alatt  20-40°C. Kclo4 et úgy lehet hogy 1g kálium klorátot 13,7 g vízben feloldom 1g kclo3 Kálium Klorát+13.7g H2O Víz oldatát kell  elkészíteni és elektronizálni  persze jól megtisztított kclo3- ból kell kiindulni a módszer szinte ugyan  az. Itt amikor belerakom az oldatot nagyon fontos hogy ne felejtsem el megjelölni a víz állását.Illetve napi szinten ellenőrizni kell a PH értéket ez 6-7 között legyen.Itt valamennyire savas pl felé fog az oldat ellendülni ahogy kristályosodik ki a kálium perklorát ezzel nem kell foglalkozni meg megijedni ennél természetes folyamat ha picit dominál a sav.Itt extra sav nem fog termelődni a só csapódik ki de a sav az oldatban marad.Ez a jelenség különösebb gondot nem okoz.Sőt termelés szempontjából kifejezetten előnyös.Ezért itt célszerűbb ha az odatothoz sósavat adunk hozzá  minél közelebb Ph 7 hez belőni.Itt az oldat amikor elindítom az elektrolízist nem lehet 40°C-nál melegebb az oldódás végett több napos folyamat míg elkészül néha megkeverem.Itt fontos amikor már alaposan belekristályosodott az oldatba a Kálium perklorátom még egy jó darabig futassam a cellát. Itt a Kálium Klorát oldatból lehet látni amikor az anódon lassan kicsapódik a Kálium Perklorát ez nem hajlamos visszaoldódni ahogy elkészül abba a pillanatba kicsapódik nagyon szépen maguktól teljesen különválnak a Kálium Klorát és a Kálium Perklorát.Amikor teljesen kikristályosodott a Kálium Perklorát tehát a cellám teljesen lefutott magában az oldatban is először tisztítom ezt úgy végzem hogy teljesen feloldom újra az oldatban úgy hogy a kristályokat felmelegítem az oldatot természetesen szinten tartom majd visszarakom a cellába nagyon fontos ekkor teljesen hagyjam kihűlni hogy a perklorát kristályok teljesen kicsapódjanak és ezután szabad csak belerakni az elektródákat és elindítani újra a berendezést.Egy órát javaslom minden esetben várjunk hogy teljesen lehűljön és a kálium perklorátunk teljesen kicsapódjon.Ez azért fontos mert ha ezt nem teszük meg vastag lerakódás keletkezik az elektródáinkon illetve hirtelen kicsapná az elektrolízis a perklorátot az oldatból.A folyamat előtt tanácsos Ph szabályozás ez is segíti a kristályok tisztulását.Ezután egy napi járatás után kicsapódik az át nem alakult klorát és az esetleges perklorát az oldatból.Ezután szoktam sósavtesztet végezni kis adagon amikor minimális klorátot mutat ki akkor jó.Ez is előnye a folyamatnak hogy a saját oldatában is tisztítható ez is csökkenti a kitermelés folyamán a veszteséget.Ha kész van az oldatot fagyasztóban alaposan lehűtöm a perklorát már hűtés hatására már annyira oldhatatlan hogy nagyon bő oldatokból is szinte teljesen kicsapódik  a kristályokat ezután harisnyán leszűröm kinyomkodom a nedvességtől kevés vízzel leöblítem ismét kinyomkodom.Ezután a kristályokat félrerakom még több elektrolízisből összegyüllik egy nagyobb adagnyi.Kis adagokat nem szabad tisztítani mert túl nagy anyagveszteséggel járna.Majd a Kálium Perklorátom forró vízben gázon  teljesen feloldom nagyon bő vízben és először az oldatot átszürröm hogy megtisztítsam az esetleges oldhatatlan szennyeződéstől.Ezután gázra visszarakom és először a benne lévő kálium klorátot semlegesítem ez a művelet kulcsfontosságú.Ezt több féle képen lehet vegyi úton megtenni.Én úgy szoktam a Kálium perklorát oldatot először sósavval Ph3 ra savanyítjuk ezután Klorát szennyeződéstől függően kevés borként adok hozzá (ez kálium metabiszulfit).Ha ezzel megvagyok az oldatot elkezdem főzni egészen addig főzőm még teljesen kihűtve egy 3/4 perklorát 1/4 vízréteg arányban az oldatban lesz oldva az oldott szennyeződés  és belekristályosodva a kinyerendő KCLO4 ezt mindig fagyasztóban legalább 4°C-alá hűtöm.Ekkor először egy kis adag kálium perklorát kristályt finoman vízzel átöblítek majd 30%-os sósavval tesztelem hogy lássam hogy mennyire tisztult ki a kolráttól.Ha nem elég tiszta nem veszem ki az edényből hanem felöntöm vízzel és ismétlem a klorát semlegesítését.Ha ezt elszúrom akkor a tisztításnál nagy mennyiségeket lehet elbukni.Ezután harisnyán leszűröm kinyomkodom a nedvességtől majd folyó vízben finoman átmosom ismét kinyomkodom.Ha ezzel megvagyok ezután tisztítom ki a többi szennyeződést belőle.Ezt úgy végzem hogy a KCLO4 kristályokat gázon vagy főzőlapon  nagyon bő vízben teljesen feloldom.Ezután nekiállok párologtatni az oldatot elkezdem főzni egészen addig főzőm még teljesen kihűtve egy 3/4 perklorát 1/4 vízréteg arányban az oldatban lesz oldva az oldott szennyeződés  és belekristályosodva a kinyerendő KCLO4.Majd szép lassan 4°C-alá visszahűtve hagyom hogy az oldatban lévő összes Kálium Perklorát kicsapódjon.Ezután harisnyán leszűröm ismét finoman folyó vízben leöblítem és gáztűzhelyen vagy főzőlapon kis fokozaton egy lábasban kiszárítom.Ezután jön a tesztelés fogok egy kis adag kclo4-et jól elporítom pici sóssavat rakok hozzá lehetőleg 30%-osat ekkor semmilyen reakciót nem szabad produkálnia nem szabad hogy kis mértékben is elszíneződjön a KCLO4 hó fehérnek kell maradnia. Ha a leg kisebb mértékben is sárgásra elszíneződik az kloráttal szennyezett ezt tilos felhasználni ekkor terméseztessen csiszolni kell a módszeren.Ha  eddig a pontig átment a teszten addig adagolom a sóssavat amíg a perklorát fel nem oldódik a sósavban.Ha teljesen feloldódott az oldat színének teljesen áttetszőnek kell lennie a lényeg a leg enyhébb mértékben sem szineződhet sárgára.Erre a célra egy fehér anyagú eszköz kell.Ha ezen a teszten is átmegy akkor tökéletes munkát végesztél.Az eredmény természetesen kristály tiszta KCLO4 a módszer tiszta direkt és egyszerű csak ajánlani tudom.A módszer hátránya hogy alkalmanként kis mennyiségeket lehet illetve nagy veszteséggel dolgozik előnye annyira egyszerű és már a folyamatnál tisztán elválik a klorát perklorát hogy az egyszerűsége átláthatósága végett egy kivánló módszer.Igazából bátran rászámolhatjuk hogy amiből elindultunk anyagot a fele elfog veszni ha van perkloráthoz alkalmas elektródánk akkor a módszer igazából nem éri meg.Ez azoknak való inkább akik tapasztalatlanok nem értenek a kémiához és nincs elég tapasztalatuk hozzá hogy  megcsináljanak egy nátrium perklorátot és azt reagáltassák kálium kloriddal majd ezt kitisztítsák illetve ph mérővel sem rendelkeznek mert a folyamatot Ph szabályozás nélkül is ki lehet vitelezni igaz még nagyobb veszteséggel de így is teljesen megéri.Illetve még előnye a folyamatnak hogy a klorát itt kristályosítással is kitisztítható mivel a folyamatnál nagyon szépen elvállik.Igazából ez az a módszer ami annyira egyszerű hogy egy kezdőnek első siker igazából az összes módszer közül a leg kevésbé komplikált csak éppen nem elég hatékony,lassú és a veszteség amit produkáll drágává teszi a módszert.Ennek ellenére aki teljesen tapasztalatlan a módszer megéri mert aki kicsiben csinálja igazából kitermeli ami kell.Ahol direktben elkészítem a nátrium perklorátot majd reagáltatom kálium kloriddal és azután tisztítom ott mindig jóval többet nyerek ki a kiindulási anyagnál töredék idő alatt elkészül a folyamat ezáltal azt kel mondjam olcsóbb,drasztikusan hatékonyabb,jóval gyorsabb.Ez a módszer kezdőknek való mert szépen elválnak a dolgok látja a folyamatot illetve azon kívül hogy mennyi vízben kell oldani semmit nem kell számolgatni de igazából ég és föld a különbség hatékonyságban ahhoz a módszerhez képest amikor profin PH szabályozás mellett kivitelezem a dolgot és direktben elektrolízissel nátrium perklorátot készítek.Itt amikor kész a folyamat a visszamaradt oldatban ismét Kálium Klorátot oldok kicsi vízzel pótolom PH-t szabájzok és az adott oldat sokszor felhasználható minden visszaforog a folyamatba.Itt annyi a változás hogy az oldatban visszamaradt oldott anyaghoz hozzászámolom amit a következő alkalomkor még hozzáoldok.
                                                                                                                                        
Védőfelszerelések: Klórgáz ellen védő speciális szűrőbetéttel elátott maszk,zárt védőszeműveg,forralási hevítési munkák csak a szabadban végezhetőek a cellának minden esetben hermetikusan zártnak kell lennie a cella PH szabájozását felnyitását a szabadban védőfelszereléssel szabad végezni.FIGYELEM kis mennyiségben is erősen mérgező egészségkárosító oxidatív gázokról van szó aminek a szembe,légutakba helységbe való bejutását minden eszközzel megkell akadályoznunk ez a klorát/perklorátkészítés legfontosabb szabálya!

Videó:Kálium perklorát KCLO4 előállítása Kálium Klorátból KCLO3 és Nátrium Klorátból 6 különböző módszerrel

A videóban szó van a kálium perklorát előállításáról elektrolízissel és elektrolízis nélkül.Bemutatja a vegyszerekkel való előállítását kálium klorátból,a hőbontásos módszert,előállítását nátrium perklorátból,előállítását kálium klorátból elektrolízissel,szó lesz benne a házi és a gyári elektródákról.

Kálium Perklorát előállítása Kálium Klorát hőbontásával:
Ehhez a módszerhez kifejezetten az olcsó MMO anódokat ajánlom (Ruo2,Iro2,illetve Ruo2,Iro2,Tio2).A módszer kifejezetten anód kímélő főlleg ha a klorát sejtünkben betartjuk a maximum 45°C felső határt  illetve még jobban kímélhetjük az anódunkat ha Ph szabájozott sejtet használunk és azt egy digitális ph mérővel (lakmuszpapír alkalmatlan ilyen célra a klór kifehérríti) alkalmanként ellenőrizve PH 6 és 7 között tartjuk a sejtet.Itt nem kell kitenni az anódot a sokkal erózívabb Klorát Perklorát átalakítási folyamatnak ezért ez a módszer az anódaink élettartamát is növeli.A Kálium klorát hevítéséhez mindenképp olyan melegítőeszközt kell használnunk amin finoman szabályozható a hőmérséklet és tartósstabil hőforrást ad hosszú órákon át. Ezt a hőfokot főzőlapon nagyon nehéz elérni ezért ilyen esetben tanácsos elsősorban ha gázt használlunk azon bellül is gázámolyt vagy gáz bunsenégőt vagy házilag készített elektromos kemencét.A hagyományos gáztűzhely illetve az elektromos főzőlapok azok nem nagyon érik el ezt a hőmérsékletet.Elérni képes elérni épp úgy hogy az edény aljla eléri de termelésre ezzel nem lehet alapozni.


Egy szilícium vagy porcelán izzitótégely 50-80ml (fedővel) (ez egy fehér kerámiaszerű anyag ott kapni ahol laboreszközöket árulnak)a lényeg hogy a klorát olvadékkal szemben teljesen ínert legyen amiben olvasztunk..Háztartási edények főleg ezek az erős fényüek amiket a klorát egyszerűen hevítve szétmar a rozsdamentestől az alumíniumig korbepróbáltam őket az olvadék minden fémedényt felold.


A folyamathoz tiszta Klorát szügséges ami semmi redukáló szert fémoxidokat vagy olyasmit nem tartalmazhat ami nemkívánatos reakciót produkálhat a kloráttal.A folyamat során a klorátot teljesen megkell olvasztani és annyira felmelegíteni hogy aktívan pezsegjen de semmiképp sem forrjon fel.Miután stabilan kialakult a perklorát és az olvadék teljesen megdermedt tehát már a klorátunk zömében átalakult  növelni kell a hőmérsékletet ezt maximum addig lehet még az adott perklorátunknak nem ártunk ez garantálja az adott klorátnál a minél hatékonyabb átalakulást.Ez a folyamat mind Kálium Klorát mint Nátrium klorát esetén így működik.A folyamathoz a legfontosabb a stabil hosszú időn át folyamatossan működő jól szabályozott hőforrás ami jóval nagyobb teljesítményre képes mint a (hagyományos gáztűzhely és főzőlapok).


Kálium Klorát KCLO3 olvadáspont: 356°C
Forráspont 400°C (ettől a hőmérséklettől már felforr és aktívan oxigént leadva bomlik).
Kálium Perklorát Olvadáspont: 400°C Ettől a hőmérséklettől tehát az olvadás pontjától már nekiáll Kálium Kloridra bomlani igaz kismértékben.
Forráspont 600°C

Először is fogunk tiszta Kálium Klorátot Ehhez a módszerhez egy olcsó MMO anódot ajánlok a Kálium Klorát előállításához.Itt fontos hogy a klorátunk véletlen se tartalmazzon semmilyen redukáló szert sem vagy más esetleg olyan szennyeződést ami katalizálja a bomlását.Ha ez megvan belerakjuk az olvasztó edénybe (sok féle edény van ami erre nem alkalmas és egyszerűen szétmarja) amibe olvasztani szeretnénk amibe olvasztjuk azt mindig le kell fedni hogy minél egyenletesebb legyen a hőelosztás.Ezt lehet ha nyilt lángon csináljuk ahol vegyészeti eszközöket árulnak rendelünk egy szilícium vagy porcelán izzitótégelyt 50-80ml (fedővel).Ezt a műveletet gázon (gázzsámoly,bunsenégő) sokkal előnyösebb.Ezután a Kálium Klorátot  addig kell hevítenünk még teljesen meg nem olvad és aktívabban pezsegni nem kezd de semmiképp se kezdjen aktívan felforrni mert ekkor  túl sok oxigén szabadúl fel belőle és a klorátunk nagy mértékben fog kloridra bomlani kell hevítenünk ezen a hőmérséklettartományban teljesen olvadt a klorát oxigén nagyon finoman szabadul fel belőle és még teljesen át nem alakul ezen a hőmérséklet tartományban kell folyamatosan tartanunk a következő folyamat fog végbemenni ebben a hőmérséklet tartományban 4KCLO3=>3KCLO4+KCL ez egy bő 1,5-8 órás folyamat amikor az olvadék teljesen megszilárdul akkor nem vagyunk kész még a művelettel hanem még a ¾ énél tartunk csak.Itt nagyon fontos ha 400°C fölé melegítjük az olvadékot akkor már a következő reakció megy végbe KCLO3=>KCL+O2 ez arról észrevehető hogy a klorát itt már felforr enyhén nyilván kell épp hogy pezsegjen de nagyon nem szabad hogy aktívan elkezdjen forrni.Tehát a kulcs itt hogy klorátunkat az olvadáspontja fölött de a forráspontja alatt tartsuk különben vagy nem megy végbe a reakció vagy nagy mértékben bomlik.Amikor az anyagunknál a perklorát szint már dominál azt egyértelműen látni fogjuk ugyan is ekkor a teljes olvadék teljes mértékben megfog dermedni teljesen szilárd lesz.Ennél a pontnál még rengeteg klorátot fog tartalmazni ezen a hőmérsékleten nem kell megijedni a perklorát bomlása annyira jelentéktelen hogy nem fogjuk tudni elbontani.Ennél a pontnál már 400°C-fölé növelhetjük a hőmérsékletet de mindenképp bőven 500°C alatt kell tartanuk ugyan is ettől a hőmérséklettől indul meg igazán a perklorát bomlása.Ezt a hőmérsékletet persze embertelen nehéz elérni ezt bunzenégőn vagy gáz zsámolyon valószínűleg még csak meg közelíteni sem tutdjuk.Miután teljesen megszilárdul az olvadékunk bátran növeljük a hőmérsékletet ugyanis ez garantálja a klorátunk minél jobb átalakulását.Míg az első alkalommal amikor felraktuk olvadni és amíg eljutottunk eddig a pontig hogy megszilárdul annak az időnek a felét minimum számoljuk rá hogy még melegen kell tartanunk a már megdermedt anyagunkat.Ez az adott kísérletben tehát 6 óra kellett még az anyagunk megdermedt tehát itt még minimum 3 órát az adott hőmérsékleten kell tartani.Ennél igazából időt nem lehet mondani az adott mennyiséget az adott hőmérsékletet az adott edényt és az adott körülményeket kell szemelőt tartani. Ha kész van a Kálium Perklorátunk  forró vízben feloldjuk és ekkor vegyi úton kell semlegesíteni a maradék klorátot mert kikristállyosítani nem lehet belőle.Majd nekiállunk párologtatni a vizet és úgy párologtatjuk hogy minél lassabban visszahűtve 4°C ig egy nagy adag oldat maradjon a tetején ezután harisnyán szűrjük finoman folyó vízben átmossuk ezt mégegyszer megismételjük majd  gázon vagy főzőlapon a kristályokat teljesen kiszárrítjuk.A fojamat végén a kész kálium perklorátot sósavval teszteljük semmilyen elszíneződést vagy reakciót nem szabad hogy tapasztaljunk mivel a Kálium Perklorát sósavval semmilyen reakciót nem produkáll.A módszer sok energia felhasználásal jár elektródakimélő de nagyon kényes.Akik ilyet csináltak én akikről eddig tudok ők ezt buntzenégővel vagy nagy teljesítményű gázzsámolyon csinálták.Egész pontos ők mind alapnak egy Sio2 alapú izzitótégelyt használtak fedőnek majd ezt bunzen égővel vagy gázzsámolyon melegítették. Ezekről tudni kell hogy mindkét esetnél nagyon fontos hogy az otthoni gáztűzhelynél ezek sokkal nagyobb hőmérsékletet képesek produkálni amik már alkalmssá teszik őket hogy ezekez az anyagokat megolvasszuk.Mindkét esetben egyszerre csak kis mennyiségeket lehet készíteni.Az ipar ezt a módszert ilyen formában is használja,házilag sokkal jobban megéri ha a klorátot alakítom át perkloráttá elektrolízissel.Egy ipari szabadalom az US 2733982 A a nátrium perklorátot említi ilyen célra itt a szabadalomban nátrium perklorát esetén egy 400-600 C os tartományt adnak meg és 0,167-8 órán át tartó időtartományt.A módszer azoknak akik kis tételeket szeretnének egyszerre viszonylag teljesen működőképes.Ez a folyamat dolgozik az összes közül a legrosszabb hatásfokkal.Kis tételeket lehet a módszerrel és a befektetett klorát felénél tőbbet nem nagyon lehet kinyerni perklorát formályában.Ehhez se ólomdioxid elektróda se platina nem szükséges csak egy egyszerű nagyon olcsó MMO anód (Ruo2,Iro2,illetve Ruo2,Iro2,Tio2) alapú. A folyamat folyamán arra nagyon kell ügyelni hogy ezen a hőmérsékleten a perklorátunknak különösebben ártani nem tudunk.A legnagyobb hibát akkor követjük el ha az anyagunkat nem hevítjük elég ideig és nem hagyunk a klorátunknak elég időt hogy megfelelően elbomoljon.Egy 30%-os sóssav teszt minden esetben nagyon hól kimutatja a Kálium Perklorátunk tisztaságát.Ha jól elporítjuk a Kálium Perklorátunkat ahhoz tömény sóssavat adunk annak hó fehérnek kell maradnia és semmilyen reakciót nem tapasztalhatunk.Abban bármi nemű sárgás elszíneződés klorátot mutat ki.Akinek bármi okból ez a megoldás aktuális csak amit csinált klorátot mindenképp alakítsa perkloráttá és semmiképp se használjon klorátot.Aki egyszer eljutott a kálium klorátig az mindent tegyen meg hogy azt perkloráttá alakítsa vagy inkább mondjon le erről az anyagról.Itt én tapasztalatból mondom ez olyan dolog vagy rendesen megcsinálod a perklorátot vagy lemondasz róla de ha klorátot használsz előbb utóbb a dörzsérzékenységének köszönhetően kezed szemed bánja.Ha gyorsan hatékonyan akarjuk átalakítani elektrolízis nélkul a Kálium Klorátunkat Kálium Perkloráttá akkor inkább érdemes beruházni az iparban is használt US 2853362 A szabadalmi módszert használva hogy átalakítsuk klorátjainkat perkloráttá elektrolízis nélkül.

A hőbontásos módszer teljes mértékben alkalmazható Nátrium Kloráton is NACLO3.A Nátrium Klorát előállítása ugyan az mint a Nátrium Perkloráté itt a cella üzemidejében van különbség A nátrium klorátig szintén nyugodtan használhatunk MMO anódot.Majd ezt hőbontással szintén továbbalakíthatjuk Nátrium Perkloráttá amit Kálium Kloriddal reagáltatva Kálium Perklorátot és Nátrium Kloridot kapunk.Nyilván nem olyan hatékony mintha pl egy ólom dioxid anóddal Nátrium Kloridtól a Nátrium Perklorátig végig oxidálnánk elektrolízissel.

Nátrium klorát NACLO3 olvadáspontja 248°C
Nátrium klorát NACLO3  forráspontja 300°C (e fölött kezd aktívabban bomlani)
Nátrium Perklorát NACLO4  olvadáspontja 468°C
Nátrium Perklorát NACLO4  forráspont 482°C

Itt a módszer ugyan az csak a hőmérséklet teljesen más itt a nátrium klorát 248°C kezd megolvadni de  300°C-körül indul meg a nátrium klorát bomlása itt is mint az előzőnél pezsegjen az olvadék  de kerüljük hogy aktívan  felforrjon.A módszer teljesen ugyan az mint az előző ott is megszilárdul az olvadék ekkor itt is miután megszilárdul növelni kell a hőmérsékletet és minimum azt az időnek a felét még felraktuk és teljesen megszilárdul biztos hogy rá kell számolni mert ezen a ponton amikor teljesen megszilárdul még rengeteg klorátot tartalmaz.Az előzővel szemben a jóval alacsonyabb olvadáspont az előny.Miután készvan a Nátrium Perklorátunk Kálum Klorid segítségével Kálium Perkloráttá alakítjuk erről részletesen a Kálium Perklorát előállítása direktben Nátrium Perklorát Segítségével résznél írok.Itt a maradék klorát semlegesítését már vegyi úton a kálium perklorátnál végezzük hogy hatékonyan és tisztán visszaforgathassuk ahogyan kezd megolvadni de melléktermékként keletkezett nátrium kloridunkat.Itt a negatívum hogy saját tapasztalat alapján míg a a Nátrium Klorid eljut a Nátrium Klorátig az sokkal több idő mint Kálium esetén.Illetve Kálium esetén ha nincs PH-szabájozás  a kitermelés és az anyagok visszaforgatása rossz hatásfokkal működik.Nátrium esetén meg PH-szabájozás nélkül úgy belassul a folyamat illetve a lúgosodás olyan rossz hatással van az anyagok visszaforgatására hogy PH szabályozás nélkül ebbe már bele sem érdemes fogni.Ha MMO anóddal készítünk Nátrium Klorátot (Naclo3) akkor vennünk kell egy úgynevezett metilink kék nevű anyagot (methyline blue) ez egy kék színű folyadék ezt ott kapunk ahol díszhalaknak árulnak eszközöket gombaölő és fertőtlenitő hatású szer vagy gyógyszertárban is kapni.Ezt a teszt azt mutatja meg mikor kezd megjelenni a perklorát a cellában ez a teszt nagyon érzékeny.Amikor ez megtörténik a Nátrium Klorátunk már stabilan elkészült és az MMO anóddal le kell állítanunk az elektrolízist különben az anódunkat tönkretesszük.Ezt a tesztet úgy végezzük hogy a cellából egy kis adag oldatot kiveszünk és egy csepp metilinkéket adunk hozzá.Ahogy megjelenik az oldatban oldhatatlan metilinkék kristályok ott az már azt mutatja hogy kezd kialakulni a perklorát ekkor stabilan elkészült a Nátrium Klorátunk és le kell állítanunk a folyamatot.Ez a tesz egyedül akkor kell ha direkt Nátrium Klorátot készítünk MMO anóddal vagy esetleg először MMO anóddal készítünk Nátrium Klorátot majd azt másik anóddal továbbalakítjuk Nátrium Perkloráttá.Ha direktben csinállunk Nátrium Perklorátot olyan anóddal ami Perklorátkészítéhez is alkalmas a teszt teljesen értelmetlen mert ott márt azt kell vizsgálni hogy klorátot milyen mértékben tartalmaz és erre ez a teszt nem alkalmas.Ekkor még egy tesztet végzünk egy kis adag porcukrot keverünk a nátrium kloráthoz ha stabilan lángol már alkalmas továbbalakítani.


Kálium Klorát átalakítása Kálium perklorátokká oxidálószereket használva: Kénsav: Akkumlátor savként autósbolt Ólom Nitrát: már írtam róla Üveg forraló edény: vegyészeti üzlet Kálium Karbonát:egyszerű szódabikarbónaként megvehetjük bioboltban érdemes megvenni 1kg ot fillérekért árulnak.

A recept az US 2853362A szabadalom alapján készüt amit az ipar is használ Kálium Klorát perkloráttá való átalakításához elektrolízis nélkül.A módszerben az alapanyagok kiválóan visszaforgathatóak.

Kálium Klorát átalakítása Kálium Perkloráttá US 2853362A szabadalom alapján:23,9 tömegrész ólom-dioxidot 12,3 tömegrész kálium-klorátot és 5 rész vizet alaposan összekeverünk szobahőmérsékleten,amely után 19,6 tömegrész 100 százalékos kénsavat és 11 tömegrész vizet adunk hozzá.Ezt 100°C on egy órát melegítjük.A reakció végbemenetele után Kálium Perklorátot és ólom szulfátot kapunk vissza amit teljes mértékben vissza tudunk alakítani ólom dioxiddá.A folyamathoz veszünk egy laborokban is használt egyszerű olcsón kapható üveg forraló edényt mivel a kénsav a fémeket értelemszerűen széteszi.A reakció vége után hadjuk kihülni az oldatot majd hűtőben amennyire lehet csak lehűtjük.Az oldatban vegyesen lesz ólom szulfát és kálium perklorát belekristályosodva.Először jeges vízzel alaposan vegyesen felöntjük hogy az oldatban lévő kénsavtól teljesen kimossuk a vegyes ólom szulfátot és kálium perklorátot hideg vízzel.Ezt PH mérővel ellenőrizzük.Miután kimostuk a kénsavtól az ólom szulfátot a kálium perkloráttól úgy válasszuk el hogy a kálium perklorátot forró vízben feloldjuk.


Ólom szulfát visszaalakítása Ólom dioxiddá: 85,7 tömegrész Ólomszulfátot 6,6 tömegrész Nátrium karbonátot és 200 tömegrész vizet összekeverünk.Ezután az ebbe klórgázt vezetünk körülbellül 25 percik ezután visszakapjuk az ólom dioxidunkat.A klórgázas módszert egyszerűen megoldhatjuk sósvíz és MMO anód segítségével.

Nátrium szulfát készítése: egyszerűen a szódabikarbónát vízben feloldod majd akkumlátor savval reagáltatod és a vizet elpárologtatod

Ólom szulfát készítése:A módszer egyszerű ólom nitrátot reagáltatunk nátrium szulfáttal így ólom szulfátot és nátrium nitrátot kapunk.Mível ólom szulfát Kálium hidroxidban vagy tömény kénsavban oldódik így az ólom szulfát az oldatba belekristájosodik.Ezt úgy tisztítjuk meg hogy bó vízben feloldjuk és ülepítjük majd leszűrjük.

Kálium Perklorát előállítása direktben Nátrium Perklorát Segítségével :Nátrium Klorid NACL: Hagyományos konyhasó arra igyeljünk ne jódozot ne tengeri legyen hanem a hagyományos vákumsó  avagy a tiszta konyhasó asztali só az még olcsóbb igaz az nincs megtisztítva de ennek semmi hátránya mert leülepszik úgyis.Ez teljesen tiszta nátrium klorid.Digitális ph mérő: Vegyészeti szaküzlet,borászat,vagy rendelünk pl internetről ez nélkülözhetetlen.Itt nagyon fontos hogy digitális kell mert a sima tesztpapír alkalmatlan ugyan is az klór hatására kifehéredik. Sósav: 30% osat ajánlom ez festékboltban háztartási boltban kapható.Alumínium gyorsforraló vagy 18/10 rozsdamentes acél lábas: Fontos hogy tiszta alumínium legyen ugyan is nem minden edény alkaklmas nátrum perklorát oldatainak forralására bizonyos edényeket egyszerűen szétmar.Vagy 18/10 rozsdamentes nemesacélból készült edény kell.A 18/10 nél gyengébb acélt semmiképp se vegyünk meg ilyen lábas 4000ft felett kezdődik.Ez kellőképp lúg és saválló rozsdásodásmentes.Utóbbiban a sóóodatot nem szabad tárolni hanem üvegbe kell önteni amikor kikristályosítjuk. Főzőpohár: Ezt laboreszköz boltban kapni ebben lehet a nátrium perklorátot hevíteni.Ez könnyen szétdurran vagy megreped túlzott hőtágulás hatására.Ezért  forró oldatba ne önsünk más oldatot.Illetve oldaton kívűl mást ne melegítsünk és semmiképp se hevítsünk vagy olvasszunk szárrítsunk benne semmit magasabb hőfokon!Kétlépcsős klorát perklorát átalakítás esetén csak egylépcsős (klorid/perklorát) helyett: Ezt a folyamatot végezhetjük két lépcsőben is ez nem kötelző de annyival jobb hogy amit perkoráthoz használunk elektródát az kevesebb üzemidőt kap.Két lépcsős lépcsőben úgy zajlik hogy először nátrium klorátot készítünk ezt végezhetjük MMO anóddal de amint megjelenik a sejtben a perklorát perkloráthoz  alkalmas elektródára kell váltanunk.A teszt egy érzékeny perklorátteszt úgyhívják metilinkék teszt.Ez úgy zajlik kiveszel a cellából egy kis oldatot ez mindig lúgos legyen savas nem alkalmas behűtöd majd egy csepp metilinkéket raksz bele ha abban oldhatatlan kék kristály jelenik meg azt annyit mutat megjelent a cellábana a kezdeti perklorát.Az hogy a perklorátunk mikor van meg és készült el nagy tisztaségban erre ez nem alkalmas ez arra alkalmas hogy megmutassa mikor kezdett kialakulni.Nyilván előbb leállíthatod a sejtet és cserélhetsz elektródát de technikailag a nátrium klorát és az MMO anódnak itt a folyamat legvége.Mint modtam direktben megcsinálhatod együtemben egy perkloráthoz alkalmas elektródával.Metilinkéket diszhalkereskedésben kapsz vagy gyógyszertárban fertőtlenítő gombaölő hatású szer perklorátkezdeti  kimutatására egy nagyon érzékeny teszt.Ha azt szeretnéd megnézni hogy a nátrium perklorátod mikor készült el stabilan ott a klorátszintet kell vizsgálni ez a teszt erre nem alkalmas.Pár mikronos platina elektróda vagy ólomdioxid esetén sokat dob az élet tartamán ez nem kötelező de érdemes megfontolni.


Nátrium Klorid  NACL oldhatósága 20°C-on: 1g Nacl 2,8g H2O
Kálium  Klorid  KCL  oldhatósága 20°C-on : 1g Kcl  2,9g H2O
Nátrium klorát NACLO3 oldhatósága 20°C-on : 1g Naclo3 1g H2O olvadáspont 248°C forráspont 300°C e fölött bomlik
Nátrium perklorát NACLO4 oldhatósága 20°C-on : 1g Naclo4 0,5g H2O olvadáspont 468°C  forráspont 482°C
Kálium Perklorát KCLO4 20°C-on 1gkclo4 59g H2O

Nátrium Perklorát Cella adatok: 1g Nacl+2,8g H2O PH 6-7 Hőmérséklet 20-40°C

Ezek között a paraméterek között kell tartani a cellánkat a folyamat elejétől a végéig. (Az ólom dioxid anódot  ajánlja főleg a szakirodalom méghozzá kiemelt mértékben).

1g Nacl Nátrium kloridhoz 2,8g vizet mérek majd ezt az elektrolizálló berendezésben 20-40°C  között ph 6-7 közötti tartományban (ez semleges és enyhén savas között van de nem savassabb mint egy szódavíz) ez ennél savasabb semmiképp sem lehet. A teljes berendezést úgy alakítsuk ki hogy berendezésünket bőven 45°C alatt tartsuk különben a keletkező klórsav nagy mértéken fog bomlani és nem fog a perklorátunk hatékonyan kitermelődni 45°C  felett már a keletkező klórsav erősen bomlik.Illetve beszámol a szakirodalom hogy a hőmérséklet növekedésével a cella hatékonysága csökken,cellafeszültség csökken,anód veszteség növekszik itt főleg a platinát említik.A kelleténél nagyobb áramsűrűség esetén szintén említik hogy árt az elektródának.Tehát a PH értékre és a hőmérsékletre különösen kell hogy ügyeljünk.A PH értéket folyamatosan ellenőriznünk kell és szinten kell tartanunk a folyamat végéig ezt pici sósavval tehetjük meg úgy hogy cseppentővel nagyon óvatosan adjuk hozzá de szigorúan csak ph ellenőrzés mellett ezt csakis digitális PH mérővel tehetjük meg mivel a PH papír erre alkalmatlan ugyan is klór hatására kifehéredik.A folyamat legelejétől a legvégéig ezen a PH értéken kell tartanunk az oldatot különben nagy mértékben csökkenni fog a cellánk hatékonysága illetve az oldat úgy ellugosodik hogy enélkül ez a dolog gyakorlatilag halva született dolog.A cellánkat mindig úgy alakitsuk ki hogy inkább lassabb és hűvösebb legyen.A folyamat elejétől a végéig nagyon fontos hogy szinten tartsuk a víz állását ezért márt a folyamat megkezdésekor megjelöljük a víz állását majd ezt a folyamat legvégéig szinten tartjuk.A cella hőmérséklete az elektrolízis intenzitása a folyamat folyamán változni fog a Nátrium Kloridot és amikor kitermelődik tisztán a klorát ezeknél a pontoknál hajlamos melegedni a cella a folyamat folyamán lesz hogy egészen belassul egy időszakra ez természetes nem kell megijedni.A perklorát cellánkat igyekezzünk hűvösen tartani az előírt hőmérséklet tartományt nem túlépve.Ez durván egy 3 hetes  folyamat .Hogy mikor nagy tisztaságú a perklorátunk azt igazából tapasztalat útján lehet megállapítani.A Nátrium klorát vízben nagyon jól oldódik a Nátrium perklorát meg még jobban tehát semmilyen kristályosodást nem fogunk tapasztalni.Ha teljesen elkészült a Nátrium Perklorátunk először pár napot hagyjuk ülepedni majd leszűrjük.Ezután gázon vagy elektromos főzőlapon teljesen kiszárrítjuk.Itt szintén fontos a PH érték szinten tartása mert ha ellúgosodik vagy elsavasodik az oldat és fém edényben végezzük a folyamatot akkor ez megfogja támadni az edényünket ezért is fontos a folyamatos PH ellenőrzés.Ami ilyen anyag oldatának forrallására alkalmas edény az egy 99% tisztaságú alumínium forralóedény.Vagy pedig egy 18/10 ötvözetű rozsdamentes acélábas. Ha ezzel megvagyunk ezután jön a maradék klorát semlegesítése.Itt igazából a megfelelő futási idő a lényeg ha elég ideig futtatom azt kell mondjam hogy minimális klorát lesz benne.Ezt a cserereakció után szoktam semlegesíteni vegyi úton ez két okból jobb egyrészt a kálium perklorát nem reagál a sósavval továbbá nem szennyezem a visszamaradt nátrium kloridom illetve a kálium perklorátnál nem csak a klorátot semlegesítem de pluszban a  perklorát tisztaságát is növelem.Ez messze a leg hatékonyabb módszer aki perklorátot szeretne ez a legegyszerűbb leghatékonyabb módszer.Amit befektettél Nátrium kloridot indulásnál mire átalakul nátrium perkloráttá súlyban sokkal több nátrium perklorátot fogsz kinyerni mint amennyi kloriddal indítottál.Egy 140g nátrium kloridból átlagosan 250g nátrium perklorátot szoktam kitermelni.Perklorát készítésnél szinte ezt a módszert használja mindenki.E mögött az eljárás mögött minden más módszer messze lemarad annyira egyszerű és hatékony.Mielőtt leállítom a sejtet két durva klorát tesztet végrehajtok.Kis adag nátrium perklorátot főzőpohárban vagy izzitótégelyben kiszárrítok majd elkezdek hevíteni ha abban olvadásra utaló jelek vannak pl csomósodik az nátrium klorát jelenlétét mutatja ki.A másik teszt egy durva perklorát teszt ez úgy zajlik kis adag nátrium perklorát oldatot veszek ki a cellából majd vízzel felhigítom és ehhez denaturált szeszt adok.Ezután nagyon híg kálium klorid oldatot készítek.Ehhez is kicsi denatúralt szeszt adok.Az oldaoknak minél hidegebbnek és hígnak kell lenniük.Az oldatokat összeöntve a találkozás pillanatában azonnal kálium perklorát kell hogy képződjön.Ezek a kristályoknak joghurtszerűeknek kell lenniük és semmiképp sem csilloghatnak.Ha kicsit késöbb csapódik ki kristály az nem lehet kálium perklorát az csakis kálium klorát lehet.A perklorát készítés egyértelmű jele az ózonszag és hogy a Ph érték nagy mértékben stabilizállódik illetve csak egyre erősődő ózonszagot érzel bármiféle klórszag nélkül. Ahogy csökken a klorát az ózonszag egyre csak nőni fog.Illetve a Ph szabályozott sejt is nagyon be fog lassulni. Amikor már az összes klorát átalakult perkloráttá akkor az anódon már csak oxigén és ózonfejlesztés folyik tovább és a Ph érték csak nagyon lassan csökken.A módszer kulcsfontosságú tényezője a megfelelő futtatási idő és a perkloráttá való átalakulás gyakorlatilag teljesnek mondható.Ami marad klorát benne azt gyakorlatilag jelentéktelen mennyíségben tartalmazza ami könnyen semlegesíthető.Ha nem volt meg netalántán a megfelelő futtatási idő ezt még a nátrium perklorátnál orvosolhatjuk úgy hogy alaposan felhevítjük.Ha jól csináltuk erre semmi szükség.A cserereakciónál nem lehet a klorátot a perkloráttal összetéveszteni.Amikor a forró kálium klorid oldathoz az első csepp nátrium klorátot adom az azonnal kicsapódik fehér kristály formályában.Legrosszabb esetben ha nem csapódik ki ekkor semmi de utólag a forró oldatot visszahűtve csillogó kristályok jelennek meg az nem lehet kálium perklorát csakis kálium klorát.Kálium perklorát esetén a kritályok akár visszahűtöm akár forralva újrakristályosítom az anyagot soha nem hosszúkás üveg szivárványszerű csillogó hanem kavicsszerű és a két anyag kristályosodása teljesen más.Kálium perklorát esetén amikor forralok egy kálium perklorát oldatot hogy visszakristályosítsam az anyagot az oldat tetejéről hullanak vissza ahogy párolog a víz majd lassan az alján gyülnek össze a kristályok.Ha kevés víz marad és nem melegítem tovább akkor is ugyan így kritályosodik.Kálium klorát esetén az oldat sűrűsödik ilyen esetben de nem fentről lehullva kristályosodik lassan az anyag.Kálium klorát esetén ha egy sűrűforró oldatot hagynék lassan hűlni ott teljesen más szivárványszerű kritályok jelennének meg és a kicsapodó kristályok sem gombócszerűek hanem inkább lapkássak.Ha valaki kezdő és nem futtatta kellő ideig a sejtet és nem tudja utólag helyrehozni akkor azt javaslom ne kísérletezzen semmiképp kálium kloráttal hanem öntse bele a WC-be és csinálja újra.


Cserebomlás: A folyamatot gondosan olvasd el mert főzőpoharat.18/10 acéllábast és dunctosüveget is kell használni a folyamat folyamán.Ha rosszúl csinállód a főzőpoharat és az acéllábast is tönkreteheted!Először a nátrium perklorátnál a visszamaradt klorátot kell semlegesíteni.Ezt úgy kell hogy lemétem a használt 18/10 rorzsdamentes acéllába súját.Majd a nátrium perklorátot főzőlapon teljesen kiszárrítom.1g Naclo4 hez 0,5 g forró vizet mérek amiben teljesen feloldom.Ezután ezt átrakom egy üveg főzőpohárba.Az üveg főzőpohár nagyon fontos mivel a fém edényt a sav erőssen megtámadná! Ezért ehhez a folyamathoz fém edényt TILOS használni!Itt megjegyzem a víz állását.Ha ezzel megvagyok minden 100g nátrium perklorátra 0,5 liter vizet bátran számoljunk.És minden 100g Naclo4 re 10g borként mérjünk ki.Ezt mindig hidegen adjuk az oldathoz! Borként soha ne adjunk meleg vízhez mert So2 szabadúl fel belőle melegítés hatásáta.Ezután az oldatot sósavval pH 3 alá savanyítom! És 1 órát legalább aktívan fórralom.A bő víz atért fontos mert So2 fog termelődni.Ennek jól el kell nyelődnie az oldatban.Az oldatot gondossan figyelni kell és ez a folyamat csak a szabadban végezhető! Az oldatot ezután az előzőleg kimért 1g Naclo4 hez 0,5 g víz állásáig kell elforralni.Soha ne próbáljuk meg kiszárrítani.Mert a borkén erős redukállószer! A nátrium perkloráttal kigyulladna.Ha ez megvan kész klorátmentes nátrium perklorátot kell hogy kapjunk! A nátrium perklorát esetén a klorát semlegesítése azért fontos mert kálium perklorát esetén a főzőpohár aljára kristályosodnának a kristályok.És a főzőlapon melegítve így a főzőpohár nagyobb tétel esetén megrepedne!Ha ez megvan azután jön a cserereakció ehhez nagyon tiszta Kálium Klorid kell.Ha műtrágyából nyerjük ki mindig hagyjuk pár napot ülepedni.100g Naclo4 Nátrium Perkloráthoz mérten 60g Kcl-t Kálium Kloridot mérek vagyis 1g Naclo4 hez 0,6g Kcl-t mérek.Először 1g Naclo4 0,5g H2O arányban forró vízben már megvan a forró Nátrium Perklorátom.Ezután 1g Kcl 2,9g H2O arányban feloldom forró vízben a Kálium Kloridom Majd 90°C-fokon hozzáöntöm a Nátrium perklorát oldatom ezután a lehető leglassabban hűtöm vissza szobahőmérsékletre hogy minél nagyobb Kálium Perklorát kristályokat kapjak illetve hogy melegen minél tisztább kristályok képződjenek és nátrium ne csapódjon ki az oldatból.A két oldatot mivel a nátrium perklorát még tele van sósavval ezért 80°C fokon egy dunctosüvegben öntöm össze!Ha kihült szobahőmérsékletre igazából a kálium perklorát fel sem fog nagyon oldódni.Az oldatban oldva Nátrium Klorid az oldaton kívül Kálium Perklorát fog kikristályosodni KCL+Naclo4=>Kclo4+Nacl.Ezután a Kálium Perklorát kristályokat mivel ekkor még olyan mint a joghurt először sűrű rongyon szűröm.Majd hideg vízben finoman de alaposan átöblítem a szennyezett oldattól.Ez a savat kiöblíti belőle.Használjunk bátran a sima hideg víz után kicsi szódabikarbónás vizet is! A kristályos további tisztítását egy 18/10 acéllábasban végezzük.Ekkor a kristályok még szennyezettek épp ezért nagyon bő vízbe rakom őket. A kálium perklorátot csak nagyon bő vízben lehet feloldani és csak akkor fog feloldódni amikor a víz más forr ezen ne lepődj meg mert brutálisan rosszúl oldható.100g hoz számolj bátran 1 liter vizet.Majd ezt addig fórralom amíg 4X annyí vízréteg még marad a tetején visszahűtve mint amennyi kristály van az oldatban.Ez minden 100g kclo4 hez 2,5 dl vizet jelent.Amiben ao oldható visszamarad szennyeződés lesz feloldva!A Kálium perklorát oldhatósága 100°C-on 1gkclo4 4,5gh2o erre figyeljünk hogy az oldat ennél jóval hígabb legyen mindig ,szóval ennél jóval több víz kell.Ha ez megvan ismét harisnyán szűröm majd finoman átöblítem.Ezután a Kálium Perklorát kristályokat gázon teljesen kiszárrítom.Mivel a kristályok szárrítása megas hőmérsékleten zajlik itt már üveg főzőpoharat nem használhatok hanem vagy alumínium vagy 18/10 rozsdamentes acéllábast.Ahogy a kclo4 tisztításánál sem az újrakristályosítás folyamán!A kész Kálium Perklorátot először kis elporított adagot sóssavval tesztelem semmilyen elszíneződést vagy reakciót nem szabad hogy tapasztaljak a Kálium Perklorát sósavval nem reagál ezért hó fehérnek kell maradnia az elporított kristályoknak a tesztelés folyamán.Az acéllábast a sótól mindig a folyamat után azonnal mossuk ki.Nagyon fontos ugyan is a só nagyon támadja! Ezért használat után ezektől a soktól ki kell minnél hamaradd alaposan mosni!Ezután kis adagot porcukorral tesztelek ennek hófehér lánggal kell elégnie.A folyamat végén kristály tiszta kálium perklorátot fogok kapni.Aki Kálium Perklorátot szeretne minden módszer előtt messze ezt ajánlom ez az a módszer ami mindenkinek megéri ez az a módszer ami hatékonyan termel egyszerű,nem nyögvenyelős,nagy menyiségeket kapsz,a leg alacsonyabb veszteséggel dolgozik a kitermelés folyamán.Ez az egyik legelterjettebb legjobb ipari módszer az ipar is meg a sufnis körök is egy az egyben erre esküsznek.Ha az egésszel nem akarsz szenvedni nagy menyiségeket szeretnél egyszerűen haladósan akkor elektrolízissel csinálsz nátrium perklorátot majd reagáltatod Kálium kloriddal.Ha az a célod hogy te most te nagy mennyiségeket akarsz egyszerűen és haladósan és nem a kémiai része vonz akkor felejts el minden mást mert kifejezetten erre be kell ruháznod.Az iparban és a sufnis körökben is ennél hatékonyabb egyszerűbb módszer amivel nagy menyiségben lehet kálium perklorátot készíteni kis veszteséggel hatékonyan, szinte mindenki erre esküszik.Igazából annyira szép és hatékony a módszer hogy szinte mindenki ezt használja.

Videó: Kálium perklorát KCLO4 előállítása nátrium perklorátból NACLO4 elektrolízissel
A videóban Kálium Perklorátot készítek nagy mennyiségben,egyszerűen és hatékonyan a Nátrium Perklorát Kálium Klorid cserereakció segítségével.


Kálium perklorát előállítása kísérleti jeleggel salétromsavval:  Kénsav: Akkumlátor savként autósbolt

Ez a módszer csak azoknak való akik kísérleti jeleggel állítottak elő kálium klorátot pl alkalmi grafit elektródával.Hosszútávú tartós használatra a módszer alkalmatlan.A befektetett klorátból 30% körüli perklorát nyerhető ki a többiből kálium nitrát lesz.A salétromsavat készíthetjük nitrát segítségével de itt semmilyen olyan nitrátot nem használhatunk ami a késöbbiekben rosszul oldódó perklorátot képez.Én elsősorban a kálcium nitrátot ajánlom ez azért jó mert a Kálcium perklorát hidroszkopikus,a kálcium nitrát szintén hidroszkopikus 1212 g/L az oldhatósága 20°C fokon,illetve a kálcium szulfát meg rosszul oldódik0,24 g/100ml 20°C on.De szóba jöhet nátrium nitrát vagy kálium nitrát is ezek egyike sem képez kicsapodó egyébb perklorát vegyületet.Először féltömény kénsavval készítek a nitráttal reagáltatva salétromsavat.A salétromsavban véletlen sem maradhat reagálatlan nitrogén dioxid mert ez reagál a klórral és ebben az esetben semennyi perklorát nem fog képződni.Ha ez megtörtént a kálium klorátunkból 100°C-on koncentrált telített oldatot készítünk tehát 1gKCLO3+1,8g H2O arányban 100°C-on teljesen feloldjuk a kálium klorátunkat és ehhez fokozatossan adjuk hozzá a féltömény mindenkép nitrogén dioxidtól teljesen mentes salétromsavat.A salétromsav azért jó mert itt nem képződik egy nagy adag klórdioxid ami belerobban a képünkbe más savakkal ellentétben.A reakció teljes képlete: (16)KClO3+(12)HNO3=(4)KClO4+(12)KNO3+(6)Cl2+(6)H2O+(12)O2.A folyamat folyamán inkább kálium nitrát fog képződni mint kálium perklorát.A kapott kálium nitrátot viszont a késöbbiekben újra reagáltathatjuk kénsavval ismét salétromsavat kapva.A kálium nitrát mivel jobban oldódik főleg forró vízben ezért a forró oldatba aránylag jól belekristályosítható a kálium szulfát és oldatként kinyerhető a nitrát.A módszer iszonyatos drága és siralmasan nagy veszteségekkel dolgozik.A lehetséges savak közül viszont még az egyik leg hatékonyabbnak minősül.Igazából az én véleményem hogy kísérleti jeleggel nem érdemes ilyesmibe belefogni hacsak a későbbiekben nem akarod a perklorátot tartosan nagytételbe előállítani.Ez a recept igazából arra való ha valaki csinál egy adag kálium klorátot és semmilyen más módon nem tudja kálium perkloráttá alakítani.Ez a módszer azoknak való akik később normális perklorát sejtet akarnak normális elektródával de kisérletképp egy adag kálium kloráthoz jó adag grafitrudakat szedetnek szét egy adag kálium klorát előálításához.Ennél igazából mérföldekkel olcsóbb és kedvezőbb nátrium klorát hőbontásával előállítani nátrium perklorátot majd reagáltatni kálium kloriddal kapva kálium perklorátot mert igazából ez a módszer termelésre nem alkalmas és házilag aranyárban termel ki egy adag perklorátot.Ha főzőpoharunk sincs akkor egy fél literes dunctosüveget szórjunk körbe homokkal és úgy melegítsük egy lábasban.
 
Védőfelszerelések: Klórgáz ellen védő speciális szűrőbetéttel elátott maszk,zárt védőszeműveg,forralási hevítési munkák csak a szabadban végezhetőek a cellának minden esetben hermetikusan zártnak kell lennie a cella PH szabájozását felnyitását a szabadban védőfelszereléssel szabad végezni.FIGYELEM kis mennyiségben is erősen mérgező egészségkárosító oxidatív gázokról van szó aminek a szembe,légutakba helységbe való bejutását minden eszközzel megkell akadályoznunk ez a klorát/perklorátkészítés legfontosabb szabálya!A második legfontosabb Kálium perklorát esetén minden esetben elkell kis adagot porítani és sósavval tesztelni ha a legkisebb sárgás elszineződést is mutatja finomítani kell a módszert amíg semmilyen elszíneződést nem produkáll.Kloráttal szennyezett termék a fent említett receptekben nem használható!


Kálium perklorát KCLO4 előállítása kálium klorátból Kclo3 kénsavval H2SO4 vagy perklórsavval HCLO4 ózonnal O3: Ez az eljárás a US 2858188 A szabadalomra épül illetve a „DTIC AD0016814: Research on the Exploration of Methods to Produce Chlorates and Perchlorates by Means Other than Electrolytic" dokumentumban találhatsz róla kimeritőbb magyarázatot illetve egyébb szakirodalmakban US64740346A szabadalom.Az eljáráshoz szüskség van egy víztisztításhoz használatos ózon generátorra.Kénsav:Akkumlátor savként autós bolt

Itt először kimérünk egy ideálissan 80-85°C közötti adott hőmérsékleten egy telített kálium klorát KCLO3 oldat és NACLO3 oldat keverékét hogy a későbbiekben a kálium perklorátot minnél kisebb veszteséggel nyerjük ki.A reakcióhoz 50-120°C hőmérséklet tartomány szükséges ezt lásd bővebben a US 2858188 A szabadalomban.Ezután féltöménynél hígabb kénsavval H2SO4 pH 2.6 ra savassítjuk az oldatot és ezután elkezdjük melegíteni hogy az összes kálium klorát feloldódjon.A savat addig kell adagolnuk még a klórdioxid az oldat színében enyhén nem kezd megjelenni de semmiképp sem kerülhet ki onnan.A folyamathoz nem használhatóak halogén reduktív savak pl sósav.Ha ezzel megvagyunk az oldatba ezután elkezdjük belevezetni az ózont ennek a forró oldattal és a klórdioxiddal reagálnia kell a klórdioxidot ismét savvá alakítva.A folyamat folyamán robbanékony klór dioxid keletkezik ennek a keletkező ózonnal összhangban kell reagálni.Az oldatnak enyhén elszineződöttnek kell lennie de ha nagyon elszíneződik akkor kevés az ózon ami reagál a klórdioxiddal CLO2 ekkor ha túl sok savat adtunk hozzá adjunk az oldathoz még telített forró kálium klorát oldatot illetvefforró vízzel higítsuk.A folyamat nem működik halogén savakkal pl sóssav.A kénsav a klorát és az ózon és a hő kombinációja perklórsavat képez és egy öngerjesztési folyamat indul be.A klórdioxid ClO2 képződésének a mértékét a hozzáadott további kénsav H2SO4 mennyiségével befolyásoljuk persze ezt a keletkező ózon mértékéhez kell mérni.Az oldatot folyamatosan szinten kell tartani itt nagyon fontos hogy a klórdioxid képződését az oldat telítettsége is nagymértékben befolyásolja.Optimálisan azt írták hogy a folyamat 80-85°C on a leg hatákonyabb.A folyamathoz használatos lehetséges savak közül a perklórsavat különösen nagy előnyben részesítették és a folyamathoz használható leg hatékonyabb savnak ami a folyamatnál bőven fog keletkezni.Illetve hogy a keletkezett perklórsav a folyamatba visszaforgatható és hogy minimális anyagveszteséggel dolgozik és hogy különösebb vegyszerfelhasználást nem igényel mert ami keletkezik perklórsav azzal újabb perklorátok lesznek gyártva.Tehát a leírtak alapján minden visszaforog a folyamatba csak hővel kell táplálni a folyamatot meg ózonnal.Ha már perklórsavval csináljuk a műveletet elég csak tiszta kálium klorát oldattal végezni a műveletet.A folyamat folyamán nagyon fontos hogy a klórdioxid robbanékony gáz ezért szinten kell tartani a reakciót hogy az oldat színében enyhén megjelennyen de abból semmiképp se jusson ki mert a klórdoixid  berobban.A US 2858188 A szabadalom illetve a „DTIC AD0016814: Research on the Exploration of Methods to Produce Chlorates and Perchlorates by Means Other than Electrolytic" az iparban elektrolízis nélkül az ózont és kénsav ólomdioxid módszert mondja hogy a leg hatékonyabbak.Házilag jelenleg az ózonos módszer működik csak nagyon lassú és sok energiát igényel.Házilagos evvel kapcsolatos kísérletekről kevés információ található. A szakirodalom szerint az elektrolízissel előállított perklorát árának a többszöröse a módszer használata.Az ólomdioxidos és a kénsavas módszert és az ózonos megoldást emelte ki a kutatás vegyi úton  történő perklorát előállítása esetén illetve a hőbontásos módszert.A DTIC AD0016814 dokumentumban található kutátas amiről én halottam az összes módszert felsorolja a kapott eredményekkel együtt.Ennél a módszernél csak a fejlődő klórdioxid segítségével lehet továbboxidálni a klorátot perkloráttá.A figyelmet arra külön felhívnám hogy önmagában tömény kénsavval klorátot senki ne keverjen.A fejlődő klórdioxid ugyanis robbanékony!Illetve itt azt is kiemelném hogy a folyamat folyamán keletkező perklórsavat véletlen se próbálja senki besűríteni vagy ledesztillálni mert az szintén 72%-felett robbanékonnyá válik!A folyamathoz szügség van nyilván a klorát perklorát gyártásnál megismert hasonló eszközre ami egyik csövön az ózont vezeti az oldatba a másik csövön meg az oldatból esetlegesen kijutó mérgező gázokat a szabadba.Ez lehet egy dunctosüveg a melegítést meg egy elektromos főzőlappal megoldhatjuk.

Módszerek klorátok megsemmisítéséhez kálium perklorát esetén: A Kálium Perklorát megtisztításának a legfőbb legfontosabb része a klorát semlegesítése erre írok lehetőségeket.Nekem és az iparnak is a választása a Ph3 ra savanyított Perklorát oldat Kálium metabiszulfitos (másnéven borkénes) melegitéses eljárás.Az első receptnél ahol a kálium klorátból készítek perklorátot elektrolízissel részletesen le is írtam. Enélkül tiszta perklorátokat nem fogsz tudni készíteni!

Klorát semlegesítése kálium metabiszulfittal: Kálium metabiszulfit: ezt borkénként kapunk

Először is a perklorátot hideg vízbe rakjuk majd sósavval ph3 ig savasítjuk klorát szennyeződéstől függően adagoljuk hozzá a borként a borkén hozzáadása után ismét ellenőrizükk hogy PH 3 legyen a PH érték és nagyon fontos hogy ezután kezdjük el melegíteni különben idő előtt szabadul fel kéndioxid a borkénből. Teljes reakció 3 K2S2O5+H2O+2Kclo3=>3 K2So4+3H2So4+KCL

Klorát semlegesítése vas II szulfáttal: Vasgálic: mezőgazdasági bolt ez FeSo4 Akkumlátor sav:autósbolt

Itt szintén PH 3 míg kell savanyítanunk az oldatot csak utóbbinál mindenképp kénsavval (akkumlátorsavval) itt a vasgálicot szintén s azennyeződéshez mértemn kell mérni. 6 FeSo4+Kclo3=>3 Fe2(So4)3+Kcl+3H2O

Klorát semlegesítése kén dioxiddal: Itt forró vízben feloldjuk a Kálium perklorátunkat majd kéndioxidot buborékoltatunk az oldatba ez az összes klorátot megsemmísiti.Képlete:SO2+H2O=>3H2SO3+CLO3=>Cl2+3SO4



Lehetőségek anódnak elektródához klorátokhoz perklorátokhoz:Az említett elektródák mindegyike igény szerint minden méretben formában kapható.Ezeket mind rendelni lehet a világ minden tájáról olcsó postával. Ezek mind tartós profi elektródák ami mint az iparban mint sufnis körökben használnak.Ha valaki perklorát készítéssel akar foglalkozni egy profi gyári elektródát kell vennie! Ezeket az elektródákat direkt ilyen kémiai oldatokba használják kifejezetten különböző kémiai anyagok elektrolíziséhez és direkt erre a célra gyártott speciális elektródákról van szó. MMO illetve PBO2 anódot ahol medencékkel foglalkoznak,víztisztitás,ahol vegyszereket gyártanak,ahol hypót gyártanak,vegyi üzemekben,laboratóriumban ezeket elektródákat ilyen területen használják különböző oldatok elektrolíziséhez.Aki szeretne ilyen elektródát az gyártótól,forgalmazóktól külföldről tud rendelni.A rendes fémek a platina kivételével mind alkalmatlanok ilyen célra időpazarlás velük próbálkozni különböző bizonyos fémoxidok alkalmasak a feladatra sehol semmilyen dokumentációt nem található róla hogy a platina kivételével más fém alkalmas a feladatra az arany sem alkalmas a feladatra olyan anyagról van szó ami az aranyat is szétmarná elektródaként. Fémoxidok Esetén MMO anódok esetén ezek úgy készülnek hogy a fém oxidokat rá égetik több száz fokon a felvivő anyagra úgy hogy egy sima beton erős bevonatot képezzen rajta. Ólom dioxid esetén elektrokémiai úton viszik fel az elektródára kívülről befelé építve az anódra úgy hogy az ólom dioxid úgynevezett béta állapotban rakódjon le az anódra ami azt jelenti hogy az ólom dioxid kristályok szorosan kapcsolódnak egymáshoz. Alfa állapotban ahol a kristályok nem kapcsolódnak szorosan egymáshoz olyan jellegű formája az ólom dioxidnak alkalmatlan a feladatra pl amit akkumlátorokban alkalmaznak.



-Platina Elektróda:Ez a világ legdrágább féme egy ilyen elektróda több tízezer forintba kerül itt mindig valamilyen alapra viszik fel a platinát.Ennek grammja 2014 es árfolyamon 10.000ft körül mozog.Itt speciális laboratoriumi célra gyártott platinárol beszélünk ennek az ékszerplatinához semmi köze az ilyen célra alkalmatlan ilyen elektródát ékszerész nem tud gyártani csakis erre szakosodott cégek.Itt két féle van egy titánalapra felvisznek lehelet vékonyan pár mikron vastagon (0,5-10microm) egy platina réteget ez leggyakrabban rácsos szerkezetű.Ennek a hátránya hogy puhafém és könnyen sérül.Itt egy rendkívűl vékony és sérülékeny rétegről beszélünk.Ha ezt válasszuk egy vastagabban burkolt elektródát vagyünk és csak is megbízható gyártótól.Gondosan nézzük mindig meg hogy az adott elektróda hány mikron vastagon burkolt.Interneten vannak olcsó és silány hamisítványok ezért ezt csak is megbízható forrásból szerezzük be.A Másik fajta az egy vastagabb fajta ebből sokkal kisebbet lehet készíteni ezt ha készítettünk semmiképp se titán alapra vigyük fel hanem szigorúan ezüst alapra mivel az ezüst vezeti a legjobban az elektromosságot (ennél használhatunk nyugodtan 10% irídiummal erősített platinát is).Ez utóbbi vastagabb elektródát 0,2mm vékonyan tudják nekünk burkolni a leg vékonyabban. Ez utóbbi elektróda nagy hátránya hogy kicsi az elektródafelület.Egy 3mm átmérőjű 7 cm hosszú 0,2mm falvastagságú ezüst alapra futatott színtiszta platina hengert ami teljesen körbevan burkolva ez majdnem  megfelel 4 részre vágott szénpálcának ez alatt a méret alatt teljesen alkalmatlan minden platina eszköz klorát és perklorát gyártásra ez a méret épp hogy alkalmas rá de semmiképp sem ideális,sőt a kis elektróda felület kifejezetten rossz hatékonyságot produkál pluszban inkább a keletkező klórt a környezetbe juttatja és nem az oldatban elnyelődve. Ennél kisebb felülettel termelésre gyakorlatilag alkalmatlan.A másik dolog hogy itt nem lehet lehelet vékony fémeket használni és egész kicsike vékonyka elektródákat mert áramot amit átvezetünk rajta hamar akár az első alkalommal tönkreteszi.2010 es árfolyamon amikor 10.000ft volt a platina grammja egy ilyen elektródát 40.000 forintért készítettek volna el.Egy ilyen egészen vastag elektróda is használódik és tudni kell róla hogy nem javítható és semmi garancia nincs rá hogy pár évnél tovább bírja.Platina esetén a nagyon nagy többség itt inkább a pár mikronosan felvitt platina elektródát választja ára végett illetve az elektróda felültet végett.A sérülékeny fajta kicsit nagyobb felületű elektródát 30.000ft körül már lehet kapni míg a másik fajta kis felületű de jóval vastagabb sokkal strapabíróbb elektróda már brutális áron mozog.Egy egész vastag méreg drága platina elektróda esetén ha arra pl rákötnék 6 voltnál jóval többet 45°C fölött működtetném jól felmelegíteném az elektródát is meg a cellában lévő oldatot is még esetleg elsavasítanám sósavval az oldatot esetleg tisztításnál nem megfelelően tisztítod ott ennyi bőven elég neki hogy pár használattól súlyosan károsodjon a pár mikronos platina esetén akár azonnal tönkre teheti.Árban nézve egy Ruo2 iro2 MMO anódot már ezer forint felett kaphattunk az említett időszakban a leg drágább ólom dioxidos anódot aminek a paramétere 10X10cm (platinából több millió forint lenne) 15 ezer forint volt és másodkézből ami már tett rá hasznot.Gyártónál egy dioxidos illetve az MMO anódok  annyira olcsóak hogy kilóra,négyzetméterre,méterre szabják az árukat.Mint minden elektróda és mint minden használati eszköz mivel használjuk dolgozunk vele attól függetlenül hogy mihez használjuk nyilván használódik.Ezen fellül akaratlanul is kitehetjük olyan hatásnak ami rövid időn belül súlyosan károsítja az elektródánkat.Az én véleményem hogy a platina nagyon sok szempontból nézve is egy nagyon rossz  választás árban,felületben drasztikusan kedvezőbb megoldások vannak és tartósságban sincs semmi garancia hogy garantáltan tartósabb a többi elektródához képest.Klorátokhoz perklorátokhoz tökéletesen működik amatőr és ipari körökben egyaránt.Pár mikronosan felvitt platinát csa is klorát perklorát átalakításához használjuk! Oka hogy az elektróda túl sérülékeny.A teljes folyamatot azért ne vigyük vele végig mert az életartama így a töredékére csökken.Vastagon 0,2mm burkolt platina esetén kloridtól a perklorátig végig lehet futtatni a folyamatot és más elektroda használata teljesen felesleges.


Kép Titán alapra felvitt platina anód Nagyításhoz klikk a képre

Kép ezüst alapra vastagon burkolt kicsi platina elektróda Nagyításhoz klikk a képre

-Ólom dioxid PBO2 bevonatú anódok:Ezeket az anódokat leg gyakrabban titán alapra viszik fel a második leggyakoribb a grafit alap Perklorátokhoz egyaránt Iparban is és sufnis körökben is nagyon jó választás.Klorátokhoz ne használjuk mivel az életartamát a töredékére csökkenti.Csak is kloráttól a perklorátig történő elektrolízishez. Olcsón kapható minden méretben és formában.Ez a fajta anód házilag is előállítható az ólom nitrátos réz nitrátos hivatalos szabadalmaztatott eljárások valamelyikével. Ez az eljárás jól bevált sufnis körökben és több dokumentáció olvasható sufnis körökben a házi anódról is hogy az is jól működik az adott eljárással.Természetesen a házi gyártásáról mindenkit lebeszélnék mert nehéz,felszerelést igényel ami ilyen anódok árának a többszöröse,és mérgező anyagokat kíván az előállítása és komoly tapasztalatot. Természetesen sufnis körökben is ezt az elektródát gyári formában veszi meg gyakorlatilag mindenki.

Kép Titán alapra felvitt ólom dioxid anód Nagyításhoz klikk a képre

-MMO vegyes fémoxid bevonatú anódok:Ezekből több fajta létezik amik Klorát gyártásra alkalmasak azok a Ruo2,Iro2, alapú illerve a Ruo2,Iro2,Tio2 ötvözetű anódok.De nagyon fontos hogy mind Ruténium oxid RUO2 alapú. Ezeknél a gyártó fel is tünteti mihez alkalmas.Ez az egyik leg népszerűbb elektróda sufnis körökben és egyben a leg újjabb és leg modernebb elektróda amit az ipar is használ klorátok előállítására. Ezeket az elektródákat fillérekért árulják és ebből töménytelen választék van. Ezeket gyakran használják hypo gyártáshoz (sósvíz elektrolízise),medencék fertőtlenítéséhez,Chlorinátorokhoz,víztistitásban,.Perklorátokhoz elektrolízissel átalakítani a klorátot ezzel az elkektróda erre nem alkalmas a szabadalmak ssufnis körökben  szakirodalomban egyértelműen kimondják hogy csak klorátok készítéséhez alkalmas mivel a perklorát sokkal erózívabb és ez már károsítaná ezt  a típusú elektródát. De kálium klorát készítéshez olcsó és tökéletes és tartós választás.Az evvel készült Kálium Klorátot más módszerrel hatékonyan tovább lehet alakítani kálium perkloráttá.Ha kálium klorát készítésről van szó ez félelmetesen elterjedt és bevált anód.Sufnis körökben félelmetesen sokan használják és iparban is nagyon elterjedt anód.Klorátok készítéséhez szinte a túlnyomó többség ezt használja amatőr körökben,az iparban is nagyon elterjedt ilyen célra klorát gyártásban nagyon sok féle szabadalom említi egy nagyon jól bevált,olcsó és tartós modern anód ilyen célra.


Kép Titán alapra felvitt MMO anód Nagyításhoz klikk a képre



Házilag készített alternatív anódok Klorátokhoz Perklorátokhoz: A következő anódok házilag tesztelt iparban is régen használt vagy erre a célra szabadalmaztatott anódok amiről képek és aránylag olyan részletességű leírás készült ami igazolja hogy az anód kibírt huzamosabb használatot Klorát sejtekben.Itt először is felhívnám a figyelmet hogy ha nem találsz részletes dokumentációt az anódról annak klorát perklorát sejtben tesztelt pontos tartósságáról bele se fogjál.Alternatív anódoknál ami nincs részletesen dokumentálva hogy pontosan hogy készült klorát perklorát cellában annak pontos élettartalma az mind hülyeség.Alternatívák esetén  bátran kijelenthetem hogy csak azok az anódok működnek amik egy szabadalmi eljárás alapján készülnek és amiről nincs részletes dokumentáció hogy az egy klorát,perkorát sejtben pontosan meddig bírja hogyan készült én állítom hogy mind hülyeség.Az alternatív anód alatt azt értem hogy ezt ma már nem használják egy PBO2,Platina,MMO anódhoz képest korszerűtlenek és élettartamuk a mai korszerű elektródáknak a töredéke.Egy Mangán dioxid vagy Magnetit anódot ma már nem véletlen hogy nem használ az ipar.

Tiszta szilícium:Erről bővebben a DTIC_AD0041818 és DTIC_AD0015958, dokumentumokban olvasni.Klórát és perklorát készítéshez egyaránt alkalmas.A klorát és perklorát sejtekben nagyon lassan kopik az elbeszélések alapján.A US 2872405 A szabadalom szerint ipari alkalmazásban alkalmatlan és itt arra hivatkoznak hogy idővel a sejtben a cellafeszültség megugrik felmelegszik az anód meg a cellafeszültséggel kapcsolatos hasonló problémákról számolnak be.Amatőr körben azt olvastam hogy kipróbálták és biztos működik.A szilícium és szilícium karbid SiC ötvözeteit is írja a dokumentum hogy működnek.Működő amatőr cellát még nem láttam ilyen anóddal tehát mindenképp csak alternatívaként említeném meg.Azt viszont megemlíteném hogy több szabadalom is említi mint alkalmas anódot.Sufnis körökben alig lehet róla információt találni.Amit itt külön kiemelnék hogy perklorátos anódként említi több hivatalos dokumentáció.


szénszálas karbon rúd (glassy carbon):a szénszál merőben különbözik a grafittól  míg a grafit szürke puha könnyen törhető addig a szénszál fekete,kemény,fényes,és nem hagy nyomot ha papíron végihúzzuk ez körülbellűl 10X elenálóbb a grafitnál jó elektromos vezető.Sok féle kivitelben kapható lap,rúd,cső,.A dokumentációt amit találtam a grafithoz képes annyira lassabban kopik hogy alkalmas anódként klorátok perklorátok előállítására.Ez azt jelenti hogy egy alkalmat garantáltan hatékonyan kibír.Egy magnetit vagy egy mangán dioxid elektróda nyilván ennél drasztikusan tartósabb.


Kép szénszálas rúd Nagyításhoz klikk a képre


Magnetit anód Fe3O4:  Ezzel perklorátokat nem lehet készíteni csak is klorátokat.Perklorát készítésre teljesen alkalmatlan az ipar régen használta Klorátok előállítására.Azért nem alkalmas perklorát készítéshez csakis klorátokhoz mert az anódot egyszerűen szétenné ha valamilyen klorát elektrolíziséhez használnám perklorát továbbalakítása céljából. A magnetit olvadáspontja 1597°C.Az erroziós sebessége gyors és a hatásfoka alacsony.Magnetit olvasztásával ellehet készíteni magnetitet keramikusnál lehet kapni ezt készítettni nem éri meg csak is ha magad készíted.Ezt egyedül csak azoknak ajánlom akiknek van eszköze ilyen elektróda öntésére készítésére és maguknak megtudják csinálni.A leírások alapján egy ilyen anód több hónapig bírja ez tipikusan olyan anód amit gyárilag megvenni nem érdemes de készíteni igen.Ezt elsősorban egy jól vezető fém alapra érdemes felvinni.


Mangán dioxod Mno2 Anód: Mangán dioxid:Ez egy olcsó alapanyag egy kilót mangán dioxidot fillérekért árulnak ezt nyilván rendelni lehet. Mangán karbonát :keramikus ez drága és kevésbé éri meg Oxálsav: Méhészet szintén olcsó alapanyag Salétromsav: készítesz vagy veszel Titán rúd,lap: veszel vagy rendelsz rozsdamentes keményacél szintén kivánló a feladatra. Sósav: 30%-os festékbolt háztartási bolt Kénsav: akkumlátor savként autósbolt.

Ez a fajta anód szintén egy tartós anód Klorátok készítéséhez hónapokon át bírja egy ilyen anóddal rengeteg klorátot lehet gyártani.A hatásfoka nagyon magas a platinánál is magasabb átalakítás szempontjából.Perklorát készítésre a tanulmányok kimutatták hogy sajnos nem alkalmas és egy perklorát sejtben gyorsan szétesik.Viszont egy nagyon jó házi alternatíva MMO anódra.Ehhez az alapanyagok nagyon olcsóak nagy mennyiségben kaphatóak ami rengeteg elektródához elég amik nagyon jól bírják és készítése nagyon egyszerű.Az (Pontosabban az US 4072586 szabalalommal erősített anódok) keress rá szabadalommal erősített változatai különösen ajánlottak.

Készítése: 1g oxálsavhoz 3,4 gramm vizet mérek (1,45g oxálsav kb 1gramm Mangnán dioxid  mangán karbonátra alakításához elég) ehhez finoman hozzáadoma mangán dioxidot ekkor heves pezsgés kíséretében tiszta Mangán karbonátot kapok Képlet MNO2+C2O4H2=>MNCO3+CO2+H2O.Ha ezzel megvagyok ezután a mangán karbonátot salétromsavval reagáltatom és így mangán nitrátot kapok.A mangén nitrát olvadáspontja 37°C forráspontja 100°C és nagyon jól oldódik vízben és alkoholban.Ha ezzel megvagyok először szöbahőmérsékleten nagy felületen kiterítve hagyom hogy amennyire csak lehet a víz párologjon el majd 50°C-nál nem melegebb sütőben szép lassan teljesen kiszárrítom.Ezután jön a mangán nitrát oldat készítése amivel bevonom az anódom ez úgy készül hogy csapvízben feloldok 50g/l mangán nitrátot majd 10térfogat ilyen oldathoz 1 térfogat denatúrált szeszt adok lásd (US 4072586 A szabadalomban).Ehhez pár csepp salétromsavat adok az oldatot salétromsavval finoman meg kell savanyítani.Ennél a folyamatnál mindig híg oldatot kell használni!Ha ez megvan fogom a titán lemezemet rudamat alkohollal zsírldóval alaposan letisztítom majd ezután finom csiszolópapírral ledörzsölöm hogy lejöjjön róla a védőoxidréteg a bevonandó felületet 30 percre forró elektromos főzőlapon felmelegített sósavba rakom ezt mindig a szabadban végezzük hogy egy bevonásra alkalmas aktivált fémfelületet kapjak.Ezután egy üveg nem folyó vízben leőblítem a sósavtól és egy keményebb fajta nem hámló papírral teljesen szárazra törlöm.Ezután fogom a feloldott Mangán nitrátot és egy ecsettel vékonyan felviszem az anódra majd maximum 380°C körülire hevítem de semmiképp sem 400°C főlé mer ott már káros Mn3O4 képződik ezután 10 percet hagyom hogy rásüljön hengeres elektróda esetén ezt hőlégfúvóval  lemez esetén egyszerűen egy elektromos főzőlapot lefóliázok és azzal égetem rá a mangán nitrátot.Ha ezzel meg vagyok az elektródát hideg vízben lehűtöm kicsit ismét megmelegítem csak hogy megszáradjon majd egy keményebb papírral erőteljesen megdörgölöm hogy azon se pormaradvány se semmilyen esetleg leválni akaró anyag ne maradhasson.Eztután ecsettel ismét felviszem teljesen hideg száraz és tiszta állapotban vékonyan az alkoholos mangán nitrát oldatot és ismétlem a műveletet. Összesen ezt a műveletet 20X ismétlem meg az utolsó alkalommal 1 órát sűtöm szintén 380°C fokon.Ha ezzel is megvagyok készítek egy 10% os kénsavoldatot és először 1,5-3V 1A árammal anódként használom ekkor idővel a kénsavoldat elszíneződik lilára nem kell megijedni ekkor csak a az anódban lévő át nem alakult mangán fog kioldódni ez a folyamat semmilyen módon nem károsítja a mangán dioxid réteget.Ha rendesen kioldotta belőle ezután az elektródát katódként használlom itt a kiodódott dioxidra át nem mangán mangán dioxidként fog lerakódni.ha ezzel is megvagyok sósvízbe rakom anódként és az összes át nem alakult mangántól anódként megtisztítom hogy később a klorát sejtemet ne szenyezze és kristály tiszta maradjon az oldat.Itt egy kegyetlenűl erős mangán dioxid bevonatot kapunk.Természetesen ez egy alap mangán dioxid bevonat készíthetünk az US 4072586 szabadalom alapján ennél sokkal erősebb erősített bevonatokat is hasonlóan elegyítve egyéb nitrátokkal mint pl  80% Mangán dioxid +15% Ón oxid+5% Bizumit trioxid alapú erősített összetételű mangán dioxid anód.


Kép Házilag készített mangán dioxid anód Nagyításhoz klikk a képre

GSLD Ólom dioxid Anód készítése Perklorátokhoz: A következőkben a gyárilag szabadalmaztatott Grafit hordozóra felvitt ólom dioxid anód készítését fogom elmondani házi eszközökkel.Ez egy kemény ólom dioxid réteget képez a grafit köré mérgező anyagokat igényel az elkészítése és speciális eszközöket. Elkészítését csak azoknak ajánlom akik mindenáron maguk akarják elkészíteni a BPO2 Elektródát.Külföldi gyártóktól forgalmazoktól megvenni sokkal egyszerűbb az elektródát a világ minden tájáról olcsó postával olcsón leszállítják gyártóktól  ezt az elektródát ezért előre leszögezném hogy igazából különösebben nem éri meg ha mi magunk készitjük.Ez nem alternatíva ez a hivatalos gyári módszer átírva házi megoldásra. 1,5Voltos állítható adapter 10-100 miliamperes:1,5 Volt mindenképp benne a többi itt nem lényeges ez elektronikai szakütlet. Ólom: centirozosulyoként olcsón beszerezhető kerekekhez használják autósboltban vagy autószervizben autógumisoknál keresd.Vörösréz:nézz körbe milliom formában van de legjobb ha veszel tömör rézrudakat. Grafit elektróda: hegesztő elektróda 6 os szénpálca néven beszerezhető Hegesztés technikai szaküzlet (4 részre vágom) ez vékony rézzel van bevonva de Bellül tiszta grafit, ez egy kb 8mm vastag fél méteres rúd ezt sósvízben mint írtam ezt a rézréteget lekell róla oldani, poliszorbát 20, vagy pedig Triton X 100, vagy CetylTrimethylAmmonium Bromide (CTAB), : Ez egy fontos  felületaktív anyag a jó minőségű ektródához nélkülözhetetlen elősegíti hogy ne legyenek az elektróda felületén tartós Hidrogén buborékok és elősegíti az egyenletes ólomdioxid bevonat képződését.Salétromsav: Tőmény 60% feletti kell veszed vagy magad készíted. Szabályozható főzőlap: Elektronikai üzlet. Nátrium hidrogén karbonát: Élelmiszerbolt szalakákliként kapható minden kiszerelésben Forgó motor (csak hengeres elektróda esetén): Ez gyors és aktív forgású legyen, a célja kettős lerázza a keletkező gázbuborékokat és biztosítja az egyenletes ólom dioxid bevonatot. Vibra motor (nem hengeres elektróda esetén): Ennek a készítése egyszerű kell egy  gyors kismotor aminek a végére egy kis súlyt rakunk valamelyik oldalára.


Összemérés:
Ólom Nitrát  PBNO3 375g/l
Réz Nitrát    CUNO3   14g/l 
Poliszorbát 20 vagy  triton x 100 0.5g/l
Salátromsav 5g/l
Ph salétromsavval szabályzott: Ph 1,5-6,0
Anód  áramsűrűség: 10-től 100 mA /cm2 1.46V szükséges a dioxidréteg kialakulásához
Áram maximum 2,2V


Először a tiszta grafit elektródát elő kell kezelni először alaposan zsíroldó szerrel megmossuk és szárazra töröljük.Ha lehet ne kézi mosogatószert használjunk mivel kézlágyitót tartalmaz hanem vagy gépi zsíroldót vagy egyéb más zsíroldót.Ezután Acetonnal vagy denaturált szesszel alaposan áttörölgetjük az elektróda felületét. Ez a felületkezelés létfontosságú hogy az elektródán stabilan feltapadjon az ólom dioxid réteg és a hidrogén se  tapadjon meg rajta.Elkészítjük az ólom nitrát oldatot 375g/l arányban majd a Réz nitrátot 14g/l  arányban hozzáadjuk illetve a felületaktív anyagot 0,5g/l arányban majd az oldathoz salátromsavat adok az oldatnak Ph 1,5-6 tartományban kell lennie Ph 5 öt tanácsolok úgyis savasodik a folyamat folyamán.A felületaktív anyag lehet poliszorbát 20 vagy triton x 100.A felületaktív anyag nélkülözhetetlen a megfelelő ólomdioxid bevonathoz.Az oldatot folyamatosan 70-90°C fok között kell tartanunk a folyamat folyamán ez alá nem mehet.Az Anódnak (+) réz elektródát használok A katód (-) Grafit elektróda ezen fog keletkezni az ólomdioxid bevonat.A megfelelő kemény ólomdioxid réteg eléréséhez nagyon alacsony áramot vezetünk át rajta 1.46V V és 10-100 mA körüli maximális áramról van szó.Én  1,5 voltot ajánlok.Minél alacsonyabb áramot használunk annál erősebb lesz a bevonat.Túl nagy árram esetén már nem béta hanem alfa ólomdioxid  lerakódás történne ami ilyen célra alkalmatlan.A grafit elektróda felületén minden eszközzel meg kell akadályoznunk hogy apró hidrogénbuborékok megmaradjanak a felületén ugyan is ott azon a részen nem fog ólom dioxid bevonat képződni és mikro kráterek képződnének.A grafit elektródánkat egy aktívan forgó vagy ha más elektróda ami nem hengeres akkor (vibra motoral) folyamatosan erős forgásban vagy (enyhe rezgésben) tartjuk hogy megszabadítsuk a hidrogén buborékoktól így ne keletkezzenek rajta mikro kráterek.A mikrobuborékok megtapadását az elektródán minden eszközzel meg kell akadályozni mert ahol ott a hidrogénbuborék ott nem tud PBO2 bevonat képződni.A folyamatnál több órás a reakció ez akár elérheti a 35 órát is és a folyamat során salétromsav képződik ez 5g/l.Az oldatnak minden esetben savasnak kell lennie ez 5-10g/l salétromsav határt jelent.A savképződést szigorúan ólom karbonáttal tarthatjuk kordában.A megfelelő ólomdioxid bevonat eléréséhez nélkülözhetetlen a megfelelő 70-90°C hőfok,a megfelelő PH,Az alacsony áromerőség,az anódon hogy megakadályozzuk minimum (vibrációval) a hidrogénbuborékok megtapadását.Ha jól csináljuk a grafit felületén egy nagyon erős szín tiszta ólom dioxid PBO2 réteg fog keletkezni.Egy ilyen elektródát minimum 3mm vastagon kell körbeburkolnunk.

Réz nitrát CUNO3 készítése: A folyamat egyszerű tömény salétromsavhoz apránként finoman rezet adok ez nagyon hevesen fog reagálni.Ha már nem reagál finoman megmelegítem hogy teljesen elreagáljon a rézzel.Ezután vízzel jól felhígítom 1 napot ülepítem és elfőzöm a vizet.Ez csak a szabadban végezhető mivel NO2 gáz keletkezik ami erőssen mérgező.

Ólom nitrát  PBNO3 készítése: Itt először jól felmelegítem a salétromsavat majd apránként hozzáadom az ólmot ez pezsegni fog és rengeteg NO2 gáz képződik majd.Ez is szigorúan csak szabadban végezhető.

Oldhatóság Vízben:
1g ólom acetát 2,2g víz H2O 20°C
1g NH2CO3 8,4g víz H2O 20°C
Ólom karbonát PBCO3: vízben gyakorlatilag oldhatatlan

Ólom karbonát PBCO3 Készítése:  Először ólom acetátot készítek ezt úgy kell hogy ecetsavban főzők ólom dioxidot.Az ólom Acetátot 1g ólom acetát+2,2g víz H2O arányban feloldom.A Nátrrium karbonátot mindig hideg vízben oldom mert meleg vízben bomlik 1g NH2CO3 8,4g+víz H2O arányban oldom fel vízben.Az oldatokat hidegen összeöntöm az ólom karbonát az oldatba kristályosodik.Ezt leszűröm és hidegvízben átmosom.

Védőfelszerelések: Figyelem az ólom vegyületek nehézfém és mérgező gázmaszk védőkesztyű kötelező.Elkészítését csak nagyon elszántaknak ajánlom mivel mérgező nehézfém vegyületekről van szó.


Kálium Nitrát KNO3 előállítása: Szerintem teljesen felesleges Kálium Nitrát előállításával bajlódni vedd meg boltban műtrágyaként vagy pedig rendeljél ha nagyon nincs a környéken akkor nem  2 vagy 5kg-osat rendelsz hanem rendelsz egy 25kg os KNO3-at ez alapból műtrágyaként 99%-os KNO3 ezt lásd a lőpornál bővebben ezt csak porítani kell, csinálni szerintem felesleges nem éri meg. De akit érdekel annak leírom.  Ammónium nitrát NH4NO3: 34% nitrogéntartalmú 10kg-os ez 98%-os ammónium nitrát mezőgazdasági bolt műtrágyaként ,  Kálium klorid KCL:lásd a kálium perklorát előállításánál,

Ammónium nitrát NH4NO3oldhatósága20°C  :1g NH4NO3 0,53g H2O
Kálium klorid KCL oldhatósága 20°C:1g Kcl 2,9g H2O
Kálium Nitrát KNO3 oldhatósága 20°C:1g KNO3 3,1g H2O

 Cserebomlás:

Kálium Nitrát: (80g nh4no3+74,6g kcl)vagyis 1g kcl Kálium Klorid+0,93g nh4no3 Ammónium nitrát vagy 1g nh4no3 Ammónium nitrát+1,07g kcl Kálium klorid. 1g Kcl-hez  2,9g vizet mérek ezt megmelegítem sémiképp sem forralom ha feloldódott a KCL ezt  félrerakom.Ezután 1g NH4NO3 hoz 0,53g H2O mérek.Az 1g kcl Kálium Klorid+0,93g nh4no3 oldatokat ezután forrón a tűzhelyen miközben melegítem összeöntöm (KCL+NH4NO3).Itt az oldatok semmiképp se forrjanak fel csak a keletkező  anyag ne csapódjon ki.Kálium nitrát és ammónium klorid fog keletkezni KCL+Nh4NO3=KNO3+NH4CL Ezt mindig nagyon lassan hűtsük ki.Ha elektromos főzőlapot használunk a főzőlapon hűtsük ki hogy minél lásabban hűljön.Ennek az a lényege minél lassaban hűtjük annál nagyobb kristályokat kapunk.Ha teljesen lehült fagyasztóban 4°C közelére hűtve hagyjuk hogy az összes Kálium Nitrát KNO3 belekristályosodjon.Ezután a kálium nitrát KNO3 kristályokat harisnyán leszűrjük.Ezután filyó hidegvíz alatt a kristályokat a szenyezett oldattól finoman de jól átmossuk.Ha ez megvan bő forró vízbe gázon feloldjuk  majd lassan visszahútve hagyjuk újrakristályosodni ismét fagyasztóba 4°C körülíre hűtjük majd megint harisnyán szűrjük és finoman folyó hideg vízben átmossuk. Ezután  még egyszer az úrra kristályosításos módszert ismétlem.Ezután teljesen tiszta Kálium Nitrátot Kno3-mat kell kapnunk.

Kálium Nitrát készítése II:  Kálium hidrogén karbonát:ezt borászatban használják borászati szaküzlet 1Kg os kiszerelésben adják palackozás előtti savtompításhoz ez a legjobb Vagy kálium hidroxid ezt HHO celláknál ez drágább ezt nem ajánlom. Salétromsav:lásd a salétromsav Előállításánál Lakmuszpapír:Gyógyszertár vagy vegyészeti üzlet

Egyszerűen összeöntöd a Salétrom savat a Káliumos lúggal amit természetesen előzőleg vízben feloldasz semleges vagy enyhén lúgos PH Kb PH 7-8,5az ideális.Egyszer átkristályosítod tiszta vízben és kész.

Kálium Nitrát készítése III:  Kálium karbonát K2co3,Kálium hidrogén karbonát,Kálium hidroxid,: Mindegyik megfelel a célra ár érték arányban mindenki válassza ki neki a leg megfelelőbbet. Ammónium nitrát NH4NO3: 34% nitrogéntartalmú 10kg-os ez 98%-os ammónium nitrát mezőgazdasági bolt műtrágyaként , ez nagyon tiszta ammonium nitrát.
Kálium Nitrát Cserereakció:
Kálium Nitrát Kno3 készítése: 1g KOH+1,5g Nh4no3
Kálium Nitrát Kno3 készítése: 1g K2Co3+0,6 Nh4no3

Az említett összetevőket szárazon összekeverjük majd a lehető legbővebb vízben feloldjuk.Ha feloldódott 24 órát ülepítjük.Ezután elkezdjük 2 órán keresztül forralni kálium karbonát esetén ammónia és széndioxid kálium hidroxid esetén csak ammónia szabadul fel.A műveletet a nagy mannyiségű ammónia gáz felszabadulása végett csak a szabadban végezhetjük.Amikor már sem ammónia sem széndioxid nem szabadul fel a művelet kész van.Ezzel a folyamattal a kálium nitrát kno3 direkt gyakorlatilag melléktermék nélkül készíthető el.Az összes módszer közül mindenekelőtt ezt ajánlom.Amikor már nem szabadul fel több ammónia a vizet egyszerűen úgy elforralom hogy a kálium nitrát bő oldatba kristályosodjon bele.Ezután harisnyán leszürröm tiszta vízben feloldom majd ismét újrakristályosítom hogy megtísztítsam a maradék szennyeződéstől is.Ezután egy alumínium lábasban gázon teljesen kiszárrítjuk.

Bárium nitrát  (Bano3)2: készítése:  Bárium karbonát Baco3: Fazekasok,keramikusok használják Kálcium nitrát Ca(NO3)2: Műtrágyaként mezőgazdasági bolt 1kg os kiszereléstől indul.Gumikesztyű: nagy sárga könyékik érő vastag mosogatáshoz használt gumikesztyűt vegyünk.

842 gramm bárium-karbonátot, legalább 94% -os tisztaságú, és 1456 g kalcium-nitrátot,legalább 79,5% -os tisztaságú minimum minimum 4800 gramm vizet adunk hozzá egy nyitott edényben.Ezután ezt két órán keresztül forraljuk egésszen addig még a víz szintje 4000 grammig nem csökken ezt tanácsos mérőcsíkkal elátott főzőpohárban végezni.1kg vizet számoljunk 1 liternek.Ezután forrón a rosszul oldódó mellékterméként keletkezett kálcium karbonáttól leszűrjük majd visszahűtve hagyjuk hogy az összes bárium nitrát belekristályosodjon az oldatba. Mivel a kálcium nitrát vízben nagyon jól oldódik 1g Ca(no3)2+0,8g h2o 20°C,1g Ba(no3)2 11g h2o 20°C ezért az oldatból a hártamaradt kálcium nitrátot nem fogjuk tudni kikristályosítani.Ezután harisnyán szűrjük és tiszta vízben feloldva bő vízben ismét újrakristályosítjuk.Szigorúan hosszúszárú gumikesztyűben dolgozunk mivel a Bárium Nitrát mérgező vegyület nehogy a bőrünkön át felszívódjon!Ezután egy alumínium lábasban gázon teljesen kiszárrítjuk.A folyamat végén 99% tisztaságú bárium nitrátot kapunk.A recept az US 2010046 A szabadalom alapján készült.A másik módszer hogy a bárium karbonáthoz,oxidhoz,hidroxidhoz, kicsi vizet adunk majd óvatosan salétromsavat adunk hozzá.

Védőfelszerelések: Hosszúszárú vastag gumikesztyű használata kötelező mivel a bárium nitrát mérgező vegyület.

Koncentrált kénsav készítése: Hőálló lombik:legalább fél literes Kénsav:akkumlátor savként  autósbolt ez 40% körűli  Egy egylapos kicsi villanyrezsó:ez áruházban érdemes nézni vagy laboreszköz bolt. De érdemes tejüzemben vegyi üzemeknél vagy vegyszerboltban érdeklődni 98% os iránt mert házilag nagyon veszélyes dolog csinálni ezért ha lehet inkább alaposan nézz körbe.

Kénsav tulajdonságai:Erősen támadja a fémeket felold bizonyos műanyagokat ezért ennek tárolására a legjobb egy üveg edény tömény állapotban tilos visszarakni az akkumlátor savas üvegbe amibe adták mert fel fogja oldani! Forráspontja 337°C olvadáspontja 10°C erősen köti a vizet ezért ha levegő éri abból megköti a nedvességet és a kénsav felhígul. Ha bőrre kerül egy kis adag azt nagyon vastagon húsig lemarja ezért minden esetben amikor csak kibontom a kénsavas üveget védőszemüveget és védőkesztyűt használok  ha szembe megy ott garantált a biztos maradandó vakság! Ezért mindig amikor csak kinyitom az üveget előtte minden esetben védőszemüveget húzok.

Kénsav sűrítése: Hőálló lombik:ezt ahol laborezközt árulnak

Ezt minden féle képen szabadban kell végeznem védőmaszkkal védőszemüveggel és kesztyűvel ez egy nagyon egyszerű folyamat a hőálló lombikot félig megtöltöm akkumlátor  savval körbeszórom homokkak majd a kis  villanyrezsón a forráspontjáig 337°C fokig melegítem de minimum 300°C ig mindenképp persze ha lehet ne forraljam fel mert durván nekiáll kifutni de közelítsem meg . 250°C felett kezdenek a kénsavból  mérgező gőzök felszabadulni. Nagyon fontos dolog  hogy ebből úgy párolog ki a víz hogy hogy a kénsav nyugodnak látszik és hatalmas buborékokban buggyan fel a kénsav és nagy nyomással tör ki hirtelen váratlan pillanatokban ekkor a vízgőz belőle.Az is nagyon fontos hogy homokkal szórjuk körbe a hőálló főzőpoharat.Ugyan is 100°C felett használjuk a főzőpoharat.A homokfürdő egyenletesen melegíti az üveget így biztos nem tud szétdurranni!   


Nitrocellulóz előállítása:Ehhez a következő kell ezt mérős pohárba mérd ki 2rész Kénsav H2SO4 98%-os és 1 rész Salétromsav  HNO3 60-70%-os és sima vatta 100%ban pamut ez teljesen  tiszta cellulóz. Ezt úgy készítem hogy mindig a kénsavat apránként adom a salétromsavhoz és sose fordítva kénsavba sose öntök semmit!És ebbe a nitrálóelegybe belerakom a vattát  ezt jól széthúzom és bő savba rakom majd az üveget semmiképp sem fémmel de nagyon fontos hogy légmentesen lezárjam főként a kénsav végett mert borzasztóan köti a nedvességet a levegőből. A nitrálási idő 30perc az egészet ezalatt folyamatosan hűteni kell mert különben borzasztóan bomlik tehát folyamatos hűtés kell neki ezért jeges vízbe rakom az edényt amiben nitrálok.A Nitrálósav belső hőmérsékletét 17°C körül kell tartanom.Ami fontos hogy híg savakkal tilos nitrálni ilyen esetben olyan hő is fejlődhet hogy amit ott nirálsz fogja magát és begyullad és mellesleg borzasztóan fog bomlani az amit nitrálsz eközben. Ha letelt a 30 perc nitrálási idő először behűtött jég hiden vízben alaposan  töbször átmosom majd szintén jéghideg szódabikarbónás vízben semlegesítem a maradék savat ezután még párszor jéghideg tisza vízben átmosom.Ha egy kis adagot kiszárrítiok ennek hirtelen sárga lángal nyom nélkül elkell pukkania.


Nitrocellulóz előállítása Kálium nitráttal:   Ez a recept 92-96% os kénsavhoz van kitalálva Ehhez Kálium vagy nátrium nitrát egyaránt alkalmas.Itt 1ml kénsav hoz 0,6g KNO3 kálium nitrátot mérek nitrálási idő 30 perc 17°C belső hőmérsékleten jeges fürdős hűtéssel.A módszer továbbiakban ugyan az nint az előző salétromsavas módszer.

Nitrocellulóz tulajdonságai:Tudni kell hogy a nitrocellulóz önmagában is egy nagy erejű robbanóanyag detonációs sebessége 7300m/s-ig is terjedhet míg a lőporé max 800m/s. Ennek több fajtája van kötött nitrogén alapján gyenge kollódiumtól a lőgyapotig terjed maximum 14% nitrogéntartalomig nekünk minimum 10% nitrogéntartalmú kell. Jól oldódik éterben (detil-éter) ennél roszabbul acetonban nagyon stabil anyag de borzasztóan gyúlékon. Szárazon Tilos tárolni. Mindig finoman vízzel megnedvesítve kell tárolni persze nem úgy hogy tocsogjon benne csak finoman nedves legyen.

Salétromsav készítése: Tiszta nitrát:ammónium nitrát kálium nitrát stb csak tiszta legyen Kénsav:98%-os Desztilláló készülék:ez egy hőálló desztilláló lombikból hosszú üvegcsőböl ami vizzel van hűtve  egy kis motorból ami a vizet keringteti a hűtéshez valamint hőmérőből áll ezt laboreszköz boltban keresd nem olyan vészesen drága. Egy kis egylaps villanyrezsó: ezt boltban keresd de laboreszközboltban is van

Először is ezt szabadban kell végezni a tömény kénsavat óvatosan apránként vízzel belövöm 65-70% körülire természetesen a tömény kénsavba soha nem szabad semmit önteni. Ha ez megvan belerakom a desztilláló lombikba megmelegítem és hozzáadom érzéssel a nitrátot. Az üvegcsövet amin ledesztillálom letakarom alufóliával hogy ne kapjon fényt mert attól kegyetlenül bomlik a salétromsav ezután egyszerűen ledesztillálom majd egy sötét üvegben tárolom fénytől védett helyen.Forráspontja 120°C arra kell rá figyelni hogy a fémeket borzasztóan támadja hőtől fénytől bomlani kezd és bizonyos műanyagokat is megtámad tehát a legjobb egy sötétített üvegben tárolni.

Másik olcsóbb lehetőség hogy fogok egy 1 literes főzőpoharat (laboreszköz) a tetejére egy üvegtölcsért rakok vagy olyan edényt ami lefele keskenyedik.A főzőpohár aljára egy talpas borospoharat rakok.Az edénybe meg jeget.Ezután főzőlapon finoman elkezdem melegíteni.Szép lassan az edény tetejéről a salétromsav bele fog csöpögni a borospohárba.Ez azért fontos hogy talpas legyen mert az így nem fog felmelegedni.A salétromsavat legolcsóbban így lehet külön desztilláló készülék nélkül ledesztillálni.


Dextrin készítése: kukorica keményítő:Élelmiszerbolt,biobolt,de tiszta 100% os kukoricakeményítő legyen a csomagolásán nézd meg
A dextrin készítése egyszerű fogok tiszta 100% os kukoricakeményítőt a csomagoláson nézd meg hogy tiszta kukoricakeményítő legyen  ezt élelmiszer boltban,bioboltban kapsz vékonyan kiterítem két réteg sütőpapíron hogy ne érintkezzen a forró lemezzel, sütőben 200°C fokon vagy picivel alatta gyakori kevergetés mellett lassan egyenletesen dextrinné alakul barnás színe lesz. Persze vigyázz mert 225°C fokon már megolvad a dextrin és itt már bomlásnak indul.

Receptek sufnipirotechnikusoknak letölthető offline változat

A Weboldal az aktuális videókkal,receptekkel aktuális frissítésekkel letölthető változata.A receptek rendszeresen frissülnek.Az aktuális kiadást a "UTOLJÁRA MÓDOSÍTVA" résznél találod.

Vissza a tartalomjegyzékhez